杨雅茹；刘丽萍；胡伟
目的:考察单硝酸异山梨酯注射液与米力农注射液的配伍稳定性.方法:将单硝酸异山梨酯注射液与米力农注射液按临床用药浓度分别溶于0.9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中,用高效液相色谱法测定配伍液在不同配伍时间的单硝酸异山梨酯和米力农的含量变化,同时考察配伍溶液的pH值、不溶性微粒数和外观.结果:在24 h内,两种药物配伍后含量、pH值无明显变化,不溶性微粒和外观性状符合要求.结论:单硝酸异山梨酯注射液和米力农注射液可以配伍使用,宜于24 h内输注完毕.
作者：周海峰；纪芳；高宁舟；傅峰 刊期： 2013年第42期
目的:比较两种复方左炔诺孕酮片的人体生物等效性.方法:20例健康受试者随机交叉单剂量口服复方左炔诺孕酮片[含左炔诺孕酮(LNG)0.15 mg,炔雌醇(EE)0.03 mg]受试制剂或参比制剂1片.采用放射免疫法测定血浆中LNG和EE的浓度,并计算药动学参数,考察生物等效性.结果:LNG受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:tmax(1.40±0.13)、(1.45±0.50)h,Cmax(11.35±0.71)、(11.18±0.75)nmol/L,t1/2(15.85±0.90)、(15.53±1.18)h,AUC0-72 h(102.50±16.00)、(104.27±18.19)nmol·h/L,人体相对生物利用度为(101.1±24.0)％;EE受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分另为:tmax(1.400±0.170)、(1.425±0.118)h,Cmax(0.088±0.005)、(0.087±0.004)ng/ml,t1/2(5.646±0.740)、(5.583±0.426)h,AUC0-72 h(0.445±0.021)、(0.444±0.019)ng·h/ml,人体相对生物利用度为(100.5±5.9)％.受试制剂的AUC0-72h、Cmax和tmax与参比制剂比较无显著差异.结论:LNG和EE的人体相对生物利用度在正常范围内,两种复方左炔诺孕酮片生物等效.
作者：夏伟；朱长虹 刊期： 2013年第42期
目的:对比研究腰硬联合麻醉下右美托咪定自控镇静(PCS)与常规泵注方法用于下肢手术的镇静效果与安全性.方法:选择2012年7月-2013年6月广州军区广州总医院麻醉科160例下肢手术的患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为PCS组(82例)和常规组(78例).腰硬联合麻醉完善后,对PCS组患者进行右美托咪定PCS(负荷量2 ml+背景输注量1.5 ml/h+单次剂量0.5 ml+锁定时间20 s),常规组患者按说明书泵注右美托咪定[负荷量1 μg/kg+维持量0.5μg(kg·h)].记录两组患者泵药前(T0)、泵药后1 min(T1)、泵药后3 min(T2)、泵药后5 min(T3)、泵药后7 min(T4)、泵药后10 min (T5)、手术开始(T6)、手术开始后10 min(T7)、术毕(T8)等时间点的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、气道评分、脑电双频指数(BIS)、药物剂量.观察PCS组患者的按压次数/有效次数.结果:两组患者HR、MAP比较差异无统计学意义(P＞0.05).与T0比较,两组患者心率在T1～T8时间点均显著下降,MAP在T1～T3时逐渐升高,T5～T8时逐渐降低,气道评分和BIS值在T3～T7时显著下降(P＜0.05).与常规组比较,PCS组患者在T1～T8时间点的气道评分差异均无统计学意义,在T3～T7时间点的BIS值较高(P＜0.05).PCS组与常规组达到适宜镇静的时间分别为(7.4±1.6)min、(6.1±1.2)min,剂量分别为(9.9±3.1)ml、(10.8±2.7)ml.患者自控镇静过程中,平均按压次数为(112.09±65.72)次,平均有效次数为(21.00±9.06)次.术毕时,PCS组与常规组使用右美托咪定剂量分别为(16.1±3.0)ml、(26.7±4.6)ml,BIS值分别为95.6±3.2、93.3±2.7.结论:在下肢手术中,腰硬联合麻醉下右美托咪定PCS可实现个体化用药,临床应用安全、有效.
