本刊是由国家教育部主管、中国药科大学主办的药学类综合刊物,1956年创刊,双月刊,96页,国内外公开发行。主要刊登合成药物化学、天然药物化学、生药学、中药学、药剂学、药物分析、药物生物技术、药理学、药代动力学等学科的原始研究论著。本刊分别被国内权威检索机构:《中文核心期刊要目总览》、中国科技论文统计源、中国科学引文数据库等列为药学类核心期刊。同时进入“CA千种表”、“国际药学文摘”、Elsevier数据库等国外权威检索数据库。屡获国家教育部、国家新闻出版总署、科技部、教育部等各种奖项。据中国期刊引证研究报告(2003-2004)公布的最新数据,《中国药科大学学报》2003年的影响因子为0.844,2004年的影响因子为0.810,分别位居高校学报(医药卫生)第1位和第2位。在药学学术期刊中也是名列前茅(分别位居第3位和第8位),在药学期刊界享有较高声誉。本刊突出创新成果、前导预测、科研跟踪、权威评述,具有“药学前沿”、“获奖成果”,“研究论文”,“研究简报”,“技术交流”,“综述”等品牌栏目,因此具有前瞻性、权威性、创新性、实用性、发行数量大、出版周期短的特点。本刊坚持以高学术品味示人,为医药科技人员报道新成果、提供新思路、应用新方法、开拓新视野架起了科技交流的桥梁。
1稿件受理和注意事项
1.1本刊设药学前沿、获奖成果、论文、简报、技术交流、综述、论坛等栏目。论文一般在6000~8000字,简报、技术交流一般在4000字内;综述一般不超过8000字,引用文献中近5年发表的应占70%以上,并结合本人工作提出见解。
1.2 作者可以通过登录我刊网站的稿件处理系统上传稿件,来稿须附作者单位介绍信(本校论文须经科技处审查),来稿请勿一稿多投(以研究快讯发表或在学术会议上宣读过的论文,可在充实内容后以研究论文发表),文责自负。本刊稿件免收审理费。
1.3 来稿须注明通信作者,用上标“* ”标注在作者署名后,并在首页脚注处注明其电话、传真和E-mail。基金资助论文请提供相关证明的复印件,并在首页脚注注明基金名称和项目编号,在英文关键词后注明基金名称(英文)和项
目编号。例:
*通信作者 Tel:025-83271566E-mail:xuebao@cpu.edu.cn
基金项目 国家自然科学基金资助项目(No.59637050)
This study was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.59637050)
1.4 来稿进入审稿程序后,一般2个月内通知作者稿件审理情况。投稿后2个月未收到通知者,请直接与编辑部联系。基金资助论文在符合发表的条件下可优先录用,国家重大项目基金论文可进入快速评审通道,并尽快发表。
1.5 需作修改的稿件,请作者按照退修通知要求修改并逐项加以说明。请将修改稿连同修改说明发至本刊稿件管理系统。退修时间超过60天,则按新稿处理。
1.6 来稿是否采用,均由本刊编委会最终审定。本编辑部对来稿可作文字上的修改、删节,涉及内容的重大修改须征得作者同意。文稿刊用前,编辑部与作者签署论文出版合同。为扩大学术交流渠道,本刊被国内外著名数据库收录。稿件一经录用,将同时被数据库收录,作者著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。如作者不同意收录,请在投稿时声明,否则将视为同意。
2文稿要求
2.1 文题 文题应简明、具体,确切反映文章的主旨。中文题名一般不超过20个字,应避免使用非公知公用的缩略语、字符、代号和商品名称,尽可能不出现数学式和化学式。英文题名应与中文题名含义一致。
2.2 作者 署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文稿等方面作出主要贡献,并能就论文内容进行答辩者,一般不超过6人。为本文提供帮助的其他人可写在致谢项下。请标明作者的工作单位,包括单位全称、所在城市及邮政编码。
2.3 摘要 论文需要同时提供中文和英文摘要。摘要以提供论文的内容梗概为目的,不加评论和补充解释。简明、确切地论述研究目的、采用的方法原理和结论,具有相对独立性。中文和英文摘要均要求采用报道性摘要。具体要求:中英文摘要均为一段式,内容比较具体,一般需要列举关键数据。中英文摘要内容基本一致,中文摘要以300字左右为宜,英文摘要可略详。
2.4 关键词 一般3~8个,多个关键词之间用分号分隔,中英文关键词应相对应。
2.5 引言 概述课题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外研究现状,明确指出本文的研究目的及创新之处。
