郑旭锐；李长秦；宋健；孙守才；周滢
目的:研究伊犁贝母的生药学鉴别特征.方法:利用性状、显微、薄层色谱与紫外光谱鉴别法为该药材进行初步鉴定研究,并确立其鉴别特征.结果:确定了伊犁贝母的性状、显微、薄层色谱与紫外光谱鉴别特征.结论:本研究可为伊犁贝母的鉴别、开发利用与质量控制提供依据.
作者：王倩倩；谭勇；张芳；马英；张之慧 刊期： 2012年第43期
目的:实现中成药调剂自动化,为摆药机在中药房的推广提供参考.方法:介绍我院全自动口服药品摆药机的主要构造、工作流程,并将摆药机模式与传统手工摆药模式进行比较,分析其优缺点及常见问题,探讨其对药师及药品管理工作提出的新要求.结果:摆药机的应用可提高中成药的摆药速度和准确性,缩短护士领药时间,改善卫生状况,减少药品污染.结论:全自动口服药品摆药机的应用有助于提高医院的药学服务水平.
作者：梁丽娟；赵奎君 刊期： 2012年第43期
目的:建立测定短腺小米草中微量元素含量的方法.方法:采用浓硝酸和高氯酸(4:1,V/V)的混合溶液对样品进行消解,以火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素(铁、铜、锌、锰)的含量.结果:短腺小米草中铁、铜、锌、锰的含量分别为739.84、16.04、108.86、49.20 μg·g-1;各元素的平均加样回收率在97.6％～103.0％之间,RSD在0.8％～3.5％之间(n均为6).结论:短腺小米草中含有较为丰富的铁、铜、锌、锰.本方法简单、准确,试验结果可为短腺小米草药理作用的进一步研究提供参考.
作者：吕瑞；万明莉；杨丰庆 刊期： 2012年第43期
目的:分析大羽鳞毛蕨的挥发性成分.方法:采用气相色谱-质谱联用技术首次对大羽鳞毛蕨的挥发性成分进行分析和鉴定.色谱柱为HP-5 MS石英弹性毛细管柱(30.0 m×250 μm×0.25 μm),载气为高纯氦气(99.999％),流速为1.0 mL· min-1,进样口温度为250℃,程序升温；电离方式为EI源,电离能量为70 eV,离子源温度为250℃,四极杆温度为160℃,质量扫描范围为30～440 a mu.结果:从大羽鳞毛蕨根中鉴定出了24个化合物,占根中挥发性成分的97.06％；从其叶中鉴定出了43个化合物,占叶中挥发性成分的88.46％.根和叶有20个共有成分.结论:壬醛有可能是大羽鳞毛蕨的主要香气成分,2,6-二叔丁基对甲苯酚有可能是大羽鳞毛蕨中主要活性成分.
作者：姬志强；石磊；李永丽；康文艺 刊期： 2012年第43期
目的:了解麝香保心丸在心血管系统方面的药理作用,探讨其保护心血管系统的可能机制.方法:查阅近年文献,从对血管和心脏功能的改善方面对麝香保心丸的心血管系统药理作用进行总结和分析.结果与结论:麝香保心丸可能从保护血管内皮、抑制血管炎症反应、促进血管新生、促进血管平滑肌细胞表型的转换、抑制心肌纤维化、减轻心脏炎症反应、改变心力衰竭大鼠心脏血管紧张素Ⅱ受体的表达等多个方面发挥改善血管以及心脏功能的作用.应进一步进行分子水平研究,以评估麝香保心丸在心血管疾病中的价值.
作者：王仙；徐传新；朱慧娟 刊期： 2012年第43期
目的:建立同时测定肠循环液中戟叶马鞭草苷与酚红浓度的高效液相色谱(HPLC)法,探讨戟叶马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征与不同药物浓度对肠吸收的影响.方法:采用大鼠在体肠灌流吸收实验,以HPLC法对肠循环液中的戟叶马鞭草苷与酚红进行分析.色谱柱为DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为238 nm(戟叶马鞭草苷)和430 nm(酚红),柱温为30℃.结果:戟叶马鞭草苷浓度在50～200 μg·mL-1范围内,其在肠道内的吸收量与浓度成正比例关系.不同药物浓度(50、100、200 μg·mL-1)条件下的吸收速率常数(Kα)分别为(69.2±4.3)、(70.9±4.1)、(69.3±3.2)h-1,无显著性差异(P＞0.05)；在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Kα分别为(0.040 5±0.003 9)、(0.036 5±0.003 2)、(0.037 9±0.004 5)、(0.034 9±0.003 7)h-1,无显著性差异(P＞0.05).结论:戟叶马鞭草苷在大鼠肠道的吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.戟叶马鞭草苷在整个肠道均有吸收,故可以将其研制成缓、控释制剂.
