高峰；王汝琪
新生儿红细胞增多症日益受到重视,文献报道在活产新生儿中发病率为3～5%(1,2),神经系统后遗症高达25～50%(1,3).由于对缺氧缺血性脑病的认识及头颅CT的引进,对本病的脑损害有了进一步了解,有关此方而的资料尚未见到报道.我们将1988年内遇到的4例综合如下.
作者：虞人杰；焦平；郭希玲；易维芬 刊期： 1989年第04期
患儿,男,40天,第二胎,第一产,孕39周,因枕后位行会阴侧切胎头吸引助产,两次吸引失败后改用产钳助产娩出.生后呈重度窒息,经抢救10分钟后复苏,哭声较弱,并发现左上肢活动受限,诊为左臂丛神经损伤、同时拍片确诊有左锁骨骨折(但未报告肺及膈肌情况).局部行绷带固定.
作者：张国珍；周笑菡 刊期： 1989年第04期
氨茶碱在国外近来推荐用于早产儿呼吸暂停、呼吸窘迫综合征等疾病,认为能降低窒息的发生,缩短插管日期和早期停用呼吸机,并根据血药浓度和药动学的参数进行了许多给药方案的研究(1,2).
作者：刘萱；邓蕊；徐琦新；徐风铎；李惠芬 刊期： 1989年第04期
例1,男,12天,生后面部青紫,哭声可.一周后出现无明显原因的进奶时呛咳,面部及全身青紫,呼吸不规则,抽搐一次.以肺炎合并心衰入院.体检:体温37.4℃,心率180次/分,呼吸46次/分,精神反应差,全身紫绀明显,呼吸极不规则,双肺呼吸音粗糙,未闻及罗音,心尖部可闻及3/6收缩期杂音.肝右肋下3.5cm、剑突下3.0cm,质软,脾未触及.入院后给予吸氧、强心、利尿、抗感染、纠正酸中毒等治疗无效死亡.死亡诊断:新生儿肺炎合并心衰、肺性脑病.
作者：杨文翔；张家洁 刊期： 1989年第04期
本文报告89例新生儿脐血锌检测结果.一、对象与方法甲组足月儿79例,均为我院妇产科健康产妇所分娩,体重＞2500 g,男婴44例,女婴35例.
作者：包美峨；邵白雪；叶萍；纪庆贤；边建朝 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症是新生儿早期比较常见的一种疾病,本病可因血液粘稠、血流缓慢而引起组织缺氧造成全身各系统病变,甚至可造成不可逆的中枢神经系统损害,因此及早地作出诊断和治疗是很重要的,现报告我院收治红细胞增多症30例及随访结果.
作者：林影；刘红 刊期： 1989年第04期
患婴女,出生体重3680g,胎位为左枕前,孕43周,母因引产失败而剖腹产.生后无窒息,入室情况正常,未见畸形及神经系统症状.第8天因肺炎于头皮静脉穿刺时发现左颞侧有一3×4cm凹陷,呈匙形,边缘光滑,无红肿及皮下出血.颅脑超声波检查示颞骨凹陷,硬脑膜下未见明显变化,颅内未见明显异常.第13天肺炎愈出院.
作者：张巍；王汝琪 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症是新生儿时期的常见疾病.近年来,经大量临床观察及动物实验已发现,该病由围产期多种因素所致;并由于其血液粘滞度增加,可造成多脏器的损害,甚至影响远期预后.为改进提高这方面工作,我科对1988年5月至1989年3月对我院新生儿病房住院的30例新生儿红细胞增多症进行了临床总结.
作者：周丛乐；闵晓华 刊期： 1989年第04期
例1大男婴(供血儿),系一孕一胎,足月头先露顺产,出生体重2070g,身长45cm,出生后有轻度窒息,1分钟Apgar评分4分,5分钟评分为9分,娩出后3分钟才啼哭,哭声微弱,呼吸浅表不规则,面部及全身皮肤很苍白,心率112次,无病理性杂音.全身无水肿,肝脾未触及.双足第4、5脚趾并趾畸形,阴茎短小,腹侧面可见一针头大小的尿道口(尿道下裂).出生后反应差,立即供氧、保温.外周血红蛋白9.8g,红细胞325万,输血三次,每次25 m1,血红蛋白逐渐上升到14.6g,红细胞486万.治愈出院.出院后2个月复查生长发育基本正常.
作者：刘克明 刊期： 1989年第04期
新生儿眼外形各径长度的统计对了解人在生长过程中眼球外形的发展有价值.它可对某些儿童眼病导致眼球外形方面的改变提供参考.由于国内有关新生儿眼外形正常生理值统计不多,兹将我所院近年所测量男性70例、女性68例,共计138例的结果,其中包括:双重睑数、眼裂长度、内眦距离、眶距、角膜直径(水平径),供同道参考(各数均由电子计算机处理).
