张再兴；付兴华
目的:比较不同年限人参中水溶性蛋白的含量,以鉴别人参质量的年限差异.方法:选取吉林省抚松县同一产地、不同年限的4批人参,应用Bradford蛋白质定量试剂盒测定水溶性蛋白含量,采用十二烷基硫酸钠-聚丙稀酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法获得水溶性蛋白的电泳胶片,通过凝胶成像软件将胶片转化成含量-比移值图谱,累积叠加不同年限人参的图谱,比较分析不同条带的含量变化情况.结果:不同年限人参中水溶性蛋白的SDS-PAGE谱带条数无明显差异,主要谱带为9条,但因含量的不同而引起的谱带指纹信息差异较大.结论:人参中水溶性蛋白的含量在不同年限间存在差异,以4年生含量低,5～7年生没有明显差异.
作者：白雪媛；赵雨；张惠；王思明；李晓华 刊期： 2013年第19期
目的:研究羟基红花黄色素A(HYSA)对抗原诱导大鼠嗜碱性细胞白血病细胞株(Rat basophilic leukemia cell line,RBL-2H3)细胞脱颗粒的影响.方法:采用MTT法检测HYSA对RBL-2H3细胞增殖活性的影响；每孔加入抗DNP-IgE单抗(0.25μg/ml)与二硝基苯基人血清白蛋白(30 ng/ml)以复制抗原诱导细胞脱颗粒模型,研究HYSA对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒的抑制作用；采用Western blot法检测HYSA对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白表达的影响.结果:3～300 μmol/L的HYSA对RBL-2H3细胞的增殖无明显影响；300 μmol/L HYSA能显著降低RBL-2H3细胞脱颗粒程度以及抑制MAPK蛋白的表达.结论:HYSA对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒的炎症反应具有一定的抑制作用,且其作用可能与抑制MAPK蛋白表达有关.
作者：黄丰；李满萍；吴赛春；涂苑青；曾静；童晓云 刊期： 2013年第19期
目的:为鬼臼毒素制剂更好的用于治疗尖锐湿疣提供理论参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对鬼臼毒素液体制剂和固体制剂在治疗尖锐湿疣的疗效和安全性方面进行归纳和总结.结果与结论:常用的鬼臼毒素制剂有鬼臼毒素溶液、0.5％鬼臼毒素酊剂、鬼臼毒素软膏剂、鬼臼毒素涂膜剂、鬼臼毒素凝胶剂和鬼臼毒素脂质体.它们是外用制剂中治疗尖锐湿疣的一线药物,且联合用药的疗效更好,但其作用机制研究不够深入,治疗周期较长,且有一定副作用,今后应加强对鬼臼毒素制剂的工艺、作用机制及副作用等研究,使鬼臼毒素制剂更好的服务于临床.
作者：马海忠；廖明琪；邵婷玑；李玲；梁莉；王婷；乔华；李丹；常威 刊期： 2013年第19期
目的:优选复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩和苍耳子的提取工艺.方法:以黄芩苷质量分数和浸膏收率的综合评分为评价指标,以乙醇浓度、乙醇用量、回流次数、回流时间为考察因素,采用正交试验优选工艺.结果:优选的工艺为药材加12倍量70％的乙醇,提取2次,每次1h.结论:该工艺稳定、可行,可用于复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩和苍耳子的提取.
作者：韩宪忠；金蜀蓉；柯昌毅；车坷科；谢剑锋 刊期： 2013年第19期
目的:为心血管类中成药临床合理应用提供参考.方法:检索近年来相关文献,对常用的心血管类中成药对细胞色素P450(CYP450)的影响及其可能引发的代谢性药物相互作用进行分析、归纳和总结.结果与结论:多种常用的心血管类中成药对CYP450有抑制或诱导作用,联合用药时可能发生代谢性药物相互作用,因此对其研究具有非常重要的临床意义.
作者：刘丽雅；韩永龙；杨全军；郭澄 刊期： 2013年第19期
目的:研究玉郎伞多糖(YLSPS)对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用.方法:采用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤模型.试验分为6组,即空白对照(无血清DMEM低糖培养基)、模型(10μmol/LAβ25-35溶液)、石杉碱甲(1μmol/L石杉碱甲溶液)与YLSPS高、中、低浓度(1.0、0.1、0.01 μg/ml YLSPS溶液,10μmol/L Aβ25-35溶液)组.检测细胞培养液与细胞匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)水平.结果:细胞培养液和细胞匀浆中,与模型组比较,YLSPS高、中、低浓度组NO、MDA含量显著减少、NOS活性显著减弱,SOD、GSH-Px活性显著增强,GSH含量显著增加(P＜0.01或P＜0.05).结论:YLSPS对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤具有较好的抗氧化保护作用.
