张岚
目的 探讨重组人脑钠肽对急性心衰患者心肾功能及脑利钠肽(BNP)的影响.方法 选取2011年1月-2016年12月郑州市第七人民医院收治的急性心力衰竭患者120例.随机分为两组,对照组在常规治疗的基础上给予硝普钠,观察组在常规治疗的基础上给予重组人脑钠肽.用药48 h后,观察两组患者的心功能改善情况、左心室射血分数、血浆BNP水平、排尿量、血肌酐、血钾浓度变化情况.结果 用药后48 h,观察组心功能改善的总有效率为83.34％,显著优于对照组的56.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).与用药前相比,两组患者用药后LVEF均明显的升高,组内差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);用药后两组的血浆BNP水平均明显降低,组内差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);用药后两组的尿量均明显增加,组内差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组的多于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).与用药前相比,两组患者的血肌酐浓度均轻度升高,观察组血钾浓度轻微升高,对照组血钾浓度轻微下降,差异均无统计学意义;停药后,未见进一步加剧.结论 应用重组人脑钠肽治疗急性心力衰竭患者,可以改善患者的心功能情况,降低血浆BNP水平,利尿,对肾功能未见不良影响.
作者：郭琳；李娟 刊期： 2017年第11期
近年来计算机化系统在药物临床前安全评价中发挥越来越重要的作用,如直接或间接地用于试验数据的采集、处理、报告以及原始数据的存储等.但目前计算机化系统在我国药物临床前安全评价机构中应用尚未普及,或仅使用了计算机化系统部分模块功能.基于计算机化系统在我国药物临床前安全性评价机构的应用现状,简要介绍计算机化系统验证的GLP法规要求、计算机化系统验证的流程、计算机化系统验证状态的保持、计算机化系统运行需注意的安全事项以及电子记录和电子签名等内容,以期为药物临床前安全评价机构开展并加快计算机化系统验证提供一定参考,进一步提高我国药物临床前安全评价机构计算机化系统的使用效率并与国际接轨.
作者：霍桂桃；张曦；吕建军；李琛；屈哲；林志；李佐刚；耿兴超；霍艳；王雪 刊期： 2017年第11期
目的 探讨冠心病合并糖尿病患者行经皮冠状动脉介入治疗后CD62p与氯吡格雷抵抗的相关性研究.方法 选择2013年8月-2016年12月在北京市昌平区医院行经皮冠状动脉介入治疗的冠心病合并糖尿病患者150例,所有患者手术前后接受氯吡格雷治疗,比较患者治疗前后血小板聚集率的变化情况,根据血小板聚集率变化的幅度是否≥10％,将患者分为氯吡格雷有效(C2)组和氯吡格雷抵抗(C1)组,分别检测两组患者CD62p以及血小板大聚集率(PAGM)的水平,并分析其变化与血小板聚集率变化情况的相关性.结果 经治疗,患者血小板聚集率较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).根据血小板聚集率下降幅度分为C1组(57例)和C2组(93例),其中C1组患者CD62p较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);C2组患者CD62p、PAGM较治疗前均显著降低,且变化幅度显著大于C1组,差异有统计学意义(P＜0.05);C2组治疗前后CD62p的变化幅度与PAGM下降幅度的相关性(r=0.424,P=0.001)优于C1组(r=0.387,P=0.020).结论 氯吡格雷对冠心病合并糖尿病患者行经皮冠状动脉介入治疗后血小板的活性具有一定的抑制作用,氯吡格雷抵抗可能与血小板活性状态相关.
