徐群燕；徐君霞
目的:提高非处方中成药在自我药疗中的用药安全性.方法:从生产、监管、销售和使用等多个环节分析非处方中成药在自我药疗中的风险因素,并提出防范的对策.结果:在自我药疗过程中,药品生产和监管不足、药店从业人员不能提供合理的用药指导、患者的中医药知识不足是导致非处方中成药用药风险增加的主要原因.结论:必须通过多个环节的共同努力来保障广大患者在自我药疗时使用非处方中成药的用药安全性.
作者：朱语眉；谢昊；王国华；常峰 刊期： 2014年第23期
目的:为一测多评法(QAMS)的进一步研究和应用提供参考.方法:查阅近8年来国内外QAMS研究和应用的相关文献,概述QAMS的应用进展、分析总结应用中存在的一些关键问题并进行探讨.结果:QAMS由于分析成本低、分析效率高等优点,在中药质量控制的应用中得到了越来越多的关注,内参物的选择、校正因子的计算与耐用性的考察、色谱峰的定位等均是影响其应用的关键因素.结论:可发展QAMS在中药同类或不同类多成分同步分析中的应用,有利于提高中药质量控制的整体水平.
作者：文乾映；龙芳；杨华；李萍 刊期： 2014年第23期
目的:研究黄芩素体外抑菌与体内抗炎作用.方法:采用滤纸片研究黄芩素(10 mg/ml)对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、黑曲霉的抑制作用;采用试管二倍稀释法测定黄芩素对上述5种菌株的低抑菌浓度(MIC).二甲苯诱发小鼠急性炎症,测定小鼠耳廓肿胀度与小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1含量.结果:10 mg/ml黄芩素对5种菌株具有一定的抑制作用.5种菌株MIC分别为0.312 5、0.312 5、0.625 0、0.312 5、0.625 0 mg/ml.0.20、0.10 mg/kg黄芩素可明显抑制模型小鼠耳廓肿胀,0.20、0.10 mg/kg黄芩素可明显降低模型小鼠血清TNF-α含量,0.20 mg/kg黄芩素可明显降低模型小鼠血清IL-1含量.结论:黄芩素具有一定的体外抗菌与体内抗炎作用.
作者：付璟；石继和 刊期： 2014年第23期
目的:探讨如何提高伤者的生存质量,大限度减少创伤带来的死亡与伤残.方法:整理与分析中国知网、万方数据库、Pubmed等数据库近5年来的相关文献,对云南白药在创伤中的新应用及进展进行归纳与总结.结果:云南白药能够止血消肿、抗炎抑菌、加速骨折愈合,可广泛应用于跌打损伤、瘀血肿痛、吐血、咯血、便血、痔血、崩漏下血、手术出血、疮疡肿毒及软组织挫伤、闭合性骨折、支气管扩张及肺结核咳血、溃疡出血以及皮肤感染性疾病.结论:云南白药在创伤治疗方面有广泛的药理学基础,具有进一步开发与应用的价值.
作者：张梦；樊光辉；张宜；潘文君；刘学会 刊期： 2014年第23期
目的:建立同时测定双丹颗粒中丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Pheonomenex C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸(甲酸8.3 ml→500 ml)水溶液(30:7:63,V/V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃.结果:丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚的进样量分别在0.414～4.140、0.064～0.640、0.228～2.280 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 8、0.999 7、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率分别为97.35％(RSD=1.19％,n=6)、97.56％(RSD=1.86％,n=6)、96.86％ (RSD=1.67％,n=6).结论:该方法简单、可靠、专属性强,可作为双丹颗粒的质量控制方法.
作者：南海军；谭玉彬；梁生旺；龚梦鹃；韩亮 刊期： 2014年第23期
目的:观察注射用磷酸川芎嗪对脑梗死患者梗死灶面积及神经功能的干预作用.方法:将110例脑梗死患者按照前瞻性随机开放法分为对照组和观察组,每组55例.对照组采取脑梗死常规治疗方案,观察组在常规治疗基础上加用磷酸川芎嗪注射液,两组疗程均为2周.结果:治疗后观察组总有效率为83.6％,对照组总有效率为72.7％,两组比较差异有统计学意义(x2=4.633,P＜0.05);治疗后两组各血脂指标均有不同程度改善,其中观察组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平均低于对照组,差异有统计学意义(t分别为11.177和12.872,P＜0.05);治疗后两组梗死灶面积及NIHSS评分均有所改善,其中观察组的大面积、小面积梗死灶改善率分别为57.1％和36.7％,高于对照组的16.7％和10.3％,差异有统计学意义(分别为35.272和11.537,P＜0.05);观察组的NIHSS评分低于同期对照组,差异有统计学意义(t=6.801,P＜0.05).结论:注射用磷酸川芎嗪能明显缩小脑梗死患者梗死灶面积,并能修复患者的神经功能.
