吴世强；石勇强；刘莉；宋志刚
目的:比较远志与厚朴不同配比水煎液的指纹图谱,从化学角度探讨二者配伍后对物质基础的影响.方法:采用高效液相色谱法,比较远志与厚朴1∶1、1∶2、1∶3配比水煎液的指纹图谱.色谱柱为PhenomenexC18(250 mm×4.6 mm,4 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为315 nm,柱温为25℃,流速为1 mL·min-1.结果:随着水煎液中厚朴比例的增大,色谱图中保留时间在2～43 min之间的峰群变化明显.其中保留时间在17、21、24、35、41 min左右的5个峰的峰面积随厚朴比例增加而明显增大,主要为厚朴中的成分.结论:远志与厚朴配伍,随厚朴比例增大而溶出增加的成分群可能是发挥远志缓解胃肠动力障碍的主要物质基础.
作者：傅勇；肖武；李达；王建；夏厚林；刘莉娜 刊期： 2012年第43期
目的:研究姜黄素对肝脏血小板衍生因子-BB(PDGF-BB)、结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制.方法:采用CC14皮下注射复制肝纤维化大鼠模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、姜黄素(200 mg·kg-1)和复方鳖甲软肝片(625 mg·kg-1)组,以免疫组化法检测各组大鼠肝组织PDGF-BB、CTGF阳性表达情况.结果:与模型组比较,姜黄素组大鼠肝组织PDGF-BB、CTGF阳性表达显著降低(P＜0.05).结论:姜黄素能够抑制肝组织PDGF-BB、CTGF的生成,从而发挥其抗肝纤维化的作用.
作者：郑旭锐；李长秦；宋健；孙守才；周滢 刊期： 2012年第43期
目的:建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃.结果:儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.051 8～0.259 0、0.010 1～0.203 0 mg·mL-1(r均为0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为101.63％和100.49％,RSD分别为1.27％和1.12％(n均为9).结论:本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量.
作者：龙潇鸿；范卫东；郑娇妮 刊期： 2012年第43期
目的:研究灵芝多糖对肿瘤细胞与内皮细胞相互作用的影响.方法:应用免疫荧光法配合使用显微镜将内皮细胞区分出来后,通过MTT法观察灵芝多糖在内皮细胞增殖分化过程中的作用,并使用相同的方法观察肿瘤细胞的增殖分化过程与灵芝多糖的关系,同时观察灵芝多糖是否干扰2种细胞间产生的黏附作用及迁移反应.结果:内皮细胞的增殖分化过程与灵芝多糖不存在明显联系,肿瘤细胞的增殖分化过程与灵芝多糖也不存在明显联系,即无明显的细胞毒性反应.但灵芝多糖可阻碍2种细胞间产生的黏附作用和迁移反应,减少肿瘤细胞的迁移百分比.结论:灵芝多糖具有抗肿瘤功效,其作用机制为阻碍肿瘤细胞的黏附作用和迁移反应.
作者：梁岚 刊期： 2012年第43期
目的:探究医疗机构的黄芩饮片质量及其与医疗机构南北地域、城乡位置、级别及饮片规格等级的关系.方法:按医疗机构的南北地域、城乡位置和级别3个因素进行分层抽样,再结合随机抽样方法,调查16个省市72家医疗机构的黄芩饮片的等级及其中黄芩苷含量.结果:南北医疗机构之间、城乡医疗机构之间、各级别医疗机构之间、不同规格等级之间,黄芩饮片的质量均存在很大差异.结论:全国医疗机构的中药饮片质量存在较大差别,研究者应进一步深入研究,科学合理地制订中药饮片的质量规范.
作者：董历华；王璞；马长华 刊期： 2012年第43期
目的:观察桃红四物汤预防胫骨骨折髓内钉内固定术后下肢深静脉血栓(DVT)发生的临床疗效.方法:将89名患者随机分成2组,治疗组43例,口服桃红四物汤150 mL,每天2次,连续7d;对照组46例,皮下注射低分子肝素钙4 000 U,每天1次,连续7d.术后1周B超检查下肢血栓,观察DVT的发生率,检测血浆内皮素(ET)含量,统计日平均费用.结果:2组间DVT发生率无明显差异(P＞0.05),但治疗组的抗凝日平均费用显著低于对照组(P＜0.05)；2组术后第14天血浆ET含量均较术后第3天显著下降(P＜0.05),且治疗组显著低于对照组(P＜0.05).结论:桃红四物汤能有效预防胫骨髓内钉内固定术后DVT的发生,且治疗费用低廉.
作者：孙毅；程慎令 刊期： 2012年第43期
目的:建立姜黄素白蛋白纳米混悬剂包封率的测定方法.方法:通过离心法分离出游离的药物,利用紫外分光光度法,在422 nm波长处测定姜黄素含量,计算姜黄素白蛋白纳米混悬剂的包封率.结果:姜黄素检测浓度在0.5～6.0 mg·L-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为98.50％,RSD=2.74％(n=9)；平均包封率为42.32％.结论:该方法操作简便、精密度好、结果可靠,可用于姜黄素白蛋白纳米混悬剂包封率的测定.
