张廷芳；戴毅；屠凤娟；姚新生
目的:建立测定葛根黄豆苷元自微乳中药物含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,在250 nm波长处直接测定葛根黄豆苷元自微乳中药物的含量.结果:葛根黄豆苷元的检测浓度在0.5～7.0 mg·L-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 5)；平均加样回收率为99.27％,RSD=0.64％ (n=9).结论:本方法简便、快速、结果准确,可用于自微乳药物制剂的快速分析.
作者：张娜；张娜；康虞玲；杨更亮 刊期： 2011年第31期
目的:研究左金丸不同提取液指纹图谱的差异.方法:采用高效液相色谱法对左金丸水提取液、乙醇提取液和半仿生提取液进行测定,并比较不同提取液指纹图谱的差异.结果:左金丸3种提取液指纹图谱的特征峰总面积以半仿生提取液大,乙醇提取液与半仿生提取液接近,水提取液小.左金丸3种提取液所含化学成分种类基本相同,但含量不同,以半仿生法提取率高.结论:本试验可为左金丸化学成分和制剂工艺的研究奠定基础.
作者：黄艳萍；刘德玲；刘浩；谭晓梅 刊期： 2011年第31期
目的:为天麻资源的保护及持续利用提供科学依据.方法:查阅相关文献及标本,结合市场产销信息及网络信息,确定了峨眉山、马边县、康定县、泸定县、丹巴县、青川县、平武县为主要调查区域,并进行了走访和样方调查.结果:四川地区野生天麻主要为黄天麻,集中分布在海拔800～3 130m、经度101.41′～105°29′、纬度29°01′～32°26′区域内亚高山落叶阔叶林、竹林,生境土壤为弱酸性的山地黄棕壤,总蕴藏量为6600kg.结论:年降雨量、相对湿度和年均日照时数可能是影响野生天麻资源分布的关键因素.
作者：张涛；陈铁柱；周先建；方清茂；舒光明 刊期： 2011年第31期
目的:研究补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用.方法:在小鼠腋后线第6肋间胸膜腔接种Lewis肺癌细胞悬液复制C57BL/6小鼠癌性恶病质模型,观察补康灵对恶病质小鼠的生存状况(体重、摄食量、饮水量、生存期)的影响；检测分析与癌性恶病质相关的血清细胞因子(肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-1、IL-6)的水平变化.结果:补康灵能显著增加癌性恶病质小鼠摄食量及饮水量,抑制其体重下降(P＜0.01或P＜0.05),显著降低TNF-α、IL-1、IL-6水平(P＜0.05).结论:补康灵对Lewis肺癌小鼠的癌性恶病质有明显的改善作用,其作用机制可能与其调节TNF-α、IL-1、IL-6等细胞因子有关.
作者：倪美鑫；张锦林；王庆华；朱顺星 刊期： 2011年第31期
目的:筛选弱视明口服液的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以总多糖含量、总多糖的转移率、出固率的综合评分为指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,优选煎煮工艺；以浓缩液相对密度、醇沉浓度、静置时间为考察因素,优选醇沉工艺.结果:佳提取工艺为煎煮3次,第1次1.5 h,加8倍水；第2、3次分别为1.0、0.5 h,加5倍水；浓缩液相对密度为1.15,醇沉浓度为50％,静置时间16h.结论:该工艺简便,制成成品质量稳定.
作者：梁学政；陈惠红；唐勇琛；陆玉婷；覃红 刊期： 2011年第31期
目的:研究虎掌南星的红外光谱鉴别方法.方法:利用傅里叶变换红外光谱法,研究不同产地和不同生境虎掌南星及其提取物的红外谱图特征.结果:在2 000～700 cm1波长区间,虎掌南星红外特征吸收峰明显.结论:本方法快速、准确,红外图谱谱峰显著,具有特征性,可用于虎掌南星药材的快速鉴别.
作者：李志勇；李彦文；周凤琴；孙素琴 刊期： 2011年第31期
目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量；采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C1.(250 mim× 4.6 mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2％磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为350 nm；测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4％冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,绿原酸检测波长为324 nm,其余两成分采用ELSD.结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227％～2.931％、0.038 9％～0.073 9％,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙；不同产地山银花中绿原酸含量为3.039％～5.657％,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59％～9.29％,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定.结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据.
