谷淑贞；石淑文；江米足
患婴女,出生体重3680g,胎位为左枕前,孕43周,母因引产失败而剖腹产.生后无窒息,入室情况正常,未见畸形及神经系统症状.第8天因肺炎于头皮静脉穿刺时发现左颞侧有一3×4cm凹陷,呈匙形,边缘光滑,无红肿及皮下出血.颅脑超声波检查示颞骨凹陷,硬脑膜下未见明显变化,颅内未见明显异常.第13天肺炎愈出院.
作者：张巍；王汝琪 刊期： 1989年第04期
例1,男,12天,生后面部青紫,哭声可.一周后出现无明显原因的进奶时呛咳,面部及全身青紫,呼吸不规则,抽搐一次.以肺炎合并心衰入院.体检:体温37.4℃,心率180次/分,呼吸46次/分,精神反应差,全身紫绀明显,呼吸极不规则,双肺呼吸音粗糙,未闻及罗音,心尖部可闻及3/6收缩期杂音.肝右肋下3.5cm、剑突下3.0cm,质软,脾未触及.入院后给予吸氧、强心、利尿、抗感染、纠正酸中毒等治疗无效死亡.死亡诊断:新生儿肺炎合并心衰、肺性脑病.
作者：杨文翔；张家洁 刊期： 1989年第04期
患儿,男,40天,第二胎,第一产,孕39周,因枕后位行会阴侧切胎头吸引助产,两次吸引失败后改用产钳助产娩出.生后呈重度窒息,经抢救10分钟后复苏,哭声较弱,并发现左上肢活动受限,诊为左臂丛神经损伤、同时拍片确诊有左锁骨骨折(但未报告肺及膈肌情况).局部行绷带固定.
作者：张国珍；周笑菡 刊期： 1989年第04期
新生儿消化道发育畸形并非少见,但巨膀胱短小肠细结肠低蠕动综合征,在国内文献中尚属罕见.本院收治1例,现报告如下.
作者：高启华；赵端仪 刊期： 1989年第04期
患儿,男,30天,因全身皮肤黄染18天入院.自发病来,精神食欲好,无发热,大便稀,每天7～8次,有时恶心、呕吐.查体:体温37.4℃,发育正常,营养差,皮肤、巩膜明显黄染,心肺未见异常,肝肋下3 cm,剑下2 cm,质韧,脾肋下1.5cmm.
作者：邹巧云；邹书珍；石秀兰；朱宗会 刊期： 1989年第04期
红细胞增多症是早期新生儿较常见疾病,发病率在2～5%(1),可造成严重的合并症,甚至神经系统的永久损害及死亡.早期诊断、及时治疗是避免、减少合并症发生的积极措施.我院1986年及1988年诊断了88例红细胞增多症,报告如下.
作者：张巍；王汝琪；赵玉芳 刊期： 1989年第04期
黄痘是新生儿时期常见的临床症状,未结合胆红素过度升高发生高胆红素血症是危急且凶险的征兆.可导致核黄疸且可留下不可逆性的智力损害及体格的残废.甚至死亡.对高胆儿应立即治疗.已知病因如在高胆发生前即采取防治,预后将大为改观.
作者：官希吉 刊期： 1989年第04期
本文报告89例新生儿脐血锌检测结果.一、对象与方法甲组足月儿79例,均为我院妇产科健康产妇所分娩,体重＞2500 g,男婴44例,女婴35例.
作者：包美峨；邵白雪；叶萍；纪庆贤；边建朝 刊期： 1989年第04期
我科1988年1～12月全年收治新生儿146例.其中以高间接胆红素(高胆)为主诉收治26例,占17.95%.现将资料完整24例临床情况进行分析,以了解高胆常见病因及治疗效果.
作者：邱萍 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症日益受到重视,文献报道在活产新生儿中发病率为3～5%(1,2),神经系统后遗症高达25～50%(1,3).由于对缺氧缺血性脑病的认识及头颅CT的引进,对本病的脑损害有了进一步了解,有关此方而的资料尚未见到报道.我们将1988年内遇到的4例综合如下.
作者：虞人杰；焦平；郭希玲；易维芬 刊期： 1989年第04期
为了解小样儿智能发育情况,以南方七省区协作测定的不同胎龄新生儿出生体重为标准(1),筛选出本院1986年出生的＜2500g低出生体重儿118例,随机取59例在二年中作了随访及DDST智能筛选检查,并与广州市儿童1985年体格的衡量数字作比较,随访同时作护理喂养指导,并指导加强锻炼及早期教育.