作者：张华；张卿；贾运涛；张良珂；田睿；滕永真 刊期： 2012年第43期
目的:研究全蝎醇提物(EES)对慢性癫痫模型大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA表达的影响.方法:大鼠首日腹腔注射氯化锂(Licl)127 mg·kg-1(3 mmol·kg-1),18～24 h后腹腔注射硫酸阿托品1 mg·kg-1,30 min后腹腔注射毛果芸香碱(Pilo)30 mg·kg-1,以复制慢性癫痫模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、丙戊酸(120 mg·kg-1)和EES高、中、低剂量(1160、580、290mg·kg-1)组.观察各组大鼠慢性癫痫发作级别情况,用RT-PCR方法测定大鼠癫痫持续状态后6h和l、3、7、14、30 d各时点海马GFAP mRNA的表达情况.结果:与模型组比较,EES高、中剂量组大鼠慢性癫痫发作级别有显著性差异(P＜0.05).在复制模型后3d大鼠海马GFAP mRNA表达明显上调,7d达峰值,然后逐渐下调,但仍显著高于正常对照组.给药7d时,与模型组比较,EES高、中剂量组GFAP mRNA表达显著下调(P＜0.05).结论:高、中剂量EES能降低慢性癫痫模型大鼠海马GFAP mRNA的表达,可能是EES发挥抗癫痫作用的机制之一.
作者：梁益；孙红斌；喻良；何保明；谢彦；杨艳萍 刊期： 2012年第43期
目的:探讨可能影响中药注射剂安全性的因素.方法:根据用药的实际情况,以常用溶媒为切入点,探讨中药注射剂的用药安全性.结果:溶媒种类的选择、溶媒用量的选择、是否单独给药、输液滴速以及患者自身的个体特异性等方面都会影响中药注射剂的安全性.结论:严格临床指征,规范用药、规范操作可使中药注射剂真正成为防病、治病的利器.
作者：石浩强；许倍铭；葛覃 刊期： 2012年第43期
目的:规范药品有效期,保证药材、饮片、中成药的质量和临床疗效.方法:通过检索近年相关文献,对药材、饮片、中成药有效期的研究概况作一综述.结果:药材与饮片均未标明有效期,很难判定药材是否过期失效,给用药带来了不安全因素,也给监管带来一定的困难.结论:应探索、研究适合药材、饮片、中成药有效期的制订方法,以确保药品的安全性和有效性.
作者：陈兴；刘志武；张志国；曹臣 刊期： 2012年第43期
目的:优选磁石的佳炮制工艺.方法:以炮制时间、炮制温度、煅淬次数为考察因素,以水溶性铁、重金属(铜、镉、汞、铅)和有害元素(砷)的溶出量为评价指标,采用正交试验优选磁石炮制工艺.结果:佳炮制工艺为600℃炮制0.5h,煅淬3次.结论:所选工艺合理、可行,可作为磁石的炮制工艺.
作者：傅兴圣；许虎；刘训红；林瑞超；吴德康；刘圣金 刊期： 2012年第43期
目的:研究五仁醇自乳化释药系统的处方及体外特性.方法:通过溶解度试验、处方配伍试验、伪三元相图筛选优处方；通过研究自乳化效率、乳化后药液的粒度分布、药液体外溶出行为及稳定性对五仁醇自乳化制剂进行体外评价.结果:五仁醇自乳化胶囊的终处方为油酸:吐温20∶二乙二醇单乙基醚=20∶65∶15(W/W/W),药物为辅料总量的20％；含药乳液的粒径为241nm;自乳化制剂中五味子醇甲在15 min溶出即可达到100％,五味子乙素在45 min可溶出71.3％,低温和常温下药物稳定性无明显变化.结论:所制备的五仁醇自乳化制剂自乳化能力强、稳定性好、体外溶出率高.
作者：邵兵；唐景玲；纪宏宇；刘红梅；赵红光；兰恭赞；吴琳华 刊期： 2012年第43期
目的:研究远志醇提物对抑郁症模型小鼠的保护作用.方法:通过小鼠悬尾实验、强迫游泳实验、慢性不可预知性应激+开场实验分析远志醇提物的抗抑郁作用.各小实验中雄性小鼠均分为模型对照(等容生理盐水)、氯米帕明(20 mg·kg-1)和远志醇提物高、中、低剂量(10、5、2.5 g·kg-1)组.结果:高、中、低剂量远志醇提物均可缩短抑郁症模型小鼠悬尾不动时间、游泳不动时间和增加移动格数.结论:远志醇提物对模型小鼠抑郁症状态有一定的改善作用.
