学术投稿
中国药科大学学报杂志

中国药科大学学报杂志

北大核心期刊(非官网)

  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:中国药科大学
  • 国际刊号:1000-5048
  • 国内刊号:32-1157/R
  • 影响因子:0.65
  • 创刊:1956
  • 周期:双月刊
  • 发行:江苏
  • 语言:中文
  • 邮发:28-115
  • 全年订价:408.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
相关期刊
期刊级别: 北大核心期刊
产品参数:
主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:中国药科大学
出版地方:江苏
期刊标签:药学
国际刊号:1000-5048
国内刊号:32-1157/R
邮发代号:28-115
创刊时间:1956
发行周期:双月刊

中国药科大学学报杂志简介

               本刊是由国家教育部主管、中国药科大学主办的药学类综合刊物,1956年创刊,双月刊,96页,国内外公开发行。主要刊登合成药物化学、天然药物化学、生药学、中药学、药剂学、药物分析、药物生物技术、药理学、药代动力学等学科的原始研究论著。本刊分别被国内权威检索机构:《中文核心期刊要目总览》、中国科技论文统计源、中国科学引文数据库等列为药学类核心期刊。同时进入“CA千种表”、“国际药学文摘”、Elsevier数据库等国外权威检索数据库。屡获国家教育部、国家新闻出版总署、科技部、教育部等各种奖项。据中国期刊引证研究报告(2003-2004)公布的最新数据,《中国药科大学学报》2003年的影响因子为0.844,2004年的影响因子为0.810,分别位居高校学报(医药卫生)第1位和第2位。在药学学术期刊中也是名列前茅(分别位居第3位和第8位),在药学期刊界享有较高声誉。本刊突出创新成果、前导预测、科研跟踪、权威评述,具有“药学前沿”、“获奖成果”,“研究论文”,“研究简报”,“技术交流”,“综述”等品牌栏目,因此具有前瞻性、权威性、创新性、实用性、发行数量大、出版周期短的特点。本刊坚持以高学术品味示人,为医药科技人员报道新成果、提供新思路、应用新方法、开拓新视野架起了科技交流的桥梁。                

栏目设置

药学前沿、论文、综述

杂志收录/荣誉

哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 万方收录(中), 剑桥科学文摘, 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 医学文摘, 文摘与引文数据库, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)/ 被评为首届中国高校精品科技期刊 1992年荣获全国优秀科技期刊评比三等奖

中国药科大学学报杂志投稿要求

中国药科大学学报杂志社征稿要求

  1稿件受理和注意事项

  1.1本刊设药学前沿、获奖成果、论文、简报、技术交流、综述、论坛等栏目。论文一般在6000~8000字,简报、技术交流一般在4000字内;综述一般不超过8000字,引用文献中近5年发表的应占70%以上,并结合本人工作提出见解。

  1.2 作者可以通过登录我刊网站的稿件处理系统上传稿件,来稿须附作者单位介绍信(本校论文须经科技处审查),来稿请勿一稿多投(以研究快讯发表或在学术会议上宣读过的论文,可在充实内容后以研究论文发表),文责自负。本刊稿件免收审理费。

  1.3 来稿须注明通信作者,用上标“* ”标注在作者署名后,并在首页脚注处注明其电话、传真和E-mail。基金资助论文请提供相关证明的复印件,并在首页脚注注明基金名称和项目编号,在英文关键词后注明基金名称(英文)和项

  目编号。例:

  *通信作者 Tel:025-83271566E-mail:xuebao@cpu.edu.cn

  基金项目 国家自然科学基金资助项目(No.59637050)

  This study was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.59637050)

  1.4 来稿进入审稿程序后,一般2个月内通知作者稿件审理情况。投稿后2个月未收到通知者,请直接与编辑部联系。基金资助论文在符合发表的条件下可优先录用,国家重大项目基金论文可进入快速评审通道,并尽快发表。

  1.5 需作修改的稿件,请作者按照退修通知要求修改并逐项加以说明。请将修改稿连同修改说明发至本刊稿件管理系统。退修时间超过60天,则按新稿处理。

  1.6 来稿是否采用,均由本刊编委会最终审定。本编辑部对来稿可作文字上的修改、删节,涉及内容的重大修改须征得作者同意。文稿刊用前,编辑部与作者签署论文出版合同。为扩大学术交流渠道,本刊被国内外著名数据库收录。稿件一经录用,将同时被数据库收录,作者著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。如作者不同意收录,请在投稿时声明,否则将视为同意。

  2文稿要求

  2.1 文题 文题应简明、具体,确切反映文章的主旨。中文题名一般不超过20个字,应避免使用非公知公用的缩略语、字符、代号和商品名称,尽可能不出现数学式和化学式。英文题名应与中文题名含义一致。

