学术投稿

基于地理信息系统的何首乌地理分布及分布区的生境特征研究

陈亚;江滨;曾元儿

关键词:何首乌, 地理信息系统, 生态环境
摘要:目的:借助地理信息系统(GTS)研究何首乌在中国的地理分布以及分布区的生境特征,为何首乌资源的保护和人工栽培提供参考.方法:建立何首乌分布区数据库,在ArcGIS 9.3软件中制作何首乌分布区的县界多边形电子地图,结合中国地貌、土壤和植被图运用多边形叠加分析的方法提取何首乌分布区的地貌、土壤和植被类型.采用频数分布统计法研究何首乌分布区的气候特征.结果:何首乌资源分布区有90%的县市的年平均气温在13~22℃,有85%的县市的年均日照时数在1100~2300h,77%的县市的年均降水量在800~1 600mm;66%的面积处于2 000m以下的中低海拔地区,土壤以红壤、黄壤为主,植被类型主要是灌丛和矮林.结论:借助GIS技术进行何首乌生态环境特征分析,方便快捷、可靠,可为何首乌资源的保护和人工栽培提供参考.
中国药房杂志相关文献
  • HPLC法测定杠板归不同药用部位槲皮素的含量

    目的:对杠板归不同药用部位槲皮素含量进行测定.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTMC-18 (200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL· min 1.结果:槲皮素的进样量在0.05~1.00 μg范围内与峰面积积分值呈良好呈性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.73%,RSD=1.03% (n=6).杠板归不同药用部位槲皮素含量差异较大.结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于杠板归的质量控制.

    作者:李元宏;杨务彬;兰鸿 刊期: 2011年第39期

  • 喜炎平注射液治疗小儿肺炎的系统评价

    目的:评价喜炎平注射液治疗小儿肺炎的疗效.方法:检索Medline( 1966-1-2009-12)、EMbase( 1966-1-2009-12)、Cochrane Library(2009年第4期)、中国生物医学文献光盘数据库(CBM,1978-1--2009-12)、中国期刊全文数据库(CNKI,1979-1--2009-12)、中国科技期刊数据库(1989-1--2009-12)、万方数据库(1982-1--2009-12)等数据库,收集喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床随机对照试验,对纳入的研究进行质量评价,采用RevMan5.0.24软件进行Meta分析.结果:共纳入23项随机对照研究,所有研究Juni评分均为C级,属于低级质量研究.Meta分析结果表明,与对照组比较,喜炎平注射液治疗小儿肺炎在提高肺炎临床总有效率方面显示出较好的疗效.结论:根据目前获得的低质量研究,喜炎平注射液治疗小儿肺炎有效.但纳入的临床试验在样本量、随机、双盲等方面尚存在缺陷,有必要设计良好的大样本随机双盲对照研究进行论证.

    作者:汪凤山;赵旭伟;唐惠林;刘芳 刊期: 2011年第39期

  • 正交试验优选荆防止痒颗粒提取工艺

    目的:研究荆防止痒颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验法,以干膏率及苦参碱、氧化苦参碱转移率为指标,考察加水量、提取次数、提取时间对提取工艺的影响.结果:以饮片投料,加12倍量的水,煎煮2次,每次2h为佳工艺.结论:该工艺稳定、可靠,可为工业生产提供理论依据.

    作者:廖银根;丁志军;罗美兰;许时贵 刊期: 2011年第39期

  • 莲芝消炎片的质量标准研究

    目的:建立莲芝消炎片的质量控制标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对莲芝消炎片中穿心莲、山芝麻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对莲芝消炎片中的脱水穿心莲内酯进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;脱水穿心莲内酯进样量在0.516~5.16 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.46%,RSD=2.89% (n=6).结论:所建标准可用于莲芝消炎片的质量控制.

    作者:梁远园;桂蜀华;倪晨 刊期: 2011年第39期

  • 丹参和川芎嗪联合应用对大鼠脑缺血再灌注氧化损伤的保护作用研究

    目的:研究丹参和川芎嗪联合应用对大鼠脑缺血再灌注氧化损伤的保护作用.方法:将Wistar大鼠200只随机分5组,即假手术、模型、丹参、川芎嗪、丹参+川芎嗪组.采用线栓法复制大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,观察大鼠缺血再灌注后缺血脑梗死面积,脑水分、脑钙、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:模型组脑梗死面积比假手术组显著增大(P<0.01);各用药组与模型组比脑梗死面积显著减小(P<0.01),且丹参+川芎嗪组效果更好;与假手术组比较,模型组MDA、脑钙和脑水分含量显著增高(P<0.01),而SOD活性显著降低(P<0.01);与模型组比较,各用药组脑钙和脑水分含量显著降低(P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.05),且丹参+川芎嗪组效果更好.结论:丹参和川芎嗪联合应用比单用对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑细胞保护作用更有效.

