李新液；徐玲玲；徐熠；年华
目的:研究芹菜根提取物对D-氨基半乳糖所致大鼠急性肝损伤的影响.方法:50只Wister大鼠随机分为5组,即正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、联苯双酯(0.2 mg·kg-1)和芹菜根提取物高、低剂量(3、1.5 g·kg-1)组.ig给药,每天1次,连续7d.ig结束,除正常对照组ip等容生理盐水外,其余各组ip D-氨基半乳糖(0.5 mg·kg-1).测定大鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:芹菜根提取物能显著降低半乳糖所致大鼠血清AST、ALT活性及肝组织MDA含量的升高,并升高肝组织SOD的活性.结论:芹菜根提取物对D-氨基半乳糖所致的大鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.
作者：陈妍；刘军；林伊梅；马亮英；乌莉娅·沙依提 刊期： 2011年第35期
目的:建立测定胆香鼻炎片中猪去氧胆酸含量的方法.方法:以1-溴乙酰基对硝基苯为衍生化试剂,18-冠醚-6为催化剂,采用反相高效液相色谱法分析.色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果:猪去氧胆酸的检测浓度在5.255～105.100 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4)；平均加样回收率为97.64%,RSD=2.1%(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于胆香鼻炎片中猪去氧胆酸的含量测定,并为该制剂的质量控制提供依据.
作者：万朝雷；魏玲；方艺霖；黄萍；沈素芳；章超 刊期： 2011年第35期
目的:掌握我院中药注射剂的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2010年中药注射剂的销售金额、用药额度(DDDs)、日均费用(DDC)进行统计分析.结果:心脑血管类中药注射剂销售金额居于首位,销售金额排序前3位的分别为醒脑静注射液、香菇多糖注射液和丹参川芎嗪注射液；DDDs排序前3位的是丹参川芎嗪注射液、痰热清注射液和苦碟子注射液；DDC排序前3位的是血必净注射液、薏苡仁油注射液、大株红景天注射液.结论:临床严格遵循药品说明书用药,强化ADR监测,是减少ADR发生的有效途径.
作者：刘丽娟；季波 刊期： 2011年第35期
目的:优选紫冰乳膏的佳提取工艺.方法:以左旋紫草素含量为评价指标,以溶剂用量、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺.结果:佳提取工艺为8倍量的95%乙醇,在60℃条件下提取3次,每次1h.结论:优选的工艺合理、可行,制得的制剂质量稳定.
作者：马瑛；姚鸿萍；庞成森；王娟 刊期： 2011年第35期
目的:观察慢萎散对慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床治疗作用.方法:将177例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(87例)口服中药慢萎散治疗；对照组(90例)口服奥美拉唑钠肠溶片、克拉霉素胶囊及阿莫西林分散片.观察2组的临床症状、胃镜表现、病理组织学改变及幽门螺杆菌(Hp)根除率.结果:治疗组的临床疗效、胃镜表现、病理组织学改变、Hp根除率均优于对照组(P＜0.05).结论:慢萎散对CAG患者临床症状、病理组织学及Hp根除率具有明显的改善作用.
作者：郭占芳 刊期： 2011年第35期
目的:建立测定虎杖膏中龙脑与异龙脑含量的方法.方法:采用气相色谱-质谱联用法.色谱柱为Agilent HP-5MS (30m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,汽化室温度为260℃,载气为高纯He,流速为1mL·min-1,分流比为20∶1;离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,电离方式为EI,进样量为2μL.结果:龙脑和异龙脑的进样量分别在0.012～0.150、0.005～0.061 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 7)；二者平均加样回收率分别为99.56%(RSD=2.20%,n=6)和99.79%(RSD=2.03%,n=6).结论:本方法稳定、简便、灵敏、快速,可用于虎杖膏中龙脑与异龙脑的含量测定.
作者：易学东；娄方明；蔡义云 刊期： 2011年第35期
目的:优选盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺.方法:以乙醚注入法制备川芎嗪脂质体,采用正交试验,以包封率为指标,以药物与大豆卵磷脂用量比、PBS缓冲液的pH值、胆固醇与大豆卵磷脂用量比、乙醚与PBS缓冲液用量比为考察因素,优选制备工艺.结果:佳工艺条件为药物:大豆卵磷脂为1∶12,PBS缓冲液pH为7.5,胆固醇:大豆卵磷脂为1∶2,乙醚:PBS缓冲液为1∶2.结论:该制备工艺可行、稳定、重现性好,可为工业化生产提供理论依据.
