潘珍；黎嘉文
目的:系统评价替米沙坦对比氯沙坦治疗原发性高血压的疗效与安全性,以为临床提供循证参考.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、PubMed、EMBase、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,全面收集替米沙坦与氯沙坦治疗原发性高血压的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献进行质量评价,并运用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析.结果:共纳入11项RCT,合计1 907例患者.Meta分析结果显示,替米沙坦降低患者收缩压[MD=-3.37,95％CI(-4.99,-1.75),P＜0.000]、舒张压[MD=-2.76,95％ CI(-4.04,-1.49),P＜0.000]及降压有效率[RR=1.14,95％CI(1.05,1.24),P=0.002]均显著优于氯沙坦,两组比较差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=0.91,95％CI=(0.74,1.12),P=0.38].结论:替米沙坦治疗原发性高血压疗效优于氯沙坦,安全性相似.
作者：马卓；司霞；陈月；冯婉玉 刊期： 2014年第32期
目的:了解沈阳市民口服品牌感冒药购买行为的影响因素,为医药企业的生产和营销提供参考.方法:随机选择沈阳市九大区部分居民,就其对口服品牌感冒药的认知、评价和购买情况进行问卷调查,对所收集的原始数据进行统计分析.结果:共发放问卷425份,回收有效问卷405份,有效回收率为95.3％.调查结果表明,口服品牌感冒药的知名度、畅销度和信誉度排名相似但并无必然联系;药品特性、获知药品渠道以及感冒症状均会不同程度影响受访者的购买行为;口服品牌感冒药的知名度并不依附于企业的知名度;受访者对市场现有口服品牌感冒药的各个方面的满意度有所不同,企业仍有较大提升空间.结论:企业应树立“信誉第一、质量先行”理念;慎重开展广告宣传,合理引导消费需求;抓住历史机遇,开拓中成药市场.
作者：张经纬；孟令全；罗雅双；刘轩 刊期： 2014年第32期
目的:为进一步完善国家基本药物制度提供参考.方法:对某基层医院实施国家基本药物制度前后的收入结构、收支结余、药品采购情况以及医疗服务提供量等数据进行统计分析.结果:国家基本药物制度实施前、后,该院的月平均总收入、医疗收入及药品收入比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);制度实施后月平均基药收入显著高于制度实施前(P＜0.05).制度实施后该院月平均总收支结余、医疗结余以及药品结余显著低于制度实施前(P＜0.05).制度实施前该院采购金额居于前10位的药品以抗菌药物为主,共计6种;制度实施后抗菌药物排名显著下降,排名第1位的不再是抗菌药物,排名前5位中抗菌药物由4种减少到2种,且抗菌药物分级由二线转换为一线.制度实施后该院月平均门急诊人数显著增加(P＜0.05),而人均费用显著下降(P＜0.05).结论:实施国家基本药物制度对该院运营产生一定影响,促进了抗菌药物合理使用,提高了医疗服务质量,降低了患者费用,但“以药补医”状况改善并不明显,且医院利润收入减少,故仍需优化基本药物政策,完善《国家基本药物目录》.
作者：何莲英 刊期： 2014年第32期
目的:探讨化疗药物紫杉醇注射液致过敏反应的相关危险因素,为有效预防过敏反应的发生提供参考.方法:回顾性分析2012年我院输注紫杉醇注射液致过敏反应的62份临床病历,并随机抽取输注紫杉醇注射液未发生过敏反应的102份病历作为对照,对紫杉醇注射液致过敏反应的可能危险因素进行单因素分析及多因素非条件Logistic回归分析.结果:单因素分析结果显示,药物配制浓度、药物过敏史、滴速和预处理方法几个因素未发生与发生过敏反应组间的差异有统计学意义(P＜0.05);多因素非条件Logistic回归分析结果显示,上述4个因素均为紫杉醇注射液致过敏反应的危险因素.结论:使用紫杉醇注射液过程中,应当对其致过敏反应的药物配制浓度、药物过敏史、滴速和预处理方法几个危险因素给予关注和干预,以有效预防过敏反应发生.
