4,5,6-三羟基异黄酮对大鼠肝星状细胞骨架及胞浆内游离钙的作用

分子吸附循环系统治疗慢性重型肝炎患者预后的改善

研究分子吸附循环系统(MARS)治疗对多脏器功能衰竭的治疗效果以及引入终末期肝病计分标准对在广州市第八人民医院肝病科行人工肝治疗的10例慢性重型肝炎患者的3个月临床转归进行分析评价,并对其临床实用价值进行初步探讨.

作者：胡肖兵；杨湛；唐小平；王敏敏；周颖；李淑萍 刊期： 2003年第10期

慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗前后血清白细胞介素-12水平变化

通过检测拉米夫定治疗前后血清白细胞介素(IL-12)水平的变化,探讨拉米夫定治疗对机体抗HBV免疫的影响、YMDD变异的出现对抗HBV免疫的影响、血清IL 12水平作为早期预测拉米夫定疗效指标的可能性.

作者：何登明；毛青；王宇明 刊期： 2003年第10期

白细胞介素-10对肝星状细胞增殖及表达Fas/Fas配体的影响

研究拟通过观察外源性血小板衍生生长因子(PDGF)和白细胞介素-10(IL-10)干预后肝星状细胞(HSC)增殖及凋亡相关基因Fas/FasL表达的变化,进一步探讨PDGF致纤维化和IL-10抗肝纤维化的机制.

作者：陈运新；王小众；翁山耕；陈治新；黄月红；张莉娟 刊期： 2003年第10期

整合素β1亚单位对肝癌细胞与层黏连蛋白趋化行为的影响

目的研究整合素β1亚单位对肝癌细胞与层黏连蛋白(LN)趋化行为的影响.方法采用双微吸管实验法进行肝细胞癌(HCC)细胞趋化实验,在两侧微管内加入相同浓度(5 0μg/ml,200μg/ml)的L N,并引导微管尖端与同一H C C细胞紧密接触,动态观察细胞两侧伪足形成过程;当两侧微管L N浓度为200μg/ml,在一侧微吸管内加入针对整合素β1亚单位(CD 29)的单克隆抗体(Anti-CD 29)20μg/ml,考察β1整合素亚单位阻断对H C C细胞伪足形成的影响.利用流式细胞仪对H C C细胞表面整合素β1亚单位的表达进行分析. 结果两侧微吸管加入相同浓度的L N,细胞向两侧微吸管两侧均有伪足形成;随作微吸管内LN浓度的增加,细胞伪足增加,且两侧微吸管内伪足的变化基本呈对称性;在此基础上,微吸管加入AntiCD 29的一侧,HCC细胞伪足生长曲线呈现明显的抑制,而未加入Anti-CD 29的微吸管一侧与加入的对侧相比,该侧细胞的伪足明显增加.流式细胞仪分析表明,所研究细胞整合素β1亚单位表达率达9 5.7 8%.结论整合素β1亚单位是联系H C C细胞与H C C细胞对LN趋化性伪足形成的重要受体基础.

作者：傅遍红；吴泽志；张海雁；秦建；蔡绍皙；吴云鹏；董澄 刊期： 2003年第10期

α干扰素对慢性丙型肝炎患者血清肝纤维化指标的影响

丙型肝炎病毒(HCV)感染的主要特征是慢性化,肝纤维化是这一慢性化过程中的一种极为重要的病变,因此,及早阻止肝纤维化的进程具有重要意义.

作者：张彬彬；朱思和；蔡卫民 刊期： 2003年第10期

丙酮酸脱氢酶复合物E2亚单位的克隆表达与临床应用

目的构建丙酮酸脱氢酶复合物的E2亚单位(PDC-E2)的表达载体.方法采用逆转录聚合酶链反应技术从人淋巴细胞中扩增出PDC-E2的基因片段,克隆至pExSecI表达载体进行诱导表达,并对表达产物进行western blot和酶联免疫吸附法鉴定.结果成功构建了表达载体pExSecI/PD C-E2;表达产物能特异性的被原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者血清中的自身抗体识别.结论获得PDC-E2蛋白的高效表达,为利用原核表达PDC-E2对PBC患者进行血清学检测奠定了基础.

