刘来正；冀小君；堐榜琴
目的:为规范管理含毒性药材的儿童用中成药提出建议和对策.方法:阐述含毒性药材儿童用中成药的管理现状、影响管理的因素.结果与结论:比较现行法律法规在管理含毒性药材的儿童用中成药上存在的不足,借鉴国外管理儿童用药的经验.针对我国含毒性药材的儿童用中成药的实际情况,建议完善相关法律法规,延长专利保护期.
作者：田虹；田侃 刊期： 2014年第23期
目的:优选补肾活血片制备工艺.方法:以加水倍数、提取时间、提取次数为因素,浸膏质量为指标,采用L9(34)正交试验优选补肾活血片的制备工艺.结果:补肾活血片水提佳工艺条件为加10倍量水,煎煮2次,每次1h.结论:该制备工艺简便、合理,可用于补肾活血片的制备.
作者：李波；梅娇；姜展；周炬；刘兴文；王之梅 刊期： 2014年第23期
目的:建立同时测定双丹颗粒中丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Pheonomenex C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸(甲酸8.3 ml→500 ml)水溶液(30:7:63,V/V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃.结果:丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚的进样量分别在0.414～4.140、0.064～0.640、0.228～2.280 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 8、0.999 7、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率分别为97.35％(RSD=1.19％,n=6)、97.56％(RSD=1.86％,n=6)、96.86％ (RSD=1.67％,n=6).结论:该方法简单、可靠、专属性强,可作为双丹颗粒的质量控制方法.
作者：南海军；谭玉彬；梁生旺；龚梦鹃；韩亮 刊期： 2014年第23期
目的:研究黄芩素体外抑菌与体内抗炎作用.方法:采用滤纸片研究黄芩素(10 mg/ml)对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、黑曲霉的抑制作用;采用试管二倍稀释法测定黄芩素对上述5种菌株的低抑菌浓度(MIC).二甲苯诱发小鼠急性炎症,测定小鼠耳廓肿胀度与小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1含量.结果:10 mg/ml黄芩素对5种菌株具有一定的抑制作用.5种菌株MIC分别为0.312 5、0.312 5、0.625 0、0.312 5、0.625 0 mg/ml.0.20、0.10 mg/kg黄芩素可明显抑制模型小鼠耳廓肿胀,0.20、0.10 mg/kg黄芩素可明显降低模型小鼠血清TNF-α含量,0.20 mg/kg黄芩素可明显降低模型小鼠血清IL-1含量.结论:黄芩素具有一定的体外抗菌与体内抗炎作用.
作者：付璟；石继和 刊期： 2014年第23期
目的:观察穴位注射丹参联合中药面膜及左旋维生素C外用治疗黄褐斑的临床疗效.方法:将100例黄褐斑患者随机分为背部俞穴注射丹参联合中药面膜及左旋维生素C治疗组(A组)和中药面膜联合左旋维生素C治疗组(B组),每组50例.观察两组患者的临床疗效,采用VISIA面部棕色斑评分法与传统评价法(评分计算法)评价两组有效率并进行比较.结果:按评分计算法评价A组和B组的临床总有效率分别为96％和94％,差异无统计学意义(P＞0.05),但基本治愈率和显效率A组高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).按VISIA面部棕色斑评分法与评分计算法所得结果相当.结论:背部俞穴穴位注射丹参联合中药面膜及左旋维生素C外用治疗黄褐斑疗效较好.
作者：朱进；叶伟；李宗超 刊期： 2014年第23期
目的:探讨乌头生物碱类成分经皮给药的研究进展,为其迟到减毒增效的效果及透皮制剂的开发和研究提供理论参考.方法:基于乌头生物碱类成分药理、毒理的不断研究和发现,对国内外学者的相关研究进行归纳、分析,总结从透皮给药的选择、影响透皮吸收的因素、改善其透皮行为的方法等方面,对乌头生物碱类成分的透皮吸收研究状况进行简要综述.结果:乌头生物碱类成分具有一定透皮性能.鉴于其具有的毒理性能,需考虑其炮制工艺与制剂工艺的联合;有必要采用一些传统方法来改善其经皮通透性.结论:选择将乌头生物碱类成分制备成透皮制剂在改善其毒性及发挥治疗作用方面具有广阔的发展前景.
作者：师彬；王平；毕建云；刘善新 刊期： 2014年第23期
目的:优选藏茴香挥发油的提取与包合工艺.方法:以加水量、提取时间、浸泡时间为因素,挥发油提取量为指标,通过正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油与伊环糊精(β-CD)的比例、包合温度、包合时间为因素,挥发油利用率、包合率、综合评分为指标,通过正交试验优选挥发油包合工艺.结果:佳挥发油提取工艺为加6倍量水浸泡0.5h,提取挥发油4h;佳挥发油包合工艺为挥发油与β-CD的比例为1:8(V∶m),30℃下搅拌包合2h.结论:优选的挥发油提取与包合工艺合理、可行,可用于藏茴香挥发油的提取与包合.