2.6 材料 动植物、微生物应注明拉丁学名、植物标本应注明鉴定人和存放地。实验动物应注明清洁等级和合格证号。当实验以人或动物为研究对象时,作者应当声明,只有符合机构责任委员会的伦理(道德)标准或依照1975年制定的《赫尔辛基宣言》(1983年修订),才能进行人体实验。其他主要材料、仪器应说明品种、来源、规格、型号、产地。
2.7 方法 尽量简单明了,便于他人重复实验。一般方法可引文献,如有改进的地方应重点突出,创新的方法则宜详述。
2.8 结果和讨论 重点叙述本文研究的结果,新发现及得出的结论与观点。讨论中不重复引言和结果中已叙述的内容。
2.9 图表 能用文字说明的问题,尽量不用图表。同一数据不要同时用图和表表示。图表一律用英文表达。表采用“三线表”。图中坐标的量和单位符号标于坐标轴外侧。照片要求清晰,尽量用黑白照片。
2.10 结构式和反应式 结构式不要夹杂于行文中,而应以相应的化学名称或分子式表示。反应式转行时应在反应方向符号等处转行。请尽量采用ChemDraw软件绘制反应式。
2.11 数字 凡是可以用阿拉伯数字且使用得体的地方,均应使用阿拉伯数字,并应注意有效数字的使用。平均数应写出标准差。百分数范围20%~30%不能写成20~30%。统计学显著性用“*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001 vs A”表示。
2.12 单位和量 严格执行GB 3100-3102有关量和单位的规定。量的符号一律采用斜体,如:相对分子质量(Mr),吸收度(A),浓度(c),时间(t),等。量值的单位,一律使用国际符号,并用正体,如:1M HCl应为1 mol/L HCl,转速rpm应为r/min。量值和单位间空格。图表中用符号表示数值的量和单位时,采用量与单位相比的形式,如t/min,c/(mol/L)。在一个组合剂量单位代号内,不得有一条以上的斜线,如mg/kg/d应写成mg/(kg·d)。
2.13 代号和缩写 文中可使用国际代号和缩写,例如:1秒:1 s;2分钟:2 min;3小时:3 h;4天:4 d。相对标准偏差RSD,静脉注射iv,肌肉注射im,腹腔注射ip,皮下注射sc,灌胃ig,口服po。
2.14 药名中文药名 以《中华人民共和国药典》(2010年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,采用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理局批准的新药,用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,不用商品名。
2.15理化数据表示法 请参照以下写法:……得白色结晶(1.8 g,76.0%):mp 209~211 ℃(EtOH/Et2O);[α]20D-141.30°(c0.403,CHCl3):Anal. C21H25O22Cl,C 72.51,H 7.31,Cl 10.32(Req. C 72.89,H 7.31,Cl 10.29);TLC Rf 0.44(CHCl3-EtOH,9∶1);UV(CH3OH)λmax284(lg ε 4.42)nm; IR(KBr,ν): 3 370,3 000,2 200,1 600 cm-1;1H NMR(CDCl3,300 MHz)δ:0.94,1.16(6H,s,C18和C19-CH3),5.59(1H,s,C6-H),6.16(2H,s,C4-H,C7-H);MS m/z 343(M)+。
2.16 参考文献 参考文献应限于作者直接阅读过的、发表在正式出版物上的文献。采用顺序编码制,在文内按论文引用文献出现的先后用阿拉伯数字连续编号,如[1-2][3-5],标在相应文字的右上角。为利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计的原则,须用文献类型标识标注参考文献的类型。电子文献被引用时需在参考文献类型标识中同时标明其载体类型[文献类型标识/载体类型标识],如网上期刊(J/OL)。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
建立HPLC波长切换法,同时测定青阳参中7个Ci1甾体皂苷的含量.采用Alhima C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35 ℃,检测波长为259 nm(0 ~27 min),223 nm(27 ~72 min).结果表明,该7个C21甾体皂苷在各自检测范围内线性良好,加样回收率范围在98.5%~ 103.9%之间.通过对不同产地的7个批次青阳参中7个成分的含量测定,认为该方法简便、准确、快速,可用于青阳参药材的质量控制.
