陈壮；岳桂华；黄敏；黄小鸥
目的:研究木香烯内酯的结构修饰与其抗肿瘤活性.方法:以Michael加成法分别在木香烯内酯的C13位引入4-甲基哌啶和3-羟基吡咯烷,用MTT法检测两种化合物抗肿瘤活性,倒置显微镜观察细胞的形态及数量.结果:本研究成功合成了两种新的化合物；体外试验证明,二者对人慢性髓性白血病癌细胞K562有明显抑制作用,可见K562细胞分散生长、数量明显减少,且呈剂量依赖性.结论:对木香烯内酯进行结构修饰是寻找新的抗肿瘤药物的有效途径,可为今后的进一步研究奠定理论基础.
作者：娄朝晅；石新波 刊期： 2013年第27期
目的:研究桦褐孔菌多糖对急性酒精性肝损伤模型大鼠的保护作用.方法:连续灌胃白酒(20 ml/kg)9 d以复制大鼠急性酒精性肝损伤模型.健康雄性Wistar大鼠48只随机均分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、海王金樽(270 mg/kg)与桦褐孔菌多糖高、中、低剂量(600、400、200mg/kg)组,灌胃白酒1h后灌胃给药,每天1次,连续9d.末次给药后,取大鼠血液,检测血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)；取肝组织,HE染色后进行病理形态学检查.结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清AST、ALT活性显著增强(P＜0.01)；与模型组比较,桦褐孔菌多糖高、中、低剂量组大鼠血清AST、ALT活性显著减弱(P＜0.01).与模型组比较,桦褐孔菌多糖高、中、低剂量组大鼠肝脏变性、炎症坏死均有所减轻.结论:桦褐孔菌多糖具有良好的解酒、护肝作用.
作者：陈辉；钟秀宏；杨森林；刘燕秀；彭顺利；白杨；张琪；张欣 刊期： 2013年第27期
目的:促进中药现代化进程.方法:总结中药饮片剂型改革现状,分析现代科学技术对中药饮片剂型改革的影响.结果与结论:现代科学技术新理论、新技术、新方法的广泛应用,推动了传统中药饮片的剂型改革,新型饮片克服了传统饮片之不足,使煎剂配方模式发生了根本性变革,饮片质量控制从经验鉴别步入了精确量化的科学研究阶段,从而为传统中药饮片的研发提供了新的思路与方法.
作者：王丽芳；高文远 刊期： 2013年第27期
目的:研究香玲子的化学成分.方法:使用常压硅胶柱色谱法对香玲子95％乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位的化学成分进行分离,并通过理化方法和波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:共分离得到9个化合物,分别为月桂烷(1)、木质素酸(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、香草醛(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、没食子酸甲酯(8)和没食子酸乙酯(9).除化合物3外,其余8个化合物均为首次从该药材中分离得到.结论:本试验结果可为香玲子的进一步研究提供依据.
作者：李争玲；王旭波；冉顶诗；陈斌；杨欢；贾晓斌 刊期： 2013年第27期
目的:探索以组织破碎法提取牡丹皮中的有效成分.方法:以提取的丹皮酚和芍药苷质量分数的综合评分为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,采用正交试验优选提取工艺.结果:优选的工艺为用15倍量65％乙醇,以组织破碎法提取1 min.结论:所选工艺简单、可行、提取率高,可用于牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的提取.
作者：王玥；杜守颖；袁航；戎堃；陆显进；魏长玲；李慧云；黎迎 刊期： 2013年第27期
目的:为临床合理用药提供参考.方法:抽取我院2006-2011年含中药注射剂的门诊处方5500张,对中药注射剂使用情况进行统计分析.结果:5500张处方中不合理用药处方为416张,占所抽查处方的7.56％.我院中药注射剂在临床使用上存在选药不适宜、溶媒选择和稀释比例不合理、联合用药不合理、超剂量和超疗程用药的现象.结论:我院中药注射剂不合理使用应引起重视,用药调查分析对指导临床合理用药有重要意义.
作者：唐瑾 刊期： 2013年第27期
目的:建立五倍子药材的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1％冰醋酸水溶液-甲醇(梯度洗脱),柱温为25℃,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min.应用相似度评价软件和SPSS13.0软件对不同来源的14批药材进行相似度评价和系统聚类分析.结果:以没食子酸峰为内参比峰,共标定了五倍子药材指纹图谱中14个共有峰.14批样品中有12批的相似度在0.900以上,为推荐品；有2批小于0.900,为非推荐品.聚类分析结果与此相同.结论:该方法灵敏度高、重复性好、专属性强,可用于五倍子药材的质量评价.
作者：郭小瑞；李里；孙哲；徐美玲；马福敏；郭乃菲 刊期： 2013年第27期
目的:建立明丹颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的柴胡、苍术、地黄、丹参、甘草进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.结果:柴胡、苍术、地黄、丹参、甘草的TLC鉴别特征专属性强,阴性对照无干扰.丹酚酸B、丹参酮ⅡA的进样量分别在0.2880～2.8800、0.0352～0.3520 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999)；二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率分别为94.44％、94.85％,RSD分别为1.87％、1.37％(n均为6).结论:所建标准可用于明丹颗粒的质量控制.
