夏莲
目的:根据中药生产企业自主创新的内容和特点,建立一套中药生产企业自主创新能力评价指标体系.方法:通过文献法和专题小组讨论法拟定指标体系草案,采用德尔菲专家咨询法和层次分析法确定指标体系,并运用标杆比较法进行实测.结果与结论:终确定的中药生产企业自主创新能力评价指标体系共5个一级指标,31个二级指标,且具有良好的科学性、合理性及可行性.
作者：周戈耀；朱昌蕙；常悦；田海玉；李端 刊期： 2011年第31期
目的:综述东莨菪内酯的药理活性和药动学的研究进展.方法:查阅近十年相关文献资料,汇总综述.结果:东莨菪内酯有明显抗癌、抗氧化、抗炎等药理作用；东莨菪内酯吸收机制主要为被动扩散,吸收呈一级动力学过程.结论:东莨菪内酯在心血管、肿瘤等治疗方面应用广泛,并且在胃肠道有较好的吸收.
作者：韩枫 刊期： 2011年第31期
目的:比较不同基质的吴藿降压滴丸中吴茱萸碱体外溶出差异.方法:分别以泊洛沙姆-188、聚乙二醇(PEG) 4000、PEG6000为基质,制备吴藿降压滴丸；测定各滴丸中吴茱萸碱的体外溶出度,绘制溶出曲线,求出累积溶出参数,并进行分析.结果:以泊洛沙姆-188、PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱的溶出度分别为99.1％、95.2％、93.6％.以PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱溶出速度较泊洛沙姆-188快,但吴茱萸碱溶出量较后者低.结论:泊洛沙姆-188、PEG类均为非离子型表面活性剂,对吴茱萸碱的溶出起增溶作用,泊洛沙姆-188增溶效果强于PEG类.
作者：胡立志；李静；桂卉 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定烧伤灵酊中右旋龙脑含量的方法.方法:采用气相色谱法.以水杨酸甲酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器,分流进样,进样口温度为200℃,检测器温度为280℃,N2(载气)流速为45 mL·min-1,H2(燃气)流速为40 mL· min-1,空气(助燃气)流速为450 mL·min-1.结果:右旋龙脑的检测浓度在0.2～0.7 mg·mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.999 8)；平均加样回收率为98.75％,RSD=1.52％(n=9).结论:本方法简便、灵敏、重复性好,可用于烧伤灵酊的质量控制.
作者：陈关键；陈爽 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(10:90),检测波长为327 nm;流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃.结果:绿原酸进样量在0.303 5～1.517 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为101.6％,RSD= 1.84％ (n=6).结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制.
作者：夏莲 刊期： 2011年第31期
目的:建立细辛药材中10种农药残留的气相色谱分析方法.方法:样品经丙酮-水(7:3,v/v)超声提取后,用正已烷进行液液分配,提取液经弗罗里硅土柱净化,采用OV-1701弹性石英毛细管柱进行分离,用毛细管气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)同时检测.结果:各农药回归方程的线性良好,相关系数为0.990 3～0.999 1；仪器精密度为1.2％～3.4％；方法精密度为6.5％～7.4％；加样回收率为84.0％～103.2％,RSD为2.5％～8.8％.结论:本方法可用于中药材中农药残留的测定.
作者：王希尧；田春莲；鄢景森；贺凤伟；赵春杰 刊期： 2011年第31期
目的:建立痛风颗粒的高效液相色谱指纹图谱,为该制剂的质量控制提供依据.方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18(150mim×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为20℃,流速为1mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为327 nm.结果:10批痛风颗粒的指纹图谱中共有21个共有峰,以此21个峰为评价指标,方法测定的重复性、精密度、稳定性良好；10批制剂的相似度均大于0.9.结论:本方法准确、可靠,可以较全面、完整地反映痛风颗粒的质量.
作者：徐玲玲；徐熠；年华 刊期： 2011年第31期
目的:了解我院便民药房妇科类中成药的使用情况,为中成药的管理和临床合理用药提供参考.方法:调取我院便民药房2008- 2010年妇科类中成药的销售数据,对年销售金额、用药频率(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性统计分析.结果:2008 -2010年我院便民药房妇科类中成药的销售金额和DDDs呈稳定上升趋势,DDC在10元以下的品种占多半.结论:我院便民药房妇科类中成药的使用基本合理.