作者：蔡红；王怡鑫；程凯 刊期： 2014年第32期
目的:观察氯替泼诺、氟米龙、环孢素、溴芬酸钠分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的疗效及安全性.方法:将100例(200只眼)中重度干眼患者随机均分为5组,均以0.1％玻璃酸钠滴眼液(qid)为基础用药,4个研究组分别联合0.5％氯替泼诺滴眼液(rid)、0.1％氟米龙滴眼液(tid)、1％环孢素滴眼液(rid)、0.1％溴芬酸钠水合物滴眼液(bid),对照组不联用其他药物,各组疗程均为8周.于治疗前及治疗2、4、6、8周后比较各组患者的干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌试验(Schirmer Ⅰ)结果、非接触眼压,并观察不良反应发生情况.结果:联合氯替泼诺组、联合氟米龙组患者治疗2、4、6、8周后的干眼症状评分、BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P＜0.05),且均显著优于对照组、联合环孢素组、联合溴芬酸钠组(P＜0.05),而两组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05);联合环孢素组患者治疗4、6、8周后的干眼症状评分、BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P＜0.05),且均显著优于对照组、联合溴芬酸钠组(P＜0.05).各组患者治疗后不同时间的Schirmer Ⅰ结果、非接触眼压均无显著变化(P＞0.05).联合环孢素组患者眼部刺痛、烧灼感发生率显著高于其他几组(P＜0.05);仅联合氟米龙组患者发生1例眼压显著升高.结论:氯替泼诺、氟米龙联合玻璃酸钠治疗中重度干眼起效快,可以明显改善症状、缩短疗程,优于其他3种方案,而氯替泼诺较氟米龙相对更安全.环孢素联合玻璃酸钠疗效优于溴芬酸钠联合玻璃酸钠和单用玻璃酸钠,但耐受性较差.
作者：庞彦英；赵华；梁四妥；韩二杰；杨云东；徐深 刊期： 2014年第32期
目的:系统评价非洛地平联合美托洛尔对比单用非洛地平治疗高血压的疗效与安全性,以为临床提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、Medline(OVID)、EMBase、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库,按照纳入和排除标准,制定检索策略,全面收集非洛地平联合美托洛尔对比单用非洛地平治疗高血压的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析.结果:共纳入18项RCT,包括2 059例患者.Meta分析结果显示,试验组患者总有效率显著高于对照组[OR=5.35,95％CI(3.90,7.34),P＜0.000],不良反应发生率显著低于对照组[OR=0.69,95％CI(0.48,0.98),P=0.04],差异均有统计学意义.结论:非洛地平联合美托洛尔治疗高血压的疗效与安全性均好于单用非洛地平.由于纳入的研究质量差异较大,该结论有待高质量的RCT进一步验证.
作者：李玲；宋夏；胡汉昆；杨梦歌；刘萍；刘薇芝；黎明丽 刊期： 2014年第32期
目的:探讨利巴韦林致过敏性休克的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索相关数据库收载国内期刊中涉及利巴韦林致过敏性休克的病例资料,对获得的31例不良反应病例的相关情况进行统计与分析.结果:31例利巴韦林致过敏性休克均为静脉滴注和肌肉注射给药,未成年患者占比较高;以速发型过敏性休克为主;循环系统、中枢神经系统和呼吸系统损害较多见;存在较多的不合理联合用药情况;8例患者死亡,23例患者经治疗后恢复正常.结论:利巴韦林致过敏性休克可造成严重后果,临床应加强对此种严重不良反应的监测.
作者：熊运珍；雷招宝 刊期： 2014年第32期
目的:建立测定青果丸中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-0.02 mol/l磷酸(45∶55∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10 μl,检测波长为278nm.结果:黄芩苷检测质量浓度在10～200 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.96％;平均加样回收率为99.53％,RSD=1.07％(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于青果丸中黄芩苷的含量测定.
