徐玲玲；徐熠；年华
目的:研究左金丸不同提取液指纹图谱的差异.方法:采用高效液相色谱法对左金丸水提取液、乙醇提取液和半仿生提取液进行测定,并比较不同提取液指纹图谱的差异.结果:左金丸3种提取液指纹图谱的特征峰总面积以半仿生提取液大,乙醇提取液与半仿生提取液接近,水提取液小.左金丸3种提取液所含化学成分种类基本相同,但含量不同,以半仿生法提取率高.结论:本试验可为左金丸化学成分和制剂工艺的研究奠定基础.
作者：黄艳萍；刘德玲；刘浩；谭晓梅 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定香茅中香叶醇含量的方法.方法:采用超声提取法提取香茅中香叶醇,通过气相色谱法测定香叶醇的含量.色谱柱为Agilent Technologies DB-WAX(30 m×0.25 mm×0.25 μm),以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相,柱温为130℃,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,氮气(载气)流量为1.0 mL· min-1,氢气(燃气)流量为40 mL·min1,空气(助燃气)流量为400mL·min-1.结果:香叶醇进样量在0.015 3～0.107 1 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.997 3)；平均加样回收率为97.8％,RSD=1.68％ (n=6).结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于香茅的质量控制.
作者：陈妙芬；冯静仪；刘秋琼；林秋晓；肖志杏 刊期： 2011年第31期
目的:研究基因芯片技术在中药肿瘤药理研究中的应用.方法:采用文献综述法,查阅相关文献,并对其进行分析、归纳、总结.结果:应用基因芯片技术研究中药在肿瘤发生不同阶段中的相关靶组织的基因变化,为探索中药抗肿瘤的作用机制、毒副作用、作用新靶点及药物筛选等现代中药研究开辟了崭新的领域.结论:提出了将肿瘤作为全身性病变进行药物筛选的研究思路.
作者：王珊珊；廖清船；许静；徐康康 刊期： 2011年第31期
目的:研究女贞子的化学成分.方法:采用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20、反相 HPLC等色谱分离手段对女贞子乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过ESI-MS、NMR等波谱技术和化学方法鉴别所分离得到化合物的结构.结果:从中分离得到8个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(oleanolic acid,1)、2α-羟基齐墩果酸(2α-hydroxy oleanolic acid,2)、19α-羟基-乌苏酸(19α-hydroxy ursolic acid,3)、委陵菜酸(tormentic acid,4)、3β-O-顺式-香豆酰-2α-羟基-齐墩果酸[3β-O-(cis-p-Coumaroyl)-2α-hydroxy oleanolic acid,5]、3β-O-反式-香豆酰-2α-羟基-齐墩果酸[3β-O-(trans-p-Coumaroyl)-2α-hydroxy oleanolic acid,6]、3-O-顺式-香豆酰-委陵菜酸(3-O-cis-p-Coumaroyl tormentic acid,7)、3-O-反式-香豆酰-委陵菜酸(3-O-trans-p-Coumaroyl tormentic acid,8).结论:化合物3、5、7、8为首次从该属植物中分离得到.
作者：张廷芳；戴毅；屠凤娟；姚新生 刊期： 2011年第31期
目的:比较微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的提取率和化学成分.方法:分别采用微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取白芷挥发油,并运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油进行化学成分分析.结果:共鉴定出68个成分,从微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取所得挥发油中分别鉴定出了59种和37种化合物,分别占总峰面积的88.93％和94.79％.结论:微波辅助提取与水蒸气蒸馏提取所得挥发油的化学成分有较大差异,微波提取的挥发油成分更多.
作者：舒任庚；王光发；梁新丽；赵国巍；廖正根 刊期： 2011年第31期
目的:建立同时测定不同采收期青翘和连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷含量的方法,确定青翘和连翘叶的佳采收期.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为AlltimaC18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为0.8 mL·min-1.结果:连翘酯苷、芦丁、连翘苷的进样量分别在0.74～14.80 μg(r=0.999 9)、0.163～3.260μg(r=0.999 7)、0.293～5.860 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为99.3％、97.6％、97.8％,RSD分别为2.48％、2.36％、2.66％(n均为6).结论:本方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于连翘的质量控制.青翘以7月份、连翘叶以6～7月份采收为宜.
作者：张淑蓉；裴香萍；闫艳；王晶晶 刊期： 2011年第31期
目的:建立羚羊感冒胶囊的质量标准.方法:考察羚羊感冒胶囊的性状、显微特征,用薄层色谱(TLC)法对方中牛蒡子、桔梗、甘草、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行含量测定.结果:显微特征明显；TLC斑点清晰、分离度好；绿原酸进样量在0.079 52～0.994 00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.6％,RSD=1.41％ (n=6).结论:所用方法操作简便、专属性强,所建标准可用于羚羊感冒胶囊的质量控制.