作者：钱传沐；张兴安；毋楠；任莉；徐波；邵伟栋 刊期： 2013年第42期
目的:比较化学发光微粒子免疫(CMIA)法与荧光偏振免疫(FPLA)法检测全血中环孢素A(CsA)浓度的相关性.方法:随机收集肾移植患者服药后的全血标本共50例和2013年3月国家卫生部室间质控血样标本,分别用CMIA法和FPIA法进行检测,考察结果的相关性及差异.结果:CMIA法和FPIA法检测结果的相关性方程为y=1.008x+48.561(r=0.950 0),结果存在显著性差异,FPIA法的测定结果大于CMIA.结论:两种方法检测CsA血药浓度同样具有可行性,但结果存在差异,因此临床调整用药时应注意监测方法的不同.
作者：程丽静；赵冠人；冯端浩 刊期： 2013年第42期
目的:了解国内外β受体阻滞药治疗合并慢性阻塞性肺疾病的心血管疾病的安全性和有效性研究进展.方法:通过分析β受体阻滞药在合并慢性阻塞性肺疾病的心血管疾病中应用的障碍,检索、查阅并总结相关安全性和有效性的研究文献.结果:β受体阻滞药应用于合并慢性阻塞性肺疾病的心血管疾病具有一定的安全性与有效性,但研究多集中于国外.结论:需要进一步进行国内合并慢性阻塞性肺疾病的心血管疾病的患者使用β受体阻滞药的安全性和有效性研究.
作者：罗敏；严郁；徐珽 刊期： 2013年第42期
目的:针对某院肾素-血管紧张素系统(RAS)阻滞药的用药特点和存在的问题提出合理化建议,提高糖尿病肾病患者RAS阻滞药的用药水平.方法:对2011年11月-2012年10月该院收治入院的252例住院糖尿病肾病患者的RAS阻滞药的应用情况进行回顾性分析.结果:252例糖尿病肾病患者中,有72.62％使用了RAS阻滞药;是否合并高血压患者的RAS阻滞药的使用比例不同(合并高血压患者应用比例为90.00％,无高血压患者应用比例为50.89％,P＜0.01);随着糖尿病肾病分期的加重,使用RAS阻滞药的比例增高(Ⅱ期比例为55.32％,Ⅲ期比例为74.45％,Ⅳ期比例为82.09％,P＜0.05).血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的日剂量和24 h尿微量白蛋白呈正相关(P＜0.01).用药后有18.58％的患者进行了血肌酐复查.结论:RAS阻滞药在糖尿病肾病中的应用已得到重视,但仍需进一步普及,同时对血肌酐水平的监测力度尚需加强.
作者：王小梅；费小蔷；魏润新 刊期： 2013年第42期
目的:为临床药师对伪膜性肠炎患者的药学监护提供参考.方法:通过对1例肝左外叶切除术后抗菌药物使用不合理引起伪膜性肠炎的患者进行药学监护,临床药师建议:停用所有抗菌药物、蒙脱石散及黄连素;给予万古霉素0.5g,q6h,口服,2h后服用双歧杆菌三联活菌胶囊.结果:经过停用抗菌药物以及止泻剂,使用万古霉素和活菌制剂,并进行相关的药学指导,患者体温、大便恢复正常,伤口恢复良好,顺利出院.结论:临床药师在临床工作中不断总结和探索,可协助对伪膜性肠炎进行早期预防和合理治疗.
作者：于福文；田书霞；刘家宝；阎姝 刊期： 2013年第42期
目的:总结头孢菌素类药物致尿毒症患者脑病的抗生素种类、用药至发生脑病的时间及脑病的临床处理方法,为临床合理用药提供参考.方法:检索中国医院知识总库(CHKD)全文数据库,对2010-2012年报道的头孢菌素类药物所致的尿毒症患者脑病病例进行统计、分析.结果:纳入涉及头孢菌素类药物所致尿毒症患者脑病的文献9篇,报道例数177例.头孢菌素所致尿毒症患者脑病在第1、2、3、4代头孢菌素应用中均有发生;脑病出现的时间均集中在用药2周以内,多数出现在1周之内,约占70％以上;39.54％的患者只需停药及对症处理,另一部分需调整血液净化方式治疗,预后均较好.结论:加强对头孢菌素类药物引起尿毒症患者脑病的监测,根据头孢菌素的药动学特点选择处理方法,并加强临床合理用药.