作者：王亦存 刊期： 2014年第32期
目的:比较罗哌卡因硬膜外麻醉与丙泊酚联合舒芬太尼全身麻醉对妇科腹腔镜手术患者呼吸、循环和动脉血气的影响.方法:选择行腹腔镜手术的妇科患者97例,按随机数字表法分为Ⅰ组(49例)和Ⅱ组(48例),Ⅰ组采用丙泊酚联合舒芬太尼全身麻醉,Ⅱ组采用罗哌卡因硬膜外麻醉,观察不同时间点两种方案对患者呼吸、循环和动脉血气的影响,并观察两组患者术后疼痛程度及并发症和不良反应发生情况.结果:Ⅰ组患者停药后清醒时间较Ⅱ组患者长,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).气腹后10、20 min时,Ⅰ组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)显著高于Ⅱ组患者,呼气末二氧化碳分压[Pet(CO2)]显著低于Ⅱ组患者,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);术毕放气后10 min时,Ⅰ组患者SBP、HR仍显著高于Ⅱ组患者(P＜0.05),Ⅱ组患者已恢复至接近麻醉前水平(P＞0.05);两组患者在气腹后10、20 min及术毕放气后10 min时血氧饱和度(SpO2)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者在气腹后20 min及术毕放气后10 min时动脉血二氧化碳分压[Pn(CO2)]比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).Ⅱ组患者术后疼痛程度明显轻于Ⅰ组患者.两组患者均未见明显的麻醉相关并发症和不良反应发生.结论:罗哌卡因硬膜外麻醉可满足妇科腹腔镜手术需要,较采用丙泊酚联合舒芬太尼全身麻醉术后清醒时间更短,对血压及心率影响更小,术后疼痛程度更轻,且具有较好的安全性.
作者：沈学庆 刊期： 2014年第32期
目的:观察卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效和安全性.方法:将60例产后出血产妇按随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组中经阴道分娩产妇在胎儿娩出后肌肉注射缩宫素20u,剖宫产产妇在胎儿娩出后单次子宫体肌肉注射缩宫素20 u后,均给予缩宫素20 u加入5％葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,必要时可重复静脉滴注缩宫素;同时口服米索前列醇600 mg,qd.观察组产妇在对照组治疗的基础上给予卡前列素氨丁三醇0.25 mg宫体注射,视子宫收缩情况,可重复给予卡前列素氨丁三醇0.25 mg,每日总剂量不超过2.0 mg,两次用药时间需间隔15min以上.观察两组产妇的临床疗效,宫缩强度、不同出血量者不同时间点的止血率及不良反应发生情况.结果:观察组产妇总有效率、宫缩强度、不同出血量者用药后5、10及15 min的止血率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗产后出血较单用缩宫素疗效更显著,且安全性较好.
作者：彭方亮；赵卫兵 刊期： 2014年第32期
目的:观察前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性.方法:将100例突发性耳聋患者按随机数字表法均分为对照组和试验组.对照组患者给予地塞米松磷酸钠注射液10 mg,加入5％葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,qd,连用3d后剂量减少为5mg,加入5％葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,qd,连用5d后停药;三磷酸腺苷辅酶胰岛素20 mg,加入5％葡萄糖注射液500ml中,静脉滴注,qd;前列地尔注射液10μg,加入0.9％氯化钠注射液100ml中,静脉滴注,qd;银杏达莫注射液30 ml,加入0.9％氯化钠注射液500ml中,静脉滴注,qd.试验组患者在对照组治疗的基础上进行高压氧治疗,患者入舱后加压20 min至舱内压力为0.25 MPa,面罩吸氧60 min,减压20 min出舱,qd.两组患者疗程均为14d.观察两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学指标及不良反应发生情况.结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者血液流变学指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者血液流变学指标均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋较未用高压氧更能有效改善患者的血液流变学特征,改善微循环,疗效显著,且安全性较好.
作者：沙倩萍；唐永良；邹帆；柯昌毅 刊期： 2014年第32期
目的:为进一步提高基本药物在医疗卫生机构的使用率提供参考.方法:从北京、天津、河北、辽宁等12个省市,选取二级综合性医院15家、三级综合性医院22家,对其2012年版《国家基本药物目录》品种销售和配备情况进行汇总分析.结果:二级综合性医院基本药物销售额(含单独定价)占药品销售总额的比例平均为19.40％,如不统计单独定价药品销售额,平均为16.72％,平均下降2.68％;三级综合性医院基本药物销售额(含单独定价)占药品销售总额的比例平均为12.62％,如不统计单独定价药品销售额,平均为7.53％,平均下降5.09％.二级综合性医院配备2012年版《国家基本药物目录》占医院药品品种的比例平均为42.54％,三级综合性医院为29.57％.结论:二、三级综合性医院基本药物使用比例和配备率均偏低.建议统一基本药物使用比例的口径,引入更多科学的指标(如基本药物使用数量比例、医院配备基本药物品种比例)评价基本药物使用情况,同时加大舆论宣传,使基本药物深入人心,调动医务人员积极性,以提高基本药物使用率.