  2.2 作者 署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文稿等方面作出主要贡献,并能就论文内容进行答辩者,一般不超过6人。为本文提供帮助的其他人可写在致谢项下。请标明作者的工作单位,包括单位全称、所在城市及邮政编码。

  2.3 摘要 论文需要同时提供中文和英文摘要。摘要以提供论文的内容梗概为目的,不加评论和补充解释。简明、确切地论述研究目的、采用的方法原理和结论,具有相对独立性。中文和英文摘要均要求采用报道性摘要。具体要求:中英文摘要均为一段式,内容比较具体,一般需要列举关键数据。中英文摘要内容基本一致,中文摘要以300字左右为宜,英文摘要可略详。

  2.4 关键词 一般3~8个,多个关键词之间用分号分隔,中英文关键词应相对应。

  2.5 引言 概述课题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外研究现状,明确指出本文的研究目的及创新之处。

  2.6 材料 动植物、微生物应注明拉丁学名、植物标本应注明鉴定人和存放地。实验动物应注明清洁等级和合格证号。当实验以人或动物为研究对象时,作者应当声明,只有符合机构责任委员会的伦理(道德)标准或依照1975年制定的《赫尔辛基宣言》(1983年修订),才能进行人体实验。其他主要材料、仪器应说明品种、来源、规格、型号、产地。

  2.7 方法 尽量简单明了,便于他人重复实验。一般方法可引文献,如有改进的地方应重点突出,创新的方法则宜详述。

  2.8 结果和讨论 重点叙述本文研究的结果,新发现及得出的结论与观点。讨论中不重复引言和结果中已叙述的内容。

  2.9 图表 能用文字说明的问题,尽量不用图表。同一数据不要同时用图和表表示。图表一律用英文表达。表采用“三线表”。图中坐标的量和单位符号标于坐标轴外侧。照片要求清晰,尽量用黑白照片。

  2.10 结构式和反应式 结构式不要夹杂于行文中,而应以相应的化学名称或分子式表示。反应式转行时应在反应方向符号等处转行。请尽量采用ChemDraw软件绘制反应式。

  2.11 数字 凡是可以用阿拉伯数字且使用得体的地方,均应使用阿拉伯数字,并应注意有效数字的使用。平均数应写出标准差。百分数范围20%~30%不能写成20~30%。统计学显著性用“*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001 vs A”表示。

  2.12 单位和量 严格执行GB 3100-3102有关量和单位的规定。量的符号一律采用斜体,如:相对分子质量(Mr),吸收度(A),浓度(c),时间(t),等。量值的单位,一律使用国际符号,并用正体,如:1M HCl应为1 mol/L HCl,转速rpm应为r/min。量值和单位间空格。图表中用符号表示数值的量和单位时,采用量与单位相比的形式,如t/min,c/(mol/L)。在一个组合剂量单位代号内,不得有一条以上的斜线,如mg/kg/d应写成mg/(kg·d)。

  2.13 代号和缩写 文中可使用国际代号和缩写,例如:1秒:1 s;2分钟:2 min;3小时:3 h;4天:4 d。相对标准偏差RSD,静脉注射iv,肌肉注射im,腹腔注射ip,皮下注射sc,灌胃ig,口服po。

  2.14 药名中文药名 以《中华人民共和国药典》(2010年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,采用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理局批准的新药,用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,不用商品名。

  2.15理化数据表示法 请参照以下写法:……得白色结晶(1.8 g,76.0%):mp 209~211 ℃(EtOH/Et2O);[α]20D-141.30°(c0.403,CHCl3):Anal. C21H25O22Cl,C 72.51,H 7.31,Cl 10.32(Req. C 72.89,H 7.31,Cl 10.29);TLC Rf 0.44(CHCl3-EtOH,9∶1);UV(CH3OH)λmax284(lg ε 4.42)nm; IR(KBr,ν): 3 370,3 000,2 200,1 600 cm-1;1H NMR(CDCl3,300 MHz)δ:0.94,1.16(6H,s,C18和C19-CH3),5.59(1H,s,C6-H),6.16(2H,s,C4-H,C7-H);MS m/z 343(M)+。

  2.16 参考文献 参考文献应限于作者直接阅读过的、发表在正式出版物上的文献。采用顺序编码制,在文内按论文引用文献出现的先后用阿拉伯数字连续编号,如[1-2][3-5],标在相应文字的右上角。为利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计的原则,须用文献类型标识标注参考文献的类型。电子文献被引用时需在参考文献类型标识中同时标明其载体类型[文献类型标识/载体类型标识],如网上期刊(J/OL)。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国药科大学学报杂志影响因子
中国药科大学学报杂志发文量
中国药科大学学报杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究

    目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的0.2%(w/v)PEG-PBLG纳米粒分散液中,AmB的浓度为714.1~961.2μg/mL,与在水中的溶解度相比提高了85.0~114.4倍.PEG所占比例高的Py-NP 99(E/G=64/36)的细胞摄取率约为Py-NP 114(E/G=33/76)的1/2.表明Py-NP99能有效抑制血浆蛋白吸附,逃避MPM摄取.结论:PEG-PBLG纳米粒可有效增溶AmB,并且随PEG比例的增加纳米粒抗吞噬能力增强,有利于AmB非RES部位的转运.

