马卓；司霞；陈月；冯婉玉
目的:系统评价香菇多糖注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效与安全性,以为临床提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库、中国期刊全文数据库,对收集到的香菇多糖注射液联合化疗治疗NSCLC的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价,并应用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析.结果:共纳入12项RCT,合计891例患者.Meta分析结果显示,香菇多糖注射液与吉西他滨+铂类(GP方案)、紫杉醇+铂类(TP方案)联用的总有效率[RR=1.39,95％CI(1.13,1.73),P=0.002; RR=1.39,95％ CI(1.03,1.88),P=0.03]、生存质量改善率[RR=1.91,95％ CI(1.49,2.45),P＜ 0.000; RR=1.98,95％ CI(1.33,2.94),P＜0.000]、中重度胃肠道反应发生率[RR=0.55,95％CI(0.43,0.71),P＜ 0.000; RR=0.40,95％CI(0.18,0.87),P=0.02]、中重度白细胞减少发生率[RR=0.69,95％CI(0.54,0.88),P=0.003;RR=0.44,95％CI(0.25,0.78),P=0.005]等均显著优于对照组.而香菇多糖注射液与长春瑞滨+铂类(NP方案)联用除了可以提高患者生存质量改善率[RR=1.79,95％CI(1.31,2.45),P＜0.000]外,其余各项与对照组比较差异均无统计学意义.结论:香菇多糖注射液联合化疗治疗NSCLC,能提高近期疗效、降低毒副作用,但远期疗效有待进一步证实.
作者：游如旭；王凯平；黄璞；周洪波；张玉 刊期： 2014年第32期
目的:观察卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效和安全性.方法:将60例产后出血产妇按随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组中经阴道分娩产妇在胎儿娩出后肌肉注射缩宫素20u,剖宫产产妇在胎儿娩出后单次子宫体肌肉注射缩宫素20 u后,均给予缩宫素20 u加入5％葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,必要时可重复静脉滴注缩宫素;同时口服米索前列醇600 mg,qd.观察组产妇在对照组治疗的基础上给予卡前列素氨丁三醇0.25 mg宫体注射,视子宫收缩情况,可重复给予卡前列素氨丁三醇0.25 mg,每日总剂量不超过2.0 mg,两次用药时间需间隔15min以上.观察两组产妇的临床疗效,宫缩强度、不同出血量者不同时间点的止血率及不良反应发生情况.结果:观察组产妇总有效率、宫缩强度、不同出血量者用药后5、10及15 min的止血率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗产后出血较单用缩宫素疗效更显著,且安全性较好.
作者：彭方亮；赵卫兵 刊期： 2014年第32期
目的:观察低剂量环磷酰胺联合复方黄柏液对尖锐湿疣(CA)患者CO2激光术后复发的影响.方法:135例CA患者按随机数字表法分为联合组(38例)、环磷酰胺组(35例)、复方黄柏液组(32例)和对照组(30例).所有患者均用CO2激光术祛除疣体(包括醋酸白试验阳性区域)后,创面较小的患者给予外用莫匹罗星软膏,创面较大的患者加用左氧氟沙星片0.5 g,口服,qd,连用2～3 d常规治疗.在此基础上,联合组患者给予复方环磷酰胺片50 mg,口服,qd,7d为1个疗程,连用2个疗程,疗程之间需停药3 d+皮损局部及周边给予复方黄柏液,创面未愈合者湿敷30 min,创面愈合后改为外洗20 min,bid,连用4周;环磷酰胺组患者给予复方环磷酰胺片(用法用量同联合组);复方黄柏液组患者给予复方黄柏液(用法用量同联合组);对照组患者不用其他药物.观察4组患者复发情况及不良反应发生情况.结果:联合组患者复发率＜环磷酰胺组＜复方黄柏液组＜对照组,4组比较差异有统计学意义(P＜0.05);联合组患者累计复发次数＜环磷酰胺组＜复方黄柏液组＜对照组,4组比较差异有统计学意义(P＜0.05).联合组患者仅出现1例用药后自觉全身发热外,其他3组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:低剂量环磷酰胺联合复方黄柏液较单用环磷酰胺或复方黄柏液,可有效降低CA患者CO2激光术后的复发率,且安全性较好.