作者：郑莉；宋英 刊期： 2011年第31期
目的:了解我院便民药房妇科类中成药的使用情况,为中成药的管理和临床合理用药提供参考.方法:调取我院便民药房2008- 2010年妇科类中成药的销售数据,对年销售金额、用药频率(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性统计分析.结果:2008 -2010年我院便民药房妇科类中成药的销售金额和DDDs呈稳定上升趋势,DDC在10元以下的品种占多半.结论:我院便民药房妇科类中成药的使用基本合理.
作者：罗小兰 刊期： 2011年第31期
目的:综述泻心汤的应用和研究状况,为临床应用提供参考.方法:查阅国内有关泻心汤治疗内、外、妇、皮肤、五官等科疾病临床进展的相关文献,并进行汇总分析.结果:大部分临床试验均证实泻心汤可治疗或显著改善口腔黏膜病、消化不良、化疗后遗症、食管炎、消化道出血、肺出血、痢疾、高血压等多项疾病.结论:中药泻心汤的临床疗效明显,应用前景非常广泛.
作者：梁晋川；袁丽；谭正怀 刊期： 2011年第31期
目的:研究鸡骨草醇提物对高脂饲料加四氯化碳(CCl4)所致大鼠脂肪肝的保护作用.方法:采用高脂饲料加四氯化碳( CCl4)复合诱导大鼠脂肪肝模型.实验分为5组,即正常对照(生理盐水2mL·kg-1)、模型(生理盐水2mL·kg-1)与鸡骨草醇提物高、中、低剂量(40、30、20 g·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续2周.检测大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量及体重、肝重,计算肝脏系数,并观察各组大鼠肝组织病理学变化.结果:与模型组比较,鸡骨草醇提物高、中、低剂量组大鼠血清中AST、ALT含量及肝脏系数显著降低,AST/ALT值升高(P＜0.01)；大鼠肝脏系数显著降低(P＜0.05)；肝组织病理学明显改善.结论:鸡骨草醇提物可降低病鼠肝脏系数和血清中ALT、AST含量,减轻肝细胞脂肪变性及病理损伤,对高脂饲料配合CCl4所致大鼠脂肪肝有改善作用.
作者：黄凯文；陈剑梅；苏宁；郭洁文；梁锦诗；刘若轩；吴伟文 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定烧伤灵酊中右旋龙脑含量的方法.方法:采用气相色谱法.以水杨酸甲酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器,分流进样,进样口温度为200℃,检测器温度为280℃,N2(载气)流速为45 mL·min-1,H2(燃气)流速为40 mL· min-1,空气(助燃气)流速为450 mL·min-1.结果:右旋龙脑的检测浓度在0.2～0.7 mg·mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.999 8)；平均加样回收率为98.75％,RSD=1.52％(n=9).结论:本方法简便、灵敏、重复性好,可用于烧伤灵酊的质量控制.
作者：陈关键；陈爽 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.0％,RSD=0.7％(n=9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制.
作者：叶静；毕开顺；宋肖炜；刘志红；陈晓辉 刊期： 2011年第31期
目的:建立并优化花椒随机扩增的多态性DNA-聚合酶链式反应(RAPD-PCR)体系.方法:以汉源花椒DNA为材料,采用正交试验对Mg2+、dNTP、DNA、引物、TaqE等反应条件进行优化.结果:花椒的PCR反应体系为25μL,包括ddH2O 13.5 μL、25mmol·L-1的MgCl2 2.0μL、2.5 mmol·L-1的dNTPs 20μL、10×Buffer 30 μL、10 ng·μL-1的引物2.0 μL、DNA 2.0 μL、5 IU TaqE 0.5 μL;PCR反应程序为95℃预变性3 min,94℃预变性2 min,94℃变性50 s,43.8℃退火1min,72℃延伸1min 20 s,35个循环,72 ℃后延伸5 min.用所建立的方法对21个产地的花椒样品进行测定,均可获得清晰、稳定的PCR扩增条带.结论:本研究可为RAPD分析应用于花椒的遗传多样性研究打下良好的基础.
作者：宋丽；刘友平 刊期： 2011年第31期
目的:建立细辛药材中10种农药残留的气相色谱分析方法.方法:样品经丙酮-水(7:3,v/v)超声提取后,用正已烷进行液液分配,提取液经弗罗里硅土柱净化,采用OV-1701弹性石英毛细管柱进行分离,用毛细管气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)同时检测.结果:各农药回归方程的线性良好,相关系数为0.990 3～0.999 1；仪器精密度为1.2％～3.4％；方法精密度为6.5％～7.4％；加样回收率为84.0％～103.2％,RSD为2.5％～8.8％.结论:本方法可用于中药材中农药残留的测定.
