高慧燕；李学文
目的:观察清凉油(白色)治疗风热感冒头痛的临床疗效和安全性.方法:将240例符合风热感冒头痛诊断标准的患者随机分成治疗组(180例)和安慰剂组(60例),于每次头痛发作时,分别取定量清凉油(白色)和安慰剂[含10％清凉油(白色)成分],均匀搽抹并轻揉于头部左右太阳穴10s,每日用药不超过3次,两次用药的间隔时间≤1h,疗程1d.采用直观模拟标尺法观察用药前及每次用药后15、30、60 min的头痛程度.结果:与安慰剂组比较,治疗组在用药后30～60 min疼痛可明显缓解,差异有统计学意义(P＜0.01);在改善中医证候方面,治疗组也优于安慰剂组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:清凉油(白色)用于治疗风热感冒头痛,疗效显著优于安慰剂,且未见明显不良反应.
作者：丁礼琴；金家骅；夏前明 刊期： 2014年第23期
目的:观察注射用磷酸川芎嗪对脑梗死患者梗死灶面积及神经功能的干预作用.方法:将110例脑梗死患者按照前瞻性随机开放法分为对照组和观察组,每组55例.对照组采取脑梗死常规治疗方案,观察组在常规治疗基础上加用磷酸川芎嗪注射液,两组疗程均为2周.结果:治疗后观察组总有效率为83.6％,对照组总有效率为72.7％,两组比较差异有统计学意义(x2=4.633,P＜0.05);治疗后两组各血脂指标均有不同程度改善,其中观察组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平均低于对照组,差异有统计学意义(t分别为11.177和12.872,P＜0.05);治疗后两组梗死灶面积及NIHSS评分均有所改善,其中观察组的大面积、小面积梗死灶改善率分别为57.1％和36.7％,高于对照组的16.7％和10.3％,差异有统计学意义(分别为35.272和11.537,P＜0.05);观察组的NIHSS评分低于同期对照组,差异有统计学意义(t=6.801,P＜0.05).结论:注射用磷酸川芎嗪能明显缩小脑梗死患者梗死灶面积,并能修复患者的神经功能.
作者：许洪亮；李军 刊期： 2014年第23期
目的:建立同时测定黑柴胡药材中柴胡皂苷a和d含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(38:62,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm.结果:柴胡皂苷a和d的进样量分别在0.425～6.375 μg和0.130～3.250 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性和重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为96.66％(RSD=1.11％,n=6)和96.20％ (RSD=0.78％,n=6).结论:该方法简便、重复性好,结果稳定、可靠,可用于黑柴胡药材的质量控制.
作者：刘来正；冀小君；堐榜琴 刊期： 2014年第23期
目的:为蓼科植物的开发研究提供参考.方法:采用文献综述法,描述LC-MS联用法在具有代表性的蓼科中药材大黄、何首乌、虎杖等中的应用进展.结果:采用GC-MS联用法,目前仅对5种蓼科中药材进行了化学成分鉴定,并对其中3种进行了化学成分的含量测定及药动学研究.结论:LC-MS联用法在蓼科中药材的化学成分鉴定分析、主要成分的含量测定以及药动学方面显示出独特的优势,具有广阔的应用前景.
作者：吴丹；杨继章；张辰辰 刊期： 2014年第23期
目的:筛选并确定维吾尔药宝心艾维西木口服液中可用于其质量控制的含量测定指标.方法:利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法进行分析测定.色谱柱为Waters 5C1rPAQ18(250 mmn×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％乙酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,离子源为ESI,采用正负离子扫描模式,温度为400℃,质量扫描范围(m/z)为100～1 000.结果:共鉴定出7个组分,分别推测为咖啡酸、麝香草酚、山柰酚-3-O-d(6-O-对羟基桂皮酰)半乳吡喃糖苷、芹菜素-7-O-β-d-葡萄糖、射干苷、迷迭香酸、田蓟苷;其中迷迭香酸为主要成分,故将其选定为该制剂质量控制中的含量测定指标.结论:利用LC-MS/MS法对维药中的复杂成分进行分析,快速获得化合物的结构信息,及时识别已知化合物,可快速筛选出合适的含量测定指标.
作者：戎晓娟；张瑞萍；贺金华；蔡晓翠；康雨彤；毛艳；严欢 刊期： 2014年第23期
目的:观察穴位注射丹参联合中药面膜及左旋维生素C外用治疗黄褐斑的临床疗效.方法:将100例黄褐斑患者随机分为背部俞穴注射丹参联合中药面膜及左旋维生素C治疗组(A组)和中药面膜联合左旋维生素C治疗组(B组),每组50例.观察两组患者的临床疗效,采用VISIA面部棕色斑评分法与传统评价法(评分计算法)评价两组有效率并进行比较.结果:按评分计算法评价A组和B组的临床总有效率分别为96％和94％,差异无统计学意义(P＞0.05),但基本治愈率和显效率A组高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).按VISIA面部棕色斑评分法与评分计算法所得结果相当.结论:背部俞穴穴位注射丹参联合中药面膜及左旋维生素C外用治疗黄褐斑疗效较好.
