张恩；王亮亮；汤水福
[目的]探讨青藤碱对刀豆蛋白A(Con A)诱导的大鼠急性免疫性肝损伤的防护效果及可能机制.[方法]将49只雌性Wistar大鼠随机分为7组,即正常组,模型组,青藤碱60、90、120、150 mg/kg组,地塞米松磷酸钠(Dex)组,每组7只.除正常组外,其余各组均尾静脉注射16 mg/kg Con A建立肝损伤模型.Dex组、青藤碱不同剂量组分别于Con A注射前1 h给药1次,青藤碱各组在Con A注射3 h后另再给药1次.Con A注射8 h后,腹主动脉取血,摘取肝脏组织.采用全自动生化仪检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)水平;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素10(IL-10)水平;采用苏木素—伊红(HE)染色观察肝组织病理改变.[结果]与正常组比较,模型组大鼠肝脾指数及ALT、AST、IL-2、IL-10水平均明显升高,ALB水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05),表明造模成功;与模型组比较,Dex组、青藤碱不同剂量组肝指数,ALT、AST、IL-2水平均明显降低,ALB、IL-10水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),且组织病理结果显示肝细胞坏死及炎细胞浸润程度明显减轻;与Dex组比较,青藤碱120 mg/kg组肝指数,ALT、AST、IL-2水平均明显降低,ALB、IL-10水平升高,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]青藤碱对Con A诱导大鼠急性免疫性肝损伤具有防治作用,抑制部分T淋巴细胞活化,调节IL-2、IL-10的分泌可能是其作用机制之一.
作者：朱昱豪；谭梅傲；佘世锋；兰绍阳；曹敏；梁艺 刊期： 2018年第03期
[目的]采用特征图谱、绿原酸与木犀草苷含量测定、山银花检查等综合方法,评价市场金银花提取物的质量.[方法]高效液相色谱(HPLC)特征图谱及绿原酸含量测定以Kromasil 100-C18为色谱柱,流动相为乙腈—0.4％磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为327 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL·min-1.木犀草苷HPLC含量测定以ZOBAX SB-Phenyl为色谱柱,流动相为乙腈—0.5％(体积分数)冰乙酸(梯度洗脱),检测波长为350 nm,柱温为25℃,流速为0.9 mL·min-1.山银花HPLC-ELSD检查方法,以Kromasil 100-C18为色谱柱,流动相为乙腈—0.4％(体积分数)冰乙酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1.[结果]13批市售金银花提取物特征图谱均检出6个酚酸类特征峰,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸.金银花与山银花药材均检出6个酚酸类特征峰,但药材与提取物相对峰面积差异较大,提示提取物制备过程中发生酚酸类成分异构体的转化.13批样品中有6批样品检出山银花的灰毡毛忍冬皂苷乙特征峰,提示这些样品为山银花提取物伪品或掺假山银花提取物.样品中绿原酸与木犀草苷含量分别为1.56～45.61 mg·g-1、0.038～0.734 mg·g-1,山银花提取物伪品或掺伪品的绿原酸含量相对较高,而木犀草苷含量明显较低,不同厂家的正品金银花提取物绿原酸含量差异也较大,提示可能与金银花原料质量、制备工艺方法及辅料加入量的不统一有关.[结论]市场上金银花提取物质量差异很大,山银花假冒金银花或掺伪金银花现象严重,应加强原料质量控制、确定稳定的制备工艺,以保障提取物质量的稳定性.
作者：程敏；梁芷韵；张文莉；黄月纯；陈晓丹；魏刚 刊期： 2018年第03期
[目的]评价天灸膏贴敷廉泉穴对缺血性卒中后吞咽障碍的疗效.[方法]将70例缺血性卒中后吞咽障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例.2组患者均给予常规西医治疗,对照组同时给予吞咽功能训练,治疗组在对照组的基础上给予天灸膏贴敷廉泉穴治疗,2组疗程均为14 d.治疗前后采用洼田饮水试验及吞咽困难评价量表(VFSS)评分对2组患者进行吞咽功能评定.[结果](1)治疗后,治疗组的总有效率为85.7％,对照组为80.0％,治疗组的总体疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(2)治疗后,2组患者的洼田饮水试验评级和VFSS评分均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组的改善作用均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]天灸膏贴敷廉泉穴治疗缺血性卒中后吞咽障碍临床疗效确切.
