张华；张卿；贾运涛；张良珂；田睿；滕永真
目的:探讨可能影响中药注射剂安全性的因素.方法:根据用药的实际情况,以常用溶媒为切入点,探讨中药注射剂的用药安全性.结果:溶媒种类的选择、溶媒用量的选择、是否单独给药、输液滴速以及患者自身的个体特异性等方面都会影响中药注射剂的安全性.结论:严格临床指征,规范用药、规范操作可使中药注射剂真正成为防病、治病的利器.
作者：石浩强；许倍铭；葛覃 刊期： 2012年第43期
目的:建立测定贯叶金丝桃中金丝桃苷含量的方法,并测定不同产地不同部位贯叶金丝桃中金丝桃苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Boston Breeze-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(40:60,V/V),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:金丝桃苷进样浓度在0.14～2.80 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为95.97％,RSD=1.16％(n=6).四川产地贯叶金丝桃花、叶中的金丝桃苷含量高.结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于贯叶金丝桃的质量控制.
作者：李卓恒；孟德胜；卢来春；周薇；于彩平；藕顺龙；吴畏 刊期： 2012年第43期
目的:优选产后贴湿巾中蒲公英、红花、苦参、龙骨的提取工艺.方法:以提取时间、加水量、浸泡时间为考察因素,以咖啡酸转移率、羟基红花黄色素A转移率、固含率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选工艺.结果:佳工艺为药材浸泡1.0h后提取2次,第1次以7倍量水提取1.0h,第2次以5倍量水提取0.5h.结论:所选工艺简便、易行、经济、实用,可用于产后贴湿巾中蒲公英、红花、苦参、龙骨的提取.
作者：徐小燕；陈军霞；卞凌；邱碧菡；潘林梅 刊期： 2012年第43期
目的:建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃.结果:儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.051 8～0.259 0、0.010 1～0.203 0 mg·mL-1(r均为0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为101.63％和100.49％,RSD分别为1.27％和1.12％(n均为9).结论:本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量.
作者：龙潇鸿；范卫东；郑娇妮 刊期： 2012年第43期
目的:研究远志醇提物对抑郁症模型小鼠的保护作用.方法:通过小鼠悬尾实验、强迫游泳实验、慢性不可预知性应激+开场实验分析远志醇提物的抗抑郁作用.各小实验中雄性小鼠均分为模型对照(等容生理盐水)、氯米帕明(20 mg·kg-1)和远志醇提物高、中、低剂量(10、5、2.5 g·kg-1)组.结果:高、中、低剂量远志醇提物均可缩短抑郁症模型小鼠悬尾不动时间、游泳不动时间和增加移动格数.结论:远志醇提物对模型小鼠抑郁症状态有一定的改善作用.
作者：王昕雯 刊期： 2012年第43期
目的:比较阳春砂仁果实和根挥发油化学成分的差异.方法:采用水蒸气蒸馏法提取砂仁果实和根中挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析.色谱柱为DB-5MS(30m×250 μm×0.25 μm),载气为氦气,流速为1.0 mL·min-1,程序升温；分流模式进样,分流比为10∶1,进样口温度为250℃,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,电离方式为电轰击电离(EI),电子能量为70 eV,质量扫描范围为30～550 amu.结果:从砂仁果实挥发油中共鉴定出30种成分,其中樟脑、乌药醇和乙酸龙脑酯含量较高；从砂仁根的挥发油中共鉴定出46种成分,其中β-蒎烯、4-萜醇、匙叶桉油烯醇、α-蒎烯含量较高.砂仁果实挥发油中检出的三环烯、α-水芹烯、水芹烯、小茴香醇、乙酸龙脑酯等成分在根的挥发油中未检出；而砂仁根的挥发油中冬青油烯、蛇麻烯、喇叭烯、花姜酮、十六烷酸等成分在果实挥发油中未检出.结论:砂仁果实和根挥发油中的成分和含量具有较大的差异,二者药理作用及临床疗效是否存在差异及共同点仍需进一步探讨.