作者：胡勇；汤红峰；郑秀芬；王瑞华；黄玲 刊期： 2014年第32期
目的:揭示痰热清注射液致不良反应(ADR)发生的成因和特点,为临床合理用药提供参考.方法:从甘肃省ADR监测中心数据库中提取2011-2013年痰热清注射液致ADR报告136例,就ADR的相关情况进行回顾性统计分析.结果:儿童(0～14岁)发生ADR多见(占44.1％);多为一般的ADR(占97.1％),严重的ADR有4例(占2.9％),而所有ADR中新的ADR有30例(占22.1％);ADR累及器官/系统以皮肤及其附件损害多(占45.1％),其次为全身性损害(占19.5％),排第3位的是消化系统损害(占11.6％);所有病例经停药并积极给予对症治疗后ADR症状均好转或痊愈,无死亡病例及后遗症发生.结论:临床应重视痰热清注射液致ADR的各种因素,严格掌握用药适应证、禁忌证,加强用药过程监护,确保临床安全、有效、合理用药.
作者：王燕萍；颜晓霞；王玉玮；谷军 刊期： 2014年第32期
目的:开发高职高专生物制药技术专业的综合实训课程.方法:分析生物药品生产工作过程中各岗位的具体工作内容和能力要求,从教学目标、教学内容、教学组织和成绩评价等方面开发综合实训课程.结果与结论:基于工作过程的综合实训教学通过在实习前对学生进行训练,培养学生的实践操作能力和分析问题、解决问题的综合能力,使学生能尽快适应实习岗位.并且,以工作过程为中心进行的实训设计和开发,对师资队伍培养和实训基地建设也起到了积极的促进作用.
作者：王雅洁；王迎新；蔡晶晶 刊期： 2014年第32期
目的:为去氧孕烯炔雌醇在妇科的临床应用提供参考.方法:通过查阅国内外相关文献资料,对去氧孕烯炔雌醇治疗妇科疾病的临床应用研究进展进行归纳和综述.结果与结论:近年来,去氧孕烯炔雌醇已应用于功能失调性子宫出血、多囊卵巢综合征、避孕、子宫内膜异位症、子宫腺肌病、人工流产术后及原发性痛经等领域,其确切且安全的治疗效果得到广泛认可.随着研究的不断深入,其在妇科疾病的预防及治疗方面将得到更广泛的应用.
作者：周宜洁；王佳 刊期： 2014年第32期
目的:系统评价棘白菌素类对比非棘白菌素类药物治疗侵袭性念珠菌感染和念珠菌血症的治愈率.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、EMBase、Medline、Cochrane图书馆中有关棘白菌素类对比非棘白菌素类药物治疗侵袭性念珠菌感染和念珠菌血症的随机对照试验(RCT),提取资料后用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2统计软件进行Meta分析.结果:共纳入7项研究,合计2 112例患者.Meta分析结果显示,试验组治疗侵袭性念珠菌感染和念珠菌血症的治愈率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义[OR=1.34,95％CI(1.11,1.62),P=0.002].结论:棘白菌素类药物治疗侵袭性念珠菌感染和念珠菌血症疗效较好.由于纳入研究较少,该结论有待高质量、大样本的RCT进一步证实.
作者：曾颖；关焯梅；黄婷婷 刊期： 2014年第32期
目的:观察氯替泼诺、氟米龙、环孢素、溴芬酸钠分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的疗效及安全性.方法:将100例(200只眼)中重度干眼患者随机均分为5组,均以0.1％玻璃酸钠滴眼液(qid)为基础用药,4个研究组分别联合0.5％氯替泼诺滴眼液(rid)、0.1％氟米龙滴眼液(tid)、1％环孢素滴眼液(rid)、0.1％溴芬酸钠水合物滴眼液(bid),对照组不联用其他药物,各组疗程均为8周.于治疗前及治疗2、4、6、8周后比较各组患者的干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌试验(Schirmer Ⅰ)结果、非接触眼压,并观察不良反应发生情况.结果:联合氯替泼诺组、联合氟米龙组患者治疗2、4、6、8周后的干眼症状评分、BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P＜0.05),且均显著优于对照组、联合环孢素组、联合溴芬酸钠组(P＜0.05),而两组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05);联合环孢素组患者治疗4、6、8周后的干眼症状评分、BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P＜0.05),且均显著优于对照组、联合溴芬酸钠组(P＜0.05).各组患者治疗后不同时间的Schirmer Ⅰ结果、非接触眼压均无显著变化(P＞0.05).联合环孢素组患者眼部刺痛、烧灼感发生率显著高于其他几组(P＜0.05);仅联合氟米龙组患者发生1例眼压显著升高.结论:氯替泼诺、氟米龙联合玻璃酸钠治疗中重度干眼起效快,可以明显改善症状、缩短疗程,优于其他3种方案,而氯替泼诺较氟米龙相对更安全.环孢素联合玻璃酸钠疗效优于溴芬酸钠联合玻璃酸钠和单用玻璃酸钠,但耐受性较差.
