陈关键；陈爽
目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.0％,RSD=0.7％(n=9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制.
作者：叶静；毕开顺；宋肖炜；刘志红；陈晓辉 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(10:90),检测波长为327 nm;流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃.结果:绿原酸进样量在0.303 5～1.517 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为101.6％,RSD= 1.84％ (n=6).结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制.
作者：夏莲 刊期： 2011年第31期
目的:评价葛根素制剂对比维脑路通制剂治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效和安全性.方法:计算机检索Medline、EMbase、SCI、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP-维普)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,纳入葛根素对比维脑路通制剂治疗VBI的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价,并对可合并结局指标进行Meta分析.结果:共纳入10个RCT,质量为C级.分析结果显示,两组总有效率、全血黏度、红细胞压积差异均有统计学意义:RR=[1.14,95％ CI( 1.09,1.20)]、MD=[0.97,95％CI(0.68,1.27)]、MD =[3.62,95％ CI( 1.08,6.16)].结论:基于当前证据治疗VBI葛根素疗效优于维脑路通.
作者：饶凡；刘伟；刘晓蓉 刊期： 2011年第31期
目的:研究不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的指纹图谱.方法:采用常压和高压煎药机分别制备化瘀通脉煎剂；采用高效液相色谱(HPLC)法建立化瘀通脉煎剂的指纹图谱.色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2 C18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％的甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1.结果:确定了14个共有峰,但成分的相对含量有明显差异.结论:利用HPLC指纹图谱分析法可较全面地反映不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的质量差异.
作者：邓震亭；马瑛；刘芳；柴士伟 刊期： 2011年第31期
目的:了解我院便民药房妇科类中成药的使用情况,为中成药的管理和临床合理用药提供参考.方法:调取我院便民药房2008- 2010年妇科类中成药的销售数据,对年销售金额、用药频率(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性统计分析.结果:2008 -2010年我院便民药房妇科类中成药的销售金额和DDDs呈稳定上升趋势,DDC在10元以下的品种占多半.结论:我院便民药房妇科类中成药的使用基本合理.
作者：罗小兰 刊期： 2011年第31期
目的:优化注射用丹参无菌粉末的冷冻干燥工艺,缩短冻干时间.方法:采用单因素试验,对降温方式、药液装量、浓度、预冻时间、压力、升华干燥温度、升华干燥时间、解析干燥温度等参数进行优化,确定佳冷冻干燥工艺参数.结果:选择浓度为100 mg·mL-1,装量为3.480 mL,采用阶段性降温方式,预冻时间为120 min,压力为5Pa,解析干燥温度为35℃,冷冻干燥总时间为36 h.结论:优参数下产品性状良好,冷冻干燥时间约缩短15h.
作者：张晓茹；王宝华；倪健；宋歌；冉晓萌；杨璇 刊期： 2011年第31期
目的:研制钩藤总碱缓释滴丸.方法:以滴丸释放度、外观质量的综合评分为指标,以钩藤总碱与丙二醇混合后在处方中的用量、硬脂酸与聚乙二醇(PEG)6000的比例、滴制温度和滴速为考察因素,用正交试验优选处方,制备钩藤总碱缓释滴丸；用高效液相色谱法测定制剂中钩藤碱含量；用转篮法测定制剂的释放度.结果:优选的处方为钩藤总碱与丙二醇混合后占45％,硬脂酸与PEG6000的比例为1∶4,滴制温度为70℃,滴速为45滴·min-1；制备的滴丸中钩藤总碱的含量为(85.8±4.2)％；释放过程符合Higuchi方程.结论:钩藤总碱缓释滴丸制备方法可行,制剂质量可控.
作者：刘卫；王盟；杨雪萍；张强；王中师；孙昕 刊期： 2011年第31期
目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量；采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C1.(250 mim× 4.6 mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2％磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为350 nm；测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4％冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,绿原酸检测波长为324 nm,其余两成分采用ELSD.结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227％～2.931％、0.038 9％～0.073 9％,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙；不同产地山银花中绿原酸含量为3.039％～5.657％,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59％～9.29％,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定.结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据.
作者：李红霞；王雪芹；李振国；刘乃强；范顿 刊期： 2011年第31期
目的:优选竭红跌打巴布剂处方.方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15:1)、甘油-1,2-丙二醇(1:1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方.结果:基质处方佳配比为NP700:甘羟铝:甘油:1,2-丙二醇:水:酒石酸=15:1:38:38:12:0.2.结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产.
作者：白才堂；吕竹芬；谢清春；黄笑风；邬威尧；苏志伟；符美燕；石婧圆；班俊峰；黄思玉 刊期： 2011年第31期
目的:研究虎掌南星的红外光谱鉴别方法.方法:利用傅里叶变换红外光谱法,研究不同产地和不同生境虎掌南星及其提取物的红外谱图特征.结果:在2 000～700 cm1波长区间,虎掌南星红外特征吸收峰明显.结论:本方法快速、准确,红外图谱谱峰显著,具有特征性,可用于虎掌南星药材的快速鉴别.
作者：李志勇；李彦文；周凤琴；孙素琴 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定宽心口服液中芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30:70),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL- min-1.结果:芍药苷进样量在0.031 3～1.0000 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r= 0.999 9);平均加样回收率为99.63％,RSD=0.67％ (n=9).结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于宽心口服液的质量控制.
作者：侯林中；裴玉书；张熙洁；王玉；刘晓红 刊期： 2011年第31期
目的:使实习生尽快适应中药房的工作.方法:结合带教老师的带教经验和体会,对教学目标、教学方法进行归纳总结.结果与结论:应给实习生做实习前动员和岗前培训,对不同层次的学生应做针对性的指导,带教老师应不断提高自身素质,这对激发学生兴趣、提高其认知能力、圆满的完成实习任务很有帮助.
