梁岚
目的:优选产后贴湿巾中蒲公英、红花、苦参、龙骨的提取工艺.方法:以提取时间、加水量、浸泡时间为考察因素,以咖啡酸转移率、羟基红花黄色素A转移率、固含率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选工艺.结果:佳工艺为药材浸泡1.0h后提取2次,第1次以7倍量水提取1.0h,第2次以5倍量水提取0.5h.结论:所选工艺简便、易行、经济、实用,可用于产后贴湿巾中蒲公英、红花、苦参、龙骨的提取.
作者：徐小燕；陈军霞；卞凌；邱碧菡；潘林梅 刊期： 2012年第43期
目的:了解麝香保心丸在心血管系统方面的药理作用,探讨其保护心血管系统的可能机制.方法:查阅近年文献,从对血管和心脏功能的改善方面对麝香保心丸的心血管系统药理作用进行总结和分析.结果与结论:麝香保心丸可能从保护血管内皮、抑制血管炎症反应、促进血管新生、促进血管平滑肌细胞表型的转换、抑制心肌纤维化、减轻心脏炎症反应、改变心力衰竭大鼠心脏血管紧张素Ⅱ受体的表达等多个方面发挥改善血管以及心脏功能的作用.应进一步进行分子水平研究,以评估麝香保心丸在心血管疾病中的价值.
作者：王仙；徐传新；朱慧娟 刊期： 2012年第43期
目的:优选磁石的佳炮制工艺.方法:以炮制时间、炮制温度、煅淬次数为考察因素,以水溶性铁、重金属(铜、镉、汞、铅)和有害元素(砷)的溶出量为评价指标,采用正交试验优选磁石炮制工艺.结果:佳炮制工艺为600℃炮制0.5h,煅淬3次.结论:所选工艺合理、可行,可作为磁石的炮制工艺.
作者：傅兴圣；许虎；刘训红；林瑞超；吴德康；刘圣金 刊期： 2012年第43期
目的:提高中药炮制品质量,促进临床安全用药.方法:从中药炮制技术、炮制品的临床疗效和副作用方面分析远红外技术用于中药炮制的优势.结果:远红外技术可精确控制炮制温度、炮制时间,与其他炮制工艺比较,能提高炮制品质量,降低药物副作用,减少对环境和药物的污染,降低人员的劳动量.结论:远红外技术是一种科学、便捷的炮制方法.
作者：吴世强；石勇强；刘莉；宋志刚 刊期： 2012年第43期
目的:建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃.结果:儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.051 8～0.259 0、0.010 1～0.203 0 mg·mL-1(r均为0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为101.63％和100.49％,RSD分别为1.27％和1.12％(n均为9).结论:本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量.
作者：龙潇鸿；范卫东；郑娇妮 刊期： 2012年第43期
目的:建立测定贯叶金丝桃中金丝桃苷含量的方法,并测定不同产地不同部位贯叶金丝桃中金丝桃苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Boston Breeze-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(40:60,V/V),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:金丝桃苷进样浓度在0.14～2.80 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为95.97％,RSD=1.16％(n=6).四川产地贯叶金丝桃花、叶中的金丝桃苷含量高.结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于贯叶金丝桃的质量控制.
作者：李卓恒；孟德胜；卢来春；周薇；于彩平；藕顺龙；吴畏 刊期： 2012年第43期
目的:研究茅苍术水提液及其不同极性部位对幽门螺杆菌的体外抑制作用.方法:采用加热回流提取法制得茅苍术的水提液,再采用有机溶剂萃取法将茅苍术的水提液分为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4个不同极性部位.采用浊度法检测茅苍术水提液及其不同极性部位对幽门螺杆菌的抑制作用.结果:茅苍术水提液及其石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位均有抑茵作用,并且随着药物浓度的增大,对幽门螺杆菌的抑常作用也增强；水部位没有抑茵作用.同一浓度下各部位抑茵效果强弱顺序为石油醚部位＞乙酸乙酯部位＞正丁醇部位.结论:茅苍术水提液中石油醚部位的抑茵效果好,提示茅苍术中对幽门螺杆菌作用的有效成分存在于水提液中的低极性部位.本研究结果可为进一步对茅苍术药效成分的研究提供理论依据.