作者：杜兆香；鞠建峰 刊期： 2011年第35期
目的:建立茵连痛风颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的茵陈、连钱草、伸筋草进行定性鉴别；以滨蒿内酯和芦丁为对照,采用紫外分光光度法对制剂中的主要成分总香豆素和总黄酮进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、重现性好,阴性对照无干扰；滨蒿内酯检测浓度在2.68～21.44 μg·mL-1范国内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.80%,RSD= 1.28% (n=9)；芦丁检测浓度在10～60 μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.35%,RSD= 1.46% (n=9).结论:所建标准可用于茵连痛风颗粒的质量控制.
作者：李新液；徐玲玲；徐熠；年华 刊期： 2011年第35期
目的:建立平安丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对平安丸中的青皮、陈皮、枳实、肉豆蔻、木香、延胡索进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定处方中橙皮苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好；橙皮苷进样量在0.1～1.1 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为99.48%,RSD=0.62%(n=6).结论:所建标准可用于平安丸的质量控制.
作者：张应辉；蒋帆；吴雪 刊期： 2011年第35期
目的:探讨中成药与西药联用的合理性,为临床正确用药提供理论依据.方法:收集治疗心脑血管疾病常用中成药与西药合用处方92 603张,进行统计分析；并结合药理学,探讨联合用药对治疗心脑血管疾病的促进作用和可能出现的不良反应.结果:在中成药与西药合用处方患者中,63%为65岁以上患者,30%为45～64岁患者,7%为45岁以下患者.不合理联合使用以及存在潜在相互作用的处方占3.49%.结论:用于治疗心脑血管疾病的中成药与西药合用处方符合率＞95%.不足5%的中成药与西药合用处方是否会导致不良反应,有待深入研究.建议进行大样本分析并结合临床观察及随访的系统研究,从而规范治疗心脑血管疾病中成药与西药的联合应用.
作者：冯雷；梁晓春；梅丹；陈梓；王德志；尹德海；王兰；孙华；田国庆 刊期： 2011年第35期
目的:建立测定增液承气口服液中5种蒽醌类衍生物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Eclipse XDBC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(88∶12),检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL- min-1.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分进样量分别在0.067～0.335 μg(r=0.999 6)、0.070～0.351 μg(r=0.999 8)、0.068～0.341 μg(r=0.999 9)、0.070～0.348 μg(r=0.999 9)、0.038～0.191 μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为97.88% (RSD=0.72%,n=9)、97.52%(RSD= 0.96%,n=9)、98.79%(RSD=0.95%,n=9)、97.77% (RSD= 1.18%,n=9)、96.34% (RSD=2.00%,n=9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于增液承气口服液的质量控制.
作者：王爱英；王勤 刊期： 2011年第35期
目的:建立测定康妇膜中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent extendC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50,每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1g),柱温为30℃,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为265 nm,结果:盐酸小檗碱进样量在0.128 25～0.765 90μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为98.04%,RSD= 1.20%(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于康妇膜的质量控制.
作者：王静；秦伟 刊期： 2011年第35期
目的:考察注射用丹参在不同温度下7h内的稳定性.方法:模拟临床用药方法,分别在5、10、20、30、40℃下用0.9%氯化钠溶液配制浓度为0.8 mg·mL-1的注射用丹参溶液,分别标记为A、B、C、D、E,测定配伍后7h内配伍液的紫外光谱(UV)吸收值;以层次分析法设定不同波长段的权重系数,根据UV吸收值计算UV相似度及紫外吸收差异值,并就其平均值用单变量双因素方差分析法比较差异.结果:7h内的平均相对和绝对UV相似度按大小排列依次均为C＞D＞E＞B＞A；方差分析结果显示温度对相对UV相似度无显著影响(P＞0.05),但对绝对UV相似度影响非常显著(P＜0.01).低温时(≤10℃)配伍液的UV相似度在配伍之初即发生较大变化；而温度＞30℃时,药物配伍之初并不是UV相似度发生大变化的时间.结论:温度对注射用丹参配伍液的稳定性有一定影响,20℃时稳定性好,温度偏低(≤10℃)可能较温度偏高(≥30℃)对注射用丹参的稳定性影响更大.当外界温度低于10℃时,建议临床谨慎使用注射用丹参.