作者：李红霞；王雪芹；李振国；刘乃强；范顿 刊期： 2011年第31期
目的:建立新疆民间维药马蔺根药用质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:采集新疆各地共10批马蔺根药材,鉴别其性状、显微、水分、灰分、浸出物；采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别；采用挥发油测定法测定其挥发油含量.结果:性状、显微鉴别特征明显；TLC斑点清晰、分离度好；含挥发油不得少于0.15％.结论:所建标准可用于马蔺根的质量控制.
作者：杨晓君；杨伟俊 刊期： 2011年第31期
目的:研究骨舒汤对骨性关节炎中血清一氧化氮(NO)和血液流变学的影响.方法:随机选择健康大耳白兔72只均分成6组,即空白(10mL生理盐水)、模型(10mL生理盐水)、壮骨关节丸(10mL,浓度:0.7 g·mL-1)和骨舒汤高、中、低剂量(20、10、5mL,浓度:0.7 g·mL-1)组.采用改良的Hulth法复制模型.ig给药,每天1次,连续8周.观察兔血清、软骨NO含量和血液流变学指标,电镜下观察兔膝关节切片.结果:模型组兔血清、软骨NO含量及血液流变学指标显著高于空白组(P＜0.05).骨舒汤高剂量组兔血清、软骨NO含量及血液流变学指标均较模型组显著下降(P＜0.05).切片可见,模型组兔骨切片可见坏死软骨细胞,排列紊乱,潮线不完整；骨舒汤高剂量组兔关节软骨面光滑、软骨细胞柱状排列,潮线完整.结论:高剂量骨舒汤可降低模型兔膝骨性关节炎血清和软骨中NO含量,同时降低血液流变学指标,调节血液功能,从而起到保护关节软骨的作用.
作者：张志亮；张玉林 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定蝙蝠葛碱的高效液相色谱(HPLC)法,并研究蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率.方法:采用平衡透析法,HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,计算蝙蝠葛碱大鼠及人血浆蛋白结合率.结果:透析外液中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；大鼠血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；人血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系.蝙蝠葛碱在高、中、低浓度下,其大鼠血浆蛋白结合率分别为( 69.63±1.30)％、(68.64±1.10)％、(72.54±0.50)％,人血浆蛋白结合率分别为(82.1±1.00)％、(84.96±0.70)％、(78.79±0.60)％.结论:HPLC法用于蝙蝠葛碱生物样品测定具有简便、灵敏与选择性高的特点；蝙蝠葛碱具有较强的血浆蛋白结合率,且大鼠和人血浆蛋白结合率具有种属差异性,人血浆蛋白结合率高于大鼠血浆蛋白结合率(P＜0.05).
作者：高秀蓉；蒋学华；王婷 刊期： 2011年第31期
目的:根据中药生产企业自主创新的内容和特点,建立一套中药生产企业自主创新能力评价指标体系.方法:通过文献法和专题小组讨论法拟定指标体系草案,采用德尔菲专家咨询法和层次分析法确定指标体系,并运用标杆比较法进行实测.结果与结论:终确定的中药生产企业自主创新能力评价指标体系共5个一级指标,31个二级指标,且具有良好的科学性、合理性及可行性.
作者：周戈耀；朱昌蕙；常悦；田海玉；李端 刊期： 2011年第31期
目的:研究不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的指纹图谱.方法:采用常压和高压煎药机分别制备化瘀通脉煎剂；采用高效液相色谱(HPLC)法建立化瘀通脉煎剂的指纹图谱.色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2 C18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％的甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1.结果:确定了14个共有峰,但成分的相对含量有明显差异.结论:利用HPLC指纹图谱分析法可较全面地反映不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的质量差异.
作者：邓震亭；马瑛；刘芳；柴士伟 刊期： 2011年第31期
目的:研究基因芯片技术在中药肿瘤药理研究中的应用.方法:采用文献综述法,查阅相关文献,并对其进行分析、归纳、总结.结果:应用基因芯片技术研究中药在肿瘤发生不同阶段中的相关靶组织的基因变化,为探索中药抗肿瘤的作用机制、毒副作用、作用新靶点及药物筛选等现代中药研究开辟了崭新的领域.结论:提出了将肿瘤作为全身性病变进行药物筛选的研究思路.
