学术投稿

大黄、丹参对重症急性胰腺炎患者的临床疗效观察

牛威;郭莲怡

关键词:重症急性胰腺炎, 肿瘤坏死因子α, 血管内皮细胞生长因子, 大黄, 丹参注射液
摘要:目的:观察大黄、丹参对重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床疗效.方法:将46例SAP患者随机分为对照组和治疗组,对照组仅采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用大黄水提物与丹参注射液.检测治疗前与治疗后8d两组患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、血管内皮生长因子(VEGF)水平,并评价两组患者临床疗效;观察血淀粉酶水平、白细胞水平恢复正常时间;腹痛缓解时间与平均住院时间.结果:与对照组比较,治疗后治疗组患者血清中TNF-α、VEGF含量显著下降(P<0.05),临床总有效率显著升高(P<0.05),血淀粉酶水平、白细胞水平恢复正常时间、腹痛缓解时间与平均住院时间显著缩短(P<0.05).结论:大黄、丹参能抑制TNF-α分泌,下调VEGF水平,对SAP具有良好的治疗作用.
中国药房杂志相关文献
  • 正交试验优选复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩和苍耳子的提取工艺

    目的:优选复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩和苍耳子的提取工艺.方法:以黄芩苷质量分数和浸膏收率的综合评分为评价指标,以乙醇浓度、乙醇用量、回流次数、回流时间为考察因素,采用正交试验优选工艺.结果:优选的工艺为药材加12倍量70%的乙醇,提取2次,每次1h.结论:该工艺稳定、可行,可用于复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩和苍耳子的提取.

    作者:韩宪忠;金蜀蓉;柯昌毅;车坷科;谢剑锋 刊期: 2013年第19期

  • 黄连废弃物中生物碱含量的时空分布研究

    目的:研究黄连废弃物(须根和茎叶)中小檗碱、黄连碱、巴马汀和表小檗碱等生物碱含量的时空分布情况.方法:先采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄连废弃物中小檗碱在不同采收时间和不同部位中的质量分数,再以相对保留时间和峰面积比值计算样品中黄连碱、巴马汀和表小檗碱的质量分数.结果:黄连须根(全须)中生物碱质量分数变化不大,总体维持在2.7%左右.黄连茎叶中生物碱质量分数变化较大,其中黄连茎中生物碱质量分数冬季(0.9%)低于夏季(1.9%),但也分别高于黄连叶中冬季(0.7%)和夏季(1.0%)的质量分数.黄连近须和近茎(离黄连根≤4 cm)中生物碱质量分数分别是远端的2倍以上.结论:黄连废弃物具有深入开发应用的价值.

    作者:许婧榆;张荣庆;李颖;庞婕;李学刚 刊期: 2013年第19期

  • 咽炎丸的HPLC指纹图谱研究

    目的:建立咽炎丸的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为ElitSino Chrom ODS-AP(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为1%磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”软件确定指纹图谱的共有峰,并计算相似度.结果:建立了10批咽炎丸的对照指纹图谱,确定了31个共有峰,其中9批样品的相似度>0.900.结论:所建立的HPLC指纹图谱准确、方便,有较好的精密度和稳定性,能够表征咽炎丸的质量特点,可为其生产和质量控制提供依据.

    作者:马艳;于士龙 刊期: 2013年第19期

  • HS-SPME-GC-MS联用技术分析杭白菊中挥发性化学成分

    目的:对杭白菊药材中挥发性物质进行分析.方法:采用顶空固相微萃取技术萃取杭白菊中挥发性成分;利用气相色谱-质谱联用技术对其进行定性分析.色谱柱为HP-5MS(50 m×0.2 mm,0.33 μm),载气为氦气,流速为1 ml/min,进样口温度为250℃,采用程序升温和不分流进样;电离方式为电轰击电离,电子能量为70 eV,离子源温度为230℃,四级杆温度为150℃,接口温度为280℃,质量扫描范围(m/z)为35~550 amu;以峰面积归一化法计算各组分的质量分数.结果:共分离出68个峰,确认了其中47个化合物,占挥发油总量的87.11%,其中含量较高的成分有樟脑(10.86%)、菊油环酮(9.03%)、5-(1,1-二甲基乙基)-环戊二烯(8.52%)、α-蒎烯(7.51%)等.结论:试验结果可为杭白菊的进一步研发和综合利用提供科学依据.