作者：罗国亮；杨思为；陆巧珍；何桂珍；陈桂香；娄蕾；陈发胜 刊期： 2018年第03期
[目的]观察加味二至丸对绝经后女性高血压患者雌激素、血脂、内皮功能的影响.[方法]将60例患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平片和厄贝沙坦片联合治疗,治疗组在对照组基础上加用加味二至丸颗粒(由淫羊藿、女贞子、墨旱莲等组成)治疗,疗程4周.观察2组患者治疗前后血清雌二醇(E2)、一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平的变化情况.[结果]干预4周后,2组患者的E2水平均无明显变化(P>0.05),与对照组比较,治疗组的TC、TG水平显著下降(P<0.05),NO水平显著上升而ET-1水平显著下降(P<0.05).[结论]加味二至丸可能通过拟雌激素样作用改善绝经后女性高血压患者的血管内皮功能和降低TC、TG的水平.
作者：张和针；王志业；徐江林；雷敏；洪创雄 刊期： 2018年第03期
薄型子宫内膜近年来是辅助生殖技术胚胎移植失败的主要原因之一.贺丰杰教授认为肾虚为薄型子宫内膜的主要病机,胞脉瘀阻为核心环节,临床治疗以补肾填精、活血通络为大法,以归肾丸合四物汤为基础方(主要由熟地黄、山药、山萸肉、茯苓、枸杞子、杜仲、菟丝子、当归、白芍、川芎组成),随月经周期加减.治疗过程中顺应月经周期不同时期的肾阴阳转化和气血盈亏变化规律,不同时期用药侧重点不同,经后期酌加黄精、女贞子等以滋肾填精养血为主;经间期常酌加紫河车、红花、泽兰、皂刺等温补肾阳,活血调经,促卵子排出;经前期酌加淫羊藿、肉苁蓉、续断、补骨脂等以温补肾阳;行经期酌加丹参、赤芍、泽兰、益母草、川牛膝活血调经,引血下行.
作者：蔡竞；陈梅；孙康 刊期： 2018年第03期
[目的]观察槐耳清膏对人结肠癌HCT116干细胞增殖及迁移的影响,探讨其可能的相关分子机制.[方法]采用无血清培养基培养刺激人结肠癌HCT116原代细胞向干细胞转化的方法来获取人结肠癌HCT116干细胞.不同质量浓度(0、0.5、8、64 g·L-1)槐耳清膏作用HCT116干细胞72 h后,采用CCK-8法、Transwell侵袭实验、流式细胞术及蛋白免疫印迹(Western blot)法分别检测HCT116干细胞增殖、侵袭能力的变化及上皮—间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志蛋白E-cadherin和Hippo信号通路核心蛋白Yes相关蛋白(YAP)的表达情况.[结果]槐耳清膏可明显升高HCT116干细胞增殖抑制率,减少迁移细胞数,上调EMT过程中E-cadherin蛋白表达率,并且能够下调Hippo信号通路YAP蛋白的表达水平,且具有剂量依赖性.[结论]槐耳清膏可抑制结肠癌干细胞增殖和侵袭能力,其作用机制可能与抑制EMT进展和降低Hippo信号通路中核心蛋白YAP的表达有关.
作者：韩甜甜；周京旭；李丹华 刊期： 2018年第03期
[目的]系统评价中西医结合治疗帕金森病睡眠障碍的有效性及安全性.[方法]在中文数据库如中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)以及国外数据库如PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、Embase、MEDLINE(Ovid)数据库中,全面检索国内外期刊已公开发表的有关中西医结合用药(治疗组)对照单纯西药(对照组)干预帕金森病睡眠障碍的随机对照试验(RCTs),采用Cochrane协作网Meta分析的方法进行文献质量的评价,应用RevMan5.3软件进行数据分析.[结果]终符合纳入标准的文献共17篇,样本量为1346例.Meta分析结果显示:与单纯西药治疗比较,中西医结合用药的临床疗效显著提高[OR=4.12,95％CI(2.97,5.72),P<0.01];在改善帕金森病睡眠量表(PDSS)评分[SMD=0.85,95％CI(0.16,1.55),P<0.05]、Epworth嗜睡量表(ESS)评分[SMD=-0.85,95％CI(-1.35,-0.36),P<0.01]、帕金森病综合评定量(UPDRS)评分[SMD=-1.15,95％CI(-1.40,-0.90),P<0.01]、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分[SMD=-0.38,95％CI(-0.64,-0.11),P<0.01]和不良反应发生率[SMD=0.07,95％CI(0.01,0.41),P<0.01]方面,中西医结合用药均优于单纯西药治疗;安全性评估方面,治疗组的不良事件发生率(3.08％)明显低于单纯西药干预(9.45％).[结论]中医药联合西药治疗帕金森病睡眠障碍较单纯西药更为安全可靠,且不良反应较少,但尚需更多高质量大样本的临床随机对照试验予以证实.
