王珊珊；廖清船；许静；徐康康
目的:综述近年来国内、外关于川贝母药理作用的研究进展,为同行研究提供参考.方法:搜索整理以2000年以采为主的与川贝母药理研究相关的国内、外文献,以作用系统为分类依据,归纳分析川贝母提取物及单体的药效学、药动学及毒理学方面的研究进展.结果:川贝母及川贝母替代品平贝母和伊贝母药理作用研究主要集中在呼吸系统与心血管系统；对单体成分的药效学及作用机制研究近年来逐渐增多,但药动学研究尚少见.结论:川贝母为贝母类药材中药用价值高的类群,其作用及机制的深入系统的研究将有助于更加合理利用这一宝贵的中药资源.
作者：颜晓燕；彭成 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定蝙蝠葛碱的高效液相色谱(HPLC)法,并研究蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率.方法:采用平衡透析法,HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,计算蝙蝠葛碱大鼠及人血浆蛋白结合率.结果:透析外液中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；大鼠血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；人血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系.蝙蝠葛碱在高、中、低浓度下,其大鼠血浆蛋白结合率分别为( 69.63±1.30)％、(68.64±1.10)％、(72.54±0.50)％,人血浆蛋白结合率分别为(82.1±1.00)％、(84.96±0.70)％、(78.79±0.60)％.结论:HPLC法用于蝙蝠葛碱生物样品测定具有简便、灵敏与选择性高的特点；蝙蝠葛碱具有较强的血浆蛋白结合率,且大鼠和人血浆蛋白结合率具有种属差异性,人血浆蛋白结合率高于大鼠血浆蛋白结合率(P＜0.05).
作者：高秀蓉；蒋学华；王婷 刊期： 2011年第31期
目的:比较不同基质的吴藿降压滴丸中吴茱萸碱体外溶出差异.方法:分别以泊洛沙姆-188、聚乙二醇(PEG) 4000、PEG6000为基质,制备吴藿降压滴丸；测定各滴丸中吴茱萸碱的体外溶出度,绘制溶出曲线,求出累积溶出参数,并进行分析.结果:以泊洛沙姆-188、PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱的溶出度分别为99.1％、95.2％、93.6％.以PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱溶出速度较泊洛沙姆-188快,但吴茱萸碱溶出量较后者低.结论:泊洛沙姆-188、PEG类均为非离子型表面活性剂,对吴茱萸碱的溶出起增溶作用,泊洛沙姆-188增溶效果强于PEG类.
作者：胡立志；李静；桂卉 刊期： 2011年第31期
目的:建立细辛药材中10种农药残留的气相色谱分析方法.方法:样品经丙酮-水(7:3,v/v)超声提取后,用正已烷进行液液分配,提取液经弗罗里硅土柱净化,采用OV-1701弹性石英毛细管柱进行分离,用毛细管气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)同时检测.结果:各农药回归方程的线性良好,相关系数为0.990 3～0.999 1；仪器精密度为1.2％～3.4％；方法精密度为6.5％～7.4％；加样回收率为84.0％～103.2％,RSD为2.5％～8.8％.结论:本方法可用于中药材中农药残留的测定.
作者：王希尧；田春莲；鄢景森；贺凤伟；赵春杰 刊期： 2011年第31期
目的:研究骨舒汤对骨性关节炎中血清一氧化氮(NO)和血液流变学的影响.方法:随机选择健康大耳白兔72只均分成6组,即空白(10mL生理盐水)、模型(10mL生理盐水)、壮骨关节丸(10mL,浓度:0.7 g·mL-1)和骨舒汤高、中、低剂量(20、10、5mL,浓度:0.7 g·mL-1)组.采用改良的Hulth法复制模型.ig给药,每天1次,连续8周.观察兔血清、软骨NO含量和血液流变学指标,电镜下观察兔膝关节切片.结果:模型组兔血清、软骨NO含量及血液流变学指标显著高于空白组(P＜0.05).骨舒汤高剂量组兔血清、软骨NO含量及血液流变学指标均较模型组显著下降(P＜0.05).切片可见,模型组兔骨切片可见坏死软骨细胞,排列紊乱,潮线不完整；骨舒汤高剂量组兔关节软骨面光滑、软骨细胞柱状排列,潮线完整.结论:高剂量骨舒汤可降低模型兔膝骨性关节炎血清和软骨中NO含量,同时降低血液流变学指标,调节血液功能,从而起到保护关节软骨的作用.