作者：许洪亮；李军 刊期： 2014年第23期
目的:为蓼科植物的开发研究提供参考.方法:采用文献综述法,描述LC-MS联用法在具有代表性的蓼科中药材大黄、何首乌、虎杖等中的应用进展.结果:采用GC-MS联用法,目前仅对5种蓼科中药材进行了化学成分鉴定,并对其中3种进行了化学成分的含量测定及药动学研究.结论:LC-MS联用法在蓼科中药材的化学成分鉴定分析、主要成分的含量测定以及药动学方面显示出独特的优势,具有广阔的应用前景.
作者：吴丹；杨继章；张辰辰 刊期： 2014年第23期
目的:推广名贵中药微粉化的应用.方法:查询近年相关文献,从粉体粒度、有效成分溶出、药材粉体学、有效成分药理学、有效成分临床应用等方面对微粉化技术在名贵中药中的应用进行总结、归纳.结果:与普通粉比较,中药材微粉化后,有效成分溶出量增加,生物利用度提高,服用剂量小,临床疗效更显著.结论:科学利用微粉技术,对中药材合理应用有促进作用.
作者：刘佳；金思岑；张颖；李张宇；桑勤 刊期： 2014年第23期
目的:建立木蝴蝶药材的质量控制方法.方法:按照2010年版《中国药典》(一部)方法测定不同产地木蝴蝶药材中的灰分、酸不溶性灰分与杂质的含量;采用高效液相色谱法测定药材中木蝴蝶苷B的含量:色谱柱为Promosil C18(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(42∶58∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为254nm.结果:4个不同产地木蝴蝶药材的总灰分百分含量范围为2.16％～3.99％;酸不溶性灰分范围为0.01％～0.86％;杂质范围为0.26％～0.52％;木蝴蝶苷B质量分数范围为4.49％～6.14％.结论:所建立方法可用于木蝴蝶药材的质量控制.
作者：温献业；刘光明；林善远 刊期： 2014年第23期
目的:研究参松养心胶囊对大鼠心室肌细胞L型钙电流(ICR-L)和瞬时外向钾电流(Ito)的抑制作用.方法:20只SD大鼠随机均分为对照(等容生理盐水)组与参松养心胶囊(0.5 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续2周.采用全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌细胞的ICa-L与Ito.结果:与对照组比较,参松养心胶囊组大鼠I.L电流密度降低,峰值降低,ICa-L电流-电压(I-V)曲线上移,Ito电流密度降低,峰值降低,ItoI-V曲线下移.结论:参松养心胶囊可抑制大鼠心室肌ICa-L与Ito,可能是其抗心律失常的重要机制.
作者：高慧燕；李学文 刊期： 2014年第23期
目的:观察穴位注射丹参联合中药面膜及左旋维生素C外用治疗黄褐斑的临床疗效.方法:将100例黄褐斑患者随机分为背部俞穴注射丹参联合中药面膜及左旋维生素C治疗组(A组)和中药面膜联合左旋维生素C治疗组(B组),每组50例.观察两组患者的临床疗效,采用VISIA面部棕色斑评分法与传统评价法(评分计算法)评价两组有效率并进行比较.结果:按评分计算法评价A组和B组的临床总有效率分别为96％和94％,差异无统计学意义(P＞0.05),但基本治愈率和显效率A组高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).按VISIA面部棕色斑评分法与评分计算法所得结果相当.结论:背部俞穴穴位注射丹参联合中药面膜及左旋维生素C外用治疗黄褐斑疗效较好.
作者：朱进；叶伟；李宗超 刊期： 2014年第23期
目的:选择合适的预测模型对中药材价格进行预测.方法:应用离散形式的差分方程求解法建立中药材价格指数的灰色GM(1,1)差分预测模型,用程序简洁、预测精度高的美国The MathWorks公司出品的商业数学软件(MATLAB)实现模型算法.结果:模型预测结果显示,小误差几率、均方差比检验等级为好,相对误差检验等级为合格,可见预测效果十分理想.结论:该模型适用中药材价格指数的中期预测.
作者：茅鸯对；常峰 刊期： 2014年第23期
目的:研究复方冰甲乳膏的刺激性.方法:采用家兔皮肤刺激性实验,分完整皮肤组和破损皮肤组,同一兔的左右背两侧分别涂抹复方冰甲乳膏和赋形剂,每次1 g,单次和连续7d给药后,对家兔皮肤刺激性、刺激强度评分并观察恢复情况.结果:完整皮肤组家兔背两侧皮肤无红斑、水肿等现象,破损皮肤组家兔皮肤涂复方冰甲乳膏侧有轻度刺激性.结论:复方冰甲乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,对家兔破损皮肤有轻度刺激性.