    作者:江汉美;张锐;卢金清;李雨玲;杨小金;郭彧;杨珊 刊期: 2013年第19期

  • 河北产蜂胶提取液对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的体外抑菌作用研究

    目的:研究河北产蜂胶不同溶剂提取液对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的体外抑菌作用.方法:采用微量板法对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌进行培养,分别加入不同溶剂(95%乙醇、75%乙醇、纯化水)提取的蜂胶溶液,观察抑菌效果,测定低抑菌浓度(MIC).结果:蜂胶95%乙醇提取液对金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌的MIC均为256 μg/ml;蜂胶75%乙醇提取液对金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌的MIC均为128 μg/ml;蜂胶水提取液对金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌均无抑菌作用.结论:河北产蜂胶醇提取液对痤疮主要致病菌有较好的体外抑菌效果,蜂胶75%乙醇提取液的抑菌效果优于蜂胶95%乙醇提取液.

    作者:张芳英;穆丽娟;杨继章;张征;杨树民 刊期: 2013年第19期

  • 盐酸青藤碱肠溶缓释微丸的处方工艺及体外释放机制研究

    目的:研究盐酸青藤碱肠溶缓释微丸的处方工艺和体外释放机制.方法:以乙基纤维素(EC)与羟丙基甲基纤维素(HPMC)K50 LV的用量比、滚圆速度、滚圆时间为考察因素,以盐酸青藤碱肠溶缓释微丸的成球性和主要时间点的释放度的综合评分为指标,采用正交试验优选处方工艺;并测定不同时间下盐酸青藤碱肠溶缓释微丸的释放度,研究释放机制.结果:优选的处方工艺为盐酸青藤碱-微晶纤维素-EC-HPMC K50 LV(25∶50∶15∶10,m/m/m/m),挤出速度为50 r/min,滚圆速度为800 r/min,滚圆时间为9 min;盐酸青藤碱肠溶缓释微丸的体外释放符合Higuchi释药模型,其释放过程为药物的扩散和HPMC溶蚀的共同作用.结论:制备的盐酸青藤碱肠溶缓释微丸有较好的肠溶缓释效果.

    作者:李世根;李立军;肖志华;李烨 刊期: 2013年第19期

  • 紫杉醇联合固体脂质纳米姜黄素对人卵巢癌HO-8910细胞的抑制作用研究

    目的:研究紫杉醇(PTX)联合固体脂质纳米姜黄素(SLN-Cur)对人卵巢癌HO-8910细胞体外生长的抑制作用.方法:试验分为4组,即阴性对照(仅含正常生产的HO-8910细胞)、PTX(2.5 μmol/L)、SLN-Cur(10 μmol/L)、PTX+ SLN-Cur(2.5 μmol/L+10 μmol/L)组.MTT法测定HO-8910细胞增殖抑制率,透射电镜观察HO-8910细胞凋亡超微结构变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率与细胞周期分布变化,免疫组化法检测凋亡相关基因蛋白酶的表达.结果:PTX、SLN-Cur、PTX+ SLN-Cur均可显著抑制人卵巢癌HO-8910细胞的增殖,其中PTX+ SLN-Cur作用强.与阴性对照组比较,PTX、SLN-Cur、PTX+ SLN-Cur组凋亡率显著增加,S期细胞比例逐渐降低,G2/M期细胞比例逐渐增高,MMP-9表达减弱,TIMP-2表达增强,其中PTX+ SLN-Cur组表现更显著.结论:SLN-Cur对人卵巢癌HO-8910细胞具有较好的体外抑制效果,与PTX联合化疗有增效减毒作用,其机制可能与下调MMP-9表达及上调TIMP-2表达而诱导细胞凋亡有关.