作者：王希尧；田春莲；鄢景森；贺凤伟；赵春杰 刊期： 2011年第31期
目的:研究骨舒汤对骨性关节炎中血清一氧化氮(NO)和血液流变学的影响.方法:随机选择健康大耳白兔72只均分成6组,即空白(10mL生理盐水)、模型(10mL生理盐水)、壮骨关节丸(10mL,浓度:0.7 g·mL-1)和骨舒汤高、中、低剂量(20、10、5mL,浓度:0.7 g·mL-1)组.采用改良的Hulth法复制模型.ig给药,每天1次,连续8周.观察兔血清、软骨NO含量和血液流变学指标,电镜下观察兔膝关节切片.结果:模型组兔血清、软骨NO含量及血液流变学指标显著高于空白组(P＜0.05).骨舒汤高剂量组兔血清、软骨NO含量及血液流变学指标均较模型组显著下降(P＜0.05).切片可见,模型组兔骨切片可见坏死软骨细胞,排列紊乱,潮线不完整；骨舒汤高剂量组兔关节软骨面光滑、软骨细胞柱状排列,潮线完整.结论:高剂量骨舒汤可降低模型兔膝骨性关节炎血清和软骨中NO含量,同时降低血液流变学指标,调节血液功能,从而起到保护关节软骨的作用.
作者：张志亮；张玉林 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定蝙蝠葛碱的高效液相色谱(HPLC)法,并研究蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率.方法:采用平衡透析法,HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,计算蝙蝠葛碱大鼠及人血浆蛋白结合率.结果:透析外液中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；大鼠血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；人血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系.蝙蝠葛碱在高、中、低浓度下,其大鼠血浆蛋白结合率分别为( 69.63±1.30)％、(68.64±1.10)％、(72.54±0.50)％,人血浆蛋白结合率分别为(82.1±1.00)％、(84.96±0.70)％、(78.79±0.60)％.结论:HPLC法用于蝙蝠葛碱生物样品测定具有简便、灵敏与选择性高的特点；蝙蝠葛碱具有较强的血浆蛋白结合率,且大鼠和人血浆蛋白结合率具有种属差异性,人血浆蛋白结合率高于大鼠血浆蛋白结合率(P＜0.05).
作者：高秀蓉；蒋学华；王婷 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定宽心口服液中芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30:70),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL- min-1.结果:芍药苷进样量在0.031 3～1.0000 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r= 0.999 9);平均加样回收率为99.63％,RSD=0.67％ (n=9).结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于宽心口服液的质量控制.
作者：侯林中；裴玉书；张熙洁；王玉；刘晓红 刊期： 2011年第31期
目的:综述东莨菪内酯的药理活性和药动学的研究进展.方法:查阅近十年相关文献资料,汇总综述.结果:东莨菪内酯有明显抗癌、抗氧化、抗炎等药理作用；东莨菪内酯吸收机制主要为被动扩散,吸收呈一级动力学过程.结论:东莨菪内酯在心血管、肿瘤等治疗方面应用广泛,并且在胃肠道有较好的吸收.
作者：韩枫 刊期： 2011年第31期
目的:研究逍遥散健脾补虚的药理作用.方法:实验分为6组,即正常对照、模型、肝复乐(0.1 g·kg-1)和逍遥散高、中、低剂量(30.4、15.2、7.6 g·kg1)组.小鼠通过iv利血平注射液复制脾虚消瘦、倦怠乏力的模型[1].测定小鼠的体重和自主活动次数以及游泳时间长短.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重减少,自主活动次数和游泳时间显著减少.与模型组比较,逍遥散各剂量组小鼠体重增加,自主活动次数显著增加,游泳时间显著延长.结论:逍遥散对脾虚引起的消瘦、倦怠乏力有补益作用.
作者：何春玲；钟全强 刊期： 2011年第31期
目的:根据中药生产企业自主创新的内容和特点,建立一套中药生产企业自主创新能力评价指标体系.方法:通过文献法和专题小组讨论法拟定指标体系草案,采用德尔菲专家咨询法和层次分析法确定指标体系,并运用标杆比较法进行实测.结果与结论:终确定的中药生产企业自主创新能力评价指标体系共5个一级指标,31个二级指标,且具有良好的科学性、合理性及可行性.
作者：周戈耀；朱昌蕙；常悦；田海玉；李端 刊期： 2011年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