作者：张志亮；张玉林 刊期： 2011年第31期
目的:为天麻资源的保护及持续利用提供科学依据.方法:查阅相关文献及标本,结合市场产销信息及网络信息,确定了峨眉山、马边县、康定县、泸定县、丹巴县、青川县、平武县为主要调查区域,并进行了走访和样方调查.结果:四川地区野生天麻主要为黄天麻,集中分布在海拔800～3 130m、经度101.41′～105°29′、纬度29°01′～32°26′区域内亚高山落叶阔叶林、竹林,生境土壤为弱酸性的山地黄棕壤,总蕴藏量为6600kg.结论:年降雨量、相对湿度和年均日照时数可能是影响野生天麻资源分布的关键因素.
作者：张涛；陈铁柱；周先建；方清茂；舒光明 刊期： 2011年第31期
目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量；采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C1.(250 mim× 4.6 mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2％磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为350 nm；测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4％冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,绿原酸检测波长为324 nm,其余两成分采用ELSD.结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227％～2.931％、0.038 9％～0.073 9％,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙；不同产地山银花中绿原酸含量为3.039％～5.657％,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59％～9.29％,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定.结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据.
作者：李红霞；王雪芹；李振国；刘乃强；范顿 刊期： 2011年第31期
目的:筛选弱视明口服液的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以总多糖含量、总多糖的转移率、出固率的综合评分为指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,优选煎煮工艺；以浓缩液相对密度、醇沉浓度、静置时间为考察因素,优选醇沉工艺.结果:佳提取工艺为煎煮3次,第1次1.5 h,加8倍水；第2、3次分别为1.0、0.5 h,加5倍水；浓缩液相对密度为1.15,醇沉浓度为50％,静置时间16h.结论:该工艺简便,制成成品质量稳定.
作者：梁学政；陈惠红；唐勇琛；陆玉婷；覃红 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.0％,RSD=0.7％(n=9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制.
作者：叶静；毕开顺；宋肖炜；刘志红；陈晓辉 刊期： 2011年第31期
目的:研究鸡骨草醇提物对高脂饲料加四氯化碳(CCl4)所致大鼠脂肪肝的保护作用.方法:采用高脂饲料加四氯化碳( CCl4)复合诱导大鼠脂肪肝模型.实验分为5组,即正常对照(生理盐水2mL·kg-1)、模型(生理盐水2mL·kg-1)与鸡骨草醇提物高、中、低剂量(40、30、20 g·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续2周.检测大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量及体重、肝重,计算肝脏系数,并观察各组大鼠肝组织病理学变化.结果:与模型组比较,鸡骨草醇提物高、中、低剂量组大鼠血清中AST、ALT含量及肝脏系数显著降低,AST/ALT值升高(P＜0.01)；大鼠肝脏系数显著降低(P＜0.05)；肝组织病理学明显改善.结论:鸡骨草醇提物可降低病鼠肝脏系数和血清中ALT、AST含量,减轻肝细胞脂肪变性及病理损伤,对高脂饲料配合CCl4所致大鼠脂肪肝有改善作用.
作者：黄凯文；陈剑梅；苏宁；郭洁文；梁锦诗；刘若轩；吴伟文 刊期： 2011年第31期
目的:了解我院便民药房妇科类中成药的使用情况,为中成药的管理和临床合理用药提供参考.方法:调取我院便民药房2008- 2010年妇科类中成药的销售数据,对年销售金额、用药频率(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性统计分析.结果:2008 -2010年我院便民药房妇科类中成药的销售金额和DDDs呈稳定上升趋势,DDC在10元以下的品种占多半.结论:我院便民药房妇科类中成药的使用基本合理.
作者：罗小兰 刊期： 2011年第31期
目的:比较微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的提取率和化学成分.方法:分别采用微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取白芷挥发油,并运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油进行化学成分分析.结果:共鉴定出68个成分,从微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取所得挥发油中分别鉴定出了59种和37种化合物,分别占总峰面积的88.93％和94.79％.结论:微波辅助提取与水蒸气蒸馏提取所得挥发油的化学成分有较大差异,微波提取的挥发油成分更多.
作者：舒任庚；王光发；梁新丽；赵国巍；廖正根 刊期： 2011年第31期
目的:建立痛风颗粒的高效液相色谱指纹图谱,为该制剂的质量控制提供依据.方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18(150mim×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为20℃,流速为1mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为327 nm.结果:10批痛风颗粒的指纹图谱中共有21个共有峰,以此21个峰为评价指标,方法测定的重复性、精密度、稳定性良好；10批制剂的相似度均大于0.9.结论:本方法准确、可靠,可以较全面、完整地反映痛风颗粒的质量.
