文世伟；陈伟；黄跃洲；张倩；吴夏茂；杨俊毅
目的:促进临床医药工作者英文摘要书写质量的提高.方法:介绍医药学论文英文摘要的结构、时态、语态,并总结了摘要各部分常用的句型.结果与结论:了解医药学论文英文摘要撰写的要点有助于论文顺利发表以及论文应有的文献价值的充分发挥.
作者：田俊英 刊期： 2010年第05期
目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究.方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳.以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究泰普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用.结果:所制微乳载药量达4.2%.中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05).与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用.结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂.
作者：李菁；王颖莉；李鹏；徐珍；谢茵；田青平 刊期： 2010年第05期
目的:建立测定扎托洛芬片溶出度的方法.方法:含量测定方法采用紫外分光光度法,检测波长为330 nm;溶出度测定方法采用桨法,以pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100 r·min~(-1),取样时间为30min.结果:扎托洛芬检测浓度的线性范围为2.5～30 μg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率为100.36%,RSD=0.54%;3批样品30min时溶出度均在80%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于扎托洛芬片的溶出度测定.
作者：薛梅 刊期： 2010年第05期
目的:制备兰索拉唑肠溶微丸胶囊.方法:采用流化床包衣技术,在空白丸芯上依次包以主药层、隔离层和肠溶层,制备成兰索拉唑肠溶微丸,将肠溶微丸装入普通胶囊制成兰索拉唑肠溶微丸胶囊,并考察3批制剂的载药率及在人工肠液和人工胃液中的释放情况.结果:所制微丸圆整度高,外观亮泽,载药均匀、载药率高(平均值在96%以上),包衣效果好;其在人工肠液中45min的体外累积释放率大于(94.3±0.76)%,在人工胃液中2 h的释放量小于(6.2±1.6)%.结论:所制兰索拉唑肠溶微丸胶囊工艺可行,重现性良好,质量稳定可靠,具有良好的体外释药性和耐酸力.
作者：张倩；张晶；周欣；阙剑云；于西全；宋洪涛 刊期： 2010年第05期
目的:观察美洛昔康对铝负荷致海马神经元损伤的保护作用.方法:离体培养新生SD大鼠海马神经元7 d,分成空白对照组(200 μmol·L~(-1) NaCl)、铝模型组(200 μmol·L~(-1) AlCl_3)、美洛昔康小、中、大剂量(10~(-8)、10~(-7)、10~(-6) mol·L~(-1))组,给药24h后,检测各组神经元光密度值、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并观察神经元形态.结果:与空白对照组比较,铝模型组光密度值降低、LDH漏出率升高、SOD活性减弱、MDA含量升高(P<0.01),神经元形态发生明显损伤;与铝模型组比较,美洛昔康各剂量组光密度值升高、LDH漏出率降低、SOD活性增强、MDA含量降低(P<0.01或P<0.05),神经元形态出现明显改善.结论:美洛昔康对于铝负荷致离体海马神经元损伤有一定的保护作用,其机制可能与抑制炎症反应和氧化应激有关.
作者：谢灵瑶；杨俊卿；黄砚 刊期： 2010年第05期
目的:建立测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为225 nm.结果:盐酸替罗非班检测浓度的线性范围为30～70 μg·mL~(-1)(r=0.999 7),平均回收率为100.04%.RSD=0.23%.结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定.
作者：黄荣富；赵赤；孙俊峰；韦庆 刊期： 2010年第05期
目的:制备尼莫地平三次脉冲释药系统并考察其体外释药性.方法:利用固体分散体技术制备尼莫地平的速释小片,采用干包衣法制备时滞4 h和8 h的脉冲小片,将此3种小片装入胶囊制成尼莫地平三次脉冲释药系统,并对小片和脉冲释药系统均进行体外释药研究.差示扫描量热(DSC)分析鉴别药物在固体分散体载体中的状态.结果:速释小片在30min内释药95%以上,脉冲小片在4h或8 h的时滞期内释药<10%,时滞期过后的3h内释药完全;脉冲释药系统分别在5min、4h、8 h时实现三次脉冲释药.药物均匀分散于载体中,并以无定型状态存在.结论:成功制备了尼莫地平三次脉冲释药系统.
