官希吉
例1大男婴(供血儿),系一孕一胎,足月头先露顺产,出生体重2070g,身长45cm,出生后有轻度窒息,1分钟Apgar评分4分,5分钟评分为9分,娩出后3分钟才啼哭,哭声微弱,呼吸浅表不规则,面部及全身皮肤很苍白,心率112次,无病理性杂音.全身无水肿,肝脾未触及.双足第4、5脚趾并趾畸形,阴茎短小,腹侧面可见一针头大小的尿道口(尿道下裂).出生后反应差,立即供氧、保温.外周血红蛋白9.8g,红细胞325万,输血三次,每次25 m1,血红蛋白逐渐上升到14.6g,红细胞486万.治愈出院.出院后2个月复查生长发育基本正常.
作者：刘克明 刊期： 1989年第04期
男婴,12天,孕3,产2,足月产,出生体重3550g,于生后第二天出现间歇性抽搐,发烧,拒奶.于日龄第四天,以新生儿肺炎,败血症收入院.母亲早孕期曾服避孕药,第一胎健在.体检:呼吸52次,脉搏132次,头围34cm,颅骨极软前囟4cm,后囟3cm,颅缝分离1.0cm,心肺腹(一),拥抱反射(+),吸吮反射极差,肌张力较高.后囟穿刺取血,抽出约10ml类似脑脊液,深黄色、清亮,蛋白定性(+).
作者：陈欣林 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症日益受到重视,文献报道在活产新生儿中发病率为3～5%(1,2),神经系统后遗症高达25～50%(1,3).由于对缺氧缺血性脑病的认识及头颅CT的引进,对本病的脑损害有了进一步了解,有关此方而的资料尚未见到报道.我们将1988年内遇到的4例综合如下.
作者：虞人杰；焦平；郭希玲；易维芬 刊期： 1989年第04期
红细胞增多症是早期新生儿较常见疾病,发病率在2～5%(1),可造成严重的合并症,甚至神经系统的永久损害及死亡.早期诊断、及时治疗是避免、减少合并症发生的积极措施.我院1986年及1988年诊断了88例红细胞增多症,报告如下.
作者：张巍；王汝琪；赵玉芳 刊期： 1989年第04期
光疗足通过光线(通常用420～470nm.波长的蓝光末端光谱)照射,加速氧化分解游离胆红素.光减少血清胆红素水平通过两个基术机制:光同分异构化和感光氧化.
作者：姜凌云 刊期： 1989年第04期
新生儿病理性黄疸,可由多种原因所致.现将我院1981年1月～19986年3月住院的病理性黄疸新生儿367例,病因分析如下.
作者：熊福康；李炜如；吴坚平 刊期： 1989年第04期
我科1988年1～12月全年收治新生儿146例.其中以高间接胆红素(高胆)为主诉收治26例,占17.95%.现将资料完整24例临床情况进行分析,以了解高胆常见病因及治疗效果.
作者：邱萍 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症是新生儿早期比较常见的一种疾病,本病可因血液粘稠、血流缓慢而引起组织缺氧造成全身各系统病变,甚至可造成不可逆的中枢神经系统损害,因此及早地作出诊断和治疗是很重要的,现报告我院收治红细胞增多症30例及随访结果.
作者：林影；刘红 刊期： 1989年第04期
患儿,男,40天,第二胎,第一产,孕39周,因枕后位行会阴侧切胎头吸引助产,两次吸引失败后改用产钳助产娩出.生后呈重度窒息,经抢救10分钟后复苏,哭声较弱,并发现左上肢活动受限,诊为左臂丛神经损伤、同时拍片确诊有左锁骨骨折(但未报告肺及膈肌情况).局部行绷带固定.
作者：张国珍；周笑菡 刊期： 1989年第04期
遗传性球形细胞增多症(简称HS)是一种红细胞膜有先天性缺陷的溶血性贫血.又称先天性溶血性黄疸,是一种遗传性溶血性疾病,为常染色体显性遗传,但约有1/3的病例无阳性家族史,系由基因突变引起.有人报道异常基因存在于第7或第8对染色体上,本病多于婴儿时期发病,国内已先后有报道,但新生儿期发病者较少见.本院在同家族中发现两例,现报道如下.
作者：吴广琴 刊期： 1989年第04期
随着我国医学事业的发展,近年来对新生儿溶血病的诊断及治疗有了很大进展,尤其是光疗的应用及中西医结合疗法收到了良好效果.但对重症血型不合溶血病,换血仍是不可缺少的治疗手段.