作者：王昕雯 刊期： 2012年第43期
目的:研究安胃丸对慢性胃炎模型大鼠的保护作用.方法:连续12周灌胃60％的乙醇(每周2次)、20 mmol·L-1的去氧胆酸钠,饮用0.05％的氨水以复制慢性胃炎大鼠模型.实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、胃乃安(0.64g·kg-1)与安胃丸高、中、低剂量(12.24、6.12、3.06g·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续30d.观察大鼠胃黏膜病理变化与胃酸、胃蛋白酶、游离黏液含量变化.结果:与模型组比较,安胃丸组游离酸、总酸、游离黏液含量与胃蛋白酶活性显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；胃黏膜病理改变减轻,炎细胞浸润减少,黏膜炎症评分显著下降(P＜0.05),胃窦黏膜腺体厚度(L1)与黏膜肌层厚度(L2)之比(L1/L2)无明显差别(P＞0.05).结论:安胃丸对大鼠慢性胃炎有一定防治作用.
作者：任守忠；郭建生；马志健；曾贵荣 刊期： 2012年第43期
目的:建立测定萹蓄中金属阳离子含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法.色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱(50 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),运行缓冲液为7.0 mmol· L-1咪唑+6.0 mmol·L-1酒石酸(pH 6.0),分离电压为20 kV,电动进样时间为3s(电压为15 kV),检测波长为214 nm.结果:K+、Na+、Mg2+、Mn2+、Ca2+、Zn2+检测浓度分别在0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9993)、0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9987)、0.1～60.0 mg·L-1(r=0.9973)、0.1～120.0 mg·L-1(r=0.9992)、0.1～60.0 mg·L-1(r=0.9991)和0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9982)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Zn2+的平均加样回收率分别为103.5％、96.0％、93.4％、105.4％和101.6％,RSD分别为1.75％、1.66％、1.52％、1.43％和1.19％(n=6).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于萹蓄中金属阳离子的含量测定.
作者：冯海燕；李向军；常永芳；杨艳蕾 刊期： 2012年第43期
目的:找寻中医处方所含药物的关联规律,据此对药斗摆放进行合理规划.方法:选取我院中药房2009年11月至2010年8月共2 054张处方,采用数据挖掘软件SPSS Clementine进行统计分析,找出药物的排列规律.结果:使用频数较高的为甘草、黄芩、玄参、板蓝根、苦杏仁等30味药,与这30味药关联度较大的有41味常用药；把这41味药排列在药斗的适位置,其相关药在周围,可提高调剂效率.结论:使强关联的中药摆放在合适区域,可加快中药调配速度,提高劳动效率.
作者：伍海鹏；刘红雄；兰乐霞；康洁；张红莲 刊期： 2012年第43期
目的:制备丹皮酚脂质体,并评价其质量.方法:采用薄膜分散-水化法制备丹皮酚脂质体.以丹皮酚与大豆卵磷脂重量比、胆固醇与大豆卵磷脂重量比、水化介质磷酸盐缓冲液(PBS)的pH值为考察因素,以包封率为评价指标,采用正交试验优选工艺,并考察丹皮酚脂质体的质量.结果:优选的制备工艺为丹皮酚与大豆卵磷脂的重量比为1∶20,胆固醇与大豆卵磷脂的重量比为1∶4,水化介质PBS的pH值为6.5.制得的丹皮酚脂质体颗粒圆整,平均粒径为95 nm,包封率达到91.3％,在4℃下稳定性良好.结论:所选工艺稳定、可行,制得的制剂质量合格.
作者：王海龙；于珊珊；赵美玲；刘善奎 刊期： 2012年第43期
目的:研究伊犁贝母的生药学鉴别特征.方法:利用性状、显微、薄层色谱与紫外光谱鉴别法为该药材进行初步鉴定研究,并确立其鉴别特征.结果:确定了伊犁贝母的性状、显微、薄层色谱与紫外光谱鉴别特征.结论:本研究可为伊犁贝母的鉴别、开发利用与质量控制提供依据.
作者：王倩倩；谭勇；张芳；马英；张之慧 刊期： 2012年第43期
目的:建立测定贯叶金丝桃中金丝桃苷含量的方法,并测定不同产地不同部位贯叶金丝桃中金丝桃苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Boston Breeze-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(40:60,V/V),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:金丝桃苷进样浓度在0.14～2.80 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为95.97％,RSD=1.16％(n=6).四川产地贯叶金丝桃花、叶中的金丝桃苷含量高.结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于贯叶金丝桃的质量控制.
作者：李卓恒；孟德胜；卢来春；周薇；于彩平；藕顺龙；吴畏 刊期： 2012年第43期
目的:提高中药炮制品质量,促进临床安全用药.方法:从中药炮制技术、炮制品的临床疗效和副作用方面分析远红外技术用于中药炮制的优势.结果:远红外技术可精确控制炮制温度、炮制时间,与其他炮制工艺比较,能提高炮制品质量,降低药物副作用,减少对环境和药物的污染,降低人员的劳动量.结论:远红外技术是一种科学、便捷的炮制方法.
作者：吴世强；石勇强；刘莉；宋志刚 刊期： 2012年第43期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
