黄凯文；陈剑梅；苏宁；郭洁文；梁锦诗；刘若轩；吴伟文
目的:研制钩藤总碱缓释滴丸.方法:以滴丸释放度、外观质量的综合评分为指标,以钩藤总碱与丙二醇混合后在处方中的用量、硬脂酸与聚乙二醇(PEG)6000的比例、滴制温度和滴速为考察因素,用正交试验优选处方,制备钩藤总碱缓释滴丸；用高效液相色谱法测定制剂中钩藤碱含量；用转篮法测定制剂的释放度.结果:优选的处方为钩藤总碱与丙二醇混合后占45％,硬脂酸与PEG6000的比例为1∶4,滴制温度为70℃,滴速为45滴·min-1；制备的滴丸中钩藤总碱的含量为(85.8±4.2)％；释放过程符合Higuchi方程.结论:钩藤总碱缓释滴丸制备方法可行,制剂质量可控.
作者：刘卫；王盟；杨雪萍；张强；王中师；孙昕 刊期： 2011年第31期
目的:研究左金丸不同提取液指纹图谱的差异.方法:采用高效液相色谱法对左金丸水提取液、乙醇提取液和半仿生提取液进行测定,并比较不同提取液指纹图谱的差异.结果:左金丸3种提取液指纹图谱的特征峰总面积以半仿生提取液大,乙醇提取液与半仿生提取液接近,水提取液小.左金丸3种提取液所含化学成分种类基本相同,但含量不同,以半仿生法提取率高.结论:本试验可为左金丸化学成分和制剂工艺的研究奠定基础.
作者：黄艳萍；刘德玲；刘浩；谭晓梅 刊期： 2011年第31期
目的:研究虎掌南星的红外光谱鉴别方法.方法:利用傅里叶变换红外光谱法,研究不同产地和不同生境虎掌南星及其提取物的红外谱图特征.结果:在2 000～700 cm1波长区间,虎掌南星红外特征吸收峰明显.结论:本方法快速、准确,红外图谱谱峰显著,具有特征性,可用于虎掌南星药材的快速鉴别.
作者：李志勇；李彦文；周凤琴；孙素琴 刊期： 2011年第31期
目的:评价葛根素制剂对比维脑路通制剂治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效和安全性.方法:计算机检索Medline、EMbase、SCI、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP-维普)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,纳入葛根素对比维脑路通制剂治疗VBI的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价,并对可合并结局指标进行Meta分析.结果:共纳入10个RCT,质量为C级.分析结果显示,两组总有效率、全血黏度、红细胞压积差异均有统计学意义:RR=[1.14,95％ CI( 1.09,1.20)]、MD=[0.97,95％CI(0.68,1.27)]、MD =[3.62,95％ CI( 1.08,6.16)].结论:基于当前证据治疗VBI葛根素疗效优于维脑路通.
作者：饶凡；刘伟；刘晓蓉 刊期： 2011年第31期
目的:研究不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的指纹图谱.方法:采用常压和高压煎药机分别制备化瘀通脉煎剂；采用高效液相色谱(HPLC)法建立化瘀通脉煎剂的指纹图谱.色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2 C18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％的甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1.结果:确定了14个共有峰,但成分的相对含量有明显差异.结论:利用HPLC指纹图谱分析法可较全面地反映不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的质量差异.
作者：邓震亭；马瑛；刘芳；柴士伟 刊期： 2011年第31期
目的:研究逍遥散健脾补虚的药理作用.方法:实验分为6组,即正常对照、模型、肝复乐(0.1 g·kg-1)和逍遥散高、中、低剂量(30.4、15.2、7.6 g·kg1)组.小鼠通过iv利血平注射液复制脾虚消瘦、倦怠乏力的模型[1].测定小鼠的体重和自主活动次数以及游泳时间长短.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重减少,自主活动次数和游泳时间显著减少.与模型组比较,逍遥散各剂量组小鼠体重增加,自主活动次数显著增加,游泳时间显著延长.结论:逍遥散对脾虚引起的消瘦、倦怠乏力有补益作用.