    作者:邓舒婷;徐建业;李蓉;周琦 刊期: 2013年第19期

  • 丹皮酚聚乳酸羟基乙酸微球的制备及体外释药考察

    目的:制备丹皮酚聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球,考察其体外释药过程.方法:以丹皮酚为芯材,以PLGA为载体,采用乳化溶剂挥发法制备丹皮酚PLGA微球;以聚乙烯醇质量分数、PLGA质量浓度、药物与PLGA质量比及水油相体积比为考察因素,以包封率和载药量的综合评分为评价指标,采用正交试验优选制备工艺;扫描电镜和光学显微镜观察微球的外观和粒径,并测定其体外释药过程.结果:优选的工艺为聚乙烯醇质量分数0.9%、PLGA质量浓度60g/L、药物与PLGA质量比1∶3、水油相体积比1∶10.制得的微球球型规则,表面平滑,平均粒径为(31.75±0.13) μm.微球的载药量为(21.16±0.51)%,包封率为(66.91±1.62)%,8h体外累积释药量为37%.结论:所选工艺可用于制备丹皮酚PLGA微球,可为缓释药物传递系统的开发提供参考.

    作者:张海龙 刊期: 2013年第19期

  • 中药半浸膏片压片工艺定量化控制研究

    目的:对中药半浸膏片压片工艺进行定量化控制,为素片进行薄膜包衣提供参考.方法:以甲花片为模型,以润滑剂用量、颗粒含水量、粒度分布、颗粒强度、压片力、压片机转速为考察因素,以抗张强度、重量差异、脆碎度、崩解时限的综合评分为指标,采用正交试验优选压片工艺.结果:颗粒含水量、压片力是影响片剂质量的主要因素,粒度分布、颗粒强度和润滑剂用量为次要因素,压片机转速对片剂质量影响很小.佳压片工艺为润滑剂用量3%,颗粒含水量6%~7.5%,粒度分布18~60目间的颗粒占90%以上,颗粒强度98%,压片机指针在0.4~0.5刻度(片厚3.75 mm左右)之间,压片机转速18~19 r/min.结论:通过对压片工艺的主要影响因素进行定量化控制,可制备出质量较好的中药半浸膏片.

    作者:张源;周琴妹 刊期: 2013年第19期

  • 11种中药总皂苷对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用研究

    目的:研究11种常用于治疗2型糖尿病中药的总皂苷对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用.方法:通过体外模型试验分别测定11种抗2型糖尿病中药总皂苷对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶的抑制率,比较其抑制作用.结果:11种抗2型糖尿病中药总皂苷中,除太子参总皂苷、知母总皂苷对α-葡糖苷酶有活化作用,麦冬总皂苷对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶均有活化作用外,其余中药总皂苷均对2种酶有抑制作用,且太白楤木总皂苷具有较强的α-葡糖苷酶和α-淀粉酶抑制作用,其抑制率分别为(67.86±0.62)%和(55.31±1.23)%.结论:太白楤木总皂苷对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶具有良好的抑制作用.

    作者:窦芳;汤海峰;奚苗苗;文爱东 刊期: 2013年第19期

  • 玉郎伞多糖对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用研究

    目的:研究玉郎伞多糖(YLSPS)对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用.方法:采用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤模型.试验分为6组,即空白对照(无血清DMEM低糖培养基)、模型(10μmol/LAβ25-35溶液)、石杉碱甲(1μmol/L石杉碱甲溶液)与YLSPS高、中、低浓度(1.0、0.1、0.01 μg/ml YLSPS溶液,10μmol/L Aβ25-35溶液)组.检测细胞培养液与细胞匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)水平.结果:细胞培养液和细胞匀浆中,与模型组比较,YLSPS高、中、低浓度组NO、MDA含量显著减少、NOS活性显著减弱,SOD、GSH-Px活性显著增强,GSH含量显著增加(P<0.01或P<0.05).结论:YLSPS对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤具有较好的抗氧化保护作用.