作者：许玉珉；黑赏艳；章时杰；王馨晨；许婷婷；李宏英；陈云波；王奇；梁伟雄 刊期： 2018年第03期
[目的]观察应用化瘀散浊法治疗女性甲状腺结节瘀浊交阻证的临床疗效.[方法]将66例甲状腺结节瘀浊交阻证女性患者随机分为治疗组和对照组,每组各33例.治疗组给予化瘀散浊法(口服加味益母胜金汤)治疗,对照组给予口服左甲状腺素钠片(优甲乐)治疗,2组疗程均为6个月.比较2组患者治疗前后血清促甲状腺激素(TSH)和总维生素D水平、甲状腺大肿物的大直径、高危因素积分和中医证候积分的变化情况,并评价2组的临床疗效和安全性.[结果](1)经6个月治疗后,治疗组的总有效率为87.9％,对照组为45.5％,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.001).(2)治疗后,2组患者的TSH水平均无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05).(3)治疗后,2组患者的甲状腺结节大直径均较治疗前明显缩小(P<0.001),中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.001或P<0.01),血清维生素D水平均较治疗前明显提高(P<0.001或P<0.01),治疗组患者的高危因素积分也较治疗前明显降低(P<0.001);治疗后组间比较,治疗组在缩小甲状腺结节、改善中医证候、降低高危因素积分、提高血清总维生素D水平方面的作用均明显优于对照组(P<0.001或P<0.01或P<0.05).(4)治疗过程中,2组患者均未出现严重不良反应及肝肾功能损害.[结论]应用化瘀散浊法治疗甲状腺结节瘀浊交阻证女性患者具有良好的治疗效果,能明显缩小甲状腺结节,改善中医证候,提高血清总维生素D水平并减低结节恶变的高危因素.
作者：高晓欢；汪栋材；赵恒侠；刘雪梅；邓海镖 刊期： 2018年第03期
[目的]观察通癃启闭汤对良性前列腺增生症(BPH)患者血清性激素水平及国际前列腺症状评分(IPSS)和国际勃起功能评分(IIEF-5)的影响.[方法]将65例BPH患者随机分为中药组33例和对照组32例.中药组给予口服通癃启闭汤治疗,对照组给予口服非那雄胺片治疗.2组均以30 d为1个疗程,共治疗2个疗程.观察2组患者治疗前后中医证候积分、血清睾酮(T)、雌二醇(E2)水平、IPSS和IIEF-5评分的变化情况,并评价2组临床疗效及安全性.[结果](1)中药组脱落2例,对照组脱落1例,无剔除及终止病例.(2)经2个疗程治疗后,中药组的总有效率为87.1％,对照组为67.7％,中药组的中医证候疗效优于对照组(P<0.05).(3)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且中药组的降低作用明显优于对照组(P<0.05).(4)治疗后,2组患者血清T水平均无显著性变化(P>0.05),而中药组患者血清E2水平较治疗前明显下降(P<0.05),中药组对血清E2水平的改善作用明显优于对照组(P<0.05).(5)治疗后,2组患者IPSS评分均较治疗前明显下降(P<0.05),中药组患者IIEF-5评分较治疗前提高(P<0.05),对照组患者IIEF-5评分较治疗前下降(P<0.05),中药组在改善IIEF-5评分方面的作用优于对照组(P<0.05).(6)试验过程中,2组患者均未见明显不良反应和肝肾功能损害.[结论]通癃启闭汤能改善肾虚血瘀型BPH患者的中医临床证候,且在减少患者勃起功能障碍的副作用方面具有明显优势,其作用机理可能与抑制血清雌激素水平有关.