作者：沈江华；陈冰；赵程程；闫素英 刊期： 2014年第32期
目的:观察5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合丝裂霉素、长春地辛、顺铂(MVP)方案治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法:160例NSCLC患者按随机数字表法均分为5-氟尿嘧啶超声雾化吸入组(HTP组),丝裂霉素、长春地辛、顺铂静脉化疗组(MVP组),HTP联合MVP组(联合组)和5-氟尿嘧啶静脉化疗组(对照组).HTP组患者给予5-氟尿嘧啶5 mg/kg+α-糜蛋白酶10 mg加入0.9％氯化钠注射液中配成20 ml混合溶液,装入雾化器中雾化吸入0.5h,bid,d1-3/周,治疗12周;MVP组患者给予丝裂霉素8 mg/m2,d1、d8静脉滴注,qd+长春地辛2.5 mg/m2,d1、d8静脉滴注,qd+顺铂30 mg/m2,d1-3静脉滴注,qd,28 d为1个周期,共3个周期;联合组患者给予HTP组+MVP组方案联合治疗;对照组患者给予α-糜蛋白酶10 mg加入0.9％氯化钠注射液中配成20 ml混合溶液雾化吸入+5-氟尿嘧啶5mg/kg,静脉滴注,bid,d1-3/周,治疗12周.所有患者治疗12周后评价疗效.观察4组患者的总有效率、毒性反应及随访1年、2年的生存率.结果:联合组患者总有效率＞ MVP组＞HTP组＞对照组,联合组患者1年、2年生存率＞ MVP组＞HTP组＞对照组,对照组患者毒性反应总发生例次＜联合组＜MVP组＜HTP组,4组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合MVP方案治疗Ⅲb～Ⅳ期NSCLC较单用MVP或HTP方案疗效和安全性更好,对于一般情况较好的患者,可显著提高生存率.
作者：邹泽；刘恩强；岳建农 刊期： 2014年第32期
目的:探讨维C银翘片致不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索1988-2013年相关数据库收录文献报道的维C银翘片致ADR/ADE病例,并就获得的15例ADR/ADE相关信息进行分类、统计和分析.结果:维C银翘片致ADR/ADE以皮肤及其附件损害为主(占61.11％),临床表现为全身发疹性皮疹伴瘙痒、大疱性表皮坏死松解型药疹、荨麻疹等;超量、误服过期药品是维C银翘片致ADR/ADE的重要因素;2例病例死亡,13例病例经治疗后恢复正常.结论:应规范使用维C银翘片,避免超剂量、长期连续用药,过敏体质须慎用,以有效降低ADR/ADE的发生率.
作者：王亚华；祝永明；张小平 刊期： 2014年第32期
目的:为临床合理应用氯吡格雷提供参考.方法:检索近年来关于P2Y12基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究文献,进行归纳、总结.结果与结论:P2Y12受体C34T、G52T、i-T744c位点的基因多态性是否会影响氯吡格雷的抗血小板治疗效果,诱发氧吡格雷抵抗,并使得患者的主要心血管不良事件的发生风险增加,以及CYP2C19基因多态性的存在是否会与P2Y12基因多态性共同影响氯吡格雷的抗血小板治疗效果,目前的研究尚无统一的定论,还需要更多的前瞻性研究来揭示.
作者：刘利龙；宋佳；吴禹蒙；吴玉波 刊期： 2014年第32期
目的:建立测定替硝唑阴道泡腾片溶出度的方法.方法:采用流通池法,分别以水和柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液(pH 4.0)为溶出介质,在流通池内以层流方式流动,温度为37℃,以紫外-可见分光光度法在315nm波长处测定吸光度;对2ml/min与3ml/min流速情况下的溶出曲线进行非模型依赖相似因子比较,并采用威布尔分布模型提取溶出参数进行统计学分析.结果:参比制剂与研发制剂在20 min内的累积溶出百分率均大于75％,溶出曲线相似因子f2均大于50,参比制剂与研发制剂威布尔参数间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:该方法简单、快速,可用于替硝唑阴道泡腾片溶出度的测定.
