娄朝晅；石新波
目的:建立明丹颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的柴胡、苍术、地黄、丹参、甘草进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.结果:柴胡、苍术、地黄、丹参、甘草的TLC鉴别特征专属性强,阴性对照无干扰.丹酚酸B、丹参酮ⅡA的进样量分别在0.2880～2.8800、0.0352～0.3520 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999)；二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率分别为94.44％、94.85％,RSD分别为1.87％、1.37％(n均为6).结论:所建标准可用于明丹颗粒的质量控制.
作者：张昀；刘路；李钦 刊期： 2013年第27期
目的:研究香玲子的化学成分.方法:使用常压硅胶柱色谱法对香玲子95％乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位的化学成分进行分离,并通过理化方法和波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:共分离得到9个化合物,分别为月桂烷(1)、木质素酸(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、香草醛(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、没食子酸甲酯(8)和没食子酸乙酯(9).除化合物3外,其余8个化合物均为首次从该药材中分离得到.结论:本试验结果可为香玲子的进一步研究提供依据.
作者：李争玲；王旭波；冉顶诗；陈斌；杨欢；贾晓斌 刊期： 2013年第27期
目的:优选血三七中槲皮素的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,以槲皮素提取率为指标,采用正交试验优选提取工艺.结果:佳提取工艺为用8倍量70％乙醇,提取4次,每次2h.结论:优选的工艺稳定、合理,可用于血三七中槲皮素的提取.
作者：彭艳红；刘新义；李嫦玲 刊期： 2013年第27期
目的:探索以组织破碎法提取牡丹皮中的有效成分.方法:以提取的丹皮酚和芍药苷质量分数的综合评分为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,采用正交试验优选提取工艺.结果:优选的工艺为用15倍量65％乙醇,以组织破碎法提取1 min.结论:所选工艺简单、可行、提取率高,可用于牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的提取.
作者：王玥；杜守颖；袁航；戎堃；陆显进；魏长玲；李慧云；黎迎 刊期： 2013年第27期
目的:研究参附注射液(SFI)对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法:开胸结扎冠脉左前降支30 min后再灌注120 min以复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.实验分为正常(等容生理盐水)、假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)和SFI(10mg/kg)组.测定大鼠心肌组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),血清中磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性以及丙二醛(MDA)含量,流式细胞仪检测血浆中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠SOD、GSH-PX的活性显著减弱,CK、LDH活性显著增强,MDA含量显著增加,Bcl-2表达显著减弱,Bax表达显著增强(P＜0.01或P＜0.05)；与模型组比较,SFI组大鼠SOD、GSH-PX的活性显著增强,CK、LDH活性显著减弱,MDA含量显著减少,Bcl-2表达显著增强,Bax表达显著减弱(P＜0.01或P＜0.05).结论:SFI预处理对于心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其具体作用机制可能与抗氧自由基、保护心肌组织以及抑制心肌细胞凋亡有关.
作者：谭冰；熊毅 刊期： 2013年第27期
目的:研究定位超声辐照微泡联合红花黄色素对急性心肌梗死模型大鼠心功能与左室重塑的影响.方法:以结扎冠脉前降支复制大鼠急性心肌梗死模型.实验分为假手术(等容生理盐水,腹腔注射)、模型(等容生理盐水,腹腔注射)、定位超声辐照微泡(辐照10s,停10s,共2 min)、红花黄色素(40 mg/kg,腹腔注射)、定位超声辐照微泡+红花黄色素(辐照10s,停10s,共2 min+40mg/kg,腹腔注射)组.术后立即给药,每天1次,连续28 d；术后3d开始辐照,每周1次,连续28 d.彩色多普勒超声诊断仪检测大鼠心功能,计算左室质量指数,RT-PCR法检测白细胞介素(IL)-1β mRNA水平表达.结果:与模型组比较,定位超声辐照微泡、红花黄色素、定位超声辐照微泡+红花黄色素组大鼠心功能显著改善,左室质量指数、IL-1β mRNA的表达显著下降(P＜0.05),其中定位超声辐照微泡+红花黄色素组上述各项指标改善显著.结论:定位超声辐照微泡促血管再生治疗与红花黄色素均可以改善心功能,抑制炎性细胞因子IL-1β mRNA的表达,降低左室质量指数,改善左室重塑,二者联合治疗具有协同作用.