作者：王萌萌；柯福升 刊期： 2017年第11期
目的 探讨氢溴酸西酞普兰片联合丙戊酸钠对复发双相障碍抑郁发作患者认知功能及血清炎症因子的影响,分析其可能作用机制.方法 选择2014年7月-2015年12月收治的复发双相情感障碍抑郁发作患者104例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各52例,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予氢溴酸西酞普兰片联合丙戊酸钠治疗,治疗8周后,比较两组情绪状态、认知功能、血清炎症因子等指标.结果 治疗前,两组患者HAMD评分、BPMS评分比较无统计学意义;治疗8周后,两组患者的HAMD评分、BPMS评分均明显低于同组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);且观察组HAMD评分、BPMS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗前,两组患者TMT-A、TMT-B时间比较统计学意义;治疗8周,两组患者的TMT-A、TMT-B时间均明显短于同组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者TMT-A、TMT-B时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者血清中MIF、IL-1β、IL-6的含量比较无统计学意义;治疗8周,两组患者血清中MIF、IL-1β、IL-6的含量均明显低于同组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组血清中MIF、IL-1β、IL-6的含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氢溴酸西酞普兰片有助于缓解复发双相障碍抑郁发作患者临床症状,改善认知功能,可能与抑制血清炎症因子表达有关.
作者：刘潇；闫瑞斌；李敬 刊期： 2017年第11期
目的 比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 回顾性分析104例初诊T2DM患者的临床资料,其中54例为西格列汀治疗(G组),50例为瑞格列奈治疗(R组).比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及糖化血红蛋白(HbA1c)达标率、体质指数(BMI)变化量和低血糖发生率.结果 两组治疗后的FPG、2hPG、HbA1c水平均明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),但组间差异无统计学意义.两组治疗前后的TG、TC、HDL-C水平均无明显变化.两组HbA1c达标率无统计学意义,G组BMI变化量及低血糖发生率明显低于R组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 西格列汀与瑞格列奈治疗初诊T2DM患者均能有效降低血糖,对血脂无明显影响,但西格列汀在控制BMI和减少低血糖方面更有优势.
作者：张亚峰；王鹏 刊期： 2017年第11期
目的 调查肿瘤患者使用脂肪乳注射液的用药情况,为合理用药提供参考.方法 采用回顾分析法,从郑州大学附属肿瘤医院2016年1-12月所有使用脂肪乳注射液肿瘤患者的病例中随机抽取1500份,根据相关标准就脂肪乳的适应证、药物选择、配伍合理性、给药途径等方面进行专项点评.结果 调查的1 500例肿瘤患者中,以围手术期患者居多,占68.2％.528例用药不合理,占35.2％;其中,适应症不适宜占16.1％,药物选择不适宜占44.5％,用法用量不适宜占50.6％,配伍禁忌占18.3％.结论 该院脂肪乳注射液临床应用不合理现象较为明显,需采取措施强化该类药品的规范使用.
作者：张霓；贺宝霞 刊期： 2017年第11期
目的 探讨比索洛尔不同服用时间对慢性心衰患者心率和神经内分泌因子昼夜节律的影响.方法 入选96例慢性心衰患者和50例健康者分别作为研究组与对照组,同时根据比索洛尔不同服药时间将研究组分成日间服药组(7:00～8:00)与夜间服药组(19:00～20:00),每组48例.比较研究组与对照组间的动态心电图结果、血浆去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)、醛固酮及肾上腺素水平,以及2个亚组治疗前后上述指标的变化.结果 与对照组比较,研究组24 h心率明显加快,差异有统计学意义(P＜0.05);夜昼心率比值增大,非杓型心率比例明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05);NE、AngⅡ、醛固酮、肾上腺素水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),研究组神经内分泌因了不存在昼夜节律.与治疗前比较,日间服药组和夜间服药组24 h心率均明显减慢,差异有统计学意义(P＜0.05);夜昼心率比值下降,非杓型心率比例降低,NE、AngⅡ、醛固酮、肾上腺素水平均明显降低,组内差异均有统计学意义(P＜0.05);组间比较均无明显差异,且均未恢复昼夜节律.结论 慢性心衰患者心率和神经内分泌因子的昼夜节律消失,夜间服用比索洛尔较日间服用并不会明显恢复其心率和神经内分泌因子的昼夜节律.