作者：王安起 刊期： 2013年第42期
目的:了解某院门诊患者合理用药基本情况,为制订不合理用药的干预措施提供科学依据.方法:参照世界卫生组织的国际指标及我国的《处方管理办法》《医院处方点评管理规范(试行)》,对2012年该院门诊的处方指标和患者关怀指标进行调查,采用Microsoft Excel进行统计、分析.结果:门诊处方指标中,就诊人均用药品种数为3.26种,抗菌药物使用率为23.73％,注射药物使用率为16.38％,基本药物使用率为27.78％,药品通用名使用率为100％,就诊人均药费为167.81元;门诊患者关怀指标中,平均就诊时间为8.45 min,平均发药交代时间为28.50 s,药品实际调配率为100％,药品标签标示完整率为100％,患者了解正确用药百分率为87.00％.该院门诊合理用药情况基本达到国际指标,但离发达国家的合理用药水平还有一定差距.结论:该院门诊患者合理用药各项监测指标总体较合理,但仍存在就诊人均用药品种数稍多、人均药费偏高、基本药物使用率较低、缺少对患者关怀等方面的问题,需加以改进.
作者：邝植雄；陈健达；邝宇华；李美正 刊期： 2013年第42期
目的:分析某院氟喹诺酮类抗菌药物的使用情况和发展趋势,为抗菌药物临床应用专项整治活动提供参考.方法:以该院2009-2012年氟喹诺酮类抗菌药物的使用记录为依据,采用回顾性调查方法,对该类药物的年消耗金额、各药品消耗金额排序以及用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)进行统计分析;根据检验科提供的细菌培养结果以及上报的药品不良反应数据,对细菌耐药情况及药物安全性进行统计分析.结果:干预后(2011-2012年)该院氟喹诺酮类药物销售金额及占抗菌药物销售金额比例比干预前(2009-2010年)有所下降,其中左氧氟沙星注射剂销售数量、销售金额高,洛美沙星及左氧氟沙星口服剂使用频次高,莫西沙星注射剂DDC排序高.主要耐药菌葡萄球菌及肠杆菌对左氧氟沙星和环丙沙星的耐药率及药品不良反应发生率均有所下降.结论:经过2年的抗菌药物临床应用专项整治活动,该院氟喹诺酮类抗菌药物的合理应用已取得成效.
作者：宋玮；鞠浩爽；冯贺强；徐萍；王亮 刊期： 2013年第42期
目的:探讨临床药师参与溃疡性结肠炎患者临床药物治疗的实践方式.方法:分析讨论临床药师参与1例重度溃疡性结肠炎患者的药物治疗情况.药师建议停用柳氮磺吡啶、氨甲环酸及维生素K1,改用口服醋酸泼尼松片60 mg、qd,同时加用泮托拉唑40 mg、po、qd抑酸治疗.结果:临床药师协助医师制订合理的治疗方案,患者病情好转出院.结论:溃疡性结肠炎的有效治疗需要制订规范合理的方案.活动期的治疗应尽快控制炎症,缓解症状,防止并发症;缓解期应维持治疗,预防复发,提高患者生活质量.
作者：詹世鹏；何菊英 刊期： 2013年第42期
目的:调查目前常见吸入药物的临床操作正确率.方法:从某院呼吸科慢性气道疾病门诊断层选取330例慢性气道疾病患者,以问卷调查的形式了解其对吸入治疗药物装置的使用操作,并进行分析.结果:终收回326份有效问卷,各类装置的误操作率分别在17.9％～36.4％.而同时使用两种吸入装置的使用错误率仅为7.4％,可能原因是使用两个装置的患者通常病情较重,进而对疾病的控制也更加重视,因此依从性更好;此外,这类患者大都就医次数较多,同时也得到医师更详尽的指导,使得误操作率降低.结论:目前仍存在非常多的患者因不能正确掌握吸入药物装置的使用方法,而可能会导致药物无法发挥其重要疗效,延误了患者病情的治疗和控制.因此,临床医师和药师需格外重视吸入治疗药物的用药指导.
