任非；段坤峰；吴宗耀；杨静；陈学军；王华
目的:实现中成药调剂自动化,为摆药机在中药房的推广提供参考.方法:介绍我院全自动口服药品摆药机的主要构造、工作流程,并将摆药机模式与传统手工摆药模式进行比较,分析其优缺点及常见问题,探讨其对药师及药品管理工作提出的新要求.结果:摆药机的应用可提高中成药的摆药速度和准确性,缩短护士领药时间,改善卫生状况,减少药品污染.结论:全自动口服药品摆药机的应用有助于提高医院的药学服务水平.
作者：梁丽娟；赵奎君 刊期： 2012年第43期
目的:探讨可能影响中药注射剂安全性的因素.方法:根据用药的实际情况,以常用溶媒为切入点,探讨中药注射剂的用药安全性.结果:溶媒种类的选择、溶媒用量的选择、是否单独给药、输液滴速以及患者自身的个体特异性等方面都会影响中药注射剂的安全性.结论:严格临床指征,规范用药、规范操作可使中药注射剂真正成为防病、治病的利器.
作者：石浩强；许倍铭；葛覃 刊期： 2012年第43期
目的:比较远志与厚朴不同配比水煎液的指纹图谱,从化学角度探讨二者配伍后对物质基础的影响.方法:采用高效液相色谱法,比较远志与厚朴1∶1、1∶2、1∶3配比水煎液的指纹图谱.色谱柱为PhenomenexC18(250 mm×4.6 mm,4 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为315 nm,柱温为25℃,流速为1 mL·min-1.结果:随着水煎液中厚朴比例的增大,色谱图中保留时间在2～43 min之间的峰群变化明显.其中保留时间在17、21、24、35、41 min左右的5个峰的峰面积随厚朴比例增加而明显增大,主要为厚朴中的成分.结论:远志与厚朴配伍,随厚朴比例增大而溶出增加的成分群可能是发挥远志缓解胃肠动力障碍的主要物质基础.
作者：傅勇；肖武；李达；王建；夏厚林；刘莉娜 刊期： 2012年第43期
目的:建立测定萹蓄中金属阳离子含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法.色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱(50 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),运行缓冲液为7.0 mmol· L-1咪唑+6.0 mmol·L-1酒石酸(pH 6.0),分离电压为20 kV,电动进样时间为3s(电压为15 kV),检测波长为214 nm.结果:K+、Na+、Mg2+、Mn2+、Ca2+、Zn2+检测浓度分别在0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9993)、0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9987)、0.1～60.0 mg·L-1(r=0.9973)、0.1～120.0 mg·L-1(r=0.9992)、0.1～60.0 mg·L-1(r=0.9991)和0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9982)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Zn2+的平均加样回收率分别为103.5％、96.0％、93.4％、105.4％和101.6％,RSD分别为1.75％、1.66％、1.52％、1.43％和1.19％(n=6).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于萹蓄中金属阳离子的含量测定.
作者：冯海燕；李向军；常永芳；杨艳蕾 刊期： 2012年第43期
目的:建立川芎挥发油的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱.方法:采用超临界CO2流体萃取法提取川芎挥发油,用GC-MS联用技术对其进行指纹图谱研究,色谱柱为SGE-30QC 3/AC 225弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为280℃,程序升温,载气为氦气,进样量为1μL,分流比为10∶1；采用电子轰击离子源(EI),离子源温度为200℃,接口温度为250℃,检测电压为0.8 kV,质量扫描范围为30～400amu;并采用“中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件”计算相似度.结果:本方法有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD均＜3％)；川芎挥发油主要含有α-蒎烯、胡萝卜烯醇、川芎内酯、藁本内酯、棕榈酸,这5种成分构成了川芎挥发油GC-MS特征指纹图谱；10批川芎挥发油的相似度均＞0.92.结论:本研究可为川芎的质量控制提供依据.