    作者:陈晓宇;荣延平;张士军;黄仁彬 刊期: 2013年第19期

  • 羟基红花黄色素A对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒的影响

    目的:研究羟基红花黄色素A(HYSA)对抗原诱导大鼠嗜碱性细胞白血病细胞株(Rat basophilic leukemia cell line,RBL-2H3)细胞脱颗粒的影响.方法:采用MTT法检测HYSA对RBL-2H3细胞增殖活性的影响;每孔加入抗DNP-IgE单抗(0.25μg/ml)与二硝基苯基人血清白蛋白(30 ng/ml)以复制抗原诱导细胞脱颗粒模型,研究HYSA对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒的抑制作用;采用Western blot法检测HYSA对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白表达的影响.结果:3~300 μmol/L的HYSA对RBL-2H3细胞的增殖无明显影响;300 μmol/L HYSA能显著降低RBL-2H3细胞脱颗粒程度以及抑制MAPK蛋白的表达.结论:HYSA对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒的炎症反应具有一定的抑制作用,且其作用可能与抑制MAPK蛋白表达有关.

    作者:黄丰;李满萍;吴赛春;涂苑青;曾静;童晓云 刊期: 2013年第19期

  • 黄连阿胶汤加味治疗老年高血压失眠患者的临床观察

    目的:观察黄连阿胶汤加味对老年高血压失眠患者的临床疗效.方法:120例老年高血压伴失眠患者随机均分成对照组和试验组,在常规降压治疗基础上,试验组给予黄连阿胶汤加味,300ml/次,每天2次;对照组给予脑力清丸,10丸/次,每天2次,均以28 d为一疗程.记录用药前后患者的匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)评分,动态血压与心肾不交症状改善程度.结果:与对照组比较,试验组PSQI总评分和睡眠质量、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、入睡时间评分均显著降低(P<0.05),各动态血压水平无显著性差异(P>0.05);腰膝酸软、舌干而红、潮热盗汗改善程度明显提高,心肾不交症状总评分显著降低(P<0.05).结论:黄连阿胶汤加味在一定程度上对心肾不交型老年高血压患者的睡眠质量有提高作用并能稳定血压,可为临床此类患者的治疗提供参考.

    作者:徐芝秀;石苏英;林章根 刊期: 2013年第19期

  • 正交试验优选黄芩苷二元醇质体制备工艺

    目的:优选黄芩苷二元醇质体的制备工艺.方法:以黄芩苷与卵磷脂质量比、含醇质量分数、无水乙醇与丙二醇体积比为考察因素,以包封率为评价指标,采用注入法制备黄芩苷二元醇质体,通过正交试验优选制备工艺.结果:优选的制备工艺为黄芩苷与卵磷脂质量比1∶20,含醇质量分数10%,无水乙醇与丙二醇体积比6∶4,在此条件下,黄芩苷二元醇质体的包封率为76.51%.结论:所选工艺合理、可行,可用于黄芩苷二元醇质体的制备.

    作者:金思岑 刊期: 2013年第19期

  • 水飞蓟素缓释片的制备及体外释药机制研究

    目的:制备水飞蓟素缓释片,并研究其体外释药机制.方法:选取不同载体、不同载药比、不同制备方法分别制备不同固体分散体,比较其体外溶出度,并以优化的固体分散体制备水飞蓟素缓释片.根据水飞蓟素缓释片体外溶出曲线和释药过程的数学模型拟合结果,考察其体外释药机制.结果:采用热熔挤出法,以聚乙烯吡咯烷酮VA64为载体,载药比为1∶4(m/m)制备水飞蓟素缓释片,其可体外持续释药12h以上,12h累积溶出度可达96.87%,体外释药行为符合零级动力学方程.结论:所选方法合理、可行,制备的水飞蓟素缓释片可提高水飞蓟素的体外溶出度,达到长效的目的.

    作者:李庆国;关世侠;郭慧珍 刊期: 2013年第19期

  • 何首乌不同提取物清除羟自由基的活性研究

    目的:研究何首乌不同提取物清除羟自由基的活性.方法:采用分析羟化产物法对何首乌不同提取物清除羟自由基能力与半数清除浓度(LC50)进行比较,结合何首乌不同提取物化学成分分析,归属清除羟自由基可能的有效化学成分.结果:何首乌不同提取物清除羟自由基能力从高到低与LC50从低到高均依次为醇提水沉物、醇提物、醇提水溶物/总提物、水提醇溶物、水提物、水提醇沉物,即何首乌醇提水沉物清除羟自由基活性高.结论:大黄酸可能是清除羟自由基的有效化学成分.应重点关注醇提水沉操作,以使何首乌在清除羟自由基方面发挥更大功效.