作者：唐波；吴怡；邹梅娟；梁瑜；曾燕群；程刚 刊期： 2010年第05期
目的:为2005年版<中国药典>一、二部附录的修订提供依据.方法:对2005年版<中国药典>一、二部附录中的制剂通则和检验方法进行比较和分析,并找出存在的问题.结果:一、二部药典在制剂种类数量、排序、亚型、检测项目和检验方法的种类、内容方面有一定差异,编写规范性、技术标准一致性和技术水平先进性欠佳.结论:2005年版<中国药典>一、二部附录有待修订.
作者：田友清；丁平；苟琼心；李陈波 刊期： 2010年第05期
目的:建立测定硫酸链霉素鱼肝油滴鼻剂中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,在检测波长为521 nm条件下检测该制剂中硫酸链霉素的吸光度并计算含量.结果:硫酸链霉素检测浓度的线性范围为250～700 μg·mL~(-1)(r=0.999 8);平均回收率为99.75%,RSD=0.98%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：王承建；何勇 刊期： 2010年第05期
目的:研究原料药粒径等对盐酸普萘洛尔渗透泵片释药行为的影响.方法:取不同批号盐酸普萘洛尔及同批号重结晶前、后的原料药均按相同处方制备成渗透泵片,考察药物体外释放情况及释药24h后衣膜形态;并对上述不同原料药的粒径分别以光学显微镜和激光粒度分析仪进行证实.结果:以原料药粒径较小的渗透泵片释放完毕后衣膜变形,且不能维持零级释放,原料药粒径较大的渗透泵片结果与之相反.不同原料药经仪器证实粒径确有差异.结论:原料药的粒径可影响制备的渗透泵片的释放行为,提示性状稳定的原料药的合理选择在制剂过程中不可忽视.
作者：刘石磊；谢向阳；黄何松；梅兴国；李宝才 刊期： 2010年第05期
目的:探索适合高血压专科临床药师的工作模式.方法:结合高血压病房工作经历和药学服务实例,总结临床药师工作.结果与结论:作为高血压专科临床药师,应当参与临床药物治疗团队的工作,每日审核处方,了解患者用药动态,有针对性地进行药学服务,及时发现和处置药品不良反应,并应当有重点地学习和掌握高血压治疗的特点.
作者：郑青敏；张爱琴；白玉国 刊期： 2010年第05期
目的:了解目前四川省医疗机构部分药品采购困难的真实原因,为制定和完善四川省现行的药品采购制度和其他相关医改措施及有关决策提供参考.方法:对全省391家医疗机构进行问卷调查,收集各医疗机构采购困难药品的通用名称、剂型、规格、生产企业、实际采购价(或历史采购价)、年采购量、采购困难的原因等信息,并进行分析.结果:不限价药品数量占采购困难药品前50位中的38%,限价药品占52%,自主采购药品占10%;从药品价格水平看,低价药品(≤10元)占采购困难药品前50位中的76%,非低价药品(>10元)占24%.结论:全省各级医疗机构在现行的采购制度下确实存在部分药品采购困难的现象,采购困难药品主要为限价药和低价药,各有关部门应通过推行相应调价机制、改革生产配送模式等措施加以应对,以保证临床药物治疗的顺利实施.
作者：文世伟；陈伟；黄跃洲；张倩；吴夏茂；杨俊毅 刊期： 2010年第05期
目的:建立以顶空气相色谱法同时测定美罗培南中有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇残留量的方法.方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200 ℃,载气为氮气,水为溶剂.结果:甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇的检测浓度的线性范围分别为12～600(r=0.9998)、20～1 000(r=0.999 9)、20～1 000(r=0.999 9)、1.64～82(r=0.999 8)、2.4～120(r=0.999 6)、20～1 000 μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为98.8%～99.6%;RSD分别为1.0%、2.2%、0.9%、2.2%、1.6%、1.1%;低检出限为0.06～0.43ng;3批样品中6种有机溶剂残留量均符合2005年版<中国药典>中的相关规定.结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于美罗培南中有机溶剂残留量的测定.