作者：陈晓宇；荣延平；张士军；黄仁彬 刊期： 2013年第19期
目的:研究河北产蜂胶不同溶剂提取液对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的体外抑菌作用.方法:采用微量板法对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌进行培养,分别加入不同溶剂(95％乙醇、75％乙醇、纯化水)提取的蜂胶溶液,观察抑菌效果,测定低抑菌浓度(MIC).结果:蜂胶95％乙醇提取液对金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌的MIC均为256 μg/ml;蜂胶75％乙醇提取液对金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌的MIC均为128 μg/ml;蜂胶水提取液对金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌均无抑菌作用.结论:河北产蜂胶醇提取液对痤疮主要致病菌有较好的体外抑菌效果,蜂胶75％乙醇提取液的抑菌效果优于蜂胶95％乙醇提取液.
作者：张芳英；穆丽娟；杨继章；张征；杨树民 刊期： 2013年第19期
目的:研究何首乌不同提取物清除羟自由基的活性.方法:采用分析羟化产物法对何首乌不同提取物清除羟自由基能力与半数清除浓度(LC50)进行比较,结合何首乌不同提取物化学成分分析,归属清除羟自由基可能的有效化学成分.结果:何首乌不同提取物清除羟自由基能力从高到低与LC50从低到高均依次为醇提水沉物、醇提物、醇提水溶物/总提物、水提醇溶物、水提物、水提醇沉物,即何首乌醇提水沉物清除羟自由基活性高.结论:大黄酸可能是清除羟自由基的有效化学成分.应重点关注醇提水沉操作,以使何首乌在清除羟自由基方面发挥更大功效.
作者：李奇；王伽伯；肖小河；赵奎君 刊期： 2013年第19期
目的:对杭白菊药材中挥发性物质进行分析.方法:采用顶空固相微萃取技术萃取杭白菊中挥发性成分；利用气相色谱-质谱联用技术对其进行定性分析.色谱柱为HP-5MS(50 m×0.2 mm,0.33 μm),载气为氦气,流速为1 ml/min,进样口温度为250℃,采用程序升温和不分流进样；电离方式为电轰击电离,电子能量为70 eV,离子源温度为230℃,四级杆温度为150℃,接口温度为280℃,质量扫描范围(m/z)为35～550 amu;以峰面积归一化法计算各组分的质量分数.结果:共分离出68个峰,确认了其中47个化合物,占挥发油总量的87.11％,其中含量较高的成分有樟脑(10.86％)、菊油环酮(9.03％)、5-(1,1-二甲基乙基)-环戊二烯(8.52％)、α-蒎烯(7.51％)等.结论:试验结果可为杭白菊的进一步研发和综合利用提供科学依据.
作者：江汉美；张锐；卢金清；李雨玲；杨小金；郭彧；杨珊 刊期： 2013年第19期
目的:对中药半浸膏片压片工艺进行定量化控制,为素片进行薄膜包衣提供参考.方法:以甲花片为模型,以润滑剂用量、颗粒含水量、粒度分布、颗粒强度、压片力、压片机转速为考察因素,以抗张强度、重量差异、脆碎度、崩解时限的综合评分为指标,采用正交试验优选压片工艺.结果:颗粒含水量、压片力是影响片剂质量的主要因素,粒度分布、颗粒强度和润滑剂用量为次要因素,压片机转速对片剂质量影响很小.佳压片工艺为润滑剂用量3％,颗粒含水量6％～7.5％,粒度分布18～60目间的颗粒占90％以上,颗粒强度98％,压片机指针在0.4～0.5刻度(片厚3.75 mm左右)之间,压片机转速18～19 r/min.结论:通过对压片工艺的主要影响因素进行定量化控制,可制备出质量较好的中药半浸膏片.
