张明发；沈雅琴
目的 探讨去势疗法是否会增加前列腺癌(PCa)患者罹患糖尿病的风险.方法 系统检索Medline、Embase、CochraneLibrary Central关于去势疗法(ADT)应用于PCa并报道该治疗与糖尿病相关性的临床试验研究,对文献进行数据提取及Meta分析.结果 共8项临床研究,涉及65 695名应用ADT及91 893名未应用去势疗法(non-ADT)的PCa患者纳入分析.应用ADT的患者其糖尿病的发病率较non-ADT者高出39％[RR=1.39,95％CI(1.27～1.53),P＜0.01];亚组分析发现,不同的ADT对糖尿病发病率亦有不同的相关性,促雄性激素释放激素抑制剂能明显增加PCa患者罹患糖尿病的风险[RR=1.45,95％CI(1.36～1.54),P＜0.01];促雄性激素释放激素抑制剂联合口服抗雄性激素药物[RR=1.40,95％CI(1.01～1.93),P＜0.01],以及睾丸切除术也可明显增加糖尿病患病的风险[RR=1.34,95％CI (1.20～1.50),P＜0.01],而单纯服用抗雄性激素的药物则与糖尿病无明显相关性[RR=1.33,95％CI (0.75～2.36),P=0.33].结论 ADT可明显增加PCa罹患糖尿病的风险,提示临床应用该疗法需考虑采取相应的预防措施.
作者：喻俊峰；陈文举；范攀越；苏智刚 刊期： 2017年第11期
美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月发布了《药品说明中儿童安全包装描述的指导原则》,主要介绍对药品说明书、纸盒标识和容器标签中儿童安全包装描述的要求.而目前在我国尚无类似的指导原则,详细介绍该指导原则的主要内容,期待引起药品生产企业的重视与参考以及对我国药监部门有所启示.
作者：萧惠来 刊期： 2017年第11期
目的 探讨槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能的影响.方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组各50例,均接受常规西医治疗,治疗组同时辅以槐杞黄颗粒治疗,2次/d,＜3岁5.0g/次,≥3岁10g/次.两组均治疗3个月.比较两组治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、IL-5和γ干扰素(IFN-γ)水平,日间和夜间症状积分,临床疗效及随访3个月的复发率.结果 两组治疗后血清IL-4、IL-5水平均明显降低,IFN-γ水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组血清IL-4、IL-5水平明显低于对照组,IFN-γ水平明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后日间和夜间症状积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率(96.0％)明显优于对照组(82.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组复发3例(6.0％),对照组复发12例(24.0％),治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 槐杞黄颗粒辅助治疗能有效改善支气管哮喘患儿的免疫功能,增强疗效,减少复发.
作者：刘海燕；杨旭东 刊期： 2017年第11期
目的 探讨氢溴酸西酞普兰片联合丙戊酸钠对复发双相障碍抑郁发作患者认知功能及血清炎症因子的影响,分析其可能作用机制.方法 选择2014年7月-2015年12月收治的复发双相情感障碍抑郁发作患者104例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各52例,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予氢溴酸西酞普兰片联合丙戊酸钠治疗,治疗8周后,比较两组情绪状态、认知功能、血清炎症因子等指标.结果 治疗前,两组患者HAMD评分、BPMS评分比较无统计学意义;治疗8周后,两组患者的HAMD评分、BPMS评分均明显低于同组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);且观察组HAMD评分、BPMS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗前,两组患者TMT-A、TMT-B时间比较统计学意义;治疗8周,两组患者的TMT-A、TMT-B时间均明显短于同组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者TMT-A、TMT-B时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者血清中MIF、IL-1β、IL-6的含量比较无统计学意义;治疗8周,两组患者血清中MIF、IL-1β、IL-6的含量均明显低于同组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组血清中MIF、IL-1β、IL-6的含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氢溴酸西酞普兰片有助于缓解复发双相障碍抑郁发作患者临床症状,改善认知功能,可能与抑制血清炎症因子表达有关.
作者：刘潇；闫瑞斌；李敬 刊期： 2017年第11期
目的 建立UPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中非法添加的10种抗风湿类化学成分的含量.方法 以ACQUITYUPLC BEHC18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以含0.1％乙酸0.02 mol/L醋酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min;质谱采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析.结果 10种化学物质的质谱检测线性范围宽,线性关系良好,r≥0.996 1,平均方法回收率为92.5％～101.8％,RSD为0.9％～3.1％,检出限为0.001 5～0.018μg,定量限为0.004 5～0.55 μg,27批样品中有10批样品检出了非法添加的化学物质.结论 本方法操作简单,灵敏度高,结果准确,可作为抗风湿类中成药及保健品中非法添加化学物质的测定方法.