作者：游旭军；李其信；傅伟；远庚彦；丁劲 刊期： 2018年第03期
[目的]观察应用毫火针针刺夹脊穴治疗中风后上肢痉挛性瘫痪的临床疗效.[方法]将62例中风后上肢痉挛性瘫痪患者随机分为治疗组(毫火针组)和对照组(常规针刺组),每组各31例.治疗组给予毫火针针刺夹脊穴治疗,对照组给予常规针刺患侧肩髃、臂臑、极泉、曲池、手三里、外关、后溪等穴治疗,28 d为1个疗程,1个疗程后观察2组的临床疗效及治疗前后痉挛侧上肢肌张力及其运动功能的改变情况.[结果](1)治疗后,2组患者上肢肌张力均较治疗前有不同程度改善,2种治疗方法均可降低患者改良Ashworth量表(MAS)分级(P<0.05),且治疗组对上肢肌张力(痉挛程度)的改善作用明显优于对照组(P<0.05).(2)治疗后,2组患者上肢Fugl-Meyer评分均明显升高(P<0.05或P<0.01),且治疗组对上肢Fugl-Meyer评分的升高作用明显优于对照组(P<0.05).(3)治疗组总有效率为87.1％,明显优于对照组的64.5％,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]毫火针针刺夹脊穴治疗中风后上肢痉挛性瘫痪,在降低中风后患者偏瘫侧上肢肌张力和改善患侧上肢肢体运动功能方面疗效显著.
作者：刘峻；周鸿飞；张威；金鑫 刊期： 2018年第03期
[目的]探讨解毒化瘀颗粒对急性肝衰竭大鼠OX62、Fas及肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)表达的影响.[方法]将30只Wistar大鼠随机分为3组,即空白组、模型组、中药组,每组10只.以D-氨基半乳糖(D-GalN)600 mg/kg联合脂多糖(LPS)20μg/kg一次性腹腔注射复制急性肝衰竭大鼠模型.中药组大鼠在造模前5 d即开始给予解毒化瘀颗粒预处理,造模成功后24 h处死各组大鼠取肝组织,采用反转录实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测OX62 mRNA表达,采用免疫组织化学法检测OX62、Fas及TNFR1的表达.[结果]模型组大鼠肝组织OX62 mRNA,OX62、Fas、TNFR1蛋白表达水平显著增高,与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);经解毒化瘀颗粒干预治疗,中药组大鼠肝组织OX62 mRNA,OX62、Fas、TNFR1蛋白表达水平下降,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]解毒化瘀颗粒可能是通过下调OX62、Fas及TNFR1的表达来调控免疫反应,进而抑制细胞毒性T细胞介导的肝细胞凋亡.
作者：裴燕燕；毛德文；王明刚；张荣臻 刊期： 2018年第03期
整理余绍源教授从火证论治便秘的经验.余绍源教授认为大肠传导失司是便秘的基本病机,本病的形成及发展与火证有着密切关系;根据临床症状可将便秘分为实火证和虚火证,多用清热泻火、温阳补火、滋阴降火之法,同时在清火之余注重配合理气通腑、增液润肠.
作者：周湘云；邝宇香；黄穗平 刊期： 2018年第03期
[目的]建立病症结合诊疗模式,探讨针药协同治疗颈椎病的临床疗效.[方法]将102例颈椎病患者随机分为针药协同治疗组(简称治疗组)和中药对照组(简称对照组),每组各51例.按病症结合诊疗模式,对照组给予中药(主方由黄芪、当归、川芎、赤芍、干地龙、鸡血藤、活血藤、威灵仙、粉葛根、桂枝、炒白芍、片姜黄等组成)辨证内服治疗,治疗组在中药辨证内服治疗的同时辅以针灸治疗(主穴为颈夹脊穴、大椎、肩井、风池等),2组均以2周为1个疗程,共接受2个疗程治疗.观察2组患者治疗前后颈椎功能障碍指数(NDI)和疼痛视觉模拟评分(VAS)的变化情况,并评价2组患者的临床总体疗效及安全性.[结果](1)治疗后,治疗组总有效率为94.12％,对照组为80.39％;治疗组的临床总体疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).(2)治疗后,2组患者NDI评分和VAS评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组的下降作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).(3)治疗过程中,2组患者均无明显不良反应情况发生.[结论]在切中病因病机和因病因症动态施治体系下,针药协同多维度治疗,可显著改善颈椎病患者临床症状,提高其生活质量,临床优势突出.