作者：任非；段坤峰；吴宗耀；杨静；陈学军；王华 刊期： 2012年第43期
目的:找寻中医处方所含药物的关联规律,据此对药斗摆放进行合理规划.方法:选取我院中药房2009年11月至2010年8月共2 054张处方,采用数据挖掘软件SPSS Clementine进行统计分析,找出药物的排列规律.结果:使用频数较高的为甘草、黄芩、玄参、板蓝根、苦杏仁等30味药,与这30味药关联度较大的有41味常用药；把这41味药排列在药斗的适位置,其相关药在周围,可提高调剂效率.结论:使强关联的中药摆放在合适区域,可加快中药调配速度,提高劳动效率.
作者：伍海鹏；刘红雄；兰乐霞；康洁；张红莲 刊期： 2012年第43期
目的:比较阳春砂仁果实和根挥发油化学成分的差异.方法:采用水蒸气蒸馏法提取砂仁果实和根中挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析.色谱柱为DB-5MS(30m×250 μm×0.25 μm),载气为氦气,流速为1.0 mL·min-1,程序升温；分流模式进样,分流比为10∶1,进样口温度为250℃,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,电离方式为电轰击电离(EI),电子能量为70 eV,质量扫描范围为30～550 amu.结果:从砂仁果实挥发油中共鉴定出30种成分,其中樟脑、乌药醇和乙酸龙脑酯含量较高；从砂仁根的挥发油中共鉴定出46种成分,其中β-蒎烯、4-萜醇、匙叶桉油烯醇、α-蒎烯含量较高.砂仁果实挥发油中检出的三环烯、α-水芹烯、水芹烯、小茴香醇、乙酸龙脑酯等成分在根的挥发油中未检出；而砂仁根的挥发油中冬青油烯、蛇麻烯、喇叭烯、花姜酮、十六烷酸等成分在果实挥发油中未检出.结论:砂仁果实和根挥发油中的成分和含量具有较大的差异,二者药理作用及临床疗效是否存在差异及共同点仍需进一步探讨.
作者：许文学；邢学锋；陈飞龙；李学应 刊期： 2012年第43期
目的:优选复方苦芩软膏的基质处方.方法:以十二烷基硫酸钠、硬脂酸、月桂氮(卓)酮用量为考察因素,以涂展性、家兔皮肤刺激性的综合评分为指标,采用正交试验优选基质处方.结果:基质处方佳配比为十二烷基硫酸钠、硬脂酸、月桂氮(卓)酮用量分别占0.27％、3.28％、1.64％.结论:以优选的基质处方制备的复方苦芩软膏对家兔皮肤无刺激性,外观良好,有适当黏稠性,易于涂展.
作者：于春令；张沂；吴天天；焦蕾；林龙；丁万强 刊期： 2012年第43期
目的:为我院中成药的管理和临床合理用药提供参考.方法:调取我院中药房2007-2011年泌尿外科中成药的销售数据,对年销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、药物利用指数等进行回顾性统计分析.结果:5年内我院泌尿外科中成药的销售金额和DDDs呈较快上升趋势,DDC在20元以下的品种占多半.结论:我院泌尿外科中成药的使用基本合理.
作者：常瑛；贾王平；陈苏宁；冯娟；赵培西；田云 刊期： 2012年第43期
目的:提高中药炮制品质量,促进临床安全用药.方法:从中药炮制技术、炮制品的临床疗效和副作用方面分析远红外技术用于中药炮制的优势.结果:远红外技术可精确控制炮制温度、炮制时间,与其他炮制工艺比较,能提高炮制品质量,降低药物副作用,减少对环境和药物的污染,降低人员的劳动量.结论:远红外技术是一种科学、便捷的炮制方法.