    作者:张莉;高志军;赵静 刊期: 2011年第39期

  • 二甲双胍与消渴热清加味丸合用对糖尿病模型大鼠周围神经病变的改善作用研究

    目的:研究二甲双胍与消渴热清加味丸合用对糖尿病模型大鼠周围神经病变的改善作用.方法:实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、甲钴胺(0.275 mg·kg1)、二甲双胍(0.28 g·kg-1)、消渴热清加味丸(15.0 g·kg-1)、二甲双胍+消渴热清加味丸(0.14 g·kg 1+15.0 g·kg1)组.ig给药,连续4周,每2周1次监测大鼠体重、血糖.4周时测定大鼠24 h进食量、饮水量、排尿量、尿糖含量、痛觉传导时间、坐骨神经传导速度和血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素Flα(6-keto-PGFlα)水平.结果:与模型组比较,各给药组大鼠体重无显著性差异,而进食量、饮水量、排尿量、血糖、尿糖含量显著减少,痛觉传导时间显著缩短,坐骨神经传导速度显著增加、SOD活性显著增强、TXB2和6-keto-PGFlα水平显著降低(P<0.01或P<0.05),GSH-Px活性无显著改变;且中西药合用较单独给予二甲双胍在坐骨神经传导速度、痛觉传导时间、血浆中SOD活力和6-keto-PGFlα水平方面效果更好.结论:中西药合用在改善糖尿病大鼠周围神经病变方面优于单独使用二甲双胍,二者表现出明显的协同作用,且能在剂量上降低二甲双胍的用量,减轻二甲双胍的副作用.

    作者:厉伟兰;陈国明;邵华;郑向宇 刊期: 2011年第39期

  • 金钮扣不同提取物止咳化痰作用研究

    目的:研究金钮扣不同提取物的止咳、化痰作用.方法:金钮扣用95%乙醇回流提取得到醇提取物,加水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,浓缩得相应的萃取物和水相溶解部位.采用豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠气管酚红法,观察金钮扣不同提取物的止咳、化痰作用.结果:金钮扣醇提取物组、乙酸乙酯组、正丁醇组和空白对照组的咳嗽潜伏期分别为133.5、138.4、137.1、87.8 s,咳嗽次数分别为7、8、8和16次,酚红分泌量分别为1.031、1.014、1.262、0.656 μg;醇提取物组、乙酸乙酯组和正丁醇组的咳嗽潜伏期延长、咳嗽次数减少、酚红分泌量增加,与空白对照组比较均具有显著性差异(P<0.01或P<0.05).石油醚组、氯仿组和水溶部分组的咳嗽潜伏期、咳嗽次数及酚红分泌量,与空白对照组比较均无显著性差异.结论:金钮扣醇提取物止咳和化痰作用的有效成分主要集中在乙酸乙酯和正丁醇萃取部位.

    作者:冯承恩;黄庆芳;房志坚;梅全喜 刊期: 2011年第39期

  • 中药沉香研究进展

    目的:为中药沉香的进一步深入研究提供参考.方法:查阅国内、外近年来的相关文献并进行汇总、分析和综述.结果:中药沉香为瑞香科植物白木香Aquilaria sinensis( Lour.) Gilg含有树脂的木材.其产香机制、造香技术、化学成分及质量控制等方面的研究近些年来均有较大进展.结论:沉香复杂的活性成分在医药、保健方面有广阔的应用前景,随着科学技术的进一步发展,还会有更多的分析新技术涌现并应用到沉香的分析研究中.

    作者:谭丽杰 刊期: 2011年第39期

  • 艾片的大鼠在体肠吸收动力学研究

    目的:研究艾片的大鼠在体肠吸收动力学.方法:采用大鼠在体单向灌流实验,利用气相色谱法测定艾片中龙脑含量,分别研究灌流流速、药物浓度、吸收部位对艾片吸收的影响.结果:灌流流速、药物浓度、吸收部位对艾片吸收速度常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)无显著性影响.结论:艾片的肠吸收机制为被动扩散,其吸收动力学符合一级方程.