作者：张源；周琴妹 刊期： 2013年第19期
目的:建立测定不同比例配伍的延胡索-川楝子药对中延胡索乙素含量的方法,揭示不同比例配伍的药对的合理性.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为PhenomenexC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水(32∶68,V/V),检测波长为282 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃.结果:延胡索乙素的质量浓度在0.023～0.276 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为99.49％,RSD=2.34％(n=6).延胡索乙素的质量分数随着药对中川楝子用量增加而增加,延胡索和川楝子比例为1∶0→2∶1→1∶1→1∶2时,延胡索乙素质量分数分别增加了0.002％、0.024％、0.008％.结论:该方法重复性好、灵敏度高、简便、准确,可作为延胡索-川楝子药对中延胡索乙素含量的测定方法.
作者：朱应刚；李晓英；孙洪胜 刊期： 2013年第19期
目的:建立咽灵合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中玄参、麦冬、赤芍进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA与牛蒡苷的含量:色谱柱为Welchrom-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm(丹参酮ⅡA)和280 nm(牛蒡苷).结果:TLC鉴别分离度好、专属性强.丹参酮ⅡA与牛蒡苷的进样量分别在0.420 5～5.256 0、0.128 1～3.203 0 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9)；二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜3％；平均加样回收率分别为100.41％和100.83％,RSD分别为1.98％和2.44％(n均为6).结论:所建标准可用于咽灵合剂的质量控制.
作者：朱璐璐；宋英；袁强华；陈佳；赵雪丽 刊期： 2013年第19期
目的:观察黄连阿胶汤加味对老年高血压失眠患者的临床疗效.方法:120例老年高血压伴失眠患者随机均分成对照组和试验组,在常规降压治疗基础上,试验组给予黄连阿胶汤加味,300ml/次,每天2次；对照组给予脑力清丸,10丸/次,每天2次,均以28 d为一疗程.记录用药前后患者的匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)评分,动态血压与心肾不交症状改善程度.结果:与对照组比较,试验组PSQI总评分和睡眠质量、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、入睡时间评分均显著降低(P＜0.05),各动态血压水平无显著性差异(P＞0.05)；腰膝酸软、舌干而红、潮热盗汗改善程度明显提高,心肾不交症状总评分显著降低(P＜0.05).结论:黄连阿胶汤加味在一定程度上对心肾不交型老年高血压患者的睡眠质量有提高作用并能稳定血压,可为临床此类患者的治疗提供参考.
作者：徐芝秀；石苏英；林章根 刊期： 2013年第19期
目的:以商标法为视角探析保护我国中医药知识产权的方法.方法:分析中医药商标保护的意义、存在的问题,提出中医药商标保护对策.结果与结论:商标是商品质量信誉的保证,企业的无形资产,市场竞争的利器.但我国中医药企业在商标保护方面存在缺乏品牌意识,将中药药品名与商品名混淆,商标设计质量低,道地中药材保护欠缺等问题.今后应从加强商标竞争力,重视商标宣传,建立完善的联合商标及防御商标体系,申请国际注册塑造品牌文化,引用地理标志对道地药材进行保护等方面加强中医药商标保护.
作者：吴秀云；胡静娴 刊期： 2013年第19期
目的:优选黄芩苷二元醇质体的制备工艺.方法:以黄芩苷与卵磷脂质量比、含醇质量分数、无水乙醇与丙二醇体积比为考察因素,以包封率为评价指标,采用注入法制备黄芩苷二元醇质体,通过正交试验优选制备工艺.结果:优选的制备工艺为黄芩苷与卵磷脂质量比1∶20,含醇质量分数10％,无水乙醇与丙二醇体积比6∶4,在此条件下,黄芩苷二元醇质体的包封率为76.51％.结论:所选工艺合理、可行,可用于黄芩苷二元醇质体的制备.
作者：金思岑 刊期： 2013年第19期
目的:研究白藜芦醇对糖尿病(DM)模型大鼠骨折愈合的影响.方法:尾静脉注射链脲佐菌素(60 mg/kg)以复制大鼠DM模型,无菌操作下切开大鼠左侧腿部皮肤,显露左胫骨上段,线据横行锯断胫骨(胫骨平台下约0.8 cm处),复位、缝合、夹板外固定,以复制大鼠DM骨折模型.实验分为4组,即正常对照(等容生理盐水)、DM骨折模型(等容生理盐水)、氟化钠(20 mg/kg)与白藜芦醇(20 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续8周.测定给药2、8周后的血糖、血钙、血磷、碱性磷酸酶(ALP)；显微镜观察给药2、4、8周后的病理形态学变化；免疫组化法测定给药2、4、8周后的骨形态发生蛋白(BMP)-2和骨保护素(OPG)的表达；Western blot法测定给药8周后的BMP-2和OPG蛋白的表达.结果:与DM骨折模型组比较,白藜芦醇组给药2、8周后的血糖含量显著降低,给药8周后血钙、血磷含量显著升高(P＜0.01或P＜0.05)；给药2、4、8周后白藜芦醇组病理形态学显著改善；给药8周后,白藜芦醇组BMP-2表达显著增强,给药4、8周后OPG表达显著增强(P＜0.01或P＜0.05)；给药8周后,白藜芦醇组BMP-2、OPG蛋白表达显著增强.结论:白藜芦醇可使DM骨折模型大鼠BMP-2、OPG的表达增强,这为白藜芦醇应用于DM骨折愈合的治疗提供了理论依据.