作者：吕建伟；李茵；孙丽 刊期： 2011年第35期
目的:研究粗毛牛膝带腋芽茎段植株的再生.方法:以粗毛牛膝带腋芽茎段为外植体诱导腋芽生长,继代诱导生根成完整小植株,考察基本培养基、萘乙酸(NAA)和6-苄基嘌呤(6-BA)浓度3个因素对茎段和腋芽生长的影响.结果:基本培养基MS、6-BA浓度对腋芽的生长有显著影响,佳的培养基组合为MS+0.1 mg·L-1NAA+0.5 mg·L-16-BA;而在1/2MS+0.5 mg· L-1NAA培养基上100%生根.结论:该培养基组合可使粗毛牛膝腋芽诱导生根能力强,且幼根生长健壮,值得推广.
作者：刘叶蔓；谢果珍 刊期： 2011年第35期
目的:对含丹参中药制剂中丹参不同提取方法的合理性进行评价研究.方法:以丹参片、复方丹参片、复方丹参滴丸、冠心丹参片中丹参的提取方法为研究对象,比较采用不同提取工艺、浓缩温度和溶剂对丹参中指标成分(丹参酮ⅡA、丹酚酸B)的提取量和浓缩前后指标成分含量的影响.结果:丹参采用90%乙醇渗漉法提取,指标成分提取量大；浓缩温度对95%醇提取液中丹参酮ⅡA稳定性影响较小,而对水提取液中丹酚酸B稳定性影响较大；不同方法提取的丹参提取液浓缩后指标成分含量均不同程度降低.结论:丹参采用不同方法提取后指标成分的含量差异较大,浓缩对指标成分的含量变化影响较大.因此,针对相同或相近功效的丹参制剂,应统一丹参的提取浓缩方法.
作者：郑琴；胡鹏翼；杨明；岳鹏飞；伍振峰；王芳 刊期： 2011年第35期
目的:探讨几种易混中药饮片的性状鉴别法.方法:分别选取药用部位相同、炮制工艺相同的饮片,通过理论阐述和经验鉴别进行比对讨论.结果与结论:本文可为临床调配提供准确有效的鉴别方法,提高中药调剂人员对中药饮片的鉴别水平.
作者：王雅娟 刊期： 2011年第35期
目的:了解我院中药注射剂不良反应发生的特点.方法:对我院2006年1月-2010年1月中药注射剂不良反应报告89例作统计分析.结果:涉及有不良反应药物13种,主要反应以皮肤及其附件损害常见,以过敏性休克严重.结论:慎用中药注射剂,加强对中药注射剂临床使用监管.
作者：罗北海；谢东萍 刊期： 2011年第35期
目的:建立同时测定痰热清注射液中木犀草苷和黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,检测波长为350 nm,柱温为室温.结果:木犀草苷、黄芩苷的进样量分别在0.82～4.09μg (r=0.999 3)和2.37～19.72μg (r=0.999 6)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为97.87%、105.31%,RSD分别为1.94%(n=6)、1.32%(n=6).结论:本方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制.
作者：姚文冰 刊期： 2011年第35期
目的:研究维药新疆阿魏的生药鉴定特征.方法:利用性状、显微和薄层鉴别法为该药进行初步鉴定研究,并确立其鉴别特征.结果:该品根、茎及叶的横切面中均存在不规则树脂道,尤见茎中树脂道多；粉末中观察到非腺毛、淀粉粒、螺纹和网纹导管、石细胞及方晶等；全株具有特殊的葱蒜样臭味.薄层色谱中,供试品与阿魏酸对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点.结论:本研究可为新疆阿魏的鉴别、开发利用及质量标准提供依据.
作者：丁旭；谭勇；张艳；李鹏；赵文彬 刊期： 2011年第35期
目的:研究药物的溶解度、油水分配系数与脂质体包封率的关系.方法:测定人参总皂苷和枸杞多糖的溶解度及油水分配系数；采用逆向蒸发法制备人参总皂苷脂质体和枸杞多糖脂质体,并测定各脂质体的包封率.结果:人参总皂苷的油水分配系数为0.45,制得的人参总皂苷脂质体包封率为59.06%；枸杞多糖的油水分配系数为0.98,制得的枸杞多糖脂质体包封率为47.61%.结论:油水分配系数对包封率有一定的影响.
作者：郭伟英；吴迪 刊期： 2011年第35期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