作者：赵军；舒翠莉；雷历；李靖；高蓉；程云 刊期： 2003年第10期

酒精对慢性丙型肝炎患者的影响

酒精与丙型肝炎病毒(H CV)的协同作用可引起肝硬化,促进了向肝细胞癌的转化[1].通过检测慢性HCV患者中嗜酒者和非嗜酒者血清中HCV RNA定量,发现嗜酒促进了HCV的复制,降低了干扰素的疗效,导致了肝损伤的加重.

作者：陈建；王敏；李延青；申星杰；赵卫东 刊期： 2003年第10期

中华肝脏病杂志编委郝连杰、高连相同志逝世

作者： 刊期： 2003年第10期

Survivin在肝细胞肝癌中的表达以及与Ki-67和bcl-2的关系

为研究Survivin在肝细胞癌(HCC)发病机制中所起的作用,用原位杂交和免疫组织化学的方法检测了HCC、肝硬化、正常肝组织Survivin mRNA表达及蛋白表达.

作者：苏丹；刘宝源；李晋云；金克炜；赖建华 刊期： 2003年第10期

以急性重型肝炎并溶血性贫血为首发表现的肝豆状核变性1例

1.临床资料:患者女,12岁.因发热、呕吐2 d伴巩膜黄染、乏力以急性黄疸型肝炎收入院.患者家族病史不详.入院体检:急性病容,意识清楚,皮肤、巩膜黄染,口唇、甲床色浅,肝脏、脾脏未触及.

作者：朱丽影；林金荣；佟连玉；汪云 刊期： 2003年第10期

血浆置换量对重型肝炎治疗效果的影响

观察1999年5月～2002年5月用血浆置换治疗的253例重型肝炎患者情况,结果显示不同的血浆置换量对治疗效果有一定的影响,现报道如下.

作者：甘建和；赵卫峰；徐杰；吴建成；罗二平；江敏华；陈祖涛；吴旭东；施敏 刊期： 2003年第10期

α干扰素对肝星状细胞凋亡及其基因表达的影响

临床研究发现,α干扰素(IFN-α)有特异的抗肝纤维化作用而不依赖于其抗病毒作用,但其抗纤维化机制尚不清楚.

作者：许伟华；吕晓霞；朱菊人 刊期： 2003年第10期

Cox回归分析对肝肾综合征预后因素的评估

目的探讨影响肝肾综合征(HRS)预后的参数及佳预后指标.方法对71例肝硬化合并HR S患者进行研究,以确诊H R S时间为基线,选择3 5个可能对肝肾综合征预后产生影响的临床及生物化学指标,通过Cox比例风险模型对患者预后进行多因素分析.结果 Child-Pugh评分是HRS的独立危险因素,相对危险度=1.3 33,95%可信区间为(1.026,1.731).结论 Child-Pugh评分是临床上判断H R S患者预后的重要指标.