    作者:马勇;杜守颖;宋逍;陆洋;李冬雪 刊期: 2011年第39期

  • 改良HPLC法测定大鼠血浆芍药苷浓度

    目的:改良高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆芍药苷浓度.方法:采用乙酸乙酯提取法处理血浆,选咖啡因为内标物进行测定;色谱柱为Hypersil ODS2RP-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(16:84,V/V),紫外检测波长为231nm,流速为1 mL· min1.结果:采用乙酸乙酯提取比用沉淀法处理的血浆内源性干扰物质少,在HPLC系统条件下,芍药苷和内标咖啡因均不受血浆内源.性物质干扰,保留时间分别为6.8 min和4.1 min左右,定量下限为0.08 μg· mL1,芍药苷检测浓度在0.08~5.12 μg·mL-1(r=0.999 4)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.分析一个样品只需要7min,平均回收率为69.09%,低、中、高浓度(0.16、0.64、2.56 μg·mL-1)的日内精密度和日间精密度分别为12.77%、4.47%、1.10%和8.39%、3.82%、4.27%.结论:本法简便、快速,可用于大鼠血浆芍药苷浓度的分析.

    作者:张天栋 刊期: 2011年第39期

  • HPLC法同时测定茵苓祛湿汤中绿原酸、栀子苷的含量

    目的:建立同时测定茵芩祛湿汤中绿原酸、栀子苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18(250mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0 mL·min-1,双波长检测:绿原酸327nm、栀子苷238nm.结果:绿原酸进样量在0.154 4~1.235 2 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD=0.54%(n=6);栀子苷进样量在0.363 2~2.905 6 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD=0.51%(n=6).结论:本方法简单、快捷、准确,适用于测定茵苓祛湿汤中绿原酸、栀子苷的含量.

    作者:唐年忠;吴生齐;杨立伟 刊期: 2011年第39期

  • 大孔吸附树脂富集纯化三七花总皂苷工艺研究

    目的:研究D101大孔吸附树脂富集纯化三七花总皂苷的工艺条件及参数.方法:采用单因素试验,优选大孔吸附树脂型号、上样浓度、吸附平衡时间和洗脱溶剂;采用正交试验优选上样量、流速和洗脱溶剂量.以三七花总皂苷的转移率和纯度的平均值为指标,优选树脂富集三七花总皂苷的佳工艺.结果:优选的工艺为选择D101型大孔吸附树脂50 mL(相当于4.515 g干树脂),树脂径高比为1:20,上样浓度为总皂苷含量25.01 mg·mL-1(即0.6 g(生药)/mL),上样药液15mL,静置2h,用0.1 mol·L-1NaOH溶液200mL(4倍柱体积)淋洗后用水洗至中性(pH=7),再用70%乙醇以每小时3倍柱体积的流速洗脱,收集洗脱液200mL(1.5倍柱体积).结论:所选方法可较好地富集三七花总皂苷.

    作者:缪红;张海欢;王小萍 刊期: 2011年第39期

  • 715例癌症患者中药煎剂处方分析

    目的:为进一步安全、有效、合理地应用抗癌中药提供参考.方法:对2008年1月-2010年6月间我院肿瘤内科诊治的715例门诊和住院癌症患者的8 046张中药煎剂处方进行查询,对组方治则及各治法中常用中药饮片使用情况做回顾性分析研究.结果:715例癌症患者中药处方平均药味约17味,中药味数以10~20味居多,占89.85%,其中16~20味占54.69%;平均每人每日用药金额约18.92元;以清热解毒、活血化瘀、扶正固本3类基本抗癌治法为常用,清热解毒联合活血化瘀法的处方多,占37.15%;此三法中使用多的中药分别是白花蛇舌草、莪术、茯苓;软坚散结法也较常应用,其中守宫使用多.结论:我院肿瘤内科中药处方开方规范,使用药味合理,治法符合中医抗癌法则,可以为临床抗癌中药的合理使用提供借鉴.

    作者:王菁平;华海清;周园龙 刊期: 2011年第39期

  • 红花药材黄色素类成分的HPLC指纹图谱研究

    目的:建立红花药材黄色素类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:采用反相(RP)-HPLC法.色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01%三氟乙酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-,检测波长为403nm.结果:建立了红花药材黄色素类成分的HPLC指纹图谱,标定了8个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论:本方法稳定、可靠、精密度高、重复性好,可为红花药材质量标准的制定提供科学依据.

    作者:李雪莹;武永刚 刊期: 2011年第39期

  • 微乳液相色谱法同时测定大黄中5种蒽醌类衍生物的含量

    目的:建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:采用微乳液相色谱法.以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化佳微乳体系组成为2.5%(W/V)十二烷基硫酸钠-0.1%(V/V)正辛烷-8.0%(V/V)正丁醇-0.5%(V/V)三乙胺(磷酸调pH值至3.0);色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为28℃,流速为1 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样浓度线性范围分别为4.7~47.0 μg·mL 1(r=0.999 9)、5.1~51.0 μg·mL-1(r=0.999 6)、5.5~55.0 μg·mL-1(r=0.999 6)、6.3~63.0 μg·mL1(r=0.999 9)和0.4~40.0 μg· mL1(r=0.998 7);五者平均加样回收率分别为98.67%、97.53%、101.37%、99.34%和99.52%,RSD (n=6)分别为0.31%、0.38%、0.49%、0.53%和0.87%.结论:本方法简便、准确,可用于大黄中5种蒽醌类衍生物的含量测定.