作者：朱进；叶伟；李宗超 刊期： 2014年第23期
目的:探讨如何提高伤者的生存质量,大限度减少创伤带来的死亡与伤残.方法:整理与分析中国知网、万方数据库、Pubmed等数据库近5年来的相关文献,对云南白药在创伤中的新应用及进展进行归纳与总结.结果:云南白药能够止血消肿、抗炎抑菌、加速骨折愈合,可广泛应用于跌打损伤、瘀血肿痛、吐血、咯血、便血、痔血、崩漏下血、手术出血、疮疡肿毒及软组织挫伤、闭合性骨折、支气管扩张及肺结核咳血、溃疡出血以及皮肤感染性疾病.结论:云南白药在创伤治疗方面有广泛的药理学基础,具有进一步开发与应用的价值.
作者：张梦；樊光辉；张宜；潘文君；刘学会 刊期： 2014年第23期
目的:建立测定首乌润肠片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡糖苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Shimadzu VP-ODS(250 min×4.6 mm,5 μin),流动相为乙腈-水(25:75,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡糖苷进样量在0.2～5.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率为96.29％,RSD=2.12％(n=6).结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于首乌润肠片的质量控制.
作者：林建昌；邬伟魁 刊期： 2014年第23期
目的:推广名贵中药微粉化的应用.方法:查询近年相关文献,从粉体粒度、有效成分溶出、药材粉体学、有效成分药理学、有效成分临床应用等方面对微粉化技术在名贵中药中的应用进行总结、归纳.结果:与普通粉比较,中药材微粉化后,有效成分溶出量增加,生物利用度提高,服用剂量小,临床疗效更显著.结论:科学利用微粉技术,对中药材合理应用有促进作用.
作者：刘佳；金思岑；张颖；李张宇；桑勤 刊期： 2014年第23期
目的:研究芩术颗粒的解热镇痛作用.方法:采用干酵母或2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察芩术颗粒对模型大鼠的解热作用;通过热板法及小鼠醋酸致扭体反应,观察芩术颗粒对模型小鼠疼痛的影响.结果:40、20、10 g/kg芩术颗粒对模型大鼠体温有降低作用;40、20 g/kg芩术颗粒可明显延长模型小鼠疼痛潜伏期及减少其扭体反应次数.结论:芩术颗粒具有一定的解热镇痛作用.
作者：刘亚欧；黄利；李利民 刊期： 2014年第23期
目的:优选白芨胶的提取工艺.方法:以乙醇浸泡浓度、加热回流时间、加热回流温度为因素,以白芨胶收率为指标进行L9(34)正交试验.结果:白芨胶的佳提取工艺为100 ml 70％乙醇溶液浸泡4h,80℃加热8h,白芨胶收率为33.7％.结论:该提取工艺稳定、可行,避免了有机溶剂的引入,可为工业生产提供依据.
作者：周忠东；陈劲柏；王建平 刊期： 2014年第23期
目的:提高非处方中成药在自我药疗中的用药安全性.方法:从生产、监管、销售和使用等多个环节分析非处方中成药在自我药疗中的风险因素,并提出防范的对策.结果:在自我药疗过程中,药品生产和监管不足、药店从业人员不能提供合理的用药指导、患者的中医药知识不足是导致非处方中成药用药风险增加的主要原因.结论:必须通过多个环节的共同努力来保障广大患者在自我药疗时使用非处方中成药的用药安全性.
作者：朱语眉；谢昊；王国华；常峰 刊期： 2014年第23期
目的:优选补肾活血片制备工艺.方法:以加水倍数、提取时间、提取次数为因素,浸膏质量为指标,采用L9(34)正交试验优选补肾活血片的制备工艺.结果:补肾活血片水提佳工艺条件为加10倍量水,煎煮2次,每次1h.结论:该制备工艺简便、合理,可用于补肾活血片的制备.
作者：李波；梅娇；姜展；周炬；刘兴文；王之梅 刊期： 2014年第23期
目的:建立彝药水指甲药材的质量标准.方法:分别对水指甲药材进行性状鉴别和粉末显微鉴别,再以β-谷甾醇为对照品进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用《中国药典》方法测定不同产地水指甲药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物并制定其限度.结果:样品性状和显微鉴别特征明显,TLC特征斑点清晰,水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的平均百分含量分别为9.5％、12.9％、2.6％、22.5％.结论:所建标准可用于水指甲药材的质量控制.