作者：宋更申；姜建国；刘红莉；孙婷 刊期： 2010年第05期
目的:建立以高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平含量的方法.方法:色谱柱为Venusil XBP-C_(18),流动相为甲醇-水(52:48,pH=(3±0.2)),检测波长为268 nm,流速为1 mL·min~(-1),柱温为28℃,进样量为10 μL.结果:利血平检测浓度线性范围为4～16 μg·mL~(-1)(r=0.999 1);平均回收率为99.69%,RSD=0.98%(n=9).结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：肖音；郭伟英 刊期： 2010年第05期
目的:研究盐酸二甲双胍在小鼠体内的药动学和组织分布.方法:小鼠灌胃给予盐酸二甲双胍200 mg·kg~(-1),并在给药后0、0.33、0.67、1、2、3、4、6、8、10h共10个时间点采集血样和小、肠、肾、肝、胃、肌肉、肺、脾、心脏组织样品(每个时间点小鼠3只).采用高效液相色谱法测定并计算血浆和各组织样品中二甲双胍的浓度.用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:盐酸二甲双胍在小鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型;主要药动学参数AUC为(52.93±2.34)mg·h·L~(-1),CL为(0.059±0.002)L·h~(-1),t_(1/2)为(3.61±0.22)h,t_(max)为0.67 h,C_(max)为(18.61±0.78)mg·L~(-1).在给药后0.67 h,所有的组织中都能检测到二甲双胍;给药后10 h,心、肝、脾、肺中已检测不到二甲双胍.各组织的AUC值从大到小排列依次为小肠、肾、胃、肝、肌肉、肺、心、脾.结论:盐酸二甲双胍进入小鼠体内后吸收及清除都较迅速,且在小鼠体内分布广泛,但在各组织分布情况显著不同.
作者：李发胜；池晓峰；刘海日；赵辉；孙文平；刘茜 刊期： 2010年第05期
目的:了解社区儿童家长安全用药知识掌握情况,为有针对性的开展儿童安全用药健康教育提供依据.方法:选择2008年7～12月在我中心进行儿童保健体检或预防接种的3个月～6岁的儿童家长为调查对象,采用自制调查问卷,要求当场作答.问卷内容包括被调查者基本情况、安全用药基本知识、安全用药知识主要来源等内容.结果与结论:发放问卷382份,回收有效问卷380份.儿童家长安全用药知识回答正确率为71.5%,文化程疫较高的家长相关问题回答正确率明显高于文化程度低者(P<0.05);安全用药知识主要来源于电视广告(42.1%).建议加强医院医师、药师指导用药,在社区开展安全用药知识宣教.
作者：张凤莲；谢凤珠 刊期： 2010年第05期
目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法.方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260 nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量.结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69～59.43 μg·mL~(-1)(r=0.999 3,n=6)、6.20～20.27 μg·mL~(-1)(r=0.999 5,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%).结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效.
作者：苏金龙；王元；高晓红；李军民 刊期： 2010年第05期
目的:研究多廿醇的降胆固醇作用及其酶学机制.方法:将大鼠随机分为对照组、多廿醇(4.0 mg·kg~(-1)·d~(-1))预防组、多廿醇低、中、高剂量(4.0、6.0、8.0mg·kg~(-1)·d~(-1))组、阳性药洛伐他汀组和高脂模型组(后5组先行高脂造模4周),灌胃给药6周后采集血液,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量:称量大鼠体质量、肝重,计算肝脏系数;测定血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、肝脏脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性.结果:多廿醇各组能明显降低高脂模型大鼠TC 39.1%～43.3%(P<0.01)、LDL-C 66.6%～80.7%(P<0.01)、肝脏系数11.1%～11.8%(P<0.01);高剂量组升高HDL-C 14.0%(P<0.05),中、高剂量组LCAT活性分别升高41.9%、44.3%(P<0.01).HL活性分别升高20.0%(P<0.05)、28.0%(P<0.01).结论:多廿醇对高脂模型大鼠具有明显降胆固醇作用,其作用可能与升高脂蛋白代谢关键酶的活性有关.
作者：庞伟毅；何凤英；韦小敏 刊期： 2010年第05期
目的:探索我国网上药店的经营策略.方法:通过分析网上药店目前所面临的经营障碍和发展机遇,为企业提供经营建议.结果与结论:网上药店首先要解决经营定位的问题,确立自身的竞争优势;然后可通过与其他知名网站进行战略联盟等方式引导消费者网上购药;另外在经营过程中还应注意网上药店与实体药店的统一管理.
作者：郑秋莹 刊期： 2010年第05期
人类免疫缺陷病毒(Human inamunodeficiency virus,HIV)是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus).
作者：张秋荣；王彩凤；可钰；郑甲信；刘宏民 刊期： 2010年第05期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