作者：张岚 刊期： 2017年第11期
目的 系统评价阿司匹林预防骨科大手术后静脉血栓栓塞症的有效性及安全性.方法 检索PubMed,Embase和Cochrane图书馆,收集阿司匹林预防围手术期静脉血栓栓塞症的随机对照研究(RCT)及队列研究,提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入7项RCT和5项回顾性队列研究.与空白对照组相比,阿司匹林能降低术后深静脉血栓形成率[RR=0.69,95％CI(0.54,0.89),P=0.004]及肺栓塞发生率[RR=0.60,95％CI(0.43,0.84),P=0.003].与低分子肝素□LMWH□相比,阿司匹林的术后深静脉血栓形成率、肺栓塞发生率、血红蛋白下降量分别为[RR=1.06,95％CI(0.96,1.17),P=0.22],[RR=1.04,95％CI (0.93,1.18),P=0.48]以及[MD=-7.61,95％CI(-11.73,-3.49),P=0.000 3].结论 与空白对照组相比,阿司匹林能降低骨科大手术后静脉血栓栓塞症的发生率;与LMWH相比,在术后静脉血栓栓塞症发生率方面没有差异,血红蛋白下降量低于LMWH;阿司匹林与空白对照、LMWH的其他并发症比较没有差异.
作者：郭华；付强；张俊清；王培；任艳丽 刊期： 2017年第11期
美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月发布了《药品说明中儿童安全包装描述的指导原则》,主要介绍对药品说明书、纸盒标识和容器标签中儿童安全包装描述的要求.而目前在我国尚无类似的指导原则,详细介绍该指导原则的主要内容,期待引起药品生产企业的重视与参考以及对我国药监部门有所启示.
作者：萧惠来 刊期： 2017年第11期
目的 探讨去势疗法是否会增加前列腺癌(PCa)患者罹患糖尿病的风险.方法 系统检索Medline、Embase、CochraneLibrary Central关于去势疗法(ADT)应用于PCa并报道该治疗与糖尿病相关性的临床试验研究,对文献进行数据提取及Meta分析.结果 共8项临床研究,涉及65 695名应用ADT及91 893名未应用去势疗法(non-ADT)的PCa患者纳入分析.应用ADT的患者其糖尿病的发病率较non-ADT者高出39％[RR=1.39,95％CI(1.27～1.53),P＜0.01];亚组分析发现,不同的ADT对糖尿病发病率亦有不同的相关性,促雄性激素释放激素抑制剂能明显增加PCa患者罹患糖尿病的风险[RR=1.45,95％CI(1.36～1.54),P＜0.01];促雄性激素释放激素抑制剂联合口服抗雄性激素药物[RR=1.40,95％CI(1.01～1.93),P＜0.01],以及睾丸切除术也可明显增加糖尿病患病的风险[RR=1.34,95％CI (1.20～1.50),P＜0.01],而单纯服用抗雄性激素的药物则与糖尿病无明显相关性[RR=1.33,95％CI (0.75～2.36),P=0.33].结论 ADT可明显增加PCa罹患糖尿病的风险,提示临床应用该疗法需考虑采取相应的预防措施.
作者：喻俊峰；陈文举；范攀越；苏智刚 刊期： 2017年第11期
目的 利用正交试验结合体外模型测定固公果根总三萜(TTROG)提取物抑制大鼠离体肠平滑肌收缩活性,优化其提取工艺.方法 以熊果酸为对照品,采用香草醛-冰醋酸显色,紫外分光光度法测定TTROG提取物中三萜含量,单因素考察提取溶剂、料液比、提取温度、提取时间、提取次数对TTROG提取率的影响;在单因素实验的基础上采用正交试验法考察提取溶剂、料液比、提取时间对TTROG提取率的影响;通过张力传感器与BL-420生物实验多通道生理信号采集处理系统记录不同提取物对体外肠平滑肌收缩的抑制作用,利用加权方法使生物活性与提取率相结合评价TTROG的提取工艺.结果 TTROG的佳提取工艺条件为:提取溶剂80％乙醇,料液比1∶10,提取时间2h,提取温度80℃,提取次数3次;优条件下TTROG的提取率可达42.12 mg/g;TTROG提取物对十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段都具有显著的抑制离体肠平滑肌收缩的作用,呈剂量相关性,对空肠的作用强,抑制率可达41.96％.结论 经优化后的TTROG提取工艺提取率高、稳定,且获取的TTROG提取物具有显著的抑制大鼠离体肠平滑肌收缩功能.