作者：钱琴媛；蔡若莲；梁显芬；吴惠贞；漆黛英；李雅清；杨桂香 刊期： 1989年第04期
氨茶碱在国外近来推荐用于早产儿呼吸暂停、呼吸窘迫综合征等疾病,认为能降低窒息的发生,缩短插管日期和早期停用呼吸机,并根据血药浓度和药动学的参数进行了许多给药方案的研究(1,2).
作者：刘萱；邓蕊；徐琦新；徐风铎；李惠芬 刊期： 1989年第04期
新生儿脑脊液压力少见报道,为了解新生儿脑脊液压力的正常值,我们在近二年曾进行脑脊液压测定,共118例,现将结果报道如下.
作者：卢明；宪莹；陈贻骥；吴仕孝 刊期： 1989年第04期
新生儿眼外形各径长度的统计对了解人在生长过程中眼球外形的发展有价值.它可对某些儿童眼病导致眼球外形方面的改变提供参考.由于国内有关新生儿眼外形正常生理值统计不多,兹将我所院近年所测量男性70例、女性68例,共计138例的结果,其中包括:双重睑数、眼裂长度、内眦距离、眶距、角膜直径(水平径),供同道参考(各数均由电子计算机处理).
作者：张丽京 刊期： 1989年第04期
临床资料:3例中,男1例,女2例.年龄分别为24、25及20天.均因食入久置之白菜水后皮肤.粘膜紫绀入院.3例患儿菜水煮沸后放置时间分别为10、14及18小时.食入菜水量数不等.食入久置菜水后至发病时间分别为3、5及4小时.主要临床表现为反应低下、全身皮肤粘膜灰蓝紫绀,呼吸稍快,心肺无异常发现.测血红蛋白分别为12、15、8g/d1.报据病史及临床表现及时作出诊断后,3例均给予静脉推注维生素C1.0～1.5g,并输注15%葡萄糖液,2例给予吸氧,利尿剂等治疗.1～2小时后青紫逐渐减退,精神状态恢复.
作者：江超；谈漪；余新 刊期： 1989年第04期
遗传性球形细胞增多症(简称HS)是一种红细胞膜有先天性缺陷的溶血性贫血.又称先天性溶血性黄疸,是一种遗传性溶血性疾病,为常染色体显性遗传,但约有1/3的病例无阳性家族史,系由基因突变引起.有人报道异常基因存在于第7或第8对染色体上,本病多于婴儿时期发病,国内已先后有报道,但新生儿期发病者较少见.本院在同家族中发现两例,现报道如下.
作者：吴广琴 刊期： 1989年第04期
光疗足通过光线(通常用420～470nm.波长的蓝光末端光谱)照射,加速氧化分解游离胆红素.光减少血清胆红素水平通过两个基术机制:光同分异构化和感光氧化.
作者：姜凌云 刊期： 1989年第04期
新生儿红细胞增多症是新生儿时期的常见疾病.近年来,经大量临床观察及动物实验已发现,该病由围产期多种因素所致;并由于其血液粘滞度增加,可造成多脏器的损害,甚至影响远期预后.为改进提高这方面工作,我科对1988年5月至1989年3月对我院新生儿病房住院的30例新生儿红细胞增多症进行了临床总结.
作者：周丛乐；闵晓华 刊期： 1989年第04期
新生儿Rh血型不合系一种较为少见的同族免疫溶血.随着围产医学的发展及实验室检测方法的进步,检出率逐渐提高.本组黄疸出现早、发展快,症状重.经及时正确处理可以治愈.但如发现过晚、治疗过迟或治疗不当可发生核黄疸,导致死亡.
作者：李炜如；蒋静 刊期： 1989年第04期
患儿,男,出生2小时.因面色苍白由产科转入我科.系第一胎,37周.由于宫内窘迫行剖宫产.初生体重2900g,生后苍白窒息气管插管,恢复自主呼吸,2小时面色仍极度苍白.母孕期体健,产前检查血小板92000,血红蛋白10g,产程中失血不多.胎盘完整.脐带未见异常.
作者：高纪蓉 刊期： 1989年第04期
中华新生儿科（中英文）杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