作者：吴世强；石勇强；刘莉；宋志刚 刊期： 2012年第43期
目的:建立川芎挥发油的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱.方法:采用超临界CO2流体萃取法提取川芎挥发油,用GC-MS联用技术对其进行指纹图谱研究,色谱柱为SGE-30QC 3/AC 225弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为280℃,程序升温,载气为氦气,进样量为1μL,分流比为10∶1；采用电子轰击离子源(EI),离子源温度为200℃,接口温度为250℃,检测电压为0.8 kV,质量扫描范围为30～400amu;并采用“中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件”计算相似度.结果:本方法有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD均＜3％)；川芎挥发油主要含有α-蒎烯、胡萝卜烯醇、川芎内酯、藁本内酯、棕榈酸,这5种成分构成了川芎挥发油GC-MS特征指纹图谱；10批川芎挥发油的相似度均＞0.92.结论:本研究可为川芎的质量控制提供依据.
作者：刘洪玲；于良生；纪恒胜；金宏；孙伟 刊期： 2012年第43期
目的:分析甘草和芫花单味药材及其药对的挥发性成分.方法:以正十四烷为内标,采用气相色谱-质谱联用技术对甘草、芫花的单味药材及其组成的药对的挥发性成分进行测定,利用多种化学计量学方法对产生的二维色谱/质谱数据同时进行分辨和解析,获取各个组分的纯色谱曲线和纯质谱,根据分辨得到的纯质谱在质谱库中进行相似检索以实现对组分的定性.利用转换移动窗口因子分析法对组合前后的成分进行归属分析,采用面积归一化法进行定量.结果:分别在甘草、芫花及其药对中鉴定出34、41和68个成分,占各自挥发油成分的90％、84％和75％.药对中挥发性成分的相对含量与单味药比较差异较大.结论:本试验结果可为中药配伍的研究提供较为重要的依据.
作者：周能；周振；梁逸曾；曾楚杰 刊期： 2012年第43期
目的:研究全蝎醇提物(EES)对慢性癫痫模型大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA表达的影响.方法:大鼠首日腹腔注射氯化锂(Licl)127 mg·kg-1(3 mmol·kg-1),18～24 h后腹腔注射硫酸阿托品1 mg·kg-1,30 min后腹腔注射毛果芸香碱(Pilo)30 mg·kg-1,以复制慢性癫痫模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、丙戊酸(120 mg·kg-1)和EES高、中、低剂量(1160、580、290mg·kg-1)组.观察各组大鼠慢性癫痫发作级别情况,用RT-PCR方法测定大鼠癫痫持续状态后6h和l、3、7、14、30 d各时点海马GFAP mRNA的表达情况.结果:与模型组比较,EES高、中剂量组大鼠慢性癫痫发作级别有显著性差异(P＜0.05).在复制模型后3d大鼠海马GFAP mRNA表达明显上调,7d达峰值,然后逐渐下调,但仍显著高于正常对照组.给药7d时,与模型组比较,EES高、中剂量组GFAP mRNA表达显著下调(P＜0.05).结论:高、中剂量EES能降低慢性癫痫模型大鼠海马GFAP mRNA的表达,可能是EES发挥抗癫痫作用的机制之一.
作者：梁益；孙红斌；喻良；何保明；谢彦；杨艳萍 刊期： 2012年第43期
目的:研究灵芝多糖对肿瘤细胞与内皮细胞相互作用的影响.方法:应用免疫荧光法配合使用显微镜将内皮细胞区分出来后,通过MTT法观察灵芝多糖在内皮细胞增殖分化过程中的作用,并使用相同的方法观察肿瘤细胞的增殖分化过程与灵芝多糖的关系,同时观察灵芝多糖是否干扰2种细胞间产生的黏附作用及迁移反应.结果:内皮细胞的增殖分化过程与灵芝多糖不存在明显联系,肿瘤细胞的增殖分化过程与灵芝多糖也不存在明显联系,即无明显的细胞毒性反应.但灵芝多糖可阻碍2种细胞间产生的黏附作用和迁移反应,减少肿瘤细胞的迁移百分比.结论:灵芝多糖具有抗肿瘤功效,其作用机制为阻碍肿瘤细胞的黏附作用和迁移反应.