作者：刘洪玲；于良生；纪恒胜；金宏；孙伟 刊期： 2012年第43期
目的:研究雷公藤甲素诱导正常人肝细胞株L-02细胞凋亡的机制.方法:体外培养L-02细胞.MTT法检测雷公藤甲素的细胞毒性作用；Annexin V-FITC/PI双染法检测雷公藤甲素对L-02细胞的凋亡诱导作用；测定细胞基质中半胱天冬氨酸酶(Caspase)8、Caspase 9与Caspase 3活性的变化及加入Caspase抑制剂Z-DEVD-FMK后对细胞凋亡的影响.结果:雷公藤甲素能显著诱导L-02细胞的凋亡,其作用呈明显的量效关系与时间依赖性；120 nmol· L-1雷公藤甲素作用L-02细胞24 h使Caspase 3的活性显著增强；加入Z-DEVD-FMK后,能有效抑制雷公藤甲素诱导的细胞凋亡.结论:雷公藤甲素体外诱导正常人肝细胞株L-02细胞凋亡可能与上调Caspase 3、9的活性有关.
作者：姚金成；刘颖；胡领；张陆勇；饶健；曾令贵；江振洲；何玲 刊期： 2012年第43期
目的:分析甘草和芫花单味药材及其药对的挥发性成分.方法:以正十四烷为内标,采用气相色谱-质谱联用技术对甘草、芫花的单味药材及其组成的药对的挥发性成分进行测定,利用多种化学计量学方法对产生的二维色谱/质谱数据同时进行分辨和解析,获取各个组分的纯色谱曲线和纯质谱,根据分辨得到的纯质谱在质谱库中进行相似检索以实现对组分的定性.利用转换移动窗口因子分析法对组合前后的成分进行归属分析,采用面积归一化法进行定量.结果:分别在甘草、芫花及其药对中鉴定出34、41和68个成分,占各自挥发油成分的90％、84％和75％.药对中挥发性成分的相对含量与单味药比较差异较大.结论:本试验结果可为中药配伍的研究提供较为重要的依据.
作者：周能；周振；梁逸曾；曾楚杰 刊期： 2012年第43期
目的:找寻中医处方所含药物的关联规律,据此对药斗摆放进行合理规划.方法:选取我院中药房2009年11月至2010年8月共2 054张处方,采用数据挖掘软件SPSS Clementine进行统计分析,找出药物的排列规律.结果:使用频数较高的为甘草、黄芩、玄参、板蓝根、苦杏仁等30味药,与这30味药关联度较大的有41味常用药；把这41味药排列在药斗的适位置,其相关药在周围,可提高调剂效率.结论:使强关联的中药摆放在合适区域,可加快中药调配速度,提高劳动效率.
作者：伍海鹏；刘红雄；兰乐霞；康洁；张红莲 刊期： 2012年第43期
目的:研究伊犁贝母的生药学鉴别特征.方法:利用性状、显微、薄层色谱与紫外光谱鉴别法为该药材进行初步鉴定研究,并确立其鉴别特征.结果:确定了伊犁贝母的性状、显微、薄层色谱与紫外光谱鉴别特征.结论:本研究可为伊犁贝母的鉴别、开发利用与质量控制提供依据.
作者：王倩倩；谭勇；张芳；马英；张之慧 刊期： 2012年第43期
目的:建立姜黄素白蛋白纳米混悬剂包封率的测定方法.方法:通过离心法分离出游离的药物,利用紫外分光光度法,在422 nm波长处测定姜黄素含量,计算姜黄素白蛋白纳米混悬剂的包封率.结果:姜黄素检测浓度在0.5～6.0 mg·L-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为98.50％,RSD=2.74％(n=9)；平均包封率为42.32％.结论:该方法操作简便、精密度好、结果可靠,可用于姜黄素白蛋白纳米混悬剂包封率的测定.
作者：张华；张卿；贾运涛；张良珂；田睿；滕永真 刊期： 2012年第43期
目的:了解中药在肺结核治疗中的应用现状.方法:查阅近年相关文献,对中药在肺结核防治方面的作用和特点进行综述和分析.结果:中药能够有效改善肺结核患者的相关临床症状,显著提高肺结核患者的临床疗效,降低或消除抗痨药物的毒副作用,明显提高肺结核患者的自身免疫功能.结论:中药在肺结核疾病治疗方面具有明显的优势作用,与化学药有效的结合,可作为肺结核疾病较为理想的治疗途径.