作者：邱洪；唐旭东；王慧；刘忠义 刊期： 2014年第23期
目的:建立彝药水指甲药材的质量标准.方法:分别对水指甲药材进行性状鉴别和粉末显微鉴别,再以β-谷甾醇为对照品进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用《中国药典》方法测定不同产地水指甲药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物并制定其限度.结果:样品性状和显微鉴别特征明显,TLC特征斑点清晰,水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的平均百分含量分别为9.5％、12.9％、2.6％、22.5％.结论:所建标准可用于水指甲药材的质量控制.
作者：罗伦才；吴伯英；李列平；周明慧；吕晓琼 刊期： 2014年第23期
目的:观察逐瘀行气汤治疗气滞血瘀型稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将92例明确诊断为气滞血瘀型稳定型心绞痛的患者按照数字表法随机分为观察组46例和对照组46例,两组均给予常规治疗,对照组同时口服通心络胶囊,观察组给予逐瘀行气汤并循证护理.两组均治疗3个月.比较两组患者的临床疗效及血脂、同型半胱氨酸(Hcy)和C反应蛋白(CRP)水平.结果:观察组中医证候总有效率、心绞痛总有效率均优于对照组(P＜0.05);心电图总有效率(58.69％)与对照组(50.00％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组血清CRP、Hcy、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平均较治疗前明显降低(P＜0.05),观察组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前明显升高(P＜0.05).治疗后,观察组血清CRP、Hcy、LDL-C、TG、HDL-C水平改善情况优于对照组(P＜0.05).结论:逐瘀行气汤能显著改善气滞血瘀型稳定型心绞痛的临床症状和中医证候,且能降低患者血清Hcy和CRP水平,调节血脂.
作者：范肖春；江仙菊 刊期： 2014年第23期
目的:研究阴香树皮中的挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取阴香树皮中的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析鉴定,用归一化法计算各成分的质量分数.结果:从阴香树皮中初步鉴定出43种成分,占挥发油总量的99.06％.质量分数较高的有桉树醇(30.39％)、亚油酸甘油酯(12.85％)、松油醇(11.38％)、2-茨酮(10.39％)、2-十八烯酸单甘油酯(9.77％)、4-萜品醇(7.14％)等.结论:该方法可快速、准确地鉴别阴香树皮的挥发油成分,为阴香树皮的进一步开发利用提供科学依据.
作者：蒋华治；王海波；刘锐锋；赵伟国；梁镇标；徐勤 刊期： 2014年第23期
目的:优选补肾活血片制备工艺.方法:以加水倍数、提取时间、提取次数为因素,浸膏质量为指标,采用L9(34)正交试验优选补肾活血片的制备工艺.结果:补肾活血片水提佳工艺条件为加10倍量水,煎煮2次,每次1h.结论:该制备工艺简便、合理,可用于补肾活血片的制备.
作者：李波；梅娇；姜展；周炬；刘兴文；王之梅 刊期： 2014年第23期
目的:筛选并确定维吾尔药宝心艾维西木口服液中可用于其质量控制的含量测定指标.方法:利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法进行分析测定.色谱柱为Waters 5C1rPAQ18(250 mmn×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％乙酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,离子源为ESI,采用正负离子扫描模式,温度为400℃,质量扫描范围(m/z)为100～1 000.结果:共鉴定出7个组分,分别推测为咖啡酸、麝香草酚、山柰酚-3-O-d(6-O-对羟基桂皮酰)半乳吡喃糖苷、芹菜素-7-O-β-d-葡萄糖、射干苷、迷迭香酸、田蓟苷;其中迷迭香酸为主要成分,故将其选定为该制剂质量控制中的含量测定指标.结论:利用LC-MS/MS法对维药中的复杂成分进行分析,快速获得化合物的结构信息,及时识别已知化合物,可快速筛选出合适的含量测定指标.
作者：戎晓娟；张瑞萍；贺金华；蔡晓翠；康雨彤；毛艳；严欢 刊期： 2014年第23期
目的:为临床合理应用丹红注射液提供参考.方法:查阅近年来国内外关于丹红注射液临床应用各方面文献并进行分析.结果:丹红注射液除了用于治疗传统心脑循环系统疾病之外,还用于糖尿病并发症、肾病、肝脏疾病等.结论:随着询证医学的进展及药理作用的深入研究,丹红注射液将会更加安全、有效地被临床应用.
作者：刘金虹 刊期： 2014年第23期
目的:为规范管理含毒性药材的儿童用中成药提出建议和对策.方法:阐述含毒性药材儿童用中成药的管理现状、影响管理的因素.结果与结论:比较现行法律法规在管理含毒性药材的儿童用中成药上存在的不足,借鉴国外管理儿童用药的经验.针对我国含毒性药材的儿童用中成药的实际情况,建议完善相关法律法规,延长专利保护期.
作者：田虹；田侃 刊期： 2014年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