作者：张文洁；杨冬华；舒建昌 刊期： 2003年第10期

慢性乙型肝炎患者外周血树突状细胞诱导特异性T淋巴细胞应答

目的探讨慢性乙型肝炎患者外周血树突状细胞(D C)是否诱导特异性T细胞应答.方法(1)将研究对象分为慢性乙型肝炎患者组、急性乙型肝炎痊愈组、健康志愿者组,分离各组研究对象的外周血单个核细胞(PBMC),细胞内细胞因子染色方法检测其对细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异表位多肽乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)18-27的记忆性免疫应答;(2)培养慢性乙型肝炎患者DC,将负载有乙型肝炎抗原表位多肽的D C诱导特异的T细胞应答.采用细胞内细胞因子染色方法检测诱导的T细胞分泌的细胞因子,乳酸脱氢酶释放法测定诱导的T细胞杀伤活性.结果(1)急性乙型肝炎患者PBMC对HBcAg 18-27 CTL特异表位多肽存在记忆的免疫应答,其分泌干扰素-γ的CD 8 1T细胞占CD 8-T细胞总数的(4.3±2.5)%,分泌白细胞介素2的占总细胞数的(4.8±2.2)%,分泌肿瘤坏死因子α占总细胞数的(4.6±2.3)%.而慢性乙型肝炎患者和健康志愿者对其记忆应答很低,与急性乙型肝炎患者比较差异有显著性,t值为2.5 0 8～3.305,P＜0.05.(2)用多肽共孵育过的慢性乙型肝炎患者D C多次诱导的T细胞慢性乙型肝炎患者组,加肽孵育的靶细胞比例为30:1、10:1、3:1时,其杀伤率分别为(57.0±20.3)%、(49.5±20.2)%、(21.8±1 2.9)%,均高于对照组,表明慢性乙型肝炎患者D C可以诱导特异的T细胞活化.结论慢性乙型肝炎患者体内缺少特异记忆性T细胞;经免疫表位多肽诱导的慢性乙型肝炎患者D C可以在体外诱导效应T细胞特异性活化,从而可以杀伤特异的靶细胞,并分泌对病毒清除有重要作用的细胞因子.

作者：李若冰；陈红松；谢尧；费然；丛旭；范春蕾；王松霞；魏来；王宇 刊期： 2003年第10期

肝窦毛细血管化在二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化门静脉高压形成中的作用

目的研究肝窦毛细血管化在二甲基亚硝胺(DMN)大鼠肝纤维化门静脉高压形成中的作用.方法经4周1 2次腹腔注射D M N制备大鼠肝纤维化模型,应用电镜技术、免疫组织化学方法结合大鼠门静脉压力测定,2 4周动态分析肝纤维化形成过程中肝窦毛细血管化与门静脉压力变化的相关性. 结果大鼠门静脉压力随着造模的进行不断升高,造模4周时达(1.10±0.1 8)kPa,明显高于对照组(0.52±0.04)kPa(t=6.41,P＜0.0 1).造模停止后,大鼠门静脉压力逐渐恢复正常.其动态变化与电镜下肝窦毛细血管化的变化规律一致;与反映肝窦内皮表型改变的第Ⅷ因子相关抗原的动态变化成正相关(r=0.8 3 3,P＜0.01);与反映肝窦内皮下基底膜形成的层黏连蛋白的动态变化成正相关(r=0.9 5 3,P＜0.0 1);与反映肝窦壁星状细胞活化收缩的α平滑肌肌动蛋白的动态变化成正相关(r=0.91 9,P＜0.01).结论肝窦毛细血管化是DMN肝纤维化模型门静脉高压产生的主要原因.

作者：陆雄；刘平；徐光福；刘成海；李风华；刘成 刊期： 2003年第10期

38例肝肾综合征患者的临床分析

肝肾综合征(HRS)是由于严重肝功能障碍所致的功能性肾功能衰竭,主要发生于肝硬化,也可见于急性肝功能衰竭.因尚无特效治疗措施,故病死率极高.研究旨在对38例HRS患者的临床特点进行回顾性分析.

作者：王宇；崔炎；贾继东；欧晓娟；钱林学；张福奎；尹珊珊；赵新颜；王宝恩 刊期： 2003年第10期

肝肾综合征的发病机制

肝肾综合征(HRS)是发生于严重肝功能障碍和(或)门静脉高压基础之上的功能性肾衰竭,常见于肝硬化晚期患者,亦可发生于急性肝功能衰竭患者.