作者：张晓英；李艳；史潮；廖圣宝 刊期： 2018年第03期
[目的]观察昆仙胶囊不同服药方法对类风湿关节炎(RA)患者上消化道安全性的影响.[方法]选取符合要求的60例RA患者,随机分为餐中组和餐后组,每组各30例.2组患者均给予服用昆仙胶囊,每次2粒,每日3次,用药2周;其中餐中组患者在饭中口服,餐后组患者在饭后0.5～1 h口服.观察2组患者服药期间上消化道不良反应发生情况.[结果]服药期间,餐中组出现上消化道不良反应1例,发生率为3.3％,主要表现为胸骨后烧灼感,程度较轻,不伴有进食、吞咽困难,停药后即可自行缓解;餐后组出现上消化道不良反应4例,发生率为13.3％,主要表现为胸骨后烧灼疼痛感,伴饮食吞咽困难,停药并加用护胃药后可缓解.餐中组的上消化道不良反应发生率略低于餐后组,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]与餐后服用比较,餐中服用昆仙胶囊,上消化道不良反应发生的例数呈下降趋势,但确切的结论有待进一步扩大样本量进行研究.
作者：徐强；魏赈权；谢晗；彭富全；刘敏莹；刘小宝；潘东梅；蔡叙东；林昌松 刊期： 2018年第03期
[目的]探讨银翘柴桂Ⅱ号方对H1N1感染小鼠腹腔巨噬细胞Ana-1中MyD88-IRF7信号通路的影响.[方法]应用银翘柴桂Ⅱ号方对H1N1感染小鼠腹腔巨噬细胞Ana-1干预24 h后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞上清液中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测骨髓样分化因子88(MyD88)、核因子kappaB(NF-κB)、干扰素调节因子7(IRF7)蛋白表达水平,采用反转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测白细胞介素1受体相关激酶4(IRAK4)mRNA表达水平.[结果]与H1N1感染组比较,银翘柴桂Ⅱ号方能显著下调Ana-1细胞IL-6、TNF-α水平(P<0.01),降低MyD88、NF-κB蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01),上调IRAK4 mRNA表达水平(P<0.01).[结论]银翘柴桂Ⅱ号方可抑制H1N1所诱导的小鼠腹腔巨噬细胞MyD88-IRF7信号通路以及NF-κB信号通路的活化,下调IL-6、TNF-α表达水平,发挥抗流感病毒的作用.
作者：李红娟；黄浩明；左俊岭 刊期： 2018年第03期
[目的]探讨茵栀黄注射液对胆汁淤积性肝炎的改善作用及可能的机制.[方法]采用α-异硫氰酸萘酯(ANIT)灌胃法复制胆汁淤积性肝炎大鼠模型.将28只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、茵栀黄注射液组(YI组)、熊去氧胆酸组(UDCA组),每组7只.造模结束后,采用全自动生化仪检测各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TB)水平,采用比色法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活性变化,采用苏木素—伊红(HE)染色法观察肝组织病理改变,采用反转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测肝组织法尼酯X受体(FXR)mRNA的表达.[结果]与正常对照组比较,模型组大鼠出现明显的肝脏病理损害,血清ALT、AST、ALP、TB水平,肝组织MDA活性、FXR mRNA表达水平均显著升高,肝组织SOD活性下降(P<0.05).与模型组比较,YI组大鼠肝脏病理损害明显减轻,血清ALT、AST、ALP、TB水平及肝组织MDA活性均显著下降,FXR mRNA表达水平及肝组织SOD活性上升(P<0.05).[结论]茵栀黄注射液能显著改善肝内胆汁淤积性肝炎大鼠肝损伤,其机制可能与抑制氧化应激反应、促进FXR基因表达有关.
作者：谭梅傲；康锦花；佘世锋；曹敏；李琦；吴海滨；梁美均 刊期： 2018年第03期
[目的]观察清热利湿活血方对乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠的抗病毒作用及对肝组织TANK结合激酶1(TKB1)、干扰素调控因子3(IRF3)表达的影响,以阐明其作用机制.[方法]首先建立清热利湿活血方的HPLC指纹图谱.再将HBV转基因小鼠随机分为4组,即模型组,苦参素组,清热利湿活血方高、低剂量组,每组8只.苦参素组小鼠给予灌胃剂量为0.15 g·kg-1·d-1的苦参素混悬液,清热利湿活血方高、低剂量组小鼠分别给予灌胃剂量为7、2 g·kg-1·d-1的清热利湿活血方混悬液,给药共5周.治疗结束后,采用酶链免疫吸附法(ELISA)检测血清及肝组织乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),采用常规苏木素—伊红(HE)染色观察肝组织病理变化,采用定量聚合酶链反应(qPCR)法检测血清中HBV DNA及肝组织中HBV DNA、TKB1 mRNA、IRF3 mRNA表达,采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测肝组织TKB1、IRF3的蛋白表达.[结果]标定14个特征峰构成清热利湿活血方的指纹图谱,其中1号峰为没食子酸,8号峰为柯里拉京,9号峰为虎杖苷,10号峰为鞣花酸,13号峰为甘草酸,14号峰为齐墩果酸.高剂量清热利湿活血方可减轻肝细胞轻度脂肪变性、肝细胞轻度水肿及Kuffer细胞增生等病理改变,显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBsAg、HBV DNA水平(P<0.05或P<0.01),显著增强小鼠TKB1、IRF3的mRNA及蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01).[结论]清热利湿活血方有抗HBV作用,其抗病毒机制可能与增强TKB1、IRF7 mRNA及蛋白表达,进而影响干扰素分泌有关.
