新生儿多血症的发生率

袁肇孟；王玉玲；陈群；曾德润

关键词：

摘要：新生儿多血症(NPCM)累及多器官系统,如脑、心、肺、肾、肠、血液和代谢等(1～5),更是儿童时期致残的原因之一.不论因症状确诊的病例(6),或经实验室筛查发现的病例(7),通过长期追踪.发现神经系统和发育异常者多达25%.1985年,Black报道,以血浆部分换血治疗本病.神经系统后遗症的发生率从55%降至25%(8).因此,对本病患者早期诊断、及时治疗的作用是无容置疑的.

中华新生儿科（中英文）杂志相关文献

新生儿ABO溶血症20例临床分析(附围产期监护1例)

新生儿溶血病系同族免疫性疾病.随着围产医学的发展及实验室检测方法的进步,检出率逐渐提高.本病较Rh溶血病为轻,经及时、正确处理可以治愈,但如发现过晚或治疗不当,则可发生核黄疸,导致永久性中枢神经系统损害.现将我科1984年1月至1988年6月间确诊为ABO溶血病的20例及围产期监护1例,分析、报告如下.

作者：韩德宣；肖崇本刊期： 1989年第04期
新生儿水脑一例

男婴,12天,孕3,产2,足月产,出生体重3550g,于生后第二天出现间歇性抽搐,发烧,拒奶.于日龄第四天,以新生儿肺炎,败血症收入院.母亲早孕期曾服避孕药,第一胎健在.体检:呼吸52次,脉搏132次,头围34cm,颅骨极软前囟4cm,后囟3cm,颅缝分离1.0cm,心肺腹(一),拥抱反射(+),吸吮反射极差,肌张力较高.后囟穿刺取血,抽出约10ml类似脑脊液,深黄色、清亮,蛋白定性(+).

作者：陈欣林刊期： 1989年第04期
极低出生体重儿贫血(附33例临床分析)

随着新生儿监护病房(NICU)的建立,极低出生体重(VLBW)婴儿存活率的显著提高(1),促使我们对VLBW婴儿的营养、代谢,以及新生儿期后的发育给予更多关注.贫血是与早产儿生理特点有关的常见营养问题之一,婴儿愈不成熟,愈易产生贫血.为了探讨VLBW婴儿贫血的发病情况及其病因,我们分析了1985年1月至1987年12月收治于我院NICU内VLBW婴儿合并贫血的临床资料,现介绍如下.

作者：韩玉昆；李坪刊期： 1989年第04期
我国新生儿眼外形正常值的统计观察

新生儿眼外形各径长度的统计对了解人在生长过程中眼球外形的发展有价值.它可对某些儿童眼病导致眼球外形方面的改变提供参考.由于国内有关新生儿眼外形正常生理值统计不多,兹将我所院近年所测量男性70例、女性68例,共计138例的结果,其中包括:双重睑数、眼裂长度、内眦距离、眶距、角膜直径(水平径),供同道参考(各数均由电子计算机处理).

作者：张丽京刊期： 1989年第04期
新生儿肠源性青紫三例

临床资料:3例中,男1例,女2例.年龄分别为24、25及20天.均因食入久置之白菜水后皮肤.粘膜紫绀入院.3例患儿菜水煮沸后放置时间分别为10、14及18小时.食入菜水量数不等.食入久置菜水后至发病时间分别为3、5及4小时.主要临床表现为反应低下、全身皮肤粘膜灰蓝紫绀,呼吸稍快,心肺无异常发现.测血红蛋白分别为12、15、8g/d1.报据病史及临床表现及时作出诊断后,3例均给予静脉推注维生素C1.0～1.5g,并输注15%葡萄糖液,2例给予吸氧,利尿剂等治疗.1～2小时后青紫逐渐减退,精神状态恢复.

作者：江超；谈漪；余新刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症30例临床分析

新生儿红细胞增多症是新生儿时期的常见疾病.近年来,经大量临床观察及动物实验已发现,该病由围产期多种因素所致;并由于其血液粘滞度增加,可造成多脏器的损害,甚至影响远期预后.为改进提高这方面工作,我科对1988年5月至1989年3月对我院新生儿病房住院的30例新生儿红细胞增多症进行了临床总结.

作者：周丛乐；闵晓华刊期： 1989年第04期
新生儿遗传性球形细胞增多症二例报告

遗传性球形细胞增多症(简称HS)是一种红细胞膜有先天性缺陷的溶血性贫血.又称先天性溶血性黄疸,是一种遗传性溶血性疾病,为常染色体显性遗传,但约有1/3的病例无阳性家族史,系由基因突变引起.有人报道异常基因存在于第7或第8对染色体上,本病多于婴儿时期发病,国内已先后有报道,但新生儿期发病者较少见.本院在同家族中发现两例,现报道如下.

作者：吴广琴刊期： 1989年第04期
大剂量皮质激素致全身念珠菌病死亡一例

患儿,男,30天,因全身皮肤黄染18天入院.自发病来,精神食欲好,无发热,大便稀,每天7～8次,有时恶心、呕吐.查体:体温37.4℃,发育正常,营养差,皮肤、巩膜明显黄染,心肺未见异常,肝肋下3 cm,剑下2 cm,质韧,脾肋下1.5cmm.