作者：罗小兰 刊期： 2011年第31期
目的:研究女贞子的化学成分.方法:采用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20、反相 HPLC等色谱分离手段对女贞子乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过ESI-MS、NMR等波谱技术和化学方法鉴别所分离得到化合物的结构.结果:从中分离得到8个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(oleanolic acid,1)、2α-羟基齐墩果酸(2α-hydroxy oleanolic acid,2)、19α-羟基-乌苏酸(19α-hydroxy ursolic acid,3)、委陵菜酸(tormentic acid,4)、3β-O-顺式-香豆酰-2α-羟基-齐墩果酸[3β-O-(cis-p-Coumaroyl)-2α-hydroxy oleanolic acid,5]、3β-O-反式-香豆酰-2α-羟基-齐墩果酸[3β-O-(trans-p-Coumaroyl)-2α-hydroxy oleanolic acid,6]、3-O-顺式-香豆酰-委陵菜酸(3-O-cis-p-Coumaroyl tormentic acid,7)、3-O-反式-香豆酰-委陵菜酸(3-O-trans-p-Coumaroyl tormentic acid,8).结论:化合物3、5、7、8为首次从该属植物中分离得到.
作者：张廷芳；戴毅；屠凤娟；姚新生 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定宽心口服液中芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30:70),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL- min-1.结果:芍药苷进样量在0.031 3～1.0000 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r= 0.999 9);平均加样回收率为99.63％,RSD=0.67％ (n=9).结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于宽心口服液的质量控制.
作者：侯林中；裴玉书；张熙洁；王玉；刘晓红 刊期： 2011年第31期
目的:研究骨舒汤对骨性关节炎中血清一氧化氮(NO)和血液流变学的影响.方法:随机选择健康大耳白兔72只均分成6组,即空白(10mL生理盐水)、模型(10mL生理盐水)、壮骨关节丸(10mL,浓度:0.7 g·mL-1)和骨舒汤高、中、低剂量(20、10、5mL,浓度:0.7 g·mL-1)组.采用改良的Hulth法复制模型.ig给药,每天1次,连续8周.观察兔血清、软骨NO含量和血液流变学指标,电镜下观察兔膝关节切片.结果:模型组兔血清、软骨NO含量及血液流变学指标显著高于空白组(P＜0.05).骨舒汤高剂量组兔血清、软骨NO含量及血液流变学指标均较模型组显著下降(P＜0.05).切片可见,模型组兔骨切片可见坏死软骨细胞,排列紊乱,潮线不完整；骨舒汤高剂量组兔关节软骨面光滑、软骨细胞柱状排列,潮线完整.结论:高剂量骨舒汤可降低模型兔膝骨性关节炎血清和软骨中NO含量,同时降低血液流变学指标,调节血液功能,从而起到保护关节软骨的作用.
作者：张志亮；张玉林 刊期： 2011年第31期
目的:研究左金丸不同提取液指纹图谱的差异.方法:采用高效液相色谱法对左金丸水提取液、乙醇提取液和半仿生提取液进行测定,并比较不同提取液指纹图谱的差异.结果:左金丸3种提取液指纹图谱的特征峰总面积以半仿生提取液大,乙醇提取液与半仿生提取液接近,水提取液小.左金丸3种提取液所含化学成分种类基本相同,但含量不同,以半仿生法提取率高.结论:本试验可为左金丸化学成分和制剂工艺的研究奠定基础.
作者：黄艳萍；刘德玲；刘浩；谭晓梅 刊期： 2011年第31期
目的:研制钩藤总碱缓释滴丸.方法:以滴丸释放度、外观质量的综合评分为指标,以钩藤总碱与丙二醇混合后在处方中的用量、硬脂酸与聚乙二醇(PEG)6000的比例、滴制温度和滴速为考察因素,用正交试验优选处方,制备钩藤总碱缓释滴丸；用高效液相色谱法测定制剂中钩藤碱含量；用转篮法测定制剂的释放度.结果:优选的处方为钩藤总碱与丙二醇混合后占45％,硬脂酸与PEG6000的比例为1∶4,滴制温度为70℃,滴速为45滴·min-1；制备的滴丸中钩藤总碱的含量为(85.8±4.2)％；释放过程符合Higuchi方程.结论:钩藤总碱缓释滴丸制备方法可行,制剂质量可控.
作者：刘卫；王盟；杨雪萍；张强；王中师；孙昕 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定香茅中香叶醇含量的方法.方法:采用超声提取法提取香茅中香叶醇,通过气相色谱法测定香叶醇的含量.色谱柱为Agilent Technologies DB-WAX(30 m×0.25 mm×0.25 μm),以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相,柱温为130℃,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,氮气(载气)流量为1.0 mL· min-1,氢气(燃气)流量为40 mL·min1,空气(助燃气)流量为400mL·min-1.结果:香叶醇进样量在0.015 3～0.107 1 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.997 3)；平均加样回收率为97.8％,RSD=1.68％ (n=6).结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于香茅的质量控制.