作者：罗廷顺；石桂兰；胡建勇；刘泽弘；孙钢；杨静 刊期： 2017年第11期
近年来计算机化系统在药物临床前安全评价中发挥越来越重要的作用,如直接或间接地用于试验数据的采集、处理、报告以及原始数据的存储等.但目前计算机化系统在我国药物临床前安全评价机构中应用尚未普及,或仅使用了计算机化系统部分模块功能.基于计算机化系统在我国药物临床前安全性评价机构的应用现状,简要介绍计算机化系统验证的GLP法规要求、计算机化系统验证的流程、计算机化系统验证状态的保持、计算机化系统运行需注意的安全事项以及电子记录和电子签名等内容,以期为药物临床前安全评价机构开展并加快计算机化系统验证提供一定参考,进一步提高我国药物临床前安全评价机构计算机化系统的使用效率并与国际接轨.
作者：霍桂桃；张曦；吕建军；李琛；屈哲；林志；李佐刚；耿兴超；霍艳；王雪 刊期： 2017年第11期
肿瘤是严重危害人体健康的疾病之一,胃肠肿瘤是我国人口中消化系肿瘤的多发病种,而针对其进行放疗、化疗治疗的同时对正常细胞毒性不容忽视.中药多糖抗肿瘤的同时,能提高人体免疫功能,且对正常细胞无伤害,使其成为抗肿瘤研究的热点.对中药多糖体外抑制人胃癌细胞系MGC-803、SGC-7901,人结直肠腺癌细胞LoVo、HCT-116、HT-29的增殖和促凋亡作用及相关作用机制进行综述,旨在为中药多糖的抗胃肠肿瘤的临床研究提供依据.
作者：许峰巍；孟静岩 刊期： 2017年第11期
目的 研究刺老苞根皮水提物对成骨细胞TGF-β/BMPs信号通路的影响.方法 建立大鼠骨折模型,随机分为模型组,刺老苞根皮水提物低、中、高剂量(3.6、1.8、0.9 g/kg)组,ig给药7d后腹主动脉取血,分离血清;培养大鼠原代成骨细胞,经碱性磷酸酶染色、茜素红染色鉴定合格后,分别以对应组别的动物血清连续培养48 h,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blotting技术分别检测各组细胞中骨形态发生蛋白质-2(BMP-2)、转化生长因子-β(TGF-β)、Smad家族相关蛋白1、2(Smad-1、Smad-2)mRNA和蛋白表达.结果 与模型组比较,刺老苞根皮水提物不同浓度的含药血清组BMP-2、TGF-β、Smad-1 mRNA表达均显著升高(P＜0.05、0.01),中、高剂量含药血清组Smad-2 mRNA表达显著升高(P＜0.05);低、中、高剂量含药血清组的BMP-2、TGF-β、Smad-l、Smad-2蛋白表达均显著升高(P＜0.05).结论 刺老苞根皮水提物通过上调TGF-β/BMPs信号传导通路中的BMP-2、TGF-β、Smad-1、Smad-2表达,促进成骨细胞增殖.
作者：燕梦云；依香叫；李金诚；王松月；周文斌；裴凌鹏 刊期： 2017年第11期
目的 比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 回顾性分析104例初诊T2DM患者的临床资料,其中54例为西格列汀治疗(G组),50例为瑞格列奈治疗(R组).比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及糖化血红蛋白(HbA1c)达标率、体质指数(BMI)变化量和低血糖发生率.结果 两组治疗后的FPG、2hPG、HbA1c水平均明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),但组间差异无统计学意义.两组治疗前后的TG、TC、HDL-C水平均无明显变化.两组HbA1c达标率无统计学意义,G组BMI变化量及低血糖发生率明显低于R组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 西格列汀与瑞格列奈治疗初诊T2DM患者均能有效降低血糖,对血脂无明显影响,但西格列汀在控制BMI和减少低血糖方面更有优势.