作者：何瑞萍 刊期： 2011年第31期
目的:全面了解以及更好执行2010年版《中国药典》(一部)对毒性药材的相关规定,确保临床用药的安全与合理.方法:对2010年版《中国药典》(一部)收载毒性药材与饮片内容进行归类与分析.结果与结论:2010年版《中国药典》(一部)共收载毒性药材83种,其毒性分级、用法与用量、妊娠禁忌与配伍禁忌等具有不同特点,为临床安全合理用药提供了依据与指导,故应慎重对待并严格执行.同时,毒性药材的标准规范研究还有待进一步深入.
作者：夏东胜 刊期： 2011年第31期
目的:研究补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用.方法:在小鼠腋后线第6肋间胸膜腔接种Lewis肺癌细胞悬液复制C57BL/6小鼠癌性恶病质模型,观察补康灵对恶病质小鼠的生存状况(体重、摄食量、饮水量、生存期)的影响；检测分析与癌性恶病质相关的血清细胞因子(肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-1、IL-6)的水平变化.结果:补康灵能显著增加癌性恶病质小鼠摄食量及饮水量,抑制其体重下降(P＜0.01或P＜0.05),显著降低TNF-α、IL-1、IL-6水平(P＜0.05).结论:补康灵对Lewis肺癌小鼠的癌性恶病质有明显的改善作用,其作用机制可能与其调节TNF-α、IL-1、IL-6等细胞因子有关.
作者：倪美鑫；张锦林；王庆华；朱顺星 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定香茅中香叶醇含量的方法.方法:采用超声提取法提取香茅中香叶醇,通过气相色谱法测定香叶醇的含量.色谱柱为Agilent Technologies DB-WAX(30 m×0.25 mm×0.25 μm),以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相,柱温为130℃,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,氮气(载气)流量为1.0 mL· min-1,氢气(燃气)流量为40 mL·min1,空气(助燃气)流量为400mL·min-1.结果:香叶醇进样量在0.015 3～0.107 1 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.997 3)；平均加样回收率为97.8％,RSD=1.68％ (n=6).结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于香茅的质量控制.
作者：陈妙芬；冯静仪；刘秋琼；林秋晓；肖志杏 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定蝙蝠葛碱的高效液相色谱(HPLC)法,并研究蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率.方法:采用平衡透析法,HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,计算蝙蝠葛碱大鼠及人血浆蛋白结合率.结果:透析外液中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；大鼠血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；人血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系.蝙蝠葛碱在高、中、低浓度下,其大鼠血浆蛋白结合率分别为( 69.63±1.30)％、(68.64±1.10)％、(72.54±0.50)％,人血浆蛋白结合率分别为(82.1±1.00)％、(84.96±0.70)％、(78.79±0.60)％.结论:HPLC法用于蝙蝠葛碱生物样品测定具有简便、灵敏与选择性高的特点；蝙蝠葛碱具有较强的血浆蛋白结合率,且大鼠和人血浆蛋白结合率具有种属差异性,人血浆蛋白结合率高于大鼠血浆蛋白结合率(P＜0.05).
作者：高秀蓉；蒋学华；王婷 刊期： 2011年第31期
目的:综述东莨菪内酯的药理活性和药动学的研究进展.方法:查阅近十年相关文献资料,汇总综述.结果:东莨菪内酯有明显抗癌、抗氧化、抗炎等药理作用；东莨菪内酯吸收机制主要为被动扩散,吸收呈一级动力学过程.结论:东莨菪内酯在心血管、肿瘤等治疗方面应用广泛,并且在胃肠道有较好的吸收.
作者：韩枫 刊期： 2011年第31期
目的:建立同时测定不同采收期青翘和连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷含量的方法,确定青翘和连翘叶的佳采收期.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为AlltimaC18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为0.8 mL·min-1.结果:连翘酯苷、芦丁、连翘苷的进样量分别在0.74～14.80 μg(r=0.999 9)、0.163～3.260μg(r=0.999 7)、0.293～5.860 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为99.3％、97.6％、97.8％,RSD分别为2.48％、2.36％、2.66％(n均为6).结论:本方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于连翘的质量控制.青翘以7月份、连翘叶以6～7月份采收为宜.
作者：张淑蓉；裴香萍；闫艳；王晶晶 刊期： 2011年第31期
目的:筛选弱视明口服液的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以总多糖含量、总多糖的转移率、出固率的综合评分为指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,优选煎煮工艺；以浓缩液相对密度、醇沉浓度、静置时间为考察因素,优选醇沉工艺.结果:佳提取工艺为煎煮3次,第1次1.5 h,加8倍水；第2、3次分别为1.0、0.5 h,加5倍水；浓缩液相对密度为1.15,醇沉浓度为50％,静置时间16h.结论:该工艺简便,制成成品质量稳定.
作者：梁学政；陈惠红；唐勇琛；陆玉婷；覃红 刊期： 2011年第31期
目的:综述近年来国内、外关于川贝母药理作用的研究进展,为同行研究提供参考.方法:搜索整理以2000年以采为主的与川贝母药理研究相关的国内、外文献,以作用系统为分类依据,归纳分析川贝母提取物及单体的药效学、药动学及毒理学方面的研究进展.结果:川贝母及川贝母替代品平贝母和伊贝母药理作用研究主要集中在呼吸系统与心血管系统；对单体成分的药效学及作用机制研究近年来逐渐增多,但药动学研究尚少见.结论:川贝母为贝母类药材中药用价值高的类群,其作用及机制的深入系统的研究将有助于更加合理利用这一宝贵的中药资源.
作者：颜晓燕；彭成 刊期： 2011年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