作者：周志益；张兴平；任建丽；刘茜；刘兴钊 刊期： 2013年第27期
目的:为临床合理用药提供参考.方法:抽取我院2006-2011年含中药注射剂的门诊处方5500张,对中药注射剂使用情况进行统计分析.结果:5500张处方中不合理用药处方为416张,占所抽查处方的7.56％.我院中药注射剂在临床使用上存在选药不适宜、溶媒选择和稀释比例不合理、联合用药不合理、超剂量和超疗程用药的现象.结论:我院中药注射剂不合理使用应引起重视,用药调查分析对指导临床合理用药有重要意义.
作者：唐瑾 刊期： 2013年第27期
目的:研究宁心通痹胶囊对在体急性心肌缺血模型大鼠与离体主动脉收缩的影响.方法:结扎左冠状动脉以复制大鼠心肌缺血模型.实验分为假手术(等体积0.5％CMC-Na)、模型(等体积0.5％CMC-Na)、地奥心血康(60 mg/kg)与宁心通痹高、中、低剂量(6.0、3.0、1.5 g/kg)组.记录给药前后各时间点的心电图T波、ST段偏移量；硝基四氮唑蓝组化染色法测定心肌梗死区质量与梗死面积百分率.采用大鼠离体胸主动脉条,观察不同质量浓度宁心通痹胶囊(26.70×103、13.35×10-3、6.68×10-33、3.34× 10-3、1.67×10-3g/ml)对大鼠胸主动脉收缩的影响.结果:高、低剂量宁心通痹胶囊能显著降低模型大鼠的心电图T波改变量(P＜0.01或P＜0.05)；高、中剂量宁心通痹胶囊能显著降低模型大鼠的心电图ST段偏移量(P＜0.05)；高、中剂量宁心通痹胶囊能显著降低模型大鼠心肌梗死区质量与梗死面积百分率(P＜0.01或P＜0.05)；在26.70×103、13.35×101、6.68×10-3 g/ml质量浓度下,宁心通痹胶囊能明显舒张大鼠离体胸主动脉条(P＜0.01或P＜0.05).结论:宁心通痹胶囊具有改善大鼠心肌缺血和舒张体外血管的作用.
作者：聂继红；张海英 刊期： 2013年第27期
目的:为科学、合理应用巴戟天提供参考.方法:查阅古籍和现代文献,总结巴戟天历代炮制方法、炮制理论和现代炮制工艺研究成果.结果与结论:在古代,巴戟天炮制方法有净制、炒制、盐制、药汁制、酒制等；在现代,运用先进的科学技术和试验条件,巴戟天的炮制工艺、炮制前后化学成分变化及炮制对药效学的影响被深入、系统地研究.这可为科学地制订巴戟天的炮制工艺及质量标准提供参考,进而为临床合理用药提供科学依据.
作者：景海漪；史辑；贾天柱 刊期： 2013年第27期
目的:优选南山茶花中总黄酮的提取工艺.方法:采用乙醇-水提取法从南山茶花中提取总黄酮,在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、提取时间、提取温度、料液比为考察因素,以总黄酮收率为评价指标,采用正交试验优选工艺.结果:总黄酮的佳提取工艺为用20倍量的85％乙醇,95℃下提取2次,每次3h.在此条件下,总黄酮收率为1.52％.结论:优选的提取工艺合理、可行,可用于南山茶花中总黄酮的提取.