作者：石浩源；王春雷；赵艳敏；薛天凯；刘岱琳；魏晓瑶；齐书艺；晁亮 刊期： 2017年第11期
齐墩果酸具有广泛的药理作用,包括抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化,保肝、抗骨质疏松等.但是齐墩果酸口服的生物利用度低,通过被动扩散被肠道吸收,齐墩果酸的分散体制剂能提高溶出度和生物利用度,且能浓集于肝脏,有利于治疗肝部疾病.通过综述齐墩果酸药动学参数、体内过程、齐墩果酸分散体及其前药的药动学特征,总结齐墩果酸的药动学研究进展,为合理用药提供参考.
作者：张明发；沈雅琴 刊期： 2017年第11期
目的 对比分析前列地尔注射液与复方丹参注射液治疗糖尿病足的治疗效果.方法 选择2012年1月-2016年12月在北京市昌平区中西医结合医院进行诊治的糖尿病足患者210例,随机分为3组,每组各70例.A组单独采用前列地尔注射液治疗,B组单独采用复方丹参注射液治疗,C组采用前列地尔注射液与复方丹参注射液中西医结合治疗,比较3组的临床治疗效果,治疗前后的血脂水平、尿素氮、肌酐、β2微球蛋白以及尿微量白蛋白水平.结果 C组的有效率为92.86％(65/70),明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3组的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且C组与其他两组比较变化更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后3组的尿素氮、肌酐、β2微球蛋白以及尿微量白蛋白水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且C组与其他两组比较降低更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔注射液与复方丹参注射液中西医结合治疗对糖尿病足具有显著的临床治疗效果,安全有效,值得应用推广.
作者：金冰；蔡永林；王俊鹏 刊期： 2017年第11期
目的 利用正常人源肝细胞(HepaRG)和高内涵技术检测肝毒性标志物,并结合微核试验和单细胞凝胶电泳试验建立体外细胞毒性和遗传毒性的快速筛选平台.方法 选取适当的荧光探针Hoechst33342、DCFH-DA、Fluo4-AM、MitoTracker(R) Red CMX Ros联合高内涵技术研究不同大黄蒽醌类单体(AQs)对HepaRG细胞活性氧簇(ROS)、胞内Ca2+含量及线粒体膜完整性等肝毒性标志物的影响,并开展高内涵法胞质分裂阻断法微核试验和高通量彗星电泳试验,综合评价AQs致肝细胞毒性及染色体、DNA损伤情况.结果 与对照组比较,HepaRG细胞经25.0 μg/mL大黄素、12.5和25.0μg/mL芦荟大黄素、50和25.0 μg/mL大黄酚处理24h后,胞内ROS含量显著增多;12.5和25.0 μg/mL芦荟大黄素和50.0μg/mL大黄酸可引起胞内Ca2+含量显著增多;大黄素25.0 μg/mL、芦荟大黄素25.0 μg/mL、大黄酚50.0和25.0 μg/mL、大黄酸50.0和25.0 μg/mL组导致线粒体明显损伤(P＜0.05、0.01).与对照组比较,25.0 μg/mL大黄素诱导微核率、尾DNA含量和彗星尾距(OTM)数值均显著升高(P＜0.05、0.01);50.0 μg/mL大黄酚给药72 h后微核率显著升高(P＜0.01).结论 AQs的研究结果与现有文献报道基本相符.本研究成功建立肝细胞毒性和遗传毒性的联合快速筛选模型,有助于药物研发早期的毒性筛选.