作者：张震华；陈冰 刊期： 2013年第42期
目的:为替罗非班在急性冠状动脉综合征患者血运重建中的应用提供参考.方法:本文重点阐述替罗非班的药理特点及其在急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗中的应用现状.结果与结论:替罗非班通过阻断血小板聚集的终共同通路(GPⅡb/Ⅲa受体),彻底地抑制血小板聚集.适时应用替罗非班不但可以使经皮冠状动脉介入治疗的急性冠状动脉综合征患者在围术期获益,而且能够改善其远期临床预后.
作者：罗亚玮；潘昱；张晓玲；陈方 刊期： 2013年第42期
目的:对4种口服保肝药治疗药物性肝损害的临床疗效与经济学进行分析,为临床合理用药提供参考.方法:回顾性研究2011-2012年在某医院门诊就诊的药物性肝损害患者211例,按口服保肝药的类别分为4组,分别为A组(甘草酸二铵胶囊150mg,po,tid)、B组(水飞蓟宾胶囊140mg,po,tid)、C组(硫普罗宁肠溶片200mg,po,tid)、D组(还原型谷胱甘肽片400mg,po,tid),疗程均为4周.观察各组的临床治疗效果和不良反应,并以小成本法分析4种治疗方案的经济性.结果:A、B、C、D组总有效率分别为89.06％、91.49％、87.27％、91.11％,两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗成本分别为517.92、916.92、606.12、1 131.96元.A组的治疗成本低,D组的高,但C组与A组比较差异无统计学意义(P＞0.05);A组与B组、D组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:4种药物中,甘草酸二铵胶囊和硫普罗宁肠溶片较水飞蓟宾胶囊、还原型谷胱甘肽片治疗成本更低.
作者：王素平；刘红艳；狄小园；脱鸣富 刊期： 2013年第42期
目的:分析某院铜绿假单胞菌和不动杆菌泛耐药、全耐药患者的抗菌药物治疗效果.方法:对2012年2月-2013年2月该院收治的50例铜绿假单胞菌和不动杆菌的泛耐药、全耐药患者的病历进行统计,回顾性分析铜绿假单胞菌和不动杆菌的特点、治疗原则及共识、耐药性、临床治疗抗菌药物的选择及治疗效果等.结果与结论:泛耐药、全耐药不动杆菌属单药治疗时头孢哌酮/舒巴坦为首选;泛耐药、全耐药铜绿假单胞菌单药治疗时以碳青霉烯类药物为首选.当有联合指征时泛耐药、全耐药不动杆菌属可选哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗;泛耐药、全耐药铜绿假单胞菌可选用头孢哌酮/舒巴坦与左氧氟沙星或依替沙星联合治疗.
作者：夏勤；符馨尹 刊期： 2013年第42期
目的:对抗菌药物管理及合理应用提供参考.方法:通过对近两年来某院开展抗菌药物专项整治活动对抗菌药物管理和合理应用所取得的成效进行比较分析与探讨.结果:经抗菌药物专项整治活动以及抗菌药物临床应用管理的进一步加强,抗菌药物管理取得了良好成效,抗菌药物应用的合理性得到大幅提高.结论:抗菌药物合理使用有利于细菌耐药性的有效控制,确保医疗质量和医疗安全,推动药物资源合理应用,降低资源浪费,有效控制细菌耐药性.