作者：尚志春；王宝昌；张微微；彭倩；唐玲；王永奇；史丽颖 刊期： 2013年第27期
目的:制订红背桂药材的质量标准,为其开发利用提供科学依据.方法:分别对红背桂药材的性状、显微特征进行观察鉴别；按照《中国药典》方法对10个不同产地药材中浸出物、灰分和水分进行测定；以没食子酸为对照品,采用薄层色谱(TLC)法对其进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定药材中没食子酸的含量:色谱柱为迪马C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水(10∶90,V/V),检测波长为273 nm.结果:对红背桂药材的性状、显微特征进行了描述.暂定红背桂药材中总灰分不得过11％,不溶性灰分不得过3％,水浸出物不得少于12％,醇浸出物不得少于14％,水分不得过12％.TLC中主斑点清晰、分离度好.没食子酸的进样量在0.0095～1.9000μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为101.93％,RSD=1.67％ (n=6).结论:所建标准可用于红背桂药材的质量控制.
作者：王硕；周小雷；袁经权；樊溪源；陈振鹏；陈乾平；缪剑华；谷筱玉 刊期： 2013年第27期
目的:建立同时测定火绒草中4种有效成分咖啡酸、阿魏酸、木犀草苷和槲皮素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为355 nm,柱温为25℃.结果:咖啡酸、阿魏酸、木犀草苷和槲皮素的质量浓度分别在0.0152～0.1760、0.0110～0.1770、0.0296～0.1480、0.0040～0.1060 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9997、0.9997、0.999 6、0.9999)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜3％；平均加样回收率分别为99.47％、100.77％、99.75％、99.92％,RSD分别为1.04％、1.65％、1.61％、1.02％(n均为6).结论:该方法简便、灵敏、准确,可为火绒草药材的质量控制提供参考依据.
作者：赵致臻 刊期： 2013年第27期
目的:评价白及胶的生物黏附性.方法:采用自制的3种黏附性测定装置,以卡波姆934为对照,测定白及胶的剪切力、分离力和胃组织留存量.结果:白及胶的剪切力显著大于卡波姆934,分离力和胃组织留存量与卡波姆934相当.结论:白及胶的生物黏附性与卡波姆934相似,是一种较好的天然生物黏附性材料.
作者：李玉先；朱照静 刊期： 2013年第27期
目的:研究木香烯内酯的结构修饰与其抗肿瘤活性.方法:以Michael加成法分别在木香烯内酯的C13位引入4-甲基哌啶和3-羟基吡咯烷,用MTT法检测两种化合物抗肿瘤活性,倒置显微镜观察细胞的形态及数量.结果:本研究成功合成了两种新的化合物；体外试验证明,二者对人慢性髓性白血病癌细胞K562有明显抑制作用,可见K562细胞分散生长、数量明显减少,且呈剂量依赖性.结论:对木香烯内酯进行结构修饰是寻找新的抗肿瘤药物的有效途径,可为今后的进一步研究奠定理论基础.
作者：娄朝晅；石新波 刊期： 2013年第27期
目的:建立检测银翘解毒制剂中是否非法添加解热镇痛药对乙酰氨基酚的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters C18(250 mm×5.0 mm,4.6μm),流动相为甲醇-0.5％冰醋酸溶液(2∶98,V/V),检测波长为249nm,柱温为30℃,流速为1 ml/min,进样量为5μl.在此条件下检测了73个厂家205批样品,并在未检出对乙酰氨基酚的样品中添加适量对照品作为阳性参比对照进行检测.结果:对乙酰氨基酚的进样量在0.0507～1.0104μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);检出限为0.4 ng.银翘解毒片、丸、颗粒的平均加样回收率分别为99.9％(RSD=0.7％,n=6)、96.9％(RSD=0.6％,n=6)、97.6％(RSD=0.4％,n=6).阳性参比对照均检出对乙酰氨基酚,205批样品均未检出.结论:该方法专属性强、灵敏度高、操作方便,可用于检测中成药中是否非法添加对乙酰氨基酚.