作者：文海若；毛志慧；耿兴超；李波；王雪；黄芝瑛 刊期： 2017年第11期
目的 测定中/低硼硅玻璃管制注射剂瓶在5种不同提取条件下可提取物成分,评估其迁移量对药品安全性的风险.方法 采用电感耦合等离子体发射光谱-质谱(ICP-MS)法分析测定萃取液中24种元素含量.结果 建立24种元素标准曲线,确定检出限及定量限,完成5种提取溶液中元素测定并评价其安全性.结论 用于天津天士力之骄药业有限公司冻干产品包装的中/低硼硅玻璃管制注射剂瓶,Li、V、Cr、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Sb、Ba、Hg、Pb 14种元素每天的迁移摄入量均低于人每日允许暴露量(PDE),迁移量不会给药品带来风险,因而不影响注射剂质量.
作者：鞠爱春；潘超；李海燕；岳洪水 刊期： 2017年第11期
目的 探讨槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能的影响.方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组各50例,均接受常规西医治疗,治疗组同时辅以槐杞黄颗粒治疗,2次/d,＜3岁5.0g/次,≥3岁10g/次.两组均治疗3个月.比较两组治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、IL-5和γ干扰素(IFN-γ)水平,日间和夜间症状积分,临床疗效及随访3个月的复发率.结果 两组治疗后血清IL-4、IL-5水平均明显降低,IFN-γ水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组血清IL-4、IL-5水平明显低于对照组,IFN-γ水平明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后日间和夜间症状积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率(96.0％)明显优于对照组(82.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组复发3例(6.0％),对照组复发12例(24.0％),治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 槐杞黄颗粒辅助治疗能有效改善支气管哮喘患儿的免疫功能,增强疗效,减少复发.
作者：刘海燕；杨旭东 刊期： 2017年第11期
目的 通过分析重症患者伏立康唑血药谷浓度的变化,探讨重症患者优化的伏立康唑给药方案.方法 采用回顾性分析研究,选择2014年12月-2016年12月入住南京大学医学院附属鼓楼医院重症医学科使用伏立康唑并监测伏立康唑血药谷浓度的重症患者,从性别、年龄、体重、APACHE2评分、剂量、总胆红素、白蛋白与浓度相关性,浓度分布情况、质子泵抑制剂对伏立康唑血药谷浓度的影响及疗效等进行统计分析.结果 共纳入99例患者,监测150例次伏立康唑血药谷浓度,其中仅76.00％ (114/150)达目标范围1～5.5 mg/L,＜1 mg/L占13.33％ (17/150),＞5.5 mg/L占12.67％(19/150);高龄患者(年龄≥60岁)伏立康唑血药谷浓度与中青年组相比有统计学差异(P＜0.05),多重线性回归分析显示,除年龄外(P=0.000),性别、体重、体重标准化剂量、APACHE2评分、总胆红素及白蛋白对血药谷浓度的影响均无统计学意义;是否使用质子泵抑制剂与伏立康唑血药谷浓度无显著性差异(P=0.165),联用泮托拉唑患者血药浓度呈上升趋势(P=0.054),联用泮托拉唑与艾司奥美拉唑相比伏立康唑谷浓度比较有统计学差异(P=0.036);伏立康唑达标者与未达标者病死率比较差异无统计学意义(x2=0.059,P=0.809).结论 伏立康唑血药谷浓度个体差异大,因此临床有监测的必要,年龄、联用质子泵抑制剂对伏立康唑血药谷浓度影响较大,制定给药方案时需考虑这些因素的影响.