作者：梁岚 刊期： 2012年第43期
目的:建立测定萹蓄中金属阳离子含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法.色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱(50 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),运行缓冲液为7.0 mmol· L-1咪唑+6.0 mmol·L-1酒石酸(pH 6.0),分离电压为20 kV,电动进样时间为3s(电压为15 kV),检测波长为214 nm.结果:K+、Na+、Mg2+、Mn2+、Ca2+、Zn2+检测浓度分别在0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9993)、0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9987)、0.1～60.0 mg·L-1(r=0.9973)、0.1～120.0 mg·L-1(r=0.9992)、0.1～60.0 mg·L-1(r=0.9991)和0.5～120.0 mg·L-1(r=0.9982)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Zn2+的平均加样回收率分别为103.5％、96.0％、93.4％、105.4％和101.6％,RSD分别为1.75％、1.66％、1.52％、1.43％和1.19％(n=6).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于萹蓄中金属阳离子的含量测定.
作者：冯海燕；李向军；常永芳；杨艳蕾 刊期： 2012年第43期
目的:优选产后贴湿巾中蒲公英、红花、苦参、龙骨的提取工艺.方法:以提取时间、加水量、浸泡时间为考察因素,以咖啡酸转移率、羟基红花黄色素A转移率、固含率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选工艺.结果:佳工艺为药材浸泡1.0h后提取2次,第1次以7倍量水提取1.0h,第2次以5倍量水提取0.5h.结论:所选工艺简便、易行、经济、实用,可用于产后贴湿巾中蒲公英、红花、苦参、龙骨的提取.
作者：徐小燕；陈军霞；卞凌；邱碧菡；潘林梅 刊期： 2012年第43期
目的:研究茅苍术水提液及其不同极性部位对幽门螺杆菌的体外抑制作用.方法:采用加热回流提取法制得茅苍术的水提液,再采用有机溶剂萃取法将茅苍术的水提液分为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4个不同极性部位.采用浊度法检测茅苍术水提液及其不同极性部位对幽门螺杆菌的抑制作用.结果:茅苍术水提液及其石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位均有抑茵作用,并且随着药物浓度的增大,对幽门螺杆菌的抑常作用也增强；水部位没有抑茵作用.同一浓度下各部位抑茵效果强弱顺序为石油醚部位＞乙酸乙酯部位＞正丁醇部位.结论:茅苍术水提液中石油醚部位的抑茵效果好,提示茅苍术中对幽门螺杆菌作用的有效成分存在于水提液中的低极性部位.本研究结果可为进一步对茅苍术药效成分的研究提供理论依据.
作者：王庆庆；庞谦；赵明；王文兵；欧阳臻；吴娜 刊期： 2012年第43期
目的:研究五仁醇自乳化释药系统的处方及体外特性.方法:通过溶解度试验、处方配伍试验、伪三元相图筛选优处方；通过研究自乳化效率、乳化后药液的粒度分布、药液体外溶出行为及稳定性对五仁醇自乳化制剂进行体外评价.结果:五仁醇自乳化胶囊的终处方为油酸:吐温20∶二乙二醇单乙基醚=20∶65∶15(W/W/W),药物为辅料总量的20％；含药乳液的粒径为241nm;自乳化制剂中五味子醇甲在15 min溶出即可达到100％,五味子乙素在45 min可溶出71.3％,低温和常温下药物稳定性无明显变化.结论:所制备的五仁醇自乳化制剂自乳化能力强、稳定性好、体外溶出率高.
作者：邵兵；唐景玲；纪宏宇；刘红梅；赵红光；兰恭赞；吴琳华 刊期： 2012年第43期
目的:制备丹皮酚脂质体,并评价其质量.方法:采用薄膜分散-水化法制备丹皮酚脂质体.以丹皮酚与大豆卵磷脂重量比、胆固醇与大豆卵磷脂重量比、水化介质磷酸盐缓冲液(PBS)的pH值为考察因素,以包封率为评价指标,采用正交试验优选工艺,并考察丹皮酚脂质体的质量.结果:优选的制备工艺为丹皮酚与大豆卵磷脂的重量比为1∶20,胆固醇与大豆卵磷脂的重量比为1∶4,水化介质PBS的pH值为6.5.制得的丹皮酚脂质体颗粒圆整,平均粒径为95 nm,包封率达到91.3％,在4℃下稳定性良好.结论:所选工艺稳定、可行,制得的制剂质量合格.
作者：王海龙；于珊珊；赵美玲；刘善奎 刊期： 2012年第43期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