作者：王庆庆；庞谦；赵明；王文兵；欧阳臻；吴娜 刊期： 2012年第43期
目的:建立大鼠血浆中虎杖苷浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法.方法:色谱柱为DiamonsilC18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80,V/V),流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为303 nm.大鼠ig维血宁颗粒后,测定不同时间血药浓度.采用DAS2.0药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合,计算相应药动学参数.结果:大鼠灌胃给予维血宁颗粒后,虎杖苷在大鼠体内药动学主要参数为:tmax=(0.403±0.063)h,Cmax=(1.715±0.097)mg·L-1,Ka=(6.894±3.275)h-1,t1/2α=(0.202±0.142)h,t1/2β=(2.484±1.624)h,CL/F=(32.229±22.027)L·h-1·kg-1,V1/F=(14.447±12.013)L·kg-1,AUC(0～t)=(1.511±0.550)mg·h·L-1,AUC(0-∞)=(1.955±0.765)mg·h·L-1.结论:虎杖苷在大鼠体内的药动学过程符合二室模型,进入体内分布迅速,代谢消除速度也较快.
作者：梁竹；梁爱君 刊期： 2012年第43期
目的:比较阳春砂仁果实和根挥发油化学成分的差异.方法:采用水蒸气蒸馏法提取砂仁果实和根中挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析.色谱柱为DB-5MS(30m×250 μm×0.25 μm),载气为氦气,流速为1.0 mL·min-1,程序升温；分流模式进样,分流比为10∶1,进样口温度为250℃,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,电离方式为电轰击电离(EI),电子能量为70 eV,质量扫描范围为30～550 amu.结果:从砂仁果实挥发油中共鉴定出30种成分,其中樟脑、乌药醇和乙酸龙脑酯含量较高；从砂仁根的挥发油中共鉴定出46种成分,其中β-蒎烯、4-萜醇、匙叶桉油烯醇、α-蒎烯含量较高.砂仁果实挥发油中检出的三环烯、α-水芹烯、水芹烯、小茴香醇、乙酸龙脑酯等成分在根的挥发油中未检出；而砂仁根的挥发油中冬青油烯、蛇麻烯、喇叭烯、花姜酮、十六烷酸等成分在果实挥发油中未检出.结论:砂仁果实和根挥发油中的成分和含量具有较大的差异,二者药理作用及临床疗效是否存在差异及共同点仍需进一步探讨.
作者：许文学；邢学锋；陈飞龙；李学应 刊期： 2012年第43期
目的:找寻中医处方所含药物的关联规律,据此对药斗摆放进行合理规划.方法:选取我院中药房2009年11月至2010年8月共2 054张处方,采用数据挖掘软件SPSS Clementine进行统计分析,找出药物的排列规律.结果:使用频数较高的为甘草、黄芩、玄参、板蓝根、苦杏仁等30味药,与这30味药关联度较大的有41味常用药；把这41味药排列在药斗的适位置,其相关药在周围,可提高调剂效率.结论:使强关联的中药摆放在合适区域,可加快中药调配速度,提高劳动效率.
作者：伍海鹏；刘红雄；兰乐霞；康洁；张红莲 刊期： 2012年第43期
目的:探究医疗机构的黄芩饮片质量及其与医疗机构南北地域、城乡位置、级别及饮片规格等级的关系.方法:按医疗机构的南北地域、城乡位置和级别3个因素进行分层抽样,再结合随机抽样方法,调查16个省市72家医疗机构的黄芩饮片的等级及其中黄芩苷含量.结果:南北医疗机构之间、城乡医疗机构之间、各级别医疗机构之间、不同规格等级之间,黄芩饮片的质量均存在很大差异.结论:全国医疗机构的中药饮片质量存在较大差别,研究者应进一步深入研究,科学合理地制订中药饮片的质量规范.