作者：潘景芝；孟庆龙；李晓红；陈立新；崔文玉 刊期： 2012年第43期
目的:为我院中成药的管理和临床合理用药提供参考.方法:调取我院中药房2007-2011年泌尿外科中成药的销售数据,对年销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、药物利用指数等进行回顾性统计分析.结果:5年内我院泌尿外科中成药的销售金额和DDDs呈较快上升趋势,DDC在20元以下的品种占多半.结论:我院泌尿外科中成药的使用基本合理.
作者：常瑛；贾王平；陈苏宁；冯娟；赵培西；田云 刊期： 2012年第43期
目的:研究五仁醇自乳化释药系统的处方及体外特性.方法:通过溶解度试验、处方配伍试验、伪三元相图筛选优处方；通过研究自乳化效率、乳化后药液的粒度分布、药液体外溶出行为及稳定性对五仁醇自乳化制剂进行体外评价.结果:五仁醇自乳化胶囊的终处方为油酸:吐温20∶二乙二醇单乙基醚=20∶65∶15(W/W/W),药物为辅料总量的20％；含药乳液的粒径为241nm;自乳化制剂中五味子醇甲在15 min溶出即可达到100％,五味子乙素在45 min可溶出71.3％,低温和常温下药物稳定性无明显变化.结论:所制备的五仁醇自乳化制剂自乳化能力强、稳定性好、体外溶出率高.
作者：邵兵；唐景玲；纪宏宇；刘红梅；赵红光；兰恭赞；吴琳华 刊期： 2012年第43期
目的:探讨光谱成像技术在中药真伪鉴别和质量控制方面的应用范围与优势.方法:采用电可控液晶滤光光谱成像装置,快速检测凌霄花、红花、合欢花、菊花和野菊花5种花类中药材的粉末:通过提取5种花类中药材的特征荧光光谱曲线,对不同种类的花类中药材粉末进行鉴别；系统光谱分辨率为5nm,光谱覆盖范围为400～650 nm.结果:5种花类中药材具有各自不同的特征光谱曲线.结论:光谱成像技术可用于花类中药材的真伪鉴别,具有样品不需经任何前处理、操作简便、快速、无损等优点.
作者：胡翠英；马骥；庞其昌；赵静；王琳；崔代军 刊期： 2012年第43期
目的:优选磁石的佳炮制工艺.方法:以炮制时间、炮制温度、煅淬次数为考察因素,以水溶性铁、重金属(铜、镉、汞、铅)和有害元素(砷)的溶出量为评价指标,采用正交试验优选磁石炮制工艺.结果:佳炮制工艺为600℃炮制0.5h,煅淬3次.结论:所选工艺合理、可行,可作为磁石的炮制工艺.
作者：傅兴圣；许虎；刘训红；林瑞超；吴德康；刘圣金 刊期： 2012年第43期
目的:分析大羽鳞毛蕨的挥发性成分.方法:采用气相色谱-质谱联用技术首次对大羽鳞毛蕨的挥发性成分进行分析和鉴定.色谱柱为HP-5 MS石英弹性毛细管柱(30.0 m×250 μm×0.25 μm),载气为高纯氦气(99.999％),流速为1.0 mL· min-1,进样口温度为250℃,程序升温；电离方式为EI源,电离能量为70 eV,离子源温度为250℃,四极杆温度为160℃,质量扫描范围为30～440 a mu.结果:从大羽鳞毛蕨根中鉴定出了24个化合物,占根中挥发性成分的97.06％；从其叶中鉴定出了43个化合物,占叶中挥发性成分的88.46％.根和叶有20个共有成分.结论:壬醛有可能是大羽鳞毛蕨的主要香气成分,2,6-二叔丁基对甲苯酚有可能是大羽鳞毛蕨中主要活性成分.