作者：杨威；刘学政 刊期： 2013年第19期
目的:研究盐酸青藤碱肠溶缓释微丸的处方工艺和体外释放机制.方法:以乙基纤维素(EC)与羟丙基甲基纤维素(HPMC)K50 LV的用量比、滚圆速度、滚圆时间为考察因素,以盐酸青藤碱肠溶缓释微丸的成球性和主要时间点的释放度的综合评分为指标,采用正交试验优选处方工艺；并测定不同时间下盐酸青藤碱肠溶缓释微丸的释放度,研究释放机制.结果:优选的处方工艺为盐酸青藤碱-微晶纤维素-EC-HPMC K50 LV(25∶50∶15∶10,m/m/m/m),挤出速度为50 r/min,滚圆速度为800 r/min,滚圆时间为9 min;盐酸青藤碱肠溶缓释微丸的体外释放符合Higuchi释药模型,其释放过程为药物的扩散和HPMC溶蚀的共同作用.结论:制备的盐酸青藤碱肠溶缓释微丸有较好的肠溶缓释效果.
作者：李世根；李立军；肖志华；李烨 刊期： 2013年第19期
目的:制备丹皮酚聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球,考察其体外释药过程.方法:以丹皮酚为芯材,以PLGA为载体,采用乳化溶剂挥发法制备丹皮酚PLGA微球；以聚乙烯醇质量分数、PLGA质量浓度、药物与PLGA质量比及水油相体积比为考察因素,以包封率和载药量的综合评分为评价指标,采用正交试验优选制备工艺；扫描电镜和光学显微镜观察微球的外观和粒径,并测定其体外释药过程.结果:优选的工艺为聚乙烯醇质量分数0.9％、PLGA质量浓度60g/L、药物与PLGA质量比1∶3、水油相体积比1∶10.制得的微球球型规则,表面平滑,平均粒径为(31.75±0.13) μm.微球的载药量为(21.16±0.51)％,包封率为(66.91±1.62)％,8h体外累积释药量为37％.结论:所选工艺可用于制备丹皮酚PLGA微球,可为缓释药物传递系统的开发提供参考.
作者：张海龙 刊期： 2013年第19期
目的:建立同时测定安乳散结丸中芍药苷与迷迭香酸含量的方法.方法:采用双波长高效液相色谱法.色谱柱为Agilent Eclipse pluse C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(20∶80,V/V),检测波长为230 nm(芍药苷)和330 nm(迷迭香酸),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃.结果:芍药苷与迷迭香酸的质量浓度分别在4.20～42.00、4.10～41.00 ng/μl范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率分别为98.82％和97.80％,RSD分别为1.90％和1.23％(n均为9).结论:本方法操作简便、结果可靠、重复性好,可用于安乳散结丸的质量控制.
作者：王新娣；石晓峰；沈薇 刊期： 2013年第19期
目的:为中药复方药效物质基础及配伍机制的研究提供参考.方法:以张仲景《伤寒论》中茵陈蒿汤为例,查阅近年相关文献,对茵陈蒿汤的药效物质基础及配伍机制的研究进行综述.结果:药效物质基础的研究方法有体外化学分离、药效跟踪、仿生筛选、生物筛选等,配伍机制可从配伍对体内、外化学成分和对药理效应的影响方面着手研究.结论:复方中药药效物质基础筛选和优化拆方配伍研究是阐释方剂结构关系和作用机制以及控制中药制剂质量的基础,这对推动中医药学术进步和中药现代化产业的进程有重要意义.
作者：杨爱华；窦志华 刊期： 2013年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