作者：许文学；邢学锋；陈飞龙；李学应 刊期： 2012年第43期
目的:探讨光谱成像技术在中药真伪鉴别和质量控制方面的应用范围与优势.方法:采用电可控液晶滤光光谱成像装置,快速检测凌霄花、红花、合欢花、菊花和野菊花5种花类中药材的粉末:通过提取5种花类中药材的特征荧光光谱曲线,对不同种类的花类中药材粉末进行鉴别；系统光谱分辨率为5nm,光谱覆盖范围为400～650 nm.结果:5种花类中药材具有各自不同的特征光谱曲线.结论:光谱成像技术可用于花类中药材的真伪鉴别,具有样品不需经任何前处理、操作简便、快速、无损等优点.
作者：胡翠英；马骥；庞其昌；赵静；王琳；崔代军 刊期： 2012年第43期
目的:了解麝香保心丸在心血管系统方面的药理作用,探讨其保护心血管系统的可能机制.方法:查阅近年文献,从对血管和心脏功能的改善方面对麝香保心丸的心血管系统药理作用进行总结和分析.结果与结论:麝香保心丸可能从保护血管内皮、抑制血管炎症反应、促进血管新生、促进血管平滑肌细胞表型的转换、抑制心肌纤维化、减轻心脏炎症反应、改变心力衰竭大鼠心脏血管紧张素Ⅱ受体的表达等多个方面发挥改善血管以及心脏功能的作用.应进一步进行分子水平研究,以评估麝香保心丸在心血管疾病中的价值.
作者：王仙；徐传新；朱慧娟 刊期： 2012年第43期
目的:研究灵芝多糖对肿瘤细胞与内皮细胞相互作用的影响.方法:应用免疫荧光法配合使用显微镜将内皮细胞区分出来后,通过MTT法观察灵芝多糖在内皮细胞增殖分化过程中的作用,并使用相同的方法观察肿瘤细胞的增殖分化过程与灵芝多糖的关系,同时观察灵芝多糖是否干扰2种细胞间产生的黏附作用及迁移反应.结果:内皮细胞的增殖分化过程与灵芝多糖不存在明显联系,肿瘤细胞的增殖分化过程与灵芝多糖也不存在明显联系,即无明显的细胞毒性反应.但灵芝多糖可阻碍2种细胞间产生的黏附作用和迁移反应,减少肿瘤细胞的迁移百分比.结论:灵芝多糖具有抗肿瘤功效,其作用机制为阻碍肿瘤细胞的黏附作用和迁移反应.
作者：梁岚 刊期： 2012年第43期
目的:比较远志与厚朴不同配比水煎液的指纹图谱,从化学角度探讨二者配伍后对物质基础的影响.方法:采用高效液相色谱法,比较远志与厚朴1∶1、1∶2、1∶3配比水煎液的指纹图谱.色谱柱为PhenomenexC18(250 mm×4.6 mm,4 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为315 nm,柱温为25℃,流速为1 mL·min-1.结果:随着水煎液中厚朴比例的增大,色谱图中保留时间在2～43 min之间的峰群变化明显.其中保留时间在17、21、24、35、41 min左右的5个峰的峰面积随厚朴比例增加而明显增大,主要为厚朴中的成分.结论:远志与厚朴配伍,随厚朴比例增大而溶出增加的成分群可能是发挥远志缓解胃肠动力障碍的主要物质基础.
作者：傅勇；肖武；李达；王建；夏厚林；刘莉娜 刊期： 2012年第43期
目的:探究医疗机构的黄芩饮片质量及其与医疗机构南北地域、城乡位置、级别及饮片规格等级的关系.方法:按医疗机构的南北地域、城乡位置和级别3个因素进行分层抽样,再结合随机抽样方法,调查16个省市72家医疗机构的黄芩饮片的等级及其中黄芩苷含量.结果:南北医疗机构之间、城乡医疗机构之间、各级别医疗机构之间、不同规格等级之间,黄芩饮片的质量均存在很大差异.结论:全国医疗机构的中药饮片质量存在较大差别,研究者应进一步深入研究,科学合理地制订中药饮片的质量规范.