作者：庞彦英；赵华；梁四妥；韩二杰；杨云东；徐深 刊期： 2014年第32期
目的:为进一步完善国家基本药物制度提供参考.方法:对某基层医院实施国家基本药物制度前后的收入结构、收支结余、药品采购情况以及医疗服务提供量等数据进行统计分析.结果:国家基本药物制度实施前、后,该院的月平均总收入、医疗收入及药品收入比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);制度实施后月平均基药收入显著高于制度实施前(P＜0.05).制度实施后该院月平均总收支结余、医疗结余以及药品结余显著低于制度实施前(P＜0.05).制度实施前该院采购金额居于前10位的药品以抗菌药物为主,共计6种;制度实施后抗菌药物排名显著下降,排名第1位的不再是抗菌药物,排名前5位中抗菌药物由4种减少到2种,且抗菌药物分级由二线转换为一线.制度实施后该院月平均门急诊人数显著增加(P＜0.05),而人均费用显著下降(P＜0.05).结论:实施国家基本药物制度对该院运营产生一定影响,促进了抗菌药物合理使用,提高了医疗服务质量,降低了患者费用,但“以药补医”状况改善并不明显,且医院利润收入减少,故仍需优化基本药物政策,完善《国家基本药物目录》.
作者：何莲英 刊期： 2014年第32期
目的:建立测定青果丸中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-0.02 mol/l磷酸(45∶55∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10 μl,检测波长为278nm.结果:黄芩苷检测质量浓度在10～200 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.96％;平均加样回收率为99.53％,RSD=1.07％(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于青果丸中黄芩苷的含量测定.
作者：王亦存 刊期： 2014年第32期
目的:为临床合理应用氯吡格雷提供参考.方法:检索近年来关于P2Y12基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究文献,进行归纳、总结.结果与结论:P2Y12受体C34T、G52T、i-T744c位点的基因多态性是否会影响氯吡格雷的抗血小板治疗效果,诱发氧吡格雷抵抗,并使得患者的主要心血管不良事件的发生风险增加,以及CYP2C19基因多态性的存在是否会与P2Y12基因多态性共同影响氯吡格雷的抗血小板治疗效果,目前的研究尚无统一的定论,还需要更多的前瞻性研究来揭示.
作者：刘利龙；宋佳；吴禹蒙；吴玉波 刊期： 2014年第32期
目的:比较罗哌卡因硬膜外麻醉与丙泊酚联合舒芬太尼全身麻醉对妇科腹腔镜手术患者呼吸、循环和动脉血气的影响.方法:选择行腹腔镜手术的妇科患者97例,按随机数字表法分为Ⅰ组(49例)和Ⅱ组(48例),Ⅰ组采用丙泊酚联合舒芬太尼全身麻醉,Ⅱ组采用罗哌卡因硬膜外麻醉,观察不同时间点两种方案对患者呼吸、循环和动脉血气的影响,并观察两组患者术后疼痛程度及并发症和不良反应发生情况.结果:Ⅰ组患者停药后清醒时间较Ⅱ组患者长,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).气腹后10、20 min时,Ⅰ组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)显著高于Ⅱ组患者,呼气末二氧化碳分压[Pet(CO2)]显著低于Ⅱ组患者,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);术毕放气后10 min时,Ⅰ组患者SBP、HR仍显著高于Ⅱ组患者(P＜0.05),Ⅱ组患者已恢复至接近麻醉前水平(P＞0.05);两组患者在气腹后10、20 min及术毕放气后10 min时血氧饱和度(SpO2)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者在气腹后20 min及术毕放气后10 min时动脉血二氧化碳分压[Pn(CO2)]比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).Ⅱ组患者术后疼痛程度明显轻于Ⅰ组患者.两组患者均未见明显的麻醉相关并发症和不良反应发生.结论:罗哌卡因硬膜外麻醉可满足妇科腹腔镜手术需要,较采用丙泊酚联合舒芬太尼全身麻醉术后清醒时间更短,对血压及心率影响更小,术后疼痛程度更轻,且具有较好的安全性.