作者：张亚峰；王鹏 刊期： 2017年第11期
目的 用分子对接技术探讨苍耳亭在上皮间质转化(EMT)过程中的作用靶点,并通过Western Blotting实验检测其对肝癌HepG2细胞相应靶点蛋白表达的影响.方法 选取在EMT过程中的关键因子蓬乱蛋白(Dhs)、波形蛋白(Vimentin)、Snail、血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)为作用靶点,采用分子对接虚拟技术评价苍耳亭与其空间结合能力,并与相应内源性物质烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、醋酸离子、黄素腺嘌呤二核苷酸、N-乙酰葡糖胺对比;培养HepG2细胞,给予1、5、20 μmol/L浓度的苍耳亭,利用Western Blotting实验检测其对Dhs、Vimentin、Snail、VEGFR3蛋白表达的影响.结果 分子对接结果显示,苍耳亭与EMT过程中作用靶点均具有一定亲和力,其中与Dhs、Snail、VEGFR3的亲和力高于内源性物质,与Vimentin的亲和能力不及内源性物质;Western Blotting实验结果显示,苍耳亭显著下调Vimentin、Snail、VEGFR3蛋白的表达,显著上调E-cadherin蛋白表达(P＜0.05、0.01、0.001).结论 苍耳亭对肝癌侵袭转移关键因子E-cadherin、Vimentin、Snail、VEGFR3有明显影响,可能是其潜在靶点;分子虚拟对接和Western blotting实验结果具有一定的相似性,能预先提示潜在靶因子.
作者：吴育；曹刚；石美琴；杨水英；姜晓燕 刊期： 2017年第11期
目的 分析噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 以2014年5月-2016年5月中航工业西安医院收治的稳定期COPD患者80例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂,观察组在此基础上加用噻托溴铵粉吸入剂.两组均连续治疗2个月.比较两组治疗前后的肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1％),并计算FEV1/FVC的值,以及生活质量、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和白介素-6(IL-6)水平,用药期间不良反应及治疗后半年内的急性加重发作次数.结果 治疗后,两组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1％均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组的以上指标均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后的SGRQ评分、血清MMP-9、IL-6水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组的显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组的总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义;观察组发生急性加重1次及以上的人数显著少于对照组,且平均急性加重次数亦显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效显著,可有效改善患者的肺功能、生活质量,降低急性加重的发生次数,且可显著降低患者血清中MMP-9、IL-6水平.
作者：庄英鸿；尚东；巫瑞 刊期： 2017年第11期
目的 探讨重组人脑钠肽对急性心衰患者心肾功能及脑利钠肽(BNP)的影响.方法 选取2011年1月-2016年12月郑州市第七人民医院收治的急性心力衰竭患者120例.随机分为两组,对照组在常规治疗的基础上给予硝普钠,观察组在常规治疗的基础上给予重组人脑钠肽.用药48 h后,观察两组患者的心功能改善情况、左心室射血分数、血浆BNP水平、排尿量、血肌酐、血钾浓度变化情况.结果 用药后48 h,观察组心功能改善的总有效率为83.34％,显著优于对照组的56.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).与用药前相比,两组患者用药后LVEF均明显的升高,组内差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);用药后两组的血浆BNP水平均明显降低,组内差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);用药后两组的尿量均明显增加,组内差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组的多于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).与用药前相比,两组患者的血肌酐浓度均轻度升高,观察组血钾浓度轻微升高,对照组血钾浓度轻微下降,差异均无统计学意义;停药后,未见进一步加剧.结论 应用重组人脑钠肽治疗急性心力衰竭患者,可以改善患者的心功能情况,降低血浆BNP水平,利尿,对肾功能未见不良影响.
作者：郭琳；李娟 刊期： 2017年第11期
目的 分析美托洛尔联合贝那普利对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平的影响.方法 选取2015年12月-2016年12月就诊于青海省人民医院的CHF患者210例,根据随机数表法将其分为3组,各70例.3组均予以常规检查及强心、利尿治疗,在此基础上,对照A组单纯加用贝那普利治疗,对照B组单纯加用美托洛尔治疗,观察组联合美托洛尔与贝那普利治疗.比较3组治疗前后心功能、运动耐力、NT-proBNP水平、血红蛋白(Hb)浓度、心率、血压、临床疗效及安全性.结果 治疗前,3组心功能指标、运动耐力、NT-pro BNP水平、Hb含量、心率、血压相比,差异无统计学意义;治疗后,3组以上指标均有改善,同治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组心功能、运动耐力明显优于对照A组、对照B组;观察组NT-pro BNP水平、心率及血压均明显低于对照A组、对照B组;观察组Hb含量高于对照A组、对照组B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为95.72％,明显高于对照A组的71.43％和对照B组的72.86％,差异均有统计学意义(P＜0.05).3组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05);结论 美托洛尔联合贝那普利治疗CHF可有效改善患者心功能,缓解心衰,提高患者运动耐力,具有临床应用价值.