作者：王珊珊；廖清船；许静；徐康康 刊期： 2011年第31期
目的:研制钩藤总碱缓释滴丸.方法:以滴丸释放度、外观质量的综合评分为指标,以钩藤总碱与丙二醇混合后在处方中的用量、硬脂酸与聚乙二醇(PEG)6000的比例、滴制温度和滴速为考察因素,用正交试验优选处方,制备钩藤总碱缓释滴丸；用高效液相色谱法测定制剂中钩藤碱含量；用转篮法测定制剂的释放度.结果:优选的处方为钩藤总碱与丙二醇混合后占45％,硬脂酸与PEG6000的比例为1∶4,滴制温度为70℃,滴速为45滴·min-1；制备的滴丸中钩藤总碱的含量为(85.8±4.2)％；释放过程符合Higuchi方程.结论:钩藤总碱缓释滴丸制备方法可行,制剂质量可控.
作者：刘卫；王盟；杨雪萍；张强；王中师；孙昕 刊期： 2011年第31期
目的:研究女贞子的化学成分.方法:采用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20、反相 HPLC等色谱分离手段对女贞子乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过ESI-MS、NMR等波谱技术和化学方法鉴别所分离得到化合物的结构.结果:从中分离得到8个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(oleanolic acid,1)、2α-羟基齐墩果酸(2α-hydroxy oleanolic acid,2)、19α-羟基-乌苏酸(19α-hydroxy ursolic acid,3)、委陵菜酸(tormentic acid,4)、3β-O-顺式-香豆酰-2α-羟基-齐墩果酸[3β-O-(cis-p-Coumaroyl)-2α-hydroxy oleanolic acid,5]、3β-O-反式-香豆酰-2α-羟基-齐墩果酸[3β-O-(trans-p-Coumaroyl)-2α-hydroxy oleanolic acid,6]、3-O-顺式-香豆酰-委陵菜酸(3-O-cis-p-Coumaroyl tormentic acid,7)、3-O-反式-香豆酰-委陵菜酸(3-O-trans-p-Coumaroyl tormentic acid,8).结论:化合物3、5、7、8为首次从该属植物中分离得到.
作者：张廷芳；戴毅；屠凤娟；姚新生 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.0％,RSD=0.7％(n=9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制.
作者：叶静；毕开顺；宋肖炜；刘志红；陈晓辉 刊期： 2011年第31期
目的:研究逍遥散健脾补虚的药理作用.方法:实验分为6组,即正常对照、模型、肝复乐(0.1 g·kg-1)和逍遥散高、中、低剂量(30.4、15.2、7.6 g·kg1)组.小鼠通过iv利血平注射液复制脾虚消瘦、倦怠乏力的模型[1].测定小鼠的体重和自主活动次数以及游泳时间长短.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重减少,自主活动次数和游泳时间显著减少.与模型组比较,逍遥散各剂量组小鼠体重增加,自主活动次数显著增加,游泳时间显著延长.结论:逍遥散对脾虚引起的消瘦、倦怠乏力有补益作用.
作者：何春玲；钟全强 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(10:90),检测波长为327 nm;流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃.结果:绿原酸进样量在0.303 5～1.517 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为101.6％,RSD= 1.84％ (n=6).结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制.
作者：夏莲 刊期： 2011年第31期
目的:建立羚羊感冒胶囊的质量标准.方法:考察羚羊感冒胶囊的性状、显微特征,用薄层色谱(TLC)法对方中牛蒡子、桔梗、甘草、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行含量测定.结果:显微特征明显；TLC斑点清晰、分离度好；绿原酸进样量在0.079 52～0.994 00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.6％,RSD=1.41％ (n=6).结论:所用方法操作简便、专属性强,所建标准可用于羚羊感冒胶囊的质量控制.
作者：郑莉；宋英 刊期： 2011年第31期
目的:使实习生尽快适应中药房的工作.方法:结合带教老师的带教经验和体会,对教学目标、教学方法进行归纳总结.结果与结论:应给实习生做实习前动员和岗前培训,对不同层次的学生应做针对性的指导,带教老师应不断提高自身素质,这对激发学生兴趣、提高其认知能力、圆满的完成实习任务很有帮助.
作者：何瑞萍 刊期： 2011年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