    作者:何素珍;张忠义;张守尧 刊期: 2011年第39期

  • 综合评分法优选丝瓜络中利尿成分的提取工艺

    目的:优选丝瓜络中利尿成分的佳提取工艺.方法:通过大鼠尿量选择合适的提取方法;以大鼠24 h尿量、丝瓜络总提取物百分率的综合评分为评价指标,以乙醇浓度、回流时间和乙醇用量为影响因素进行正交试验,优选提取丝瓜络利尿成分的佳工艺.结果:醇回流法为合适的提取方法.乙醇浓度对评价指标有显著影响,回流时间及乙醇用量对评价指标无显著影响.佳提取工艺为用70%的乙醇回流提取2次,第1次加8倍量乙醇提取1.5 h,第2次加8倍量乙醇提取1h.结论:该方法简便、科学,可为开发丝瓜络的药理作用、临床应用提供理论依据.

    作者:房春燕;孙文启;史立宏;张秀荣;王琳;康白 刊期: 2011年第39期

  • 散结明目颗粒的制备及质量标准研究

    目的:制备散结明目颗粒,并建立其质量标准.方法:采用湿法制粒制备散结明目颗粒,薄层色谱(TLC)法对方中夏枯草、赤芍、槐花、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法对制剂中丹酚酸B进行含量测定.结果:制备的颗粒干燥、均匀;TLC斑点清晰、分离度较好,阴性对照无干扰.丹酚酸B的检测浓度在0.062~1.054 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.3%(RSD=1.52%,n=6).结论:所建标准可用于散结明目颗粒的质量控制.

    作者:张艳君;马婷玉;聂继红;王萍;刘兆龙 刊期: 2011年第39期

  • 诱导型一氧化氮合酶的调控机制及其抑制剂的研究进展

    目的:探究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)中药源抑制剂的抗炎机制.方法:iNOS在辅助因子存在情况下,将L-精氨酸转变为L-瓜氨酸的同时产生一氧化氮(NO),过量的NO将导致细胞损伤、组织坏死,进而促进炎症性疾病的发生和发展.结果:iNOS的表达与信号通路中的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路、核因子(NF)-κ B通路、蛋白激酶(PK)C通路、环腺苷酸(cAMP)依赖PKA通路、核激素受体过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)通路、磷脂酰肌醇三羟基激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)通路、JAK/信号转导及转录活化因子(STAT)通路、血红素加氧酶(HO)-1/一氧化碳(CO)通路均密切相关.结论:iNOS中药源抑制剂通过各种信号通路而发挥其抗炎作用.

    作者:杨晓露;章丹丹;唐宁;华晓东;卞卡 刊期: 2011年第39期

  • 生牡蛎X射线衍射分析及指纹图谱的建立

    目的:建立生牡蛎的X射线衍射指纹图谱,考察X射线衍射分析在生牡蛎质量检测与鉴别中的应用价值.方法:应用X射线衍射法对11批生牡蛎样品进行定性分析,比较其共有峰的夹角余弦和相关系数的相似度.结果:各生牡蛎样品X射线衍射共有峰的相似度均达到95%以上.结论:生牡蛎的X射线衍射分析方法专属性强、准确可靠,能全面、客观地反映其内在质量特征.

    作者:邵江娟;钟洁雯;陈建伟;李祥;蔡宝昌 刊期: 2011年第39期

  • 京尼平苷对谷氨酸钠诱导性肥胖小鼠的减肥作用研究

    目的:研究京尼平苷对L-谷氨酸钠(MSG)诱导性肥胖小鼠的减肥作用.方法:观察京尼平苷时MSG肥胖小鼠体重、Lee氏指数、血糖、血甘油三酯、血胆固醇、脂肪细胞大小的影响.结果:800 mg·kg1剂量下京尼平苷可明显抑制MSG肥胖小鼠的摄食量,减轻体重,降低血甘油三酯、血胆固醇含量,使白色脂肪细胞变小,但对血糖无影响.结论:京尼平苷对MSG肥胖小鼠具有减肥作用.

    作者:石磊;孙静;李玲;张婷婷;阳光;宋光明 刊期: 2011年第39期

中国药房杂志

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