    作者:冯敏;潘仕荣;张静夏;王琴梅;吴伟荣;李瑞明 刊期: 2005年第04期

  • 口服固体缓控释制剂研究进展

    近年来,口服缓控释技术发展迅速,种类繁多,其中典型的给药系统包括骨架片、渗透泵制剂、多单元给药系统等.这几类制剂是口服固体缓控释制剂的研究热点和主流,也是与实际生产应用结合为紧密的制剂类型.本文综述了这几类口服缓控释制剂的新研究动态.

    作者:李腊蕊;朱家壁 刊期: 2006年第01期

  • 大枣缓解甘遂毒性部位致炎作用的效应

    目的:对大枣各分离部位拮抗甘遂致炎毒性的效应进行评价,初步确定大枣中具有解毒作用的有效部位.方法:体外培养小鼠脾淋巴细胞和大鼠腹腔巨噬细胞,分别以MTT法分析脾淋巴细胞增殖和Griess法分析大鼠腹腔巨噬细胞NO释放情况.首先观察甘遂各提取部位对脾细胞和巨噬细胞的影响,以确定毒性部位;再以确定的甘遂毒性部位评价大枣不同提取部位对该毒性部位的拮抗作用.在整体动物水平上,采用组织病理切片,观察大枣有效部位对甘遂提取物致小鼠胃肠急性损伤的影响.结果:甘遂致炎的毒性以RK-3(二萜)部位为明显;大枣提取部位B(小分子糖和氨基酸)、D(黄酮苷)、E(三萜)对甘遂毒性部位RK-3的致炎毒性具有明显的拮抗作用;大枣有效部位对甘遂提取物致小鼠胃肠急性损伤有保护作用.结论:以细胞模型对甘遂致炎的毒性部位进行分析,进而确定了大枣拮抗甘遂致炎毒性部位的活性部位,为进一步进行大枣的减毒活性成分及作用机制研究提供了实验基础.

    作者:罗丹;王友群;郭盛;沈祥春;段金廒 刊期: 2009年第03期

  • 金露梅提取物对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和醛糖还原酶的抑制作用

    通过 α-淀粉酶抑制剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂和醛糖还原酶抑制剂体外筛选模型,研究金露梅水提物及95% 甲醇提取石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位和水层部位对 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和醛糖还原酶的抑制活性作用;通过糖耐量实验测定金露梅提取物对小鼠餐后血糖的影响.结果显示,金露梅水提物及95% 甲醇提取石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位对 α-淀粉酶的半数抑制浓度(IC50)分别为0.432、1.193、0.507 mg/mL;对 α-葡萄糖苷酶的IC50分别为0.164、0.768、0.466 mg/mL;对醛糖还原酶的IC50分别为0.742、2.158、1.098 mg/mL.结果表明,金露梅水提物和金露梅乙酸乙酯萃取部位对 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和醛糖还原酶的抑制活性较高.同时,金露梅水提物与乙酸乙酯萃取部位均能显著降低小鼠的餐后血糖水平.

    作者:李美华;王渭清;曾阳;郭凤霞;严培瑛;李锦萍 刊期: 2018年第04期

  • 香豆素磺酰脲类化合物的合成研究

    目的合成新的香豆素磺酰脲类化合物供药理筛选.方法通过改进的方法合成芳香异氰酸酯中间体,再与磺酰胺反应合成目标化合物.结果和结论通过新的路线合成了18个香豆素磺酰脲类化合物(SU-22~39),所有目标化合物均未见文献报道,其结构经IR、1HNMR和HRMS鉴定.进一步的降血糖活性研究正在进行.