作者:杨金铧;殷敏敏;张健;王磊;叶文才;殷志琦 刊期: 2014年第02期
目的:建立LC-MS/MS同时测定人血浆中盐酸二甲双胍及罗格列酮浓度的方法,测定志愿者单次和多次顿服二甲双胍罗格列酮胶囊后盐酸二甲双胍和罗格列酮的血药浓度,估算其药代动力学参数.方法:血浆中加入盐酸苯乙双胍为内标,经乙腈沉淀蛋白,取上清直接进行LC-MS/MS测定.色谱柱为Phenomenex Luna CN 100A(150 mm×2.0 mm ID),流动相为CH3OH-30 mmol/L NH4Ac,pH 5.0(80∶20),流速为0.2 mL/min;ESI-MS/MS选择性反应正离子检测.临床试验方案采用拉丁方试验设计.结果:盐酸二甲双胍和罗格列酮的血浆线性范围分别为5~3 000 ng/mL和1.5~500 ng/mL,检测限均为1 ng/mL.测定了12名志愿者单次和多次顿服二甲双胍罗格列酮胶囊后的血药浓度经时过程.结论:本方法操作简单,专属性强,灵敏度高,准确性好.盐酸二甲双胍和罗格列酮体内动力学行为符合线性药物动力学特征.
作者:张璐;田媛;张尊建;陈沄 刊期: 2007年第03期
磺胺二甲基嘧啶(sulfamethazine,SM2)为兽医常用的磺胺类药,但磺胺类药物在体内半衰期较长,通过任何途径摄入的磺胺都有可能在体内蓄积,当蓄积超过一定浓度时将对人体机能产生损害.因此许多国家对动物使用磺胺类药物和其在动物源性食品中的残留进行了严格的监控.有规定牛奶中SM2高残留限量(MRLs)不能超过25 μg/kg[1] .测定牛奶中SM2残留量的方法有微生物学法、酶联免疫法、薄层色谱法、分光光度法和毛细管电泳法等.由于牛奶中成分复杂,前处理困难,本实验建立一种适合于检测牛奶中SM2残留的HPLC方法.
作者:林红英;沈子龙;陆桂萍 刊期: 2006年第02期
目的制备低分子肝素纳米脂质体制剂,并进行大鼠口服吸收的研究.方法用超声波分散法制备低分子肝素纳米脂质体,以正交实验设计确定佳制备工艺;电镜观察其形态及粒径分布,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服吸收的促进作用.结果低分子肝素纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为89.6 nm,包封率为36.1%;大鼠用药后血液凝固时间显著延长.结论纳米脂质体对低分子肝素大鼠口服吸收有良好的促进作用.
作者:翟光喜;陈国广;赵焰;娄红祥;张钧寿 刊期: 2002年第03期
探讨左旋和右旋奥硝唑静脉注射(iv)对小鼠中枢神经系统抑制作用的机制,以及奥硝唑光学对映体之间神经毒性的差异,为临床用药提供指导.左旋及右旋奥硝唑(40,60,80 mg/kg,iv)给药30 min后,用转棒实验测定小鼠运动协调能力,以评价药物对小鼠中枢抑制作用的强弱.测定并比较对小鼠给药30 min后全脑Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响.右旋奥硝唑可使小鼠呈现中枢抑制状态,影响其运动协调能力,并呈剂量相关性地抑制脑内Na+,K+-ATP酶、Ca2-ATP酶、SDH活性.左旋奥硝唑组则均与对照组无显著性差异.右旋奥硝唑的中枢抑制作用可能与抑制脑内Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性,抑制呼吸链关键酶SDH有关.