作者：张昀；刘路；李钦 刊期： 2013年第27期
目的:为我国药妆品的发展提供参考.方法:对药妆品的概念,国内、外药妆品的研究历史、现状及发展前景,以及药妆品的生产、应用情况进行总结和分析.结果与结论:药妆品在我国有悠久的应用历史,但由于立法的欠缺和研究的滞后,我国药妆品发展缓慢且水平较低.我国药妆品市场巨大,但大多数市场份额都被国外药妆品占据.因此,应加大对药妆品的研究力度,制定整体发展规划,不断增强药妆品企业的竞争力,逐渐推动我国药妆品市场走向成熟.
作者：周意；陈祖辉；梁丰；许四友；马宁 刊期： 2013年第27期
目的:建立芪七连胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对芪七连胶囊中黄芪和三七进行定性鉴别；采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:TLC定性鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰.黄芪甲苷进样量在0.5295～4.2360 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％;平均加样回收率为99.34％,RSD=1.10％(n=6).结论:所建标准可用于芪七连胶囊的质量控制.
作者：陈壮；岳桂华；黄敏；黄小鸥 刊期： 2013年第27期
目的:观察前列舒宁胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:120例患者随机分为试验组和对照组.试验组80例患者服用前列舒宁胶囊,每次4粒,每天3次；对照组40例患者服用前列通瘀胶囊,每次5粒,每天3次.1月为1个疗程,连续2个疗程,并坚持随访1月.观察治疗前后患者临床症状及前列腺液白细胞(EPS-WBC)数、EPS-卵磷脂小体数、慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)各项评分的变化.结果:与治疗前比较,治疗后试验组与对照组患者EPS-WBC数显著降低、EPS-卵磷脂小体数显著升高、NIH-CPSI各项评分显著升高；与对照组比较,试验组患者上述指标改善更明显,总有效率显著升高,中医分型情况显著改善(P＜0.05).未发现有任何不良反应.结论:前列舒宁胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效较好,患者具有较好的依从性.
作者：汪皓；张凯麟 刊期： 2013年第27期
目的:为中药临床药学发展提供参考.方法:查阅近年相关文献,并结合自身工作,对中药临床药学研究情况进行归纳、整理、分析.结果:作为一种促进中药临床合理用药手段,已有不少医院从辨证使用、合理配伍、处方点评、不良反应监测、药学服务等方面逐步开展了中药临床药学工作.然而,由于各级医院中药房基础条件较差,技术力量薄弱,加之中药临床药学工作难度较大,缺乏具体的参照模式和系统、全面、规范的参考书籍,中药临床药学未得到应有的重视和发展.结论:需要进一步加强中药临床药学的理论与模式探讨,对其存在的问题进行研讨及学术交流,并组织有关医院药学技术人员编撰《中药临床药学》专著,为中药临床药学工作的开展提供技术支持.
作者：梅全喜；曾聪彦；沈健 刊期： 2013年第27期
目的:探讨中药药对黄柏-苍术不同比例配伍中生物碱含量的变化规律.方法:采用高效液相色谱法测定黄柏-苍术药对不同比例配伍中黄柏碱、小檗碱的含量.色谱柱为Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为285 nm.结果:黄柏碱、小檗碱的质量浓度分别在0.0206～0.4112、0.0211～0.4220 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 7)；二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜1％；平均加样回收率分别为99.39％、99.51％,RSD分别为1.62％、1.05％(n均为6).结论:黄柏与苍术配伍时,其生物碱含量变化规律为随苍术的增加而减少.
作者：傅春升；王琰；李玥；张学顺 刊期： 2013年第27期
目的:筛选益智仁抗老年痴呆的活性部位,探讨益智仁不同极性提取物对老年痴呆模型小鼠学习记忆能力的影响.方法:采用不同极性的溶剂分别萃取益智仁提取物.将108只雄性小鼠随机均分为空白(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、石杉碱甲(0.61 g/kg)与益智仁石油醚(11.1 g/kg)、氯仿(11.1 g/kg)、乙酸乙酯(11.1 g/kg)、正丁醇(11.1 g/kg)、水提物(11.1 g/kg)、总提物(11.1 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续21d.给药第16天腹腔注射氢溴酸东莨菪碱(1 mg/kg),连续5d;给药第16天开始进行Morris水迷宫实验,连续5d.行为学测试结束后,采集小鼠血清、海马和脑皮质标本,测定其血清超氧化物歧化酶(SOD)、大脑皮质乙酰胆碱转移酶(ChAT)和海马乙酰胆碱酯酶(AchE)活力.结果:与模型组比较,水迷宫定位航行实验中正丁醇组小鼠第3～5天单日逃避潜伏期与这3天平均逃避潜伏期显著缩短(P＜0.01或P＜0.05)；空间探索实验中正丁醇组小鼠目标象限的游泳时间显著延长(P＜0.01)；正丁醇组小鼠SOD和ChAT活性显著增强,AchE活性显著减弱(P＜0.01).结论:正丁醇部位是益智仁抗老年痴呆的活性部位,其机制可能与抗氧化、增加ChAT活性和抑制AchE活性以改善胆碱能系统有关.