作者：董历华；王璞；马长华 刊期： 2012年第43期
目的:研究五仁醇自乳化释药系统的处方及体外特性.方法:通过溶解度试验、处方配伍试验、伪三元相图筛选优处方；通过研究自乳化效率、乳化后药液的粒度分布、药液体外溶出行为及稳定性对五仁醇自乳化制剂进行体外评价.结果:五仁醇自乳化胶囊的终处方为油酸:吐温20∶二乙二醇单乙基醚=20∶65∶15(W/W/W),药物为辅料总量的20％；含药乳液的粒径为241nm;自乳化制剂中五味子醇甲在15 min溶出即可达到100％,五味子乙素在45 min可溶出71.3％,低温和常温下药物稳定性无明显变化.结论:所制备的五仁醇自乳化制剂自乳化能力强、稳定性好、体外溶出率高.
作者：邵兵；唐景玲；纪宏宇；刘红梅；赵红光；兰恭赞；吴琳华 刊期： 2012年第43期
目的:建立测定萹蓄中金属阳离子含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法.色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱(50 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),运行缓冲液为7.0 mmol· L-1咪唑+6.0 mmol·L-1酒石酸(pH 6.0),分离电压为20 kV,电动进样时间为3s(电压为15 kV),检测波长为214 nm.结果:K+、Na+、Mg2+、Mn2+、Ca2+、Zn2+检测浓度分别在0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9993)、0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9987)、0.1～60.0 mg·L-1(r=0.9973)、0.1～120.0 mg·L-1(r=0.9992)、0.1～60.0 mg·L-1(r=0.9991)和0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9982)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Zn2+的平均加样回收率分别为103.5％、96.0％、93.4％、105.4％和101.6％,RSD分别为1.75％、1.66％、1.52％、1.43％和1.19％(n=6).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于萹蓄中金属阳离子的含量测定.
作者：冯海燕；李向军；常永芳；杨艳蕾 刊期： 2012年第43期
目的:研究伊犁贝母的生药学鉴别特征.方法:利用性状、显微、薄层色谱与紫外光谱鉴别法为该药材进行初步鉴定研究,并确立其鉴别特征.结果:确定了伊犁贝母的性状、显微、薄层色谱与紫外光谱鉴别特征.结论:本研究可为伊犁贝母的鉴别、开发利用与质量控制提供依据.
作者：王倩倩；谭勇；张芳；马英；张之慧 刊期： 2012年第43期
目的:制备丹皮酚脂质体,并评价其质量.方法:采用薄膜分散-水化法制备丹皮酚脂质体.以丹皮酚与大豆卵磷脂重量比、胆固醇与大豆卵磷脂重量比、水化介质磷酸盐缓冲液(PBS)的pH值为考察因素,以包封率为评价指标,采用正交试验优选工艺,并考察丹皮酚脂质体的质量.结果:优选的制备工艺为丹皮酚与大豆卵磷脂的重量比为1∶20,胆固醇与大豆卵磷脂的重量比为1∶4,水化介质PBS的pH值为6.5.制得的丹皮酚脂质体颗粒圆整,平均粒径为95 nm,包封率达到91.3％,在4℃下稳定性良好.结论:所选工艺稳定、可行,制得的制剂质量合格.