作者：沈学庆 刊期： 2014年第32期
目的:观察小剂量紫杉醇+顺铂(TP)方案联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法:46例老年局部晚期NSCLC患者均给予紫杉醇注射液150 mg/m2,静脉滴注,d1+顺铂注射液25 mg/m2,静脉滴注,d2-4+三维适形放疗照射肺部原发灶和肺门、纵膈淋巴结受累区,常规照射2 Gy/次,5次/周,剂量达40 Gy/20次后缩野,避开脊髓继续照射,总量达60～65 Gy/30～33次,有锁骨上淋巴结转移者同时加野放疗.化疗前6、12h分别给予地塞米松10 mg,口服;化疗前0.5h给予甲氰咪胍0.4 mg,静脉滴注;化疗前0.5h给予苯海拉明40 mg,肌肉注射.3周为1个周期,至少2个周期后评价疗效及毒性反应,并随访生存率.结果:所有患者接受至少2个周期的治疗后总有效率为73.9％,疾病控制率为89.1％.主要毒性反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,放射性食管炎,放射性肺炎,但患者均可耐受.随访结束后14例生存,生存率为43.8％.结论:小剂量TP方案联合三维适形放疗治疗老年局部晚期NSCLC的疗效较显著,且安全性较好,可提高老年患者生存质量,但其远期疗效有待进一步观察.
作者：朱江红；高云；杨胜利；代军；何兴平 刊期： 2014年第32期
目的:探讨维C银翘片致不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索1988-2013年相关数据库收录文献报道的维C银翘片致ADR/ADE病例,并就获得的15例ADR/ADE相关信息进行分类、统计和分析.结果:维C银翘片致ADR/ADE以皮肤及其附件损害为主(占61.11％),临床表现为全身发疹性皮疹伴瘙痒、大疱性表皮坏死松解型药疹、荨麻疹等;超量、误服过期药品是维C银翘片致ADR/ADE的重要因素;2例病例死亡,13例病例经治疗后恢复正常.结论:应规范使用维C银翘片,避免超剂量、长期连续用药,过敏体质须慎用,以有效降低ADR/ADE的发生率.
作者：王亚华；祝永明；张小平 刊期： 2014年第32期
目的:比较国产马来酸依那普利片与国外原研药在4种不同pH的溶出介质中的溶出曲线,为仿制药质量一致性评价工作的开展和该制剂生产工艺的提高提供参考.方法:采用高效液相色谱法进行溶出度测定.色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C8,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.2)-乙腈(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为215nm,进样量为50μl,柱温为50℃.采用《中国药典》2010年版(二部)附录XC第二法(桨法),转速50 r/min,分别以pH 1.0盐酸溶液、pH4.5磷酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、水为溶出介质,溶出介质体积900ml,于不同时点取样测定并绘制4种样品的溶出曲线,并采用f2相似因子法来考察其相似性.结果:马来酸依那普利检测质量浓度在1.0～20 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(0.999 9);精密度、稳定性试验的RSD≤0.66％;4种介质中的平均回收率分别为99.1％、99.1％、99.9％、100.2％,RSD分别为1.0％、0.7％、0.7％、0.6％(n=9).国外原研药在4种溶出介质中的溶出曲线基本一致;但所测定国产马来酸依那普利片在4种溶出介质中的溶出曲线,仅有1家企业产品与原研药溶出曲线具有相似性.结论:国内外不同厂家的马来酸依那普利片在4种溶出介质中的溶出曲线存在差异,有必要加强对其多pH溶出曲线的实时监控,确保药品质量的有效性、均一性和稳定性.
作者：孙婷；姜建国；宋更申；张西如 刊期： 2014年第32期
目的:系统评价替米沙坦对比氯沙坦治疗原发性高血压的疗效与安全性,以为临床提供循证参考.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、PubMed、EMBase、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,全面收集替米沙坦与氯沙坦治疗原发性高血压的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献进行质量评价,并运用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析.结果:共纳入11项RCT,合计1 907例患者.Meta分析结果显示,替米沙坦降低患者收缩压[MD=-3.37,95％CI(-4.99,-1.75),P＜0.000]、舒张压[MD=-2.76,95％ CI(-4.04,-1.49),P＜0.000]及降压有效率[RR=1.14,95％CI(1.05,1.24),P=0.002]均显著优于氯沙坦,两组比较差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=0.91,95％CI=(0.74,1.12),P=0.38].结论:替米沙坦治疗原发性高血压疗效优于氯沙坦,安全性相似.