作者：姜丽红；田汝芳；马宏伟；廉超；魏永义 刊期： 2014年第23期
目的:研究芩术颗粒的解热镇痛作用.方法:采用干酵母或2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察芩术颗粒对模型大鼠的解热作用;通过热板法及小鼠醋酸致扭体反应,观察芩术颗粒对模型小鼠疼痛的影响.结果:40、20、10 g/kg芩术颗粒对模型大鼠体温有降低作用;40、20 g/kg芩术颗粒可明显延长模型小鼠疼痛潜伏期及减少其扭体反应次数.结论:芩术颗粒具有一定的解热镇痛作用.
作者：刘亚欧；黄利；李利民 刊期： 2014年第23期
目的:探讨治疗糖尿病视网膜病变(DR)中药提取物的药理作用机制.方法:针对目前国际上公认的DR的病理机制,选取近几年具有代表性的文献进行分析、总结和归纳.结果:DR的病理机制主要包括多元醇代谢通路、蛋白质的非酶糖基化、蛋白激酶C、氧化应激、炎症以及凋亡相关因子等方面,对该病有治疗效果的中药提取物多以黄酮和多糖类化合物为主,药理作用机制复杂.结论:大部分用于临床治疗DR的中药提取物的药理机制仍不十分明确,缺乏深入研究和探讨,今后有必要利用多学科研究成果,从细胞水平阐明药理机制,以便更好地发挥中药整体调节的优势.
作者：付元元；赵语 刊期： 2014年第23期
目的:探讨如何提高伤者的生存质量,大限度减少创伤带来的死亡与伤残.方法:整理与分析中国知网、万方数据库、Pubmed等数据库近5年来的相关文献,对云南白药在创伤中的新应用及进展进行归纳与总结.结果:云南白药能够止血消肿、抗炎抑菌、加速骨折愈合,可广泛应用于跌打损伤、瘀血肿痛、吐血、咯血、便血、痔血、崩漏下血、手术出血、疮疡肿毒及软组织挫伤、闭合性骨折、支气管扩张及肺结核咳血、溃疡出血以及皮肤感染性疾病.结论:云南白药在创伤治疗方面有广泛的药理学基础,具有进一步开发与应用的价值.
作者：张梦；樊光辉；张宜；潘文君；刘学会 刊期： 2014年第23期
目的:观察注射用磷酸川芎嗪对脑梗死患者梗死灶面积及神经功能的干预作用.方法:将110例脑梗死患者按照前瞻性随机开放法分为对照组和观察组,每组55例.对照组采取脑梗死常规治疗方案,观察组在常规治疗基础上加用磷酸川芎嗪注射液,两组疗程均为2周.结果:治疗后观察组总有效率为83.6％,对照组总有效率为72.7％,两组比较差异有统计学意义(x2=4.633,P＜0.05);治疗后两组各血脂指标均有不同程度改善,其中观察组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平均低于对照组,差异有统计学意义(t分别为11.177和12.872,P＜0.05);治疗后两组梗死灶面积及NIHSS评分均有所改善,其中观察组的大面积、小面积梗死灶改善率分别为57.1％和36.7％,高于对照组的16.7％和10.3％,差异有统计学意义(分别为35.272和11.537,P＜0.05);观察组的NIHSS评分低于同期对照组,差异有统计学意义(t=6.801,P＜0.05).结论:注射用磷酸川芎嗪能明显缩小脑梗死患者梗死灶面积,并能修复患者的神经功能.
作者：许洪亮；李军 刊期： 2014年第23期
目的:为蓼科植物的开发研究提供参考.方法:采用文献综述法,描述LC-MS联用法在具有代表性的蓼科中药材大黄、何首乌、虎杖等中的应用进展.结果:采用GC-MS联用法,目前仅对5种蓼科中药材进行了化学成分鉴定,并对其中3种进行了化学成分的含量测定及药动学研究.结论:LC-MS联用法在蓼科中药材的化学成分鉴定分析、主要成分的含量测定以及药动学方面显示出独特的优势,具有广阔的应用前景.
作者：吴丹；杨继章；张辰辰 刊期： 2014年第23期
目的:为一测多评法(QAMS)的进一步研究和应用提供参考.方法:查阅近8年来国内外QAMS研究和应用的相关文献,概述QAMS的应用进展、分析总结应用中存在的一些关键问题并进行探讨.结果:QAMS由于分析成本低、分析效率高等优点,在中药质量控制的应用中得到了越来越多的关注,内参物的选择、校正因子的计算与耐用性的考察、色谱峰的定位等均是影响其应用的关键因素.结论:可发展QAMS在中药同类或不同类多成分同步分析中的应用,有利于提高中药质量控制的整体水平.