作者:陈珂;孙继红;王志强;季晖 刊期: 2012年第03期
目的:建立准确、灵敏的LC-MS/MS方法甄别中药制剂及保健食品中可能添加的16种化学镇静催眠药物,以打击中药制荆及保健食品中非法添加化学药物现象.方法和结果:采用Waters Sunfire C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20mmol/L醋酸铵溶液.流动相B为甲醇,检测波长为230 nm,流速为1 mL/min(分流比为4:1).选择正负离子全扫描方式检测临床常用的16种镇静催眠药物.利用质谱解析软件研究上述药物的质谱裂解规律,通过比较样品峰与对照品峰的一级质谱、二级质谱质荷比,确定样品中是否掺杂了化学药物.LC-MS/MS方法测定上述化学物质的小检出量为1~40 ng.结论:该方法简便、快捷,灵敏度、准确性均可满足定性检查的要求.
作者:高青;车宝泉;张喆;戴红;郭洪祝 刊期: 2008年第02期
目的:合成新型的单环β-内酰胺类降脂药物,并研究其胆固醇吸收抑制的活性.方法:以戊二酸酐为原料,经过单甲酯化,酰化,Staudinger烯酮-亚胺环加成,水解,酰胺化等5步反应,制得目标化合物,利用大鼠进行体内试验,初步测定了目标化合物的胆固醇吸收抑制活性.结果与结论:合成了未见文献报道的10个化合物,其结构经核磁共振谱,质谱,红外分光光谱和元素分析等数据的确证,初步的药效实验表明:所合成的10个化合物均具有不同程度的胆固醇吸收抑制活性,其中化合物7b,7d和7c的吸收抑制活性较好.
作者:赵锐;黄文龙;张惠斌;李运曼;方伟蓉 刊期: 2006年第06期
探讨千层纸素A(oroxylin A,OA)对异丙肾上腺素诱导的大鼠心力衰竭的保护作用及其分子机制.与模型组相比,OA给药组[25、50、100 mg/(kg·d),每组8只大鼠,灌胃给药8周]可剂量依赖地改善大鼠心力衰竭的症状,血流动力学参数和心脏射血分数有较大改善,心脏功能指数明显恢复,心脏彩超及苏木精-伊红染色、Masson染色提示心脏损伤程度明显减轻,多种神经内分泌因子如去甲肾上腺素、醛固酮、脑钠肽等在OA给药组均显著下调.进一步利用大鼠原代心肌细胞发现,OA可通过抑制AKT1-RPS6KB1信号通路促进心肌细胞自噬.实验结果表明,OA可通过促进心肌细胞的自噬来改善异丙肾上腺素所诱导的大鼠心力衰竭.
作者:王晶晶;田晨光;张金盈;张继佳;吴照科 刊期: 2018年第06期
建立了高效液相色谱-串联质谱分析方法,分析大鼠灌服枳实提取液后尿液、粪便和胆汁中的黄酮类成分.采用色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm x4.6mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇-乙腈三元梯度洗脱系统,柱温35℃,流速1.0 mL/min;采用电喷雾离子化源-三重四极杆质谱系统,负离子模式检测.在枳实提取液中共检出了34种黄酮类成分,在大鼠生物样本中共检出40种黄酮类成分,其中14种来源于体外,26种为代谢产物,并初步归属了它们的结构.
作者:李哲;宋瑞;许风国;许磊;田媛;张尊建 刊期: 2010年第06期
对微流控芯片实验室技术及其功能化的新进展予以综述,着重介绍了微流控芯片实验室与毛细管电泳的关系,功能化微流控芯片实验室的几个要素,微流控芯片实验室的一般功能,特别是其在高通量药物筛选领域的发展前景.作为示例,介绍了作者所在实验室在这一领域已经取得的进展.
作者:林炳承 刊期: 2003年第01期
文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。中国药科大学学报杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。
你好,请问中国药科大学学报杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?
9月中旬在投中国药科大学学报杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?
中国药科大学学报杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪
等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢中国药科大学学报杂志编辑部大大,感谢~~感谢
中国药科大学学报杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
急急,中国药科大学学报杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
退得挺快,挺好的[流泪]