作者：王海龙；于珊珊；赵美玲；刘善奎 刊期： 2012年第43期
目的:研究雷公藤甲素诱导正常人肝细胞株L-02细胞凋亡的机制.方法:体外培养L-02细胞.MTT法检测雷公藤甲素的细胞毒性作用；Annexin V-FITC/PI双染法检测雷公藤甲素对L-02细胞的凋亡诱导作用；测定细胞基质中半胱天冬氨酸酶(Caspase)8、Caspase 9与Caspase 3活性的变化及加入Caspase抑制剂Z-DEVD-FMK后对细胞凋亡的影响.结果:雷公藤甲素能显著诱导L-02细胞的凋亡,其作用呈明显的量效关系与时间依赖性；120 nmol· L-1雷公藤甲素作用L-02细胞24 h使Caspase 3的活性显著增强；加入Z-DEVD-FMK后,能有效抑制雷公藤甲素诱导的细胞凋亡.结论:雷公藤甲素体外诱导正常人肝细胞株L-02细胞凋亡可能与上调Caspase 3、9的活性有关.
作者：姚金成；刘颖；胡领；张陆勇；饶健；曾令贵；江振洲；何玲 刊期： 2012年第43期
目的:观察桃红四物汤预防胫骨骨折髓内钉内固定术后下肢深静脉血栓(DVT)发生的临床疗效.方法:将89名患者随机分成2组,治疗组43例,口服桃红四物汤150 mL,每天2次,连续7d;对照组46例,皮下注射低分子肝素钙4 000 U,每天1次,连续7d.术后1周B超检查下肢血栓,观察DVT的发生率,检测血浆内皮素(ET)含量,统计日平均费用.结果:2组间DVT发生率无明显差异(P＞0.05),但治疗组的抗凝日平均费用显著低于对照组(P＜0.05)；2组术后第14天血浆ET含量均较术后第3天显著下降(P＜0.05),且治疗组显著低于对照组(P＜0.05).结论:桃红四物汤能有效预防胫骨髓内钉内固定术后DVT的发生,且治疗费用低廉.
作者：孙毅；程慎令 刊期： 2012年第43期
目的:提高中药注射剂质量,避免因中药注射剂质量不合格引起的药害事件的发生.方法:以终灭菌小容量中药注射剂的生产工艺为例,介绍危害分析和关键控制点(HACCP)管理体系的原理和步骤.结果与结论:对中药注射剂的生产过程进行危害分析,找出关键控制点,确定关键限值,建立监测体系和纠偏措施,保证HACCP管理体系的有效实施,可提高中药注射剂的质量.
作者：陈芳；黄泰康；姚丽娜 刊期： 2012年第43期
目的:建立姜黄素白蛋白纳米混悬剂包封率的测定方法.方法:通过离心法分离出游离的药物,利用紫外分光光度法,在422 nm波长处测定姜黄素含量,计算姜黄素白蛋白纳米混悬剂的包封率.结果:姜黄素检测浓度在0.5～6.0 mg·L-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为98.50％,RSD=2.74％(n=9)；平均包封率为42.32％.结论:该方法操作简便、精密度好、结果可靠,可用于姜黄素白蛋白纳米混悬剂包封率的测定.
作者：张华；张卿；贾运涛；张良珂；田睿；滕永真 刊期： 2012年第43期
目的:建立川芎挥发油的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱.方法:采用超临界CO2流体萃取法提取川芎挥发油,用GC-MS联用技术对其进行指纹图谱研究,色谱柱为SGE-30QC 3/AC 225弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为280℃,程序升温,载气为氦气,进样量为1μL,分流比为10∶1；采用电子轰击离子源(EI),离子源温度为200℃,接口温度为250℃,检测电压为0.8 kV,质量扫描范围为30～400amu;并采用“中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件”计算相似度.结果:本方法有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD均＜3％)；川芎挥发油主要含有α-蒎烯、胡萝卜烯醇、川芎内酯、藁本内酯、棕榈酸,这5种成分构成了川芎挥发油GC-MS特征指纹图谱；10批川芎挥发油的相似度均＞0.92.结论:本研究可为川芎的质量控制提供依据.
作者：刘洪玲；于良生；纪恒胜；金宏；孙伟 刊期： 2012年第43期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