    作者:韩莹;屠树滋 刊期: 2002年第05期

  • 潘生丁抑制平衡型核苷转运蛋白对5氟尿嘧啶在胰腺癌细胞内浓聚的影响

    目的:研究阻断平衡型核苷转运蛋白(ENTs)后对胰腺癌细胞膜转运5氟尿嘧啶(5-FU)能力的影响.方法:培养的PANC-1细胞分为ENTs阻断组和ENTs非阻断组,阻断组用潘生丁将ENTs阻断,非阻断组则未用潘生丁.两组培养基中均加入5-FU 100 μg/ml.温育15,30 min,1,2,4 h后细胞用橡皮刮取收集.取等量细胞刮取液2份各100 μl,一份用毛细管区带电泳测定细胞内5-FU总量、另一份用作平行样本测定总蛋白含量.根据平行样本细胞总蛋白来确定细胞数,再依细胞体积计算单细胞内药物浓度.结果:ENTs非阻断组细胞内5-FU浓度在15 min内上升较快,达66.99±10.16 pg/nl,为培养基中5-FU浓度的67%,30 min为83.75±5.333 pg/nl,1 h达高峰(92.86±1.604 pg/nl),为培养基中5-FU浓度的93%,以后处于平台.ENTs阻断组细胞内5-FU浓度上升较慢,15 min仅为ENTs非阻断组浓度的68.65%;30 min为ENTs非阻断组浓度的70.66 %;1 h达ENTs非阻断组的高浓度;但此后ENTs阻断组细胞内5-FU浓度仍继续升高,2 h达138.3±9.769 pg/nl,为ENTs非阻断组的1.64倍(P<0.01).结果提示,完全阻断ENTs后早期细胞内5-FU浓度上升较慢,但随着细胞在5-FU内暴露时间延长,5-FU在细胞内浓聚作用明显.结论:阻断胰腺癌细胞膜上ENTs核苷转运蛋白可增加5-FU在细胞内的浓聚.

    作者:刘胜利;王晶敏;鞠煌先;朱广华;杜丹;朱春富;徐皓;黄海 刊期: 2003年第06期

  • 人转化生长因子TGF-β3基因合成及其在大肠杆菌中的表达

    目的:构建能高效表达长因子β3(TGF-β3)的基因工程菌.方法:用PCR方法扩增人转化生长因子β3的cDNA,将该cDNA片段插入表达载体pET3c的表达框架中,构建了表达菌株BL21/pET-TGF-β3.IPTG诱导表达.通过阳离子交换、变性分子筛层析纯化重组蛋白.用Western-blot杂交检测重组蛋白的免疫原性.结果:所构建的表达菌株,其TGF-β3的表达量占菌体总蛋白25%以上.经纯化获得了银染一条带的重组蛋白.免疫学检测表明重组蛋白具有较强的抗原特异性.结论:人转化生长因子β3在大肠杆菌中实现了高效表达,获得了具有免疫原性的重组TGF-β3.

    作者:黄亚东;苏志坚;郑青;赵文;许华;吴晓萍;胡晓辉;李校堃;刘丙萍 刊期: 2003年第03期

  • 苯扎贝特的合成工艺改进

    苯扎贝特(bezafibrate)是第二代苯氧乙酸类调脂药,主要用于Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ型高血脂症的治疗[1],我国于2000年初投放生产.目前,国内的主要合成路线按专利[2]如下:该合成路线包括两步,即酰化与缩合,其中缩合一步由于经历卡宾历程,按原专利条件,该步反应主要存在下列问题:

    作者:吴洁;倪沛洲;唐伟方 刊期: 2003年第03期

  • 金银花中木犀草苷含量测定方法的耐用性考察

    按照中国药典方法,利用反相高效液相色谱法,对分离条件的耐用性进行了研究.在不同的色谱条件下,研究了金银花中木犀草苷含量测定的色谱分离情况.结果当采用YMC-Pack ODS-A色谱柱,乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为350 nm,流速为1mL/min,柱温为40℃时,分离效果较好,精密度和重复性良好.能达到中国药典相关要求.

    作者:张强;冯文军;李晓冬 刊期: 2010年第06期

  • 儿童药物制剂掩味技术的研究进展

    儿童对药物异味极其敏感,尤其对苦味药物的依从性很差,口服剂型的掩味与矫味策略对儿童药物制剂的研究至关重要,也是儿童药品开发的主要屏障之一.本文综述了近些年来儿童药物制剂掩味技术研究的新进展,从药物层面、制剂层面和苦味传递层面介绍了5类掩味技术,包括其原理、特点及在药物制剂中的应用等,为掩味制剂的进一步开发提供参考.

    作者:唐林芳;张自强;苏日娜;何淑旺;姚静 刊期: 2017年第02期

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网友反馈(不代表本站观点)

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

flytoyou** 的反馈:

退得挺快,挺好的[流泪]

nblove** 的反馈:

9月中旬在投中国药科大学学报杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!

嘟噜噜~** 的反馈:

退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪

罗羽明** 的反馈:

急急,中国药科大学学报杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

谢飞明** 的反馈:

尊敬的中国药科大学学报杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

谢正勇** 的反馈:

请问一下,中国药科大学学报杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。