谢希锦
临床资料:3例中,男1例,女2例.年龄分别为24、25及20天.均因食入久置之白菜水后皮肤.粘膜紫绀入院.3例患儿菜水煮沸后放置时间分别为10、14及18小时.食入菜水量数不等.食入久置菜水后至发病时间分别为3、5及4小时.主要临床表现为反应低下、全身皮肤粘膜灰蓝紫绀,呼吸稍快,心肺无异常发现.测血红蛋白分别为12、15、8g/d1.报据病史及临床表现及时作出诊断后,3例均给予静脉推注维生素C1.0～1.5g,并输注15%葡萄糖液,2例给予吸氧,利尿剂等治疗.1～2小时后青紫逐渐减退,精神状态恢复.
作者：江超；谈漪；余新 刊期： 1989年第04期
随着新生儿监护病房(NICU)的建立,极低出生体重(VLBW)婴儿存活率的显著提高(1),促使我们对VLBW婴儿的营养、代谢,以及新生儿期后的发育给予更多关注.贫血是与早产儿生理特点有关的常见营养问题之一,婴儿愈不成熟,愈易产生贫血.为了探讨VLBW婴儿贫血的发病情况及其病因,我们分析了1985年1月至1987年12月收治于我院NICU内VLBW婴儿合并贫血的临床资料,现介绍如下.
作者：韩玉昆；李坪 刊期： 1989年第04期
为了解小样儿智能发育情况,以南方七省区协作测定的不同胎龄新生儿出生体重为标准(1),筛选出本院1986年出生的＜2500g低出生体重儿118例,随机取59例在二年中作了随访及DDST智能筛选检查,并与广州市儿童1985年体格的衡量数字作比较,随访同时作护理喂养指导,并指导加强锻炼及早期教育.
作者：钱琴媛；蔡若莲；梁显芬；吴惠贞；漆黛英；李雅清；杨桂香 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症是指静脉血红细胞压积≥65%(1).本病并非少见.据国外报道发病率达4～5%(2).当红细胞压积明显增高时,可造成多系统的明显损害,如一旦发生于脑皮质、肾或肾上腺等就会造成中枢神经系统等重要器官的不可逆损害.本文就我院儿科从1985～1989年有完整资料的新生儿红细胞增多症36例进行临床分析,现报告如下.
作者：丁国芳；刘利剑；徐德川；徐景蓁 刊期： 1989年第04期
新生儿多血症(NPCM)累及多器官系统,如脑、心、肺、肾、肠、血液和代谢等(1～5),更是儿童时期致残的原因之一.不论因症状确诊的病例(6),或经实验室筛查发现的病例(7),通过长期追踪.发现神经系统和发育异常者多达25%.1985年,Black报道,以血浆部分换血治疗本病.神经系统后遗症的发生率从55%降至25%(8).因此,对本病患者早期诊断、及时治疗的作用是无容置疑的.
作者：袁肇孟；王玉玲；陈群；曾德润 刊期： 1989年第04期
例1,男,12天,生后面部青紫,哭声可.一周后出现无明显原因的进奶时呛咳,面部及全身青紫,呼吸不规则,抽搐一次.以肺炎合并心衰入院.体检:体温37.4℃,心率180次/分,呼吸46次/分,精神反应差,全身紫绀明显,呼吸极不规则,双肺呼吸音粗糙,未闻及罗音,心尖部可闻及3/6收缩期杂音.肝右肋下3.5cm、剑突下3.0cm,质软,脾未触及.入院后给予吸氧、强心、利尿、抗感染、纠正酸中毒等治疗无效死亡.死亡诊断:新生儿肺炎合并心衰、肺性脑病.
作者：杨文翔；张家洁 刊期： 1989年第04期
患儿,男,40天,第二胎,第一产,孕39周,因枕后位行会阴侧切胎头吸引助产,两次吸引失败后改用产钳助产娩出.生后呈重度窒息,经抢救10分钟后复苏,哭声较弱,并发现左上肢活动受限,诊为左臂丛神经损伤、同时拍片确诊有左锁骨骨折(但未报告肺及膈肌情况).局部行绷带固定.
作者：张国珍；周笑菡 刊期： 1989年第04期
α地中海贫血(简称地贫)是因血红蛋白α链合成障碍,珠蛋白基因部分或全部缺失引起的遗传性溶血性贫血综合征.本病以地中海沿岸国家及东南亚地区发病率较高(1),广东、广西地区发病率与东南亚地区很接近(2,3).但对本病病理组织学改变在国内很少报道.本院600例围产儿死亡中发现本病69例,抽出其中三例尸检所见,以提高对本病病理改变的认识.