    作者:李奇;王伽伯;肖小河;赵奎君 刊期: 2013年第19期

  • 炮制对中药药性影响的研究进展

    目的:探讨炮制对中药药性的影响.方法:查阅国内、外相关文献,从炮制对中药四气五味、升降浮沉、归经、有毒无毒等方面的影响进行归纳、总结.结果与结论:炮制可缓和药性、增强药性,也可改变药性.同一中药的不同炮制品其药效存在很大差异,药性变化的表征是药效变化,药性变化的实质是物质基础的变化.临床用药应根据不同证候区分使用炮制品.

    作者:周远征;贾天柱;林桂梅 刊期: 2013年第19期

  • 金丝桃苷对高糖和氧化损伤所致内皮细胞凋亡的影响

    目的:研究金丝桃苷(HP)对高糖和氧化损伤所致内皮细胞凋亡的影响.方法:体外培养内皮细胞,分为正常细胞、正常细胞+HP、高糖损伤、高糖+HP、H2O2损伤与H2O2+HP组,采用MTT法测定内皮细胞的活力,并采用RT-qPCR法、Western blot法分别测定B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)蛋白及其mRNA表达水平,Bcl-2相关X蛋白(Bax)及其mRNA表达水平.结果:与各自损伤组比较,高糖+HP、H2O2+HP组内皮细胞损伤程度显著减轻(P<0.01),高糖+HP、H2O2+HP组内皮细胞Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著增强(P<0.01),Bax mRNA和蛋白表达显著减弱(P<0.01).结论:HP通过抑制Bax的表达,上调Bcl-2的表达而拮抗高糖、氧化损伤导致的内皮细胞凋亡,对糖尿病性视网膜病变血管内皮细胞具有一定的保护作用.

    作者:吴畏;于彩平;李卓恒;刘岭;孟德胜 刊期: 2013年第19期

  • 鬼臼毒素制剂在尖锐湿疣疾病中的应用

    目的:为鬼臼毒素制剂更好的用于治疗尖锐湿疣提供理论参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对鬼臼毒素液体制剂和固体制剂在治疗尖锐湿疣的疗效和安全性方面进行归纳和总结.结果与结论:常用的鬼臼毒素制剂有鬼臼毒素溶液、0.5%鬼臼毒素酊剂、鬼臼毒素软膏剂、鬼臼毒素涂膜剂、鬼臼毒素凝胶剂和鬼臼毒素脂质体.它们是外用制剂中治疗尖锐湿疣的一线药物,且联合用药的疗效更好,但其作用机制研究不够深入,治疗周期较长,且有一定副作用,今后应加强对鬼臼毒素制剂的工艺、作用机制及副作用等研究,使鬼臼毒素制剂更好的服务于临床.

    作者:马海忠;廖明琪;邵婷玑;李玲;梁莉;王婷;乔华;李丹;常威 刊期: 2013年第19期

  • 黑面神水提物抗皮肤Ⅰ型超敏反应的研究

    目的:研究黑面神水提物抗皮肤Ⅰ型超敏反应的药理作用.方法:内源性组胺和外源性组胺实验均分为空白对照(等容蒸馏水)、扑尔敏(4 mg/kg)与黑面神水提物高、中、低剂量(18、9、4.5 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续5d.末次给药1h后尾静脉注射0.025%低分子右旋糖酐-40(1.25 mg/kg)诱发小鼠阵发性皮肤瘙瘁模型,记录小鼠30 min内皮肤瘙痒发作次数与时间;末次给药1h后于小鼠腹部正中脱毛皮肤处皮内注射0.1%磷酸组胺(0.1 ml/10 g),观察毛细血管通透性.结果:与空白对照组比较,黑面神水提物高、中、低剂量组小鼠30 min内瘙痒发作次数显著减少,瘙痒持续时间显著缩短,毛细血管通透性显著降低(P<0.01或P<0.05).结论:黑面神水提物可通过抑制组胺的释放发挥抗皮肤Ⅰ型超敏反应作用.

    作者:彭伟文;戴卫波;梅全喜;高玉桥;林慧;胡莹;张文霞 刊期: 2013年第19期

中国药房杂志

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