作者：何春玲；钟全强 刊期： 2011年第31期
目的:建立羚羊感冒胶囊的质量标准.方法:考察羚羊感冒胶囊的性状、显微特征,用薄层色谱(TLC)法对方中牛蒡子、桔梗、甘草、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行含量测定.结果:显微特征明显；TLC斑点清晰、分离度好；绿原酸进样量在0.079 52～0.994 00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.6％,RSD=1.41％ (n=6).结论:所用方法操作简便、专属性强,所建标准可用于羚羊感冒胶囊的质量控制.
作者：郑莉；宋英 刊期： 2011年第31期
目的:建立细辛药材中10种农药残留的气相色谱分析方法.方法:样品经丙酮-水(7:3,v/v)超声提取后,用正已烷进行液液分配,提取液经弗罗里硅土柱净化,采用OV-1701弹性石英毛细管柱进行分离,用毛细管气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)同时检测.结果:各农药回归方程的线性良好,相关系数为0.990 3～0.999 1；仪器精密度为1.2％～3.4％；方法精密度为6.5％～7.4％；加样回收率为84.0％～103.2％,RSD为2.5％～8.8％.结论:本方法可用于中药材中农药残留的测定.
作者：王希尧；田春莲；鄢景森；贺凤伟；赵春杰 刊期： 2011年第31期
目的:建立并优化花椒随机扩增的多态性DNA-聚合酶链式反应(RAPD-PCR)体系.方法:以汉源花椒DNA为材料,采用正交试验对Mg2+、dNTP、DNA、引物、TaqE等反应条件进行优化.结果:花椒的PCR反应体系为25μL,包括ddH2O 13.5 μL、25mmol·L-1的MgCl2 2.0μL、2.5 mmol·L-1的dNTPs 20μL、10×Buffer 30 μL、10 ng·μL-1的引物2.0 μL、DNA 2.0 μL、5 IU TaqE 0.5 μL;PCR反应程序为95℃预变性3 min,94℃预变性2 min,94℃变性50 s,43.8℃退火1min,72℃延伸1min 20 s,35个循环,72 ℃后延伸5 min.用所建立的方法对21个产地的花椒样品进行测定,均可获得清晰、稳定的PCR扩增条带.结论:本研究可为RAPD分析应用于花椒的遗传多样性研究打下良好的基础.
作者：宋丽；刘友平 刊期： 2011年第31期
目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量；采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C1.(250 mim× 4.6 mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2％磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为350 nm；测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4％冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,绿原酸检测波长为324 nm,其余两成分采用ELSD.结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227％～2.931％、0.038 9％～0.073 9％,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙；不同产地山银花中绿原酸含量为3.039％～5.657％,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59％～9.29％,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定.结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据.
作者：李红霞；王雪芹；李振国；刘乃强；范顿 刊期： 2011年第31期
目的:使实习生尽快适应中药房的工作.方法:结合带教老师的带教经验和体会,对教学目标、教学方法进行归纳总结.结果与结论:应给实习生做实习前动员和岗前培训,对不同层次的学生应做针对性的指导,带教老师应不断提高自身素质,这对激发学生兴趣、提高其认知能力、圆满的完成实习任务很有帮助.
作者：何瑞萍 刊期： 2011年第31期
目的:了解我院便民药房妇科类中成药的使用情况,为中成药的管理和临床合理用药提供参考.方法:调取我院便民药房2008- 2010年妇科类中成药的销售数据,对年销售金额、用药频率(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性统计分析.结果:2008 -2010年我院便民药房妇科类中成药的销售金额和DDDs呈稳定上升趋势,DDC在10元以下的品种占多半.结论:我院便民药房妇科类中成药的使用基本合理.
作者：罗小兰 刊期： 2011年第31期
目的:综述东莨菪内酯的药理活性和药动学的研究进展.方法:查阅近十年相关文献资料,汇总综述.结果:东莨菪内酯有明显抗癌、抗氧化、抗炎等药理作用；东莨菪内酯吸收机制主要为被动扩散,吸收呈一级动力学过程.结论:东莨菪内酯在心血管、肿瘤等治疗方面应用广泛,并且在胃肠道有较好的吸收.