作者：董历华；王璞；马长华 刊期： 2012年第43期
目的:研究全蝎醇提物(EES)对慢性癫痫模型大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA表达的影响.方法:大鼠首日腹腔注射氯化锂(Licl)127 mg·kg-1(3 mmol·kg-1),18～24 h后腹腔注射硫酸阿托品1 mg·kg-1,30 min后腹腔注射毛果芸香碱(Pilo)30 mg·kg-1,以复制慢性癫痫模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、丙戊酸(120 mg·kg-1)和EES高、中、低剂量(1160、580、290mg·kg-1)组.观察各组大鼠慢性癫痫发作级别情况,用RT-PCR方法测定大鼠癫痫持续状态后6h和l、3、7、14、30 d各时点海马GFAP mRNA的表达情况.结果:与模型组比较,EES高、中剂量组大鼠慢性癫痫发作级别有显著性差异(P＜0.05).在复制模型后3d大鼠海马GFAP mRNA表达明显上调,7d达峰值,然后逐渐下调,但仍显著高于正常对照组.给药7d时,与模型组比较,EES高、中剂量组GFAP mRNA表达显著下调(P＜0.05).结论:高、中剂量EES能降低慢性癫痫模型大鼠海马GFAP mRNA的表达,可能是EES发挥抗癫痫作用的机制之一.
作者：梁益；孙红斌；喻良；何保明；谢彦；杨艳萍 刊期： 2012年第43期
目的:研究安胃丸对慢性胃炎模型大鼠的保护作用.方法:连续12周灌胃60％的乙醇(每周2次)、20 mmol·L-1的去氧胆酸钠,饮用0.05％的氨水以复制慢性胃炎大鼠模型.实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、胃乃安(0.64g·kg-1)与安胃丸高、中、低剂量(12.24、6.12、3.06g·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续30d.观察大鼠胃黏膜病理变化与胃酸、胃蛋白酶、游离黏液含量变化.结果:与模型组比较,安胃丸组游离酸、总酸、游离黏液含量与胃蛋白酶活性显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；胃黏膜病理改变减轻,炎细胞浸润减少,黏膜炎症评分显著下降(P＜0.05),胃窦黏膜腺体厚度(L1)与黏膜肌层厚度(L2)之比(L1/L2)无明显差别(P＞0.05).结论:安胃丸对大鼠慢性胃炎有一定防治作用.
作者：任守忠；郭建生；马志健；曾贵荣 刊期： 2012年第43期
目的:分析大羽鳞毛蕨的挥发性成分.方法:采用气相色谱-质谱联用技术首次对大羽鳞毛蕨的挥发性成分进行分析和鉴定.色谱柱为HP-5 MS石英弹性毛细管柱(30.0 m×250 μm×0.25 μm),载气为高纯氦气(99.999％),流速为1.0 mL· min-1,进样口温度为250℃,程序升温；电离方式为EI源,电离能量为70 eV,离子源温度为250℃,四极杆温度为160℃,质量扫描范围为30～440 a mu.结果:从大羽鳞毛蕨根中鉴定出了24个化合物,占根中挥发性成分的97.06％；从其叶中鉴定出了43个化合物,占叶中挥发性成分的88.46％.根和叶有20个共有成分.结论:壬醛有可能是大羽鳞毛蕨的主要香气成分,2,6-二叔丁基对甲苯酚有可能是大羽鳞毛蕨中主要活性成分.
作者：姬志强；石磊；李永丽；康文艺 刊期： 2012年第43期
目的:分析甘草和芫花单味药材及其药对的挥发性成分.方法:以正十四烷为内标,采用气相色谱-质谱联用技术对甘草、芫花的单味药材及其组成的药对的挥发性成分进行测定,利用多种化学计量学方法对产生的二维色谱/质谱数据同时进行分辨和解析,获取各个组分的纯色谱曲线和纯质谱,根据分辨得到的纯质谱在质谱库中进行相似检索以实现对组分的定性.利用转换移动窗口因子分析法对组合前后的成分进行归属分析,采用面积归一化法进行定量.结果:分别在甘草、芫花及其药对中鉴定出34、41和68个成分,占各自挥发油成分的90％、84％和75％.药对中挥发性成分的相对含量与单味药比较差异较大.结论:本试验结果可为中药配伍的研究提供较为重要的依据.