作者：谢希锦 刊期： 1989年第04期
新生儿消化道发育畸形并非少见,但巨膀胱短小肠细结肠低蠕动综合征,在国内文献中尚属罕见.本院收治1例,现报告如下.
作者：高启华；赵端仪 刊期： 1989年第04期
我科1988年1～12月全年收治新生儿146例.其中以高间接胆红素(高胆)为主诉收治26例,占17.95%.现将资料完整24例临床情况进行分析,以了解高胆常见病因及治疗效果.
作者：邱萍 刊期： 1989年第04期
随着我国医学事业的发展,近年来对新生儿溶血病的诊断及治疗有了很大进展,尤其是光疗的应用及中西医结合疗法收到了良好效果.但对重症血型不合溶血病,换血仍是不可缺少的治疗手段.
作者：高峰；王汝琪 刊期： 1989年第04期
新生儿溶血病系同族免疫性疾病.随着围产医学的发展及实验室检测方法的进步,检出率逐渐提高.本病较Rh溶血病为轻,经及时、正确处理可以治愈,但如发现过晚或治疗不当,则可发生核黄疸,导致永久性中枢神经系统损害.现将我科1984年1月至1988年6月间确诊为ABO溶血病的20例及围产期监护1例,分析、报告如下.
作者：韩德宣；肖崇本 刊期： 1989年第04期
新生儿脑脊液压力少见报道,为了解新生儿脑脊液压力的正常值,我们在近二年曾进行脑脊液压测定,共118例,现将结果报道如下.
作者：卢明；宪莹；陈贻骥；吴仕孝 刊期： 1989年第04期
新生儿Rh血型不合系一种较为少见的同族免疫溶血.随着围产医学的发展及实验室检测方法的进步,检出率逐渐提高.本组黄疸出现早、发展快,症状重.经及时正确处理可以治愈.但如发现过晚、治疗过迟或治疗不当可发生核黄疸,导致死亡.
作者：李炜如；蒋静 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症是新生儿早期比较常见的一种疾病,本病可因血液粘稠、血流缓慢而引起组织缺氧造成全身各系统病变,甚至可造成不可逆的中枢神经系统损害,因此及早地作出诊断和治疗是很重要的,现报告我院收治红细胞增多症30例及随访结果.
作者：林影；刘红 刊期： 1989年第04期
遗传性球形细胞增多症(简称HS)是一种红细胞膜有先天性缺陷的溶血性贫血.又称先天性溶血性黄疸,是一种遗传性溶血性疾病,为常染色体显性遗传,但约有1/3的病例无阳性家族史,系由基因突变引起.有人报道异常基因存在于第7或第8对染色体上,本病多于婴儿时期发病,国内已先后有报道,但新生儿期发病者较少见.本院在同家族中发现两例,现报道如下.
作者：吴广琴 刊期： 1989年第04期
胆红素对中枢神经系统的损害,引起胆红素脑病导致新生儿死亡,近十多年来已渐少见,但其后遗症应引起重视.
作者：杨宜珍 刊期： 1989年第04期
本文报告89例新生儿脐血锌检测结果.一、对象与方法甲组足月儿79例,均为我院妇产科健康产妇所分娩,体重＞2500 g,男婴44例,女婴35例.
作者：包美峨；邵白雪；叶萍；纪庆贤；边建朝 刊期： 1989年第04期
例1大男婴(供血儿),系一孕一胎,足月头先露顺产,出生体重2070g,身长45cm,出生后有轻度窒息,1分钟Apgar评分4分,5分钟评分为9分,娩出后3分钟才啼哭,哭声微弱,呼吸浅表不规则,面部及全身皮肤很苍白,心率112次,无病理性杂音.全身无水肿,肝脾未触及.双足第4、5脚趾并趾畸形,阴茎短小,腹侧面可见一针头大小的尿道口(尿道下裂).出生后反应差,立即供氧、保温.外周血红蛋白9.8g,红细胞325万,输血三次,每次25 m1,血红蛋白逐渐上升到14.6g,红细胞486万.治愈出院.出院后2个月复查生长发育基本正常.
作者：刘克明 刊期： 1989年第04期
患儿,男,出生2小时.因面色苍白由产科转入我科.系第一胎,37周.由于宫内窘迫行剖宫产.初生体重2900g,生后苍白窒息气管插管,恢复自主呼吸,2小时面色仍极度苍白.母孕期体健,产前检查血小板92000,血红蛋白10g,产程中失血不多.胎盘完整.脐带未见异常.
作者：高纪蓉 刊期： 1989年第04期
中华新生儿科（中英文）杂志
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