学术投稿

重症肌无力的临床分型与诊断

陈向军;吕传真

关键词:重症肌无力, 临床分型, 神经肌肉接头, 抗胆碱酯酶, 药物治疗, 免疫反应, 慢性疾病, 临床表现, 环境因素, 发病机制, 易疲劳, 骨骼肌, 症状, 障碍, 遗传, 胸腺
摘要:1引言重症肌无力(MG)是神经肌肉接头处传递障碍所引起的慢性疾病,主要临床表现为受累骨骼肌极易疲劳,经休息或抗胆碱酯酶药物治疗后症状可部分缓解.自身免疫反应为本病的主要发病机制.胸腺、某些遗传及环境因素也与MG的发病密切相关.
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