作者：张婷 刊期： 2013年第42期
目的:观察右美托咪定复合舒芬太尼用于局部麻醉下主动脉瘤腔内隔绝术患者的安全性和有效性.方法:选择某院2011年11月-2013年3月择期主动脉瘤覆膜支架腔内隔绝术患者60例,采用随机数字表将其随机分成曲马多复合氟哌利多组(C组,n=30)和右美托咪定复合舒芬大尼组(D组,n=30),两组均于局部麻醉下行手术.D组于切皮前15 min静脉泵注右美托咪定0.5 μg/kg(10 min匀速给予),之后以0.3～0.7 μg/(kg·h)维持,并在切皮前和支架撑开前静脉注射0.15～0.2 μg/kg舒芬太尼;C组于切皮前15 min将曲马多100mg、氟哌利多注射液5mg合剂溶于等容积生理盐水,以相同方式给予,并在切皮前和支架撑开前给予等容积生理盐水.监测并记录入室(T0)、开始泵注给药后1 min(T1)、5 min(T2)、15 min(T3)、支架撑开前即刻(T4)、撑开1 min(T5)、5 min(T6)各时间点血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2)、Narcotrend指数和呼吸抑制、心动过缓、高血压、低血压、恶心呕吐等不良事件及处理用药情况,随访患者和外科医师满意度.结果:与C组比较,D组T4～T6收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均降低、Narcotrend指数降低,T3～T6HR减慢;心动过缓发生率、使用降压药几率、患者满意度和外科医师满意度均更高(P＜0.05).与T0相比,C组T3Narcotrend指数降低;D组T4～T6 SBP和DBP降低,T3～T6 HR减慢、Narcotrend指数降低(P＜0.05).结论:右美托咪定复合舒芬太尼可安全用于局部麻醉下主动脉瘤腔内隔绝术,能够满足术中镇静镇痛需求,患者和外科医师均感满意.
作者：黎平；闵苏；王彬；魏珂；程波；何开华；唐晓宁 刊期： 2013年第42期
目的:了解某院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供依据.方法:收集该院2007-2012年上报的561例ADR报告,按患者年龄、性另、给药途径、所涉及的药品种类、临床表现等进行统计分析.结果:ADR发生于各个年龄组,以21～60岁患者ADR报告位居首位,占60.96％(342例);女性(306例)较男性多(255例);以静脉给药的方式引发的ADR为主,占76.83％(431例);抗感染药引起的ADR多,占总数的53.30％(299例);临床表现以皮肤及其附件损害常见,占48.31％(271例).结论:临床应重视ADR的监测工作,加强对患者用药过程观察,提高合理用药水平.
作者：刘寿东 刊期： 2013年第42期
目的:应用Poisson回归模型和负二项回归模型评价药物的安全性,分析不良事件发生的影响因素.方法:对某上市降糖药的前瞻性临床研究进行实例分析,以处理、性别、年龄及其他基线情况为影响因素,以胃肠道不良事件的发生次数为反应变量,拟合Poisson回归模型及负二项回归模型.结果:Lagrange乘子检验统计量为7.701 5(P=0.005 5),资料存在过离散;负二项回归模型偏差411.146 8,低于Poisson回归模型的偏差546.893 1,负二项回归模型较优.使用负二项回归模型拟合资料,模型有统计学意义,“性别”进入回归模型.结论:负二项回归模型应用于药物的安全性评价,可以解决传统药物安全性评价中仅考虑不良事件发生例数而未考虑例次的不足,能进一步分析影响不良事件发生频次的影响因素,有益于更全面深入地评价药物安全性.
作者：霍墨菲；刘琳；樊凡；孙瑞华 刊期： 2013年第42期
目的:对某院2010-2012年质子泵抑制剂的使用情况进行分析,为临床提供参考.方法:从该院信息管理系统中提取2010-2012年质子泵抑制剂的使用情况,利用统计学方法对质子泵抑制剂的品种、用药量、销售金额、用药频度、日均费用等进行回顾性分析.结果:质子泵抑制剂的销售金额和用药频度总体呈增长态势,奥美拉唑肠溶片、注射用奥美拉唑用药量及用药金额呈逐年递减趋势.所有质子泵抑制剂的排序比均趋向于1.结论:该院质子泵抑制剂临床用药情况基本合理.
作者：盛莉 刊期： 2013年第42期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