作者：李茜茜；邹玲玲；黄雪丽；冯芳 刊期： 2014年第32期
目的:观察低剂量环磷酰胺联合复方黄柏液对尖锐湿疣(CA)患者CO2激光术后复发的影响.方法:135例CA患者按随机数字表法分为联合组(38例)、环磷酰胺组(35例)、复方黄柏液组(32例)和对照组(30例).所有患者均用CO2激光术祛除疣体(包括醋酸白试验阳性区域)后,创面较小的患者给予外用莫匹罗星软膏,创面较大的患者加用左氧氟沙星片0.5 g,口服,qd,连用2～3 d常规治疗.在此基础上,联合组患者给予复方环磷酰胺片50 mg,口服,qd,7d为1个疗程,连用2个疗程,疗程之间需停药3 d+皮损局部及周边给予复方黄柏液,创面未愈合者湿敷30 min,创面愈合后改为外洗20 min,bid,连用4周;环磷酰胺组患者给予复方环磷酰胺片(用法用量同联合组);复方黄柏液组患者给予复方黄柏液(用法用量同联合组);对照组患者不用其他药物.观察4组患者复发情况及不良反应发生情况.结果:联合组患者复发率＜环磷酰胺组＜复方黄柏液组＜对照组,4组比较差异有统计学意义(P＜0.05);联合组患者累计复发次数＜环磷酰胺组＜复方黄柏液组＜对照组,4组比较差异有统计学意义(P＜0.05).联合组患者仅出现1例用药后自觉全身发热外,其他3组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:低剂量环磷酰胺联合复方黄柏液较单用环磷酰胺或复方黄柏液,可有效降低CA患者CO2激光术后的复发率,且安全性较好.
作者：胡勇；汤红峰；郑秀芬；王瑞华；黄玲 刊期： 2014年第32期
目的:系统评价香菇多糖注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效与安全性,以为临床提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库、中国期刊全文数据库,对收集到的香菇多糖注射液联合化疗治疗NSCLC的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价,并应用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析.结果:共纳入12项RCT,合计891例患者.Meta分析结果显示,香菇多糖注射液与吉西他滨+铂类(GP方案)、紫杉醇+铂类(TP方案)联用的总有效率[RR=1.39,95％CI(1.13,1.73),P=0.002; RR=1.39,95％ CI(1.03,1.88),P=0.03]、生存质量改善率[RR=1.91,95％ CI(1.49,2.45),P＜ 0.000; RR=1.98,95％ CI(1.33,2.94),P＜0.000]、中重度胃肠道反应发生率[RR=0.55,95％CI(0.43,0.71),P＜ 0.000; RR=0.40,95％CI(0.18,0.87),P=0.02]、中重度白细胞减少发生率[RR=0.69,95％CI(0.54,0.88),P=0.003;RR=0.44,95％CI(0.25,0.78),P=0.005]等均显著优于对照组.而香菇多糖注射液与长春瑞滨+铂类(NP方案)联用除了可以提高患者生存质量改善率[RR=1.79,95％CI(1.31,2.45),P＜0.000]外,其余各项与对照组比较差异均无统计学意义.结论:香菇多糖注射液联合化疗治疗NSCLC,能提高近期疗效、降低毒副作用,但远期疗效有待进一步证实.
作者：游如旭；王凯平；黄璞；周洪波；张玉 刊期： 2014年第32期
目的:为去氧孕烯炔雌醇在妇科的临床应用提供参考.方法:通过查阅国内外相关文献资料,对去氧孕烯炔雌醇治疗妇科疾病的临床应用研究进展进行归纳和综述.结果与结论:近年来,去氧孕烯炔雌醇已应用于功能失调性子宫出血、多囊卵巢综合征、避孕、子宫内膜异位症、子宫腺肌病、人工流产术后及原发性痛经等领域,其确切且安全的治疗效果得到广泛认可.随着研究的不断深入,其在妇科疾病的预防及治疗方面将得到更广泛的应用.
作者：周宜洁；王佳 刊期： 2014年第32期
目的:系统评价棘白菌素类对比非棘白菌素类药物治疗侵袭性念珠菌感染和念珠菌血症的治愈率.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、EMBase、Medline、Cochrane图书馆中有关棘白菌素类对比非棘白菌素类药物治疗侵袭性念珠菌感染和念珠菌血症的随机对照试验(RCT),提取资料后用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2统计软件进行Meta分析.结果:共纳入7项研究,合计2 112例患者.Meta分析结果显示,试验组治疗侵袭性念珠菌感染和念珠菌血症的治愈率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义[OR=1.34,95％CI(1.11,1.62),P=0.002].结论:棘白菌素类药物治疗侵袭性念珠菌感染和念珠菌血症疗效较好.由于纳入研究较少,该结论有待高质量、大样本的RCT进一步证实.
作者：曾颖；关焯梅；黄婷婷 刊期： 2014年第32期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