作者：姬志强；石磊；李永丽；康文艺 刊期： 2012年第43期
目的:比较阳春砂仁果实和根挥发油化学成分的差异.方法:采用水蒸气蒸馏法提取砂仁果实和根中挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析.色谱柱为DB-5MS(30m×250 μm×0.25 μm),载气为氦气,流速为1.0 mL·min-1,程序升温；分流模式进样,分流比为10∶1,进样口温度为250℃,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,电离方式为电轰击电离(EI),电子能量为70 eV,质量扫描范围为30～550 amu.结果:从砂仁果实挥发油中共鉴定出30种成分,其中樟脑、乌药醇和乙酸龙脑酯含量较高；从砂仁根的挥发油中共鉴定出46种成分,其中β-蒎烯、4-萜醇、匙叶桉油烯醇、α-蒎烯含量较高.砂仁果实挥发油中检出的三环烯、α-水芹烯、水芹烯、小茴香醇、乙酸龙脑酯等成分在根的挥发油中未检出；而砂仁根的挥发油中冬青油烯、蛇麻烯、喇叭烯、花姜酮、十六烷酸等成分在果实挥发油中未检出.结论:砂仁果实和根挥发油中的成分和含量具有较大的差异,二者药理作用及临床疗效是否存在差异及共同点仍需进一步探讨.
作者：许文学；邢学锋；陈飞龙；李学应 刊期： 2012年第43期
目的:制备丹皮酚脂质体,并评价其质量.方法:采用薄膜分散-水化法制备丹皮酚脂质体.以丹皮酚与大豆卵磷脂重量比、胆固醇与大豆卵磷脂重量比、水化介质磷酸盐缓冲液(PBS)的pH值为考察因素,以包封率为评价指标,采用正交试验优选工艺,并考察丹皮酚脂质体的质量.结果:优选的制备工艺为丹皮酚与大豆卵磷脂的重量比为1∶20,胆固醇与大豆卵磷脂的重量比为1∶4,水化介质PBS的pH值为6.5.制得的丹皮酚脂质体颗粒圆整,平均粒径为95 nm,包封率达到91.3％,在4℃下稳定性良好.结论:所选工艺稳定、可行,制得的制剂质量合格.
作者：王海龙；于珊珊；赵美玲；刘善奎 刊期： 2012年第43期
目的:观察桃红四物汤预防胫骨骨折髓内钉内固定术后下肢深静脉血栓(DVT)发生的临床疗效.方法:将89名患者随机分成2组,治疗组43例,口服桃红四物汤150 mL,每天2次,连续7d;对照组46例,皮下注射低分子肝素钙4 000 U,每天1次,连续7d.术后1周B超检查下肢血栓,观察DVT的发生率,检测血浆内皮素(ET)含量,统计日平均费用.结果:2组间DVT发生率无明显差异(P＞0.05),但治疗组的抗凝日平均费用显著低于对照组(P＜0.05)；2组术后第14天血浆ET含量均较术后第3天显著下降(P＜0.05),且治疗组显著低于对照组(P＜0.05).结论:桃红四物汤能有效预防胫骨髓内钉内固定术后DVT的发生,且治疗费用低廉.
作者：孙毅；程慎令 刊期： 2012年第43期
目的:建立大鼠血浆中虎杖苷浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法.方法:色谱柱为DiamonsilC18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80,V/V),流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为303 nm.大鼠ig维血宁颗粒后,测定不同时间血药浓度.采用DAS2.0药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合,计算相应药动学参数.结果:大鼠灌胃给予维血宁颗粒后,虎杖苷在大鼠体内药动学主要参数为:tmax=(0.403±0.063)h,Cmax=(1.715±0.097)mg·L-1,Ka=(6.894±3.275)h-1,t1/2α=(0.202±0.142)h,t1/2β=(2.484±1.624)h,CL/F=(32.229±22.027)L·h-1·kg-1,V1/F=(14.447±12.013)L·kg-1,AUC(0～t)=(1.511±0.550)mg·h·L-1,AUC(0-∞)=(1.955±0.765)mg·h·L-1.结论:虎杖苷在大鼠体内的药动学过程符合二室模型,进入体内分布迅速,代谢消除速度也较快.
作者：梁竹；梁爱君 刊期： 2012年第43期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