作者：白芸；龙启福 刊期： 2017年第11期
目的 通过分析重症患者伏立康唑血药谷浓度的变化,探讨重症患者优化的伏立康唑给药方案.方法 采用回顾性分析研究,选择2014年12月-2016年12月入住南京大学医学院附属鼓楼医院重症医学科使用伏立康唑并监测伏立康唑血药谷浓度的重症患者,从性别、年龄、体重、APACHE2评分、剂量、总胆红素、白蛋白与浓度相关性,浓度分布情况、质子泵抑制剂对伏立康唑血药谷浓度的影响及疗效等进行统计分析.结果 共纳入99例患者,监测150例次伏立康唑血药谷浓度,其中仅76.00％ (114/150)达目标范围1～5.5 mg/L,＜1 mg/L占13.33％ (17/150),＞5.5 mg/L占12.67％(19/150);高龄患者(年龄≥60岁)伏立康唑血药谷浓度与中青年组相比有统计学差异(P＜0.05),多重线性回归分析显示,除年龄外(P=0.000),性别、体重、体重标准化剂量、APACHE2评分、总胆红素及白蛋白对血药谷浓度的影响均无统计学意义;是否使用质子泵抑制剂与伏立康唑血药谷浓度无显著性差异(P=0.165),联用泮托拉唑患者血药浓度呈上升趋势(P=0.054),联用泮托拉唑与艾司奥美拉唑相比伏立康唑谷浓度比较有统计学差异(P=0.036);伏立康唑达标者与未达标者病死率比较差异无统计学意义(x2=0.059,P=0.809).结论 伏立康唑血药谷浓度个体差异大,因此临床有监测的必要,年龄、联用质子泵抑制剂对伏立康唑血药谷浓度影响较大,制定给药方案时需考虑这些因素的影响.
作者：梁培；郭晓芳 刊期： 2017年第11期
齐墩果酸具有广泛的药理作用,包括抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化,保肝、抗骨质疏松等.但是齐墩果酸口服的生物利用度低,通过被动扩散被肠道吸收,齐墩果酸的分散体制剂能提高溶出度和生物利用度,且能浓集于肝脏,有利于治疗肝部疾病.通过综述齐墩果酸药动学参数、体内过程、齐墩果酸分散体及其前药的药动学特征,总结齐墩果酸的药动学研究进展,为合理用药提供参考.
作者：张明发；沈雅琴 刊期： 2017年第11期
目的 探讨比索洛尔不同服用时间对慢性心衰患者心率和神经内分泌因子昼夜节律的影响.方法 入选96例慢性心衰患者和50例健康者分别作为研究组与对照组,同时根据比索洛尔不同服药时间将研究组分成日间服药组(7:00～8:00)与夜间服药组(19:00～20:00),每组48例.比较研究组与对照组间的动态心电图结果、血浆去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)、醛固酮及肾上腺素水平,以及2个亚组治疗前后上述指标的变化.结果 与对照组比较,研究组24 h心率明显加快,差异有统计学意义(P＜0.05);夜昼心率比值增大,非杓型心率比例明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05);NE、AngⅡ、醛固酮、肾上腺素水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),研究组神经内分泌因了不存在昼夜节律.与治疗前比较,日间服药组和夜间服药组24 h心率均明显减慢,差异有统计学意义(P＜0.05);夜昼心率比值下降,非杓型心率比例降低,NE、AngⅡ、醛固酮、肾上腺素水平均明显降低,组内差异均有统计学意义(P＜0.05);组间比较均无明显差异,且均未恢复昼夜节律.结论 慢性心衰患者心率和神经内分泌因子的昼夜节律消失,夜间服用比索洛尔较日间服用并不会明显恢复其心率和神经内分泌因子的昼夜节律.
作者：张岚 刊期： 2017年第11期
糖尿病是一种威胁全世界的慢性病,其发病率高,影响人们的生活和工作.随着DNA重组技术的发展,长效基础型胰岛素类似物为糖尿病患者带来了希望,其中甘精胰岛素(IGla)、地特胰岛素(IDet)以及德谷胰岛素(IDeg)是临床上常用的3种基础型胰岛素,通过改变结构获得了缓慢的吸收和分布,以及相对较长的作用时间,更符合人体分泌胰岛素的生理模式.对这3种胰岛素制剂在分子结构以及长效作用机制、安全性评价和药效作用方面的研究进展进行总结.