作者：张传涛；廖婷婷；黄群；张技；辜海英；杨鸿；黄晓群；王芳瑜 刊期： 2018年第03期
[目的]比较不同品种牛大力中刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量差异,为选育牛大力优良品种提供参考依据.[方法]采用HPLC法测定牛大力不同药用部位中刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量,并根据各药用部位的占比,还原牛大力的整体含量.[结果]不同品种牛大力的刺桐碱含量由高到低依次为大叶牛大力(3.889 mg·g-1)>中叶牛大力(3.579 mg·g-1)>小叶牛大力(1.357 mg·g-1),高丽槐素量的大小依次为大叶牛大力(0.295 mg·g-1)>小叶牛大力(0.213 mg·g-1)>中叶牛大力(0.181 mg·g-1),而芒柄花素的含量基本一致,且均低于0.02 mg·g-1.[结论]不同品种牛大力刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量存在较大差异,大叶牛大力的品质优,其次为中叶牛大力.
作者：彭富全；陈明权；林励；农根林 刊期： 2018年第03期
[目的]观察柴胡温胆汤配合针刺治疗(从手足少阳经论治)耳鸣的临床疗效.[方法]将60例耳鸣患者随机分为试验组和对照组,每组各30例.对照组给予从手足少阳经取穴针刺治疗,试验组在对照组针刺治疗的基础上给予内服中药柴胡温胆汤治疗,6 d为1个疗程,共治疗3个疗程.应用耳鸣残疾评估量表(THI)对2组患者治疗前后耳鸣严重程度进行分级评估,并评价其疗效.[结果](1)治疗后,2组患者THI值均较治疗前下降(P<0.05),且试验组治疗后THI值的下降幅度明显大于对照组,治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05).(2)治疗后,试验组的总有效率为86.7％,对照组为73.3％,试验组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]从手足少阳经取穴针刺治疗耳鸣具有较好的治疗效果,若配合中药柴胡温胆汤治疗则疗效更佳.
作者：耿坚雯；王黎 刊期： 2018年第03期
[目的]探讨桃叶鸦葱总黄酮对脑缺血再灌注大鼠海马区β淀粉样蛋白(Aβ)及其前体(APP)表达的影响.[方法]将60只SD大鼠随机分成假手术组,模型组,桃叶鸦葱总黄酮高、中、低剂量组(灌胃剂量分别为400、200、100 mg·kg-1·d-1),尼莫地平组(灌胃剂量为10.8 mg·kg-1·d-1),每组10只.将模型组和各给药组大鼠采用大脑中动脉线栓法制备脑缺血再灌注损伤模型.造模后24 h,观察各组大鼠神经行为学表现并进行评分,采用免疫组织化学法检测各组大鼠海马区Aβ42与APP的表达.[结果]模型组大鼠均表现出明显的神经功能缺损症状,神经行为学评分较假手术组显著升高(P<0.01),而桃叶鸦葱总黄酮高、中剂量组及尼莫地平组大鼠神经功能缺损症状较模型组明显改善,神经行为学评分显著降低(P<0.05).免疫组织化学结果显示,模型组大鼠Aβ42和APP表达水平显著高于假手术组(P<0.01),而桃叶鸦葱总黄酮高、中剂量组及尼莫地平组大鼠Aβ42和APP表达水平显著低于模型组(P<0.05或P<0.01).[结论]在脑缺血再灌注损伤过程中,阿尔茨海默病的特征性蛋白Aβ42和APP表达增加,而桃叶鸦葱总黄酮可降低Aβ和APP蛋白的表达水平,具有神经保护作用.
作者：许丽娟 刊期： 2018年第03期
广州中医药大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：广州中医药大学