作者：邹巧云；邹书珍；石秀兰；朱宗会刊期： 1989年第04期
巨膀胱短小肠细结肠低蠕动综合征一例

新生儿消化道发育畸形并非少见,但巨膀胱短小肠细结肠低蠕动综合征,在国内文献中尚属罕见.本院收治1例,现报告如下.

作者：高启华；赵端仪刊期： 1989年第04期
颅骨压陷一例

患婴女,出生体重3680g,胎位为左枕前,孕43周,母因引产失败而剖腹产.生后无窒息,入室情况正常,未见畸形及神经系统症状.第8天因肺炎于头皮静脉穿刺时发现左颞侧有一3×4cm凹陷,呈匙形,边缘光滑,无红肿及皮下出血.颅脑超声波检查示颞骨凹陷,硬脑膜下未见明显变化,颅内未见明显异常.第13天肺炎愈出院.

作者：张巍；王汝琪刊期： 1989年第04期
单卵双胎间输血综合征一对

例1大男婴(供血儿),系一孕一胎,足月头先露顺产,出生体重2070g,身长45cm,出生后有轻度窒息,1分钟Apgar评分4分,5分钟评分为9分,娩出后3分钟才啼哭,哭声微弱,呼吸浅表不规则,面部及全身皮肤很苍白,心率112次,无病理性杂音.全身无水肿,肝脾未触及.双足第4、5脚趾并趾畸形,阴茎短小,腹侧面可见一针头大小的尿道口(尿道下裂).出生后反应差,立即供氧、保温.外周血红蛋白9.8g,红细胞325万,输血三次,每次25 m1,血红蛋白逐渐上升到14.6g,红细胞486万.治愈出院.出院后2个月复查生长发育基本正常.

作者：刘克明刊期： 1989年第04期
先天性无脾症二例报告

例1,男,12天,生后面部青紫,哭声可.一周后出现无明显原因的进奶时呛咳,面部及全身青紫,呼吸不规则,抽搐一次.以肺炎合并心衰入院.体检:体温37.4℃,心率180次/分,呼吸46次/分,精神反应差,全身紫绀明显,呼吸极不规则,双肺呼吸音粗糙,未闻及罗音,心尖部可闻及3/6收缩期杂音.肝右肋下3.5cm、剑突下3.0cm,质软,脾未触及.入院后给予吸氧、强心、利尿、抗感染、纠正酸中毒等治疗无效死亡.死亡诊断:新生儿肺炎合并心衰、肺性脑病.

作者：杨文翔；张家洁刊期： 1989年第04期
胎-母输血一例

患儿,男,出生2小时.因面色苍白由产科转入我科.系第一胎,37周.由于宫内窘迫行剖宫产.初生体重2900g,生后苍白窒息气管插管,恢复自主呼吸,2小时面色仍极度苍白.母孕期体健,产前检查血小板92000,血红蛋白10g,产程中失血不多.胎盘完整.脐带未见异常.

作者：高纪蓉刊期： 1989年第04期
新生儿高胆红素血症24例病因及治疗分析

我科1988年1～12月全年收治新生儿146例.其中以高间接胆红素(高胆)为主诉收治26例,占17.95%.现将资料完整24例临床情况进行分析,以了解高胆常见病因及治疗效果.

作者：邱萍刊期： 1989年第04期
冷冻血换血的临床应用

随着我国医学事业的发展,近年来对新生儿溶血病的诊断及治疗有了很大进展,尤其是光疗的应用及中西医结合疗法收到了良好效果.但对重症血型不合溶血病,换血仍是不可缺少的治疗手段.

作者：高峰；王汝琪刊期： 1989年第04期
极低出生体重儿粪便水份丢失(文摘)

精确估计肾外水份的丢失,对极低出生体重(VLBW)儿的液体疗法有利,并可减少体液失衡的危险.VLBW儿每天水份的需要量为肾脏排泄、不显性失水、粪便丢失和生长需要的水份之和.

作者：杨振东刊期： 1989年第04期
新生儿黄疸

黄痘是新生儿时期常见的临床症状,未结合胆红素过度升高发生高胆红素血症是危急且凶险的征兆.可导致核黄疸且可留下不可逆性的智力损害及体格的残废.甚至死亡.对高胆儿应立即治疗.已知病因如在高胆发生前即采取防治,预后将大为改观.

作者：官希吉刊期： 1989年第04期
红细胞增多症的早期诊断

红细胞增多症是早期新生儿较常见疾病,发病率在2～5%(1),可造成严重的合并症,甚至神经系统的永久损害及死亡.早期诊断、及时治疗是避免、减少合并症发生的积极措施.我院1986年及1988年诊断了88例红细胞增多症,报告如下.

作者：张巍；王汝琪；赵玉芳刊期： 1989年第04期
新生儿脐血锌测定

本文报告89例新生儿脐血锌检测结果.一、对象与方法甲组足月儿79例,均为我院妇产科健康产妇所分娩,体重＞2500 g,男婴44例,女婴35例.

作者：包美峨；邵白雪；叶萍；纪庆贤；边建朝刊期： 1989年第04期
先天性鱼磷病胎儿一例

患儿,男,三胎二产,足月剖腹分娩,出生体重3140g,生后无窒息.其母体健,因疑先天愚型(家长诉皮肤同本例)放弃.第二胎作人流,本次孕期,产时均无异常.

作者：高峰；鲁晓红；杜珊刊期： 1989年第04期