作者：贾继东 刊期： 2003年第10期

拉米夫定耐药患者乙型肝炎病毒聚合酶基因G743C和G743A点突变的检测及分析

目的探讨拉米夫定耐药患者乙型肝炎病毒聚合酶(HBV P)基因点突变.方法聚合酶链反应(PCR)扩增拉米夫定耐药患者的HBV P基因,产物经直接测序检测其YMDD变异;同时,用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析测序后的1 7例YIDD变异样本,先用3对引物扩增HBV P基因,再分别用3个限制性内切酶Fok I、Ssp I、Alw441酶切扩增产物,酶切产物用8.0%聚丙烯酰胺凝胶电泳分析.结果拉米夫定耐药患者HBV P基因PCR产物序列分析结果与GenBank的HBV标准株相比,发现16例存在HBV P基因G743C点突变和1例存在G743A点突变.其核苷酸序列由ATG变为ATC和ATA,YMDD基因序列发生变异,即由YMDD变异为YIDD;但是,PCR-RFLP不能确定这1 7例样本存在YIDD变异.结论拉米夫定耐药患者存在HBV P基因G743C和G743A的点突变,同样引起YIDD变异;而PCR-RFLP法不能准确地检测出G743C和G743A的点突变;该发现对HBV P基因YMDD变异检测和临床均有指导意义.

作者：潘小平；沃健儿；陈智；陈峰；梁伟峰；刘克洲 刊期： 2003年第10期

全长乙型肝炎病毒基因组的扩增及序列分析

目的建立一种全长乙型肝炎病毒(HBV)基因组扩增及序列分析的新方法.方法在HBV负链开环缺口处设计引物,使用TaKaRa LA TaqTM DNA聚合酶进行扩增,聚合酶链反应产物克隆后进行全长序列测定.结果用此方法成功获得HBV全基因组DNA序列.将已知序列的HBV全基因组重组质粒作为模板进行敏感性和保真性测定,其敏感性为102个初始模板,核苷酸的人为突变率为1.2 bp/kb.结论此方法可用于大规模HBV全基因组扩增和序列分析,为HBV的基础和临床研究提供了一种新方法.

作者：郭进军；黄爱龙；赵中夫；唐霓；申慧敏 刊期： 2003年第10期

多药耐药相关蛋白基因在原发性肝细胞癌中的表达及意义

目的研究多药耐药相关蛋白(MRP)基因mrp在肝细胞癌(H C C)中的表达水平与其化疗疗效及甲胎蛋白(AFP)的关系.方法采用SP免疫组织化学方法和聚合酶链反应技术对5 4例术前未化疗的未能切除的H C C、24例癌旁肝组织及1 2例肝炎后肝硬化组织中mrp编码的MRP和mRNA mrp的表达进行检测.术后所有病人常规化疗,分析m rp表达与H C C化疗疗效关系.并对其AFP阳性的3 8例H CC病人术后化疗,分析mrp表达与AFP变化的关系.结果MRP和mRNA mrp在3种组织中的mrp表达率分别为61.1%、25.0%、33.3%和77.8%、37.5%、41.7%;HCC组织中mrp表达显著高于其他组织中的mrp表达(x2=9.842,P＜0.01; x2=1 3.956,P＜0.01).MRP及mRNA mrp阴性和阳性组HCC的化疗有效率分别为61.9%、30.3%和75.0%、33.3%,两组疗效差异有显著性(x2=5.242,P＜0.05;x2=6.627,P＜0.05);两组AFP有效率分别为62.5%、27.3%和87.5%、30.0%,mrp表达阴性组显著高于阳性组(x2=4.710,P＜0.05; x2=8.566,P＜0.01).结论HCC多药耐药和mrp表达有关,HCC耐药起源于内源性多药耐药.检测m r p表达对肝癌的化疗耐药具有重要的指导意义;m r p表达可作为预测H C C化疗敏感性的参考指标.

作者：王百林；陈孝平；翟淑萍 刊期： 2003年第10期