作者：高峰；王汝琪 刊期： 1989年第04期
新生儿纯合型蛋白C缺乏症,临床罕见,国外至今报道约20例,国内尚未见报道.本院新生儿病房于1988年8月31日收治1例,报道如下.
作者：谷淑贞；石淑文；江米足 刊期： 1989年第04期
为了解小样儿智能发育情况,以南方七省区协作测定的不同胎龄新生儿出生体重为标准(1),筛选出本院1986年出生的＜2500g低出生体重儿118例,随机取59例在二年中作了随访及DDST智能筛选检查,并与广州市儿童1985年体格的衡量数字作比较,随访同时作护理喂养指导,并指导加强锻炼及早期教育.
作者：钱琴媛；蔡若莲；梁显芬；吴惠贞；漆黛英；李雅清；杨桂香 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症是新生儿时期的常见疾病.近年来,经大量临床观察及动物实验已发现,该病由围产期多种因素所致;并由于其血液粘滞度增加,可造成多脏器的损害,甚至影响远期预后.为改进提高这方面工作,我科对1988年5月至1989年3月对我院新生儿病房住院的30例新生儿红细胞增多症进行了临床总结.
作者：周丛乐；闵晓华 刊期： 1989年第04期
随着新生儿监护病房(NICU)的建立,极低出生体重(VLBW)婴儿存活率的显著提高(1),促使我们对VLBW婴儿的营养、代谢,以及新生儿期后的发育给予更多关注.贫血是与早产儿生理特点有关的常见营养问题之一,婴儿愈不成熟,愈易产生贫血.为了探讨VLBW婴儿贫血的发病情况及其病因,我们分析了1985年1月至1987年12月收治于我院NICU内VLBW婴儿合并贫血的临床资料,现介绍如下.
作者：韩玉昆；李坪 刊期： 1989年第04期
患婴女,出生体重3680g,胎位为左枕前,孕43周,母因引产失败而剖腹产.生后无窒息,入室情况正常,未见畸形及神经系统症状.第8天因肺炎于头皮静脉穿刺时发现左颞侧有一3×4cm凹陷,呈匙形,边缘光滑,无红肿及皮下出血.颅脑超声波检查示颞骨凹陷,硬脑膜下未见明显变化,颅内未见明显异常.第13天肺炎愈出院.
作者：张巍；王汝琪 刊期： 1989年第04期
患儿,女,8小时,足月儿,早破水时间不详,羊水有臭味,在家生产,生后青紫忙于抢救小儿10分钟结扎脐带.小儿娩出时位置低于母亲.母孕期体健,否认家族遗传病史.
作者：梁秋瑾；金向桐 刊期： 1989年第04期
临床资料:3例中,男1例,女2例.年龄分别为24、25及20天.均因食入久置之白菜水后皮肤.粘膜紫绀入院.3例患儿菜水煮沸后放置时间分别为10、14及18小时.食入菜水量数不等.食入久置菜水后至发病时间分别为3、5及4小时.主要临床表现为反应低下、全身皮肤粘膜灰蓝紫绀,呼吸稍快,心肺无异常发现.测血红蛋白分别为12、15、8g/d1.报据病史及临床表现及时作出诊断后,3例均给予静脉推注维生素C1.0～1.5g,并输注15%葡萄糖液,2例给予吸氧,利尿剂等治疗.1～2小时后青紫逐渐减退,精神状态恢复.
作者：江超；谈漪；余新 刊期： 1989年第04期
α地中海贫血(简称地贫)是因血红蛋白α链合成障碍,珠蛋白基因部分或全部缺失引起的遗传性溶血性贫血综合征.本病以地中海沿岸国家及东南亚地区发病率较高(1),广东、广西地区发病率与东南亚地区很接近(2,3).但对本病病理组织学改变在国内很少报道.本院600例围产儿死亡中发现本病69例,抽出其中三例尸检所见,以提高对本病病理改变的认识.
作者：谢希锦 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症是指静脉血红细胞压积≥65%(1).本病并非少见.据国外报道发病率达4～5%(2).当红细胞压积明显增高时,可造成多系统的明显损害,如一旦发生于脑皮质、肾或肾上腺等就会造成中枢神经系统等重要器官的不可逆损害.本文就我院儿科从1985～1989年有完整资料的新生儿红细胞增多症36例进行临床分析,现报告如下.
作者：丁国芳；刘利剑；徐德川；徐景蓁 刊期： 1989年第04期
中华新生儿科（中英文）杂志
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