作者：韩枫 刊期： 2011年第31期
目的:研究基因芯片技术在中药肿瘤药理研究中的应用.方法:采用文献综述法,查阅相关文献,并对其进行分析、归纳、总结.结果:应用基因芯片技术研究中药在肿瘤发生不同阶段中的相关靶组织的基因变化,为探索中药抗肿瘤的作用机制、毒副作用、作用新靶点及药物筛选等现代中药研究开辟了崭新的领域.结论:提出了将肿瘤作为全身性病变进行药物筛选的研究思路.
作者：王珊珊；廖清船；许静；徐康康 刊期： 2011年第31期
目的:筛选弱视明口服液的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以总多糖含量、总多糖的转移率、出固率的综合评分为指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,优选煎煮工艺；以浓缩液相对密度、醇沉浓度、静置时间为考察因素,优选醇沉工艺.结果:佳提取工艺为煎煮3次,第1次1.5 h,加8倍水；第2、3次分别为1.0、0.5 h,加5倍水；浓缩液相对密度为1.15,醇沉浓度为50％,静置时间16h.结论:该工艺简便,制成成品质量稳定.
作者：梁学政；陈惠红；唐勇琛；陆玉婷；覃红 刊期： 2011年第31期
目的:建立同时测定不同采收期青翘和连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷含量的方法,确定青翘和连翘叶的佳采收期.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为AlltimaC18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为0.8 mL·min-1.结果:连翘酯苷、芦丁、连翘苷的进样量分别在0.74～14.80 μg(r=0.999 9)、0.163～3.260μg(r=0.999 7)、0.293～5.860 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为99.3％、97.6％、97.8％,RSD分别为2.48％、2.36％、2.66％(n均为6).结论:本方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于连翘的质量控制.青翘以7月份、连翘叶以6～7月份采收为宜.
作者：张淑蓉；裴香萍；闫艳；王晶晶 刊期： 2011年第31期
目的:全面了解以及更好执行2010年版《中国药典》(一部)对毒性药材的相关规定,确保临床用药的安全与合理.方法:对2010年版《中国药典》(一部)收载毒性药材与饮片内容进行归类与分析.结果与结论:2010年版《中国药典》(一部)共收载毒性药材83种,其毒性分级、用法与用量、妊娠禁忌与配伍禁忌等具有不同特点,为临床安全合理用药提供了依据与指导,故应慎重对待并严格执行.同时,毒性药材的标准规范研究还有待进一步深入.
作者：夏东胜 刊期： 2011年第31期
目的:比较不同基质的吴藿降压滴丸中吴茱萸碱体外溶出差异.方法:分别以泊洛沙姆-188、聚乙二醇(PEG) 4000、PEG6000为基质,制备吴藿降压滴丸；测定各滴丸中吴茱萸碱的体外溶出度,绘制溶出曲线,求出累积溶出参数,并进行分析.结果:以泊洛沙姆-188、PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱的溶出度分别为99.1％、95.2％、93.6％.以PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱溶出速度较泊洛沙姆-188快,但吴茱萸碱溶出量较后者低.结论:泊洛沙姆-188、PEG类均为非离子型表面活性剂,对吴茱萸碱的溶出起增溶作用,泊洛沙姆-188增溶效果强于PEG类.
作者：胡立志；李静；桂卉 刊期： 2011年第31期
目的:优化注射用丹参无菌粉末的冷冻干燥工艺,缩短冻干时间.方法:采用单因素试验,对降温方式、药液装量、浓度、预冻时间、压力、升华干燥温度、升华干燥时间、解析干燥温度等参数进行优化,确定佳冷冻干燥工艺参数.结果:选择浓度为100 mg·mL-1,装量为3.480 mL,采用阶段性降温方式,预冻时间为120 min,压力为5Pa,解析干燥温度为35℃,冷冻干燥总时间为36 h.结论:优参数下产品性状良好,冷冻干燥时间约缩短15h.
作者：张晓茹；王宝华；倪健；宋歌；冉晓萌；杨璇 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.0％,RSD=0.7％(n=9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制.
作者：叶静；毕开顺；宋肖炜；刘志红；陈晓辉 刊期： 2011年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