作者：邱国俊；许亚玲；田静；何咏梅 刊期： 2013年第27期
目的:建立芪七连胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对芪七连胶囊中黄芪和三七进行定性鉴别；采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:TLC定性鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰.黄芪甲苷进样量在0.5295～4.2360 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％;平均加样回收率为99.34％,RSD=1.10％(n=6).结论:所建标准可用于芪七连胶囊的质量控制.
作者：陈壮；岳桂华；黄敏；黄小鸥 刊期： 2013年第27期
目的:探讨中药药对黄柏-苍术不同比例配伍中生物碱含量的变化规律.方法:采用高效液相色谱法测定黄柏-苍术药对不同比例配伍中黄柏碱、小檗碱的含量.色谱柱为Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为285 nm.结果:黄柏碱、小檗碱的质量浓度分别在0.0206～0.4112、0.0211～0.4220 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 7)；二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜1％；平均加样回收率分别为99.39％、99.51％,RSD分别为1.62％、1.05％(n均为6).结论:黄柏与苍术配伍时,其生物碱含量变化规律为随苍术的增加而减少.
作者：傅春升；王琰；李玥；张学顺 刊期： 2013年第27期
目的:为清咽类保健食品的组方及开发提供依据.方法:通过对45个已取得批准文号的清咽类保健食品的配方进行分析,对中药材在清咽类保健食品中的应用及其功效成分进行归纳、总结.结果:应用于清咽类保健食品中的中药材共有39种,其中胖大海、金银花、青果、乌梅、菊花、罗汉果的应用频率较高；绿原酸、总黄酮、总皂苷是质量控制的主要指标成分.结论:中药材应用于保健食品的前景广阔,对其进行系统全面地研究对保健食品的组方及开发有重要意义.
作者：朱焕容；欧国灯；罗燕玉；黄晓丹 刊期： 2013年第27期
目的:观察益气温阳消瘿煎剂联合左甲状腺素钠片治疗原发性甲状腺功能减退(简称甲减)的临床疗效.方法:选择符合中西医诊断标准的原发性甲减患者90例随机均分为两组.对照组给予左甲状腺素钠片100～200 μg/次,每天1次,试验组在对照组基础上给予益气温阳消瘿煎剂,每天1剂.两组疗程均为6个月.观察两组患者治疗前后的甲状腺激素水平[游离甲状腺素(FT)3、FT4、促甲状腺素(TSH)]与甲状腺抗体[甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]变化、中医临床症状体征积分变化及安全性指标.结果:试验组总有效率及改善患者中医临床症状体征积分、甲状腺激素水平、甲状腺抗体方面均显著优于对照组(P＜0.05).两组均未见不良反应发生.结论:益气温阳消瘿煎剂联合左甲状腺素钠片治疗原发性甲减的疗效优于单纯西药治疗.
作者：张淼森；邹耀武；崔庆 刊期： 2013年第27期
目的:考察6种常用中药注射液与溶媒配伍前后的不溶性微粒数变化.方法:将艾迪注射液、华蟾素注射液、热毒宁注射液、复方当归注射液、舒肝宁注射液、痰热清注射液按临床使用的质量浓度,分别与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍,按《中国药典》方法测定其配伍前与配伍后放置30 min、1h、2h、6h的微粒数,比较配伍液滤过前后的微粒数差别,并进行统计分析.结果:滤过前,仅热毒宁注射液同2种溶媒配伍的微粒数符合标准；舒肝宁注射液同0.9％氯化钠注射液配伍的微粒数符合标准,同5％葡萄糖注射液配伍≥25 μm的微粒数符合标准,但≥10 μm的微粒数不符合标准；其余4种配伍液的微粒数均不符合标准.经一次性输液器滤过后,6种配伍液的微粒数均符合标准.配伍液的微粒数在配制后1h有减少的趋势,放置6h后逐渐增加.结论:应持续加强中药注射剂的质量控制,密切注意不溶性微粒的监控.
作者：蔡楚华 刊期： 2013年第27期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