作者：石绍淮；张晨宁；刘冰；刘芷；毕刑顺；贾英 刊期： 2013年第27期
目的:建立同时测定火绒草中4种有效成分咖啡酸、阿魏酸、木犀草苷和槲皮素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为355 nm,柱温为25℃.结果:咖啡酸、阿魏酸、木犀草苷和槲皮素的质量浓度分别在0.0152～0.1760、0.0110～0.1770、0.0296～0.1480、0.0040～0.1060 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9997、0.9997、0.999 6、0.9999)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜3％；平均加样回收率分别为99.47％、100.77％、99.75％、99.92％,RSD分别为1.04％、1.65％、1.61％、1.02％(n均为6).结论:该方法简便、灵敏、准确,可为火绒草药材的质量控制提供参考依据.
作者：赵致臻 刊期： 2013年第27期
目的:优选芩榆烧伤凝胶中黄芩、关黄柏、地榆的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、乙醇用量和渗漉速度为考察因素,以浸膏得率和黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀质量分数的综合评分为指标,采用正交试验优选黄芩、关黄柏的提取工艺；选取相同的考察因素,以没食子酸质量分数和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优选地榆提取工艺.结果:佳提取工艺分别为黄芩、关黄柏用40倍量70％乙醇,以4ml/min的流速渗漉；地榆用30倍量5％乙醇,以3 ml/min的流速渗漉.结论:优选的提取工艺合理、可行,可用于芩榆烧伤凝胶中黄芩、关黄柏、地榆的提取.
作者：康雨彤；贺金华；毛艳；戎晓娟；蔡晓翠；李维强 刊期： 2013年第27期
目的:为清咽类保健食品的组方及开发提供依据.方法:通过对45个已取得批准文号的清咽类保健食品的配方进行分析,对中药材在清咽类保健食品中的应用及其功效成分进行归纳、总结.结果:应用于清咽类保健食品中的中药材共有39种,其中胖大海、金银花、青果、乌梅、菊花、罗汉果的应用频率较高；绿原酸、总黄酮、总皂苷是质量控制的主要指标成分.结论:中药材应用于保健食品的前景广阔,对其进行系统全面地研究对保健食品的组方及开发有重要意义.
作者：朱焕容；欧国灯；罗燕玉；黄晓丹 刊期： 2013年第27期
目的:优选血三七中槲皮素的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,以槲皮素提取率为指标,采用正交试验优选提取工艺.结果:佳提取工艺为用8倍量70％乙醇,提取4次,每次2h.结论:优选的工艺稳定、合理,可用于血三七中槲皮素的提取.
作者：彭艳红；刘新义；李嫦玲 刊期： 2013年第27期
目的:研究雷公藤内酯对癫痫模型大鼠海马神经元凋亡的保护作用.方法:皮下注射海人酸(10 mg/kg)以复制大鼠癫痫模型.实验分为对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)与雷公藤内酯(15 μg/kg)组,腹腔注射给药,每天1次,连续7d.结晶紫染色观察海马神经元形态；免疫组化染色和Western blot法检测海马神经元B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达水平.结果:模型组大鼠海马神经元变性或丢失,胞体皱缩,形态不规则；雷公藤内酯组大鼠海马神经元的数量和形态明显改善.与对照组比较,模型组大鼠Bcl-2蛋白表达水平显著减弱,Bax蛋白表达显著增强(P＜0.05)；与模型组比较,雷公藤内酯组大鼠Bcl-2蛋白表达水平显著增强,Bax蛋白表达显著减弱(P＜0.05).结论:雷公藤内酯可通过上调癫痫模型大鼠海马神经元Bcl-2、下调Bax蛋白表达而抑制大鼠神经元凋亡.
作者：杨宜承；曾常茜；向彬；赵薇；王恩澍 刊期： 2013年第27期
目的:考察6种常用中药注射液与溶媒配伍前后的不溶性微粒数变化.方法:将艾迪注射液、华蟾素注射液、热毒宁注射液、复方当归注射液、舒肝宁注射液、痰热清注射液按临床使用的质量浓度,分别与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍,按《中国药典》方法测定其配伍前与配伍后放置30 min、1h、2h、6h的微粒数,比较配伍液滤过前后的微粒数差别,并进行统计分析.结果:滤过前,仅热毒宁注射液同2种溶媒配伍的微粒数符合标准；舒肝宁注射液同0.9％氯化钠注射液配伍的微粒数符合标准,同5％葡萄糖注射液配伍≥25 μm的微粒数符合标准,但≥10 μm的微粒数不符合标准；其余4种配伍液的微粒数均不符合标准.经一次性输液器滤过后,6种配伍液的微粒数均符合标准.配伍液的微粒数在配制后1h有减少的趋势,放置6h后逐渐增加.结论:应持续加强中药注射剂的质量控制,密切注意不溶性微粒的监控.
作者：蔡楚华 刊期： 2013年第27期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