作者：陈妙芬；冯静仪；刘秋琼；林秋晓；肖志杏 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定蝙蝠葛碱的高效液相色谱(HPLC)法,并研究蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率.方法:采用平衡透析法,HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,计算蝙蝠葛碱大鼠及人血浆蛋白结合率.结果:透析外液中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；大鼠血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；人血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系.蝙蝠葛碱在高、中、低浓度下,其大鼠血浆蛋白结合率分别为( 69.63±1.30)％、(68.64±1.10)％、(72.54±0.50)％,人血浆蛋白结合率分别为(82.1±1.00)％、(84.96±0.70)％、(78.79±0.60)％.结论:HPLC法用于蝙蝠葛碱生物样品测定具有简便、灵敏与选择性高的特点；蝙蝠葛碱具有较强的血浆蛋白结合率,且大鼠和人血浆蛋白结合率具有种属差异性,人血浆蛋白结合率高于大鼠血浆蛋白结合率(P＜0.05).
作者：高秀蓉；蒋学华；王婷 刊期： 2011年第31期
目的:筛选弱视明口服液的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以总多糖含量、总多糖的转移率、出固率的综合评分为指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,优选煎煮工艺；以浓缩液相对密度、醇沉浓度、静置时间为考察因素,优选醇沉工艺.结果:佳提取工艺为煎煮3次,第1次1.5 h,加8倍水；第2、3次分别为1.0、0.5 h,加5倍水；浓缩液相对密度为1.15,醇沉浓度为50％,静置时间16h.结论:该工艺简便,制成成品质量稳定.
作者：梁学政；陈惠红；唐勇琛；陆玉婷；覃红 刊期： 2011年第31期
目的:研究虎掌南星的红外光谱鉴别方法.方法:利用傅里叶变换红外光谱法,研究不同产地和不同生境虎掌南星及其提取物的红外谱图特征.结果:在2 000～700 cm1波长区间,虎掌南星红外特征吸收峰明显.结论:本方法快速、准确,红外图谱谱峰显著,具有特征性,可用于虎掌南星药材的快速鉴别.
作者：李志勇；李彦文；周凤琴；孙素琴 刊期： 2011年第31期
目的:研究鸡骨草醇提物对高脂饲料加四氯化碳(CCl4)所致大鼠脂肪肝的保护作用.方法:采用高脂饲料加四氯化碳( CCl4)复合诱导大鼠脂肪肝模型.实验分为5组,即正常对照(生理盐水2mL·kg-1)、模型(生理盐水2mL·kg-1)与鸡骨草醇提物高、中、低剂量(40、30、20 g·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续2周.检测大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量及体重、肝重,计算肝脏系数,并观察各组大鼠肝组织病理学变化.结果:与模型组比较,鸡骨草醇提物高、中、低剂量组大鼠血清中AST、ALT含量及肝脏系数显著降低,AST/ALT值升高(P＜0.01)；大鼠肝脏系数显著降低(P＜0.05)；肝组织病理学明显改善.结论:鸡骨草醇提物可降低病鼠肝脏系数和血清中ALT、AST含量,减轻肝细胞脂肪变性及病理损伤,对高脂饲料配合CCl4所致大鼠脂肪肝有改善作用.
作者：黄凯文；陈剑梅；苏宁；郭洁文；梁锦诗；刘若轩；吴伟文 刊期： 2011年第31期
目的:研究不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的指纹图谱.方法:采用常压和高压煎药机分别制备化瘀通脉煎剂；采用高效液相色谱(HPLC)法建立化瘀通脉煎剂的指纹图谱.色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2 C18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％的甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1.结果:确定了14个共有峰,但成分的相对含量有明显差异.结论:利用HPLC指纹图谱分析法可较全面地反映不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的质量差异.
作者：邓震亭；马瑛；刘芳；柴士伟 刊期： 2011年第31期
目的:优化注射用丹参无菌粉末的冷冻干燥工艺,缩短冻干时间.方法:采用单因素试验,对降温方式、药液装量、浓度、预冻时间、压力、升华干燥温度、升华干燥时间、解析干燥温度等参数进行优化,确定佳冷冻干燥工艺参数.结果:选择浓度为100 mg·mL-1,装量为3.480 mL,采用阶段性降温方式,预冻时间为120 min,压力为5Pa,解析干燥温度为35℃,冷冻干燥总时间为36 h.结论:优参数下产品性状良好,冷冻干燥时间约缩短15h.
作者：张晓茹；王宝华；倪健；宋歌；冉晓萌；杨璇 刊期： 2011年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