作者：徐玲玲；徐熠；年华 刊期： 2011年第31期
目的:研制钩藤总碱缓释滴丸.方法:以滴丸释放度、外观质量的综合评分为指标,以钩藤总碱与丙二醇混合后在处方中的用量、硬脂酸与聚乙二醇(PEG)6000的比例、滴制温度和滴速为考察因素,用正交试验优选处方,制备钩藤总碱缓释滴丸；用高效液相色谱法测定制剂中钩藤碱含量；用转篮法测定制剂的释放度.结果:优选的处方为钩藤总碱与丙二醇混合后占45％,硬脂酸与PEG6000的比例为1∶4,滴制温度为70℃,滴速为45滴·min-1；制备的滴丸中钩藤总碱的含量为(85.8±4.2)％；释放过程符合Higuchi方程.结论:钩藤总碱缓释滴丸制备方法可行,制剂质量可控.
作者：刘卫；王盟；杨雪萍；张强；王中师；孙昕 刊期： 2011年第31期
目的:根据中药生产企业自主创新的内容和特点,建立一套中药生产企业自主创新能力评价指标体系.方法:通过文献法和专题小组讨论法拟定指标体系草案,采用德尔菲专家咨询法和层次分析法确定指标体系,并运用标杆比较法进行实测.结果与结论:终确定的中药生产企业自主创新能力评价指标体系共5个一级指标,31个二级指标,且具有良好的科学性、合理性及可行性.
作者：周戈耀；朱昌蕙；常悦；田海玉；李端 刊期： 2011年第31期
目的:使实习生尽快适应中药房的工作.方法:结合带教老师的带教经验和体会,对教学目标、教学方法进行归纳总结.结果与结论:应给实习生做实习前动员和岗前培训,对不同层次的学生应做针对性的指导,带教老师应不断提高自身素质,这对激发学生兴趣、提高其认知能力、圆满的完成实习任务很有帮助.
作者：何瑞萍 刊期： 2011年第31期
目的:研究虎掌南星的红外光谱鉴别方法.方法:利用傅里叶变换红外光谱法,研究不同产地和不同生境虎掌南星及其提取物的红外谱图特征.结果:在2 000～700 cm1波长区间,虎掌南星红外特征吸收峰明显.结论:本方法快速、准确,红外图谱谱峰显著,具有特征性,可用于虎掌南星药材的快速鉴别.
作者：李志勇；李彦文；周凤琴；孙素琴 刊期： 2011年第31期
目的:研究逍遥散健脾补虚的药理作用.方法:实验分为6组,即正常对照、模型、肝复乐(0.1 g·kg-1)和逍遥散高、中、低剂量(30.4、15.2、7.6 g·kg1)组.小鼠通过iv利血平注射液复制脾虚消瘦、倦怠乏力的模型[1].测定小鼠的体重和自主活动次数以及游泳时间长短.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重减少,自主活动次数和游泳时间显著减少.与模型组比较,逍遥散各剂量组小鼠体重增加,自主活动次数显著增加,游泳时间显著延长.结论:逍遥散对脾虚引起的消瘦、倦怠乏力有补益作用.
作者：何春玲；钟全强 刊期： 2011年第31期
目的:优选竭红跌打巴布剂处方.方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15:1)、甘油-1,2-丙二醇(1:1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方.结果:基质处方佳配比为NP700:甘羟铝:甘油:1,2-丙二醇:水:酒石酸=15:1:38:38:12:0.2.结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产.
作者：白才堂；吕竹芬；谢清春；黄笑风；邬威尧；苏志伟；符美燕；石婧圆；班俊峰；黄思玉 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定香茅中香叶醇含量的方法.方法:采用超声提取法提取香茅中香叶醇,通过气相色谱法测定香叶醇的含量.色谱柱为Agilent Technologies DB-WAX(30 m×0.25 mm×0.25 μm),以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相,柱温为130℃,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,氮气(载气)流量为1.0 mL· min-1,氢气(燃气)流量为40 mL·min1,空气(助燃气)流量为400mL·min-1.结果:香叶醇进样量在0.015 3～0.107 1 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.997 3)；平均加样回收率为97.8％,RSD=1.68％ (n=6).结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于香茅的质量控制.
作者：陈妙芬；冯静仪；刘秋琼；林秋晓；肖志杏 刊期： 2011年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