作者：梁培；郭晓芳 刊期： 2017年第11期
目的 研究氧化苦参碱在体外对人肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG-2)增殖抑制与促凋亡活性,并进行比较.方法 通过MTT比色法和生长曲线法比较氧化苦参碱对两种肿瘤细胞增殖活性的抑制作用,采用HE染色、Hoechst 33258荧光染色和透射电镜3种方法比较氧化苦参碱对两种肿瘤细胞形态的影响及促凋亡作用.结果 MTT结果显示,与对照组比较,氧化苦参碱200、400、800μg/mL浓度组A549、HepG-2细胞存活率均显著降低(P＜0.05、0.01),半数抑制浓度(IC50)分别为1 055.45、774.11 μg/mL;生长曲线结果显示,与对照组比较,氧化苦参碱组HepG-2细胞培养第4、5天及A549细胞第5天细胞数显著下降(P＜0.05、0.01);在HE染色、Hoechst33258荧光染色和透射电镜形态学观察实验中,氧化苦参碱对HepG-2细胞作用较明显,细胞数量明显减少,同时出现细胞绒毛减少、细胞核变小变圆、固缩等明显的细胞凋亡形态学特征,对A549细胞形态的影响较弱.结论 氧化苦参碱具有抑制肿瘤细胞增殖和促进凋亡的作用,对HepG-2作用较强,对A549作用较弱,具有一定的特异性.
作者：王淑静；任爽；张家宁；孙微微；袁天宇；马琳 刊期： 2017年第11期
目的 探讨枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 80例原发性呼吸暂停早产儿入院后被分为两组,对照组(40例)给予氨茶碱治疗,观察组(40例)给予枸橼酸咖啡因治疗,依据治疗后的疗效、原发性呼吸暂停的发作次数和消失时间及治疗期间不良反应发生情况,评价枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.结果 观察组有效率85.0％,对照组有效率75.0％,观察组有效率明显更高,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组呼吸暂停发生次数少于对照组,消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,观察组患儿心动过速、喂养不耐受、支气管肺发育等不良反应率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与氨茶碱相比,枸橼酸咖啡因对早产儿原发性呼吸暂停具有较好的治疗效果,能快速降低呼吸暂停的发作频率,消除临床症状,具有较高的药物安全性,是理想的用于治疗原发性呼吸暂停的药物.
作者：王玉；倪莎莎；韩丽华 刊期： 2017年第11期
目的 用分子对接技术探讨苍耳亭在上皮间质转化(EMT)过程中的作用靶点,并通过Western Blotting实验检测其对肝癌HepG2细胞相应靶点蛋白表达的影响.方法 选取在EMT过程中的关键因子蓬乱蛋白(Dhs)、波形蛋白(Vimentin)、Snail、血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)为作用靶点,采用分子对接虚拟技术评价苍耳亭与其空间结合能力,并与相应内源性物质烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、醋酸离子、黄素腺嘌呤二核苷酸、N-乙酰葡糖胺对比;培养HepG2细胞,给予1、5、20 μmol/L浓度的苍耳亭,利用Western Blotting实验检测其对Dhs、Vimentin、Snail、VEGFR3蛋白表达的影响.结果 分子对接结果显示,苍耳亭与EMT过程中作用靶点均具有一定亲和力,其中与Dhs、Snail、VEGFR3的亲和力高于内源性物质,与Vimentin的亲和能力不及内源性物质;Western Blotting实验结果显示,苍耳亭显著下调Vimentin、Snail、VEGFR3蛋白的表达,显著上调E-cadherin蛋白表达(P＜0.05、0.01、0.001).结论 苍耳亭对肝癌侵袭转移关键因子E-cadherin、Vimentin、Snail、VEGFR3有明显影响,可能是其潜在靶点;分子虚拟对接和Western blotting实验结果具有一定的相似性,能预先提示潜在靶因子.
作者：吴育；曹刚；石美琴；杨水英；姜晓燕 刊期： 2017年第11期
药物评价研究杂志
主管:天津市科技厅
主办：天津药物研究院 中国药学会