作者：马卓；司霞；陈月；冯婉玉 刊期： 2014年第32期
目的:探讨影响医师处方基本药物行为的主要因素,促进我国基本药物可及性的进一步提高.方法:运用计划行为理论梳理医师处方基本药物的决策路径,建立医师处方基本药物行为的结构方程模型,从行为态度、主观规范、知觉行为控制三方面剖析医师处方行为的影响因素.结果与结论:行为态度对医师处方基本药物的意向有所影响但并不强烈,主观规范、知觉行为控制与其行为意向有较显著的正向关系;而医师的行为意向直接影响着其对基本药物的处方行为,知觉行为控制则对医师处方基本药物行为没有直接的影响,只通过行为意向产生间接的影响.
作者：朱玄；陈高洁；褚淑贞 刊期： 2014年第32期
目的:观察前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性.方法:将100例突发性耳聋患者按随机数字表法均分为对照组和试验组.对照组患者给予地塞米松磷酸钠注射液10 mg,加入5％葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,qd,连用3d后剂量减少为5mg,加入5％葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,qd,连用5d后停药;三磷酸腺苷辅酶胰岛素20 mg,加入5％葡萄糖注射液500ml中,静脉滴注,qd;前列地尔注射液10μg,加入0.9％氯化钠注射液100ml中,静脉滴注,qd;银杏达莫注射液30 ml,加入0.9％氯化钠注射液500ml中,静脉滴注,qd.试验组患者在对照组治疗的基础上进行高压氧治疗,患者入舱后加压20 min至舱内压力为0.25 MPa,面罩吸氧60 min,减压20 min出舱,qd.两组患者疗程均为14d.观察两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学指标及不良反应发生情况.结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者血液流变学指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者血液流变学指标均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋较未用高压氧更能有效改善患者的血液流变学特征,改善微循环,疗效显著,且安全性较好.
作者：沙倩萍；唐永良；邹帆；柯昌毅 刊期： 2014年第32期
目的:为进一步提高基本药物在医疗卫生机构的使用率提供参考.方法:从北京、天津、河北、辽宁等12个省市,选取二级综合性医院15家、三级综合性医院22家,对其2012年版《国家基本药物目录》品种销售和配备情况进行汇总分析.结果:二级综合性医院基本药物销售额(含单独定价)占药品销售总额的比例平均为19.40％,如不统计单独定价药品销售额,平均为16.72％,平均下降2.68％;三级综合性医院基本药物销售额(含单独定价)占药品销售总额的比例平均为12.62％,如不统计单独定价药品销售额,平均为7.53％,平均下降5.09％.二级综合性医院配备2012年版《国家基本药物目录》占医院药品品种的比例平均为42.54％,三级综合性医院为29.57％.结论:二、三级综合性医院基本药物使用比例和配备率均偏低.建议统一基本药物使用比例的口径,引入更多科学的指标(如基本药物使用数量比例、医院配备基本药物品种比例)评价基本药物使用情况,同时加大舆论宣传,使基本药物深入人心,调动医务人员积极性,以提高基本药物使用率.
作者：沈江华；陈冰；赵程程；闫素英 刊期： 2014年第32期
目的:观察P2Y1、P2Y12和ITGB3基因多态性对经皮冠状动脉介入(PCI)术后氯吡格雷抗血小板效应的影响.方法:520例冠心病患者行PCI术前给予硫酸氢氯吡格雷负荷剂量300 mg/d,口服+阿司匹林负荷剂量100 mg/d,口服;术后给予硫酸氢氯吡格雷维持剂量75 mg/d,口服,服用6个月以上+阿司匹林维持剂量100 mg/d,口服,服用1年,如患者出现胃出血等不宜服用时停止用药.观察患者一般资料、基因分型、P2Y1单体型与主要不良心血管事件(MACE)、出血事件的关联性.结果:520例患者中约82％为男性,40％为吸烟者;老年、合并高血压或合并糖尿病时MACE发生风险相对较高,风险比(HR,95％CI)分别为1.03(1.00,1.06)、3.15(1.46,6.78)和2.78(1.51,5.10);合并糖尿病可增加出血风险,服用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂可减少出血风险,比值比(OR,95％CI)分别为1.94(1.14,3.33)和0.51(0.30,0.84);P2Y12 c.-15+742C＞T、P2Y1 c.57C＞T、P2Y1 c.786A＞G不同基因型及P2Y1不同单体型患者PCI术后MACE及出血事件比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).ITGB3因小等位基因频率较小,未作统计学分析.结论:P2Y1、P2Y12和ITGB3基因型不能作为冠心病患者临床终点事件和出血事件发生风险的标记物.
作者：赖伟华；陈纪言；李汉平；刘新通；张梦珍；钟诗龙 刊期： 2014年第32期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