作者：文乾映；龙芳；杨华；李萍 刊期： 2014年第23期
目的:观察中药煎剂联合西药治疗异位妊娠(EP)的疗效.方法:选取282例诊断为EP的患者,按照数字表法随机分成三组.其中,对照组B给予米非司酮治疗,对照组A给予米非司酮+甲氨蝶呤(MTX)治疗,观察组给予自拟中药煎剂+米非司酮+MTX治疗.观察三组总有效率、血中β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)变化以及治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后观察组总有效率为92.55％,对照组A为65.96％,对照组B为53.19％,观察组与两对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组在治疗后第5天血β-HCG水平即出现明显下降,两对照组在治疗后第10天才出现明显下降,治疗后5、10d的血β-HCG水平,两对照组与观察组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为12.77％,对照组A为30.85％,对照组B为34.04％,三组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药煎剂联合西药米非司酮、MTX治疗EP,总体疗效优于单纯西药治疗,且起效迅速、不良反应发生率低.
作者：徐群燕；徐君霞 刊期： 2014年第23期
目的:研究川芎、炮姜超临界CO2提取物透皮凝胶(简称芎姜超临界CO2提取物凝胶)的经皮渗透性.方法:通过透皮扩散仪测定芎姜超临界CO2提取物凝胶经离体大鼠皮肤的渗透性,分别以藁本内酯、6-姜-酚为指标成分,高效液相色谱(HPLC)法测定药物含量求算累积渗透量(Q)与稳态透皮速率(Js).结果:芎姜超临界CO2提取物凝胶中藁本内酯和6-姜酚均能有效经皮渗透,Js分别为(47.57±3.77)、(8.29±1.47)μg/(cm2.h),14h平均累积渗透百分数分别为(26.99±1.89)％和(14.40±1.18)％.结论:芎姜超临界CO2提取物凝胶具有良好的经皮渗透性,经皮给药有望作为芎姜超临界CO2提取物的一种新给药途径.
作者：钦富华；董宇；章建民；王明军 刊期： 2014年第23期
目的:选择合适的预测模型对中药材价格进行预测.方法:应用离散形式的差分方程求解法建立中药材价格指数的灰色GM(1,1)差分预测模型,用程序简洁、预测精度高的美国The MathWorks公司出品的商业数学软件(MATLAB)实现模型算法.结果:模型预测结果显示,小误差几率、均方差比检验等级为好,相对误差检验等级为合格,可见预测效果十分理想.结论:该模型适用中药材价格指数的中期预测.
作者：茅鸯对；常峰 刊期： 2014年第23期
目的:推广名贵中药微粉化的应用.方法:查询近年相关文献,从粉体粒度、有效成分溶出、药材粉体学、有效成分药理学、有效成分临床应用等方面对微粉化技术在名贵中药中的应用进行总结、归纳.结果:与普通粉比较,中药材微粉化后,有效成分溶出量增加,生物利用度提高,服用剂量小,临床疗效更显著.结论:科学利用微粉技术,对中药材合理应用有促进作用.
作者：刘佳；金思岑；张颖；李张宇；桑勤 刊期： 2014年第23期
目的:研究阴香树皮中的挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取阴香树皮中的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析鉴定,用归一化法计算各成分的质量分数.结果:从阴香树皮中初步鉴定出43种成分,占挥发油总量的99.06％.质量分数较高的有桉树醇(30.39％)、亚油酸甘油酯(12.85％)、松油醇(11.38％)、2-茨酮(10.39％)、2-十八烯酸单甘油酯(9.77％)、4-萜品醇(7.14％)等.结论:该方法可快速、准确地鉴别阴香树皮的挥发油成分,为阴香树皮的进一步开发利用提供科学依据.
作者：蒋华治；王海波；刘锐锋；赵伟国；梁镇标；徐勤 刊期： 2014年第23期
目的:研究大黄酸对2型糖尿病模型大鼠的保护作用.方法:腹腔注射链脲佐菌素联合高脂饲养以复制大鼠2型糖尿病模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、吡格列酮(10 mg/kg)组、大黄酸(100 mg/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续8周.测定大鼠尿量(UV)、体质量(BW)、肾质量(KW)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(Fins)、肌酐(Cr)含量,尿蛋白(UPRO)、尿白蛋白(UALB)量,计算肾脏肥大指数(KW/BW)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、尿蛋白/肌酐比值(PCR)、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、内生肌酐清除率(Ccr).结果:与正常对照组比较,模型组大鼠UV、BW、KW、TG、TC、FPG、FINS、Cr、UPRO、UALB量增加,KW/BW、HOMA-IR、PCR、ACR、Ccr升高,差异有统计学意义(P＜0.01);与模型组比较,大黄酸组大鼠KW、TG、TC、FPG、Fins、UPRO、UALB、Cr量减少,KW/BW、Ccr升高,HOMA-IR、PCR、ACR降低,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:大黄酸具有降低2型糖尿病模型大鼠尿蛋白排泄的作用,其机制可能与改善胰岛素抵抗有关.
作者：胡江；缪菁；段淑芳；王亚丽；李能娟；邹玉婷 刊期： 2014年第23期
目的:建立测定首乌润肠片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡糖苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Shimadzu VP-ODS(250 min×4.6 mm,5 μin),流动相为乙腈-水(25:75,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡糖苷进样量在0.2～5.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率为96.29％,RSD=2.12％(n=6).结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于首乌润肠片的质量控制.
作者：林建昌；邬伟魁 刊期： 2014年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