作者：张星艳；李亚卓；曾勇；李俊；伊秀林 刊期： 2017年第11期
目的 对比分析前列地尔注射液与复方丹参注射液治疗糖尿病足的治疗效果.方法 选择2012年1月-2016年12月在北京市昌平区中西医结合医院进行诊治的糖尿病足患者210例,随机分为3组,每组各70例.A组单独采用前列地尔注射液治疗,B组单独采用复方丹参注射液治疗,C组采用前列地尔注射液与复方丹参注射液中西医结合治疗,比较3组的临床治疗效果,治疗前后的血脂水平、尿素氮、肌酐、β2微球蛋白以及尿微量白蛋白水平.结果 C组的有效率为92.86％(65/70),明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3组的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且C组与其他两组比较变化更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后3组的尿素氮、肌酐、β2微球蛋白以及尿微量白蛋白水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且C组与其他两组比较降低更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔注射液与复方丹参注射液中西医结合治疗对糖尿病足具有显著的临床治疗效果,安全有效,值得应用推广.
作者：金冰；蔡永林；王俊鹏 刊期： 2017年第11期
目的 利用正常人源肝细胞(HepaRG)和高内涵技术检测肝毒性标志物,并结合微核试验和单细胞凝胶电泳试验建立体外细胞毒性和遗传毒性的快速筛选平台.方法 选取适当的荧光探针Hoechst33342、DCFH-DA、Fluo4-AM、MitoTracker(R) Red CMX Ros联合高内涵技术研究不同大黄蒽醌类单体(AQs)对HepaRG细胞活性氧簇(ROS)、胞内Ca2+含量及线粒体膜完整性等肝毒性标志物的影响,并开展高内涵法胞质分裂阻断法微核试验和高通量彗星电泳试验,综合评价AQs致肝细胞毒性及染色体、DNA损伤情况.结果 与对照组比较,HepaRG细胞经25.0 μg/mL大黄素、12.5和25.0μg/mL芦荟大黄素、50和25.0 μg/mL大黄酚处理24h后,胞内ROS含量显著增多;12.5和25.0 μg/mL芦荟大黄素和50.0μg/mL大黄酸可引起胞内Ca2+含量显著增多;大黄素25.0 μg/mL、芦荟大黄素25.0 μg/mL、大黄酚50.0和25.0 μg/mL、大黄酸50.0和25.0 μg/mL组导致线粒体明显损伤(P＜0.05、0.01).与对照组比较,25.0 μg/mL大黄素诱导微核率、尾DNA含量和彗星尾距(OTM)数值均显著升高(P＜0.05、0.01);50.0 μg/mL大黄酚给药72 h后微核率显著升高(P＜0.01).结论 AQs的研究结果与现有文献报道基本相符.本研究成功建立肝细胞毒性和遗传毒性的联合快速筛选模型,有助于药物研发早期的毒性筛选.
作者：文海若；毛志慧；耿兴超；李波；王雪；黄芝瑛 刊期： 2017年第11期
目的 探讨阿托伐他汀钙联合硫酸氢氯吡格雷对冠状动脉病变的影响.方法 2013年8月-2017年1月选择在南通市肿瘤医院诊治的急性冠状动脉综合征患者122例,根据随机信封抽签原则平均分为观察组与对照组各61例,两组都给予经皮冠状动脉介入治疗,对照组给予硫酸氢氯吡格雷辅助治疗,观察组给予阿托伐他汀钙联合硫酸氢氯吡格雷辅助治疗,都治疗观察4周.比较两组临床疗效,在治疗前后采用超声测量左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)变化,采用免疫荧光标记法测定血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲa (GPⅡ b/Ⅲa).结果 观察组的治疗总有效率为96.7％,对照组为82.0％,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗后的左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)值都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);同时治疗后观察组的LVEDD和LVESD值也明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗后的GP Ⅱb/Ⅲa值分别为(10.22±3.12)％和(14.32±2.98)％,都明显低于治疗前的(20.98±3.30)％和(21.22±2.98)％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组也明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).所有患者随访6个月,观察组的心律失常、出血与死亡等发生率为3.3％,对照组为19.7％,观察组明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀钙和硫酸氢氯吡格雷在急性冠状动脉综合征治疗中的应用能提高心功能,降低GPⅡ b/Ⅲa的表达,从而提高近期与远期疗效.
作者：李亚云；王政华 刊期： 2017年第11期
药物评价研究杂志
主管:天津市科技厅
主办：天津药物研究院 中国药学会