作者：周能；周振；梁逸曾；曾楚杰 刊期： 2012年第43期
目的:建立姜黄素白蛋白纳米混悬剂包封率的测定方法.方法:通过离心法分离出游离的药物,利用紫外分光光度法,在422 nm波长处测定姜黄素含量,计算姜黄素白蛋白纳米混悬剂的包封率.结果:姜黄素检测浓度在0.5～6.0 mg·L-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为98.50％,RSD=2.74％(n=9)；平均包封率为42.32％.结论:该方法操作简便、精密度好、结果可靠,可用于姜黄素白蛋白纳米混悬剂包封率的测定.
作者：张华；张卿；贾运涛；张良珂；田睿；滕永真 刊期： 2012年第43期
目的:提高中药注射剂质量,避免因中药注射剂质量不合格引起的药害事件的发生.方法:以终灭菌小容量中药注射剂的生产工艺为例,介绍危害分析和关键控制点(HACCP)管理体系的原理和步骤.结果与结论:对中药注射剂的生产过程进行危害分析,找出关键控制点,确定关键限值,建立监测体系和纠偏措施,保证HACCP管理体系的有效实施,可提高中药注射剂的质量.
作者：陈芳；黄泰康；姚丽娜 刊期： 2012年第43期
目的:研究远志醇提物对抑郁症模型小鼠的保护作用.方法:通过小鼠悬尾实验、强迫游泳实验、慢性不可预知性应激+开场实验分析远志醇提物的抗抑郁作用.各小实验中雄性小鼠均分为模型对照(等容生理盐水)、氯米帕明(20 mg·kg-1)和远志醇提物高、中、低剂量(10、5、2.5 g·kg-1)组.结果:高、中、低剂量远志醇提物均可缩短抑郁症模型小鼠悬尾不动时间、游泳不动时间和增加移动格数.结论:远志醇提物对模型小鼠抑郁症状态有一定的改善作用.
作者：王昕雯 刊期： 2012年第43期
目的:建立测定萹蓄中金属阳离子含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法.色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱(50 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),运行缓冲液为7.0 mmol· L-1咪唑+6.0 mmol·L-1酒石酸(pH 6.0),分离电压为20 kV,电动进样时间为3s(电压为15 kV),检测波长为214 nm.结果:K+、Na+、Mg2+、Mn2+、Ca2+、Zn2+检测浓度分别在0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9993)、0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9987)、0.1～60.0 mg·L-1(r=0.9973)、0.1～120.0 mg·L-1(r=0.9992)、0.1～60.0 mg·L-1(r=0.9991)和0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9982)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Zn2+的平均加样回收率分别为103.5％、96.0％、93.4％、105.4％和101.6％,RSD分别为1.75％、1.66％、1.52％、1.43％和1.19％(n=6).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于萹蓄中金属阳离子的含量测定.
作者：冯海燕；李向军；常永芳；杨艳蕾 刊期： 2012年第43期
目的:优选复方苦芩软膏的基质处方.方法:以十二烷基硫酸钠、硬脂酸、月桂氮(卓)酮用量为考察因素,以涂展性、家兔皮肤刺激性的综合评分为指标,采用正交试验优选基质处方.结果:基质处方佳配比为十二烷基硫酸钠、硬脂酸、月桂氮(卓)酮用量分别占0.27％、3.28％、1.64％.结论:以优选的基质处方制备的复方苦芩软膏对家兔皮肤无刺激性,外观良好,有适当黏稠性,易于涂展.
作者：于春令；张沂；吴天天；焦蕾；林龙；丁万强 刊期： 2012年第43期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