作者：张丽京 刊期： 1989年第04期
遗传性球形细胞增多症(简称HS)是一种红细胞膜有先天性缺陷的溶血性贫血.又称先天性溶血性黄疸,是一种遗传性溶血性疾病,为常染色体显性遗传,但约有1/3的病例无阳性家族史,系由基因突变引起.有人报道异常基因存在于第7或第8对染色体上,本病多于婴儿时期发病,国内已先后有报道,但新生儿期发病者较少见.本院在同家族中发现两例,现报道如下.
作者：吴广琴 刊期： 1989年第04期
新生儿多血症(NPCM)累及多器官系统,如脑、心、肺、肾、肠、血液和代谢等(1～5),更是儿童时期致残的原因之一.不论因症状确诊的病例(6),或经实验室筛查发现的病例(7),通过长期追踪.发现神经系统和发育异常者多达25%.1985年,Black报道,以血浆部分换血治疗本病.神经系统后遗症的发生率从55%降至25%(8).因此,对本病患者早期诊断、及时治疗的作用是无容置疑的.
作者：袁肇孟；王玉玲；陈群；曾德润 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症是指静脉血红细胞压积≥65%(1).本病并非少见.据国外报道发病率达4～5%(2).当红细胞压积明显增高时,可造成多系统的明显损害,如一旦发生于脑皮质、肾或肾上腺等就会造成中枢神经系统等重要器官的不可逆损害.本文就我院儿科从1985～1989年有完整资料的新生儿红细胞增多症36例进行临床分析,现报告如下.
作者：丁国芳；刘利剑；徐德川；徐景蓁 刊期： 1989年第04期
患儿,男,30天,因全身皮肤黄染18天入院.自发病来,精神食欲好,无发热,大便稀,每天7～8次,有时恶心、呕吐.查体:体温37.4℃,发育正常,营养差,皮肤、巩膜明显黄染,心肺未见异常,肝肋下3 cm,剑下2 cm,质韧,脾肋下1.5cmm.
作者：邹巧云；邹书珍；石秀兰；朱宗会 刊期： 1989年第04期
胆红素对中枢神经系统的损害,引起胆红素脑病导致新生儿死亡,近十多年来已渐少见,但其后遗症应引起重视.
作者：杨宜珍 刊期： 1989年第04期
患儿,女,8小时,足月儿,早破水时间不详,羊水有臭味,在家生产,生后青紫忙于抢救小儿10分钟结扎脐带.小儿娩出时位置低于母亲.母孕期体健,否认家族遗传病史.
作者：梁秋瑾；金向桐 刊期： 1989年第04期
光疗足通过光线(通常用420～470nm.波长的蓝光末端光谱)照射,加速氧化分解游离胆红素.光减少血清胆红素水平通过两个基术机制:光同分异构化和感光氧化.
作者：姜凌云 刊期： 1989年第04期
随着新生儿监护病房(NICU)的建立,极低出生体重(VLBW)婴儿存活率的显著提高(1),促使我们对VLBW婴儿的营养、代谢,以及新生儿期后的发育给予更多关注.贫血是与早产儿生理特点有关的常见营养问题之一,婴儿愈不成熟,愈易产生贫血.为了探讨VLBW婴儿贫血的发病情况及其病因,我们分析了1985年1月至1987年12月收治于我院NICU内VLBW婴儿合并贫血的临床资料,现介绍如下.
作者：韩玉昆；李坪 刊期： 1989年第04期
新生儿Rh血型不合系一种较为少见的同族免疫溶血.随着围产医学的发展及实验室检测方法的进步,检出率逐渐提高.本组黄疸出现早、发展快,症状重.经及时正确处理可以治愈.但如发现过晚、治疗过迟或治疗不当可发生核黄疸,导致死亡.
作者：李炜如；蒋静 刊期： 1989年第04期
α地中海贫血(简称地贫)是因血红蛋白α链合成障碍,珠蛋白基因部分或全部缺失引起的遗传性溶血性贫血综合征.本病以地中海沿岸国家及东南亚地区发病率较高(1),广东、广西地区发病率与东南亚地区很接近(2,3).但对本病病理组织学改变在国内很少报道.本院600例围产儿死亡中发现本病69例,抽出其中三例尸检所见,以提高对本病病理改变的认识.
作者：谢希锦 刊期： 1989年第04期
中华新生儿科（中英文）杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