作者：罗伦才；吴伯英；李列平；周明慧；吕晓琼 刊期： 2014年第23期
目的:探讨治疗糖尿病视网膜病变(DR)中药提取物的药理作用机制.方法:针对目前国际上公认的DR的病理机制,选取近几年具有代表性的文献进行分析、总结和归纳.结果:DR的病理机制主要包括多元醇代谢通路、蛋白质的非酶糖基化、蛋白激酶C、氧化应激、炎症以及凋亡相关因子等方面,对该病有治疗效果的中药提取物多以黄酮和多糖类化合物为主,药理作用机制复杂.结论:大部分用于临床治疗DR的中药提取物的药理机制仍不十分明确,缺乏深入研究和探讨,今后有必要利用多学科研究成果,从细胞水平阐明药理机制,以便更好地发挥中药整体调节的优势.
作者：付元元；赵语 刊期： 2014年第23期
目的:选择合适的预测模型对中药材价格进行预测.方法:应用离散形式的差分方程求解法建立中药材价格指数的灰色GM(1,1)差分预测模型,用程序简洁、预测精度高的美国The MathWorks公司出品的商业数学软件(MATLAB)实现模型算法.结果:模型预测结果显示,小误差几率、均方差比检验等级为好,相对误差检验等级为合格,可见预测效果十分理想.结论:该模型适用中药材价格指数的中期预测.
作者：茅鸯对；常峰 刊期： 2014年第23期
目的:优选藏茴香挥发油的提取与包合工艺.方法:以加水量、提取时间、浸泡时间为因素,挥发油提取量为指标,通过正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油与伊环糊精(β-CD)的比例、包合温度、包合时间为因素,挥发油利用率、包合率、综合评分为指标,通过正交试验优选挥发油包合工艺.结果:佳挥发油提取工艺为加6倍量水浸泡0.5h,提取挥发油4h;佳挥发油包合工艺为挥发油与β-CD的比例为1:8(V∶m),30℃下搅拌包合2h.结论:优选的挥发油提取与包合工艺合理、可行,可用于藏茴香挥发油的提取与包合.
作者：姜丽红；田汝芳；马宏伟；廉超；魏永义 刊期： 2014年第23期
目的:为规范管理含毒性药材的儿童用中成药提出建议和对策.方法:阐述含毒性药材儿童用中成药的管理现状、影响管理的因素.结果与结论:比较现行法律法规在管理含毒性药材的儿童用中成药上存在的不足,借鉴国外管理儿童用药的经验.针对我国含毒性药材的儿童用中成药的实际情况,建议完善相关法律法规,延长专利保护期.
作者：田虹；田侃 刊期： 2014年第23期
目的:建立同时测定双丹颗粒中丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Pheonomenex C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸(甲酸8.3 ml→500 ml)水溶液(30:7:63,V/V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃.结果:丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚的进样量分别在0.414～4.140、0.064～0.640、0.228～2.280 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 8、0.999 7、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率分别为97.35％(RSD=1.19％,n=6)、97.56％(RSD=1.86％,n=6)、96.86％ (RSD=1.67％,n=6).结论:该方法简单、可靠、专属性强,可作为双丹颗粒的质量控制方法.
作者：南海军；谭玉彬；梁生旺；龚梦鹃；韩亮 刊期： 2014年第23期
目的:研究舒肝顺气丸对胃溃疡、反流性食管炎模型鼠的保护作用.方法:通过对利血平、无水乙醇、幽门结扎、水应激复制鼠胃溃疡模型;对贲门切开联合半结扎幽门复制大鼠反流性食管炎模型.5个实验均分为正常对照组、模型组、舒肝健胃丸组、化学药对照(西咪替丁/西沙比利)组与舒肝顺气丸高、中、低剂量组.检查胃溃疡模型鼠胃溃疡病变程度,计算溃疡指数或溃疡发生率;测定反流性食管炎模型大鼠血管活性肠肽、血浆胃动素和血清胃泌素含量.结果:与胃溃疡模型组(利血平/无水乙醇导致/水应激)比较,舒肝顺气丸高、中剂量组鼠溃疡指数降低,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);与胃溃疡模型组(幽门结扎)比较,舒肝顺气丸高、中剂量组大鼠溃疡发生率降低,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);与反流性食管炎模型组比较,舒肝顺气丸高、中剂量组大鼠血管活性肠肽含量减少,血浆胃动素和血清胃泌素含量增加,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:舒肝顺气丸具有较强的改善功能性消化不良症状、治疗胃溃疡的作用.该研究为舒肝顺气丸的再评价及临床应用提供了药理学依据.
作者：吕姗珊；周年华；杨惠；李根；陈晓雪；谯志文；杨超 刊期： 2014年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
