张凤莲；谢凤珠
目的:采用2种不同方法测定不同pH值下的罗格列酮油水分配系数(logP).方法:以正辛醇-水为模拟系统,采用摇瓶-紫外分光光度法,测定在不同pH值(0.95、2.0、3.0、4.0、5.07、5.7、6.55、7.06、7.5、8.15、9.21)下罗格列酮在水相和有机相中的药物浓度以计算logP值,并与采用计算机Pallas软件得到的logP预测值比较.结果:当pH<4时,罗格列酮的logP<1;当pH为5～9时,罗格列酮的logP>1.实际测定值与Pallas软件预测的logP值随pH变化趋势相一致.结论:罗格列酮在pH<3时以酸式盐的形式存在,水溶性较好;而在pH 5～9时以游离碱形式存在,脂溶性较好.Pallas软件可用于预测药物的logP值.
作者：方大树；胡思星；张检；周鸿睿；李靖柯；胡湘南 刊期： 2010年第05期
目的:促进临床医药工作者英文摘要书写质量的提高.方法:介绍医药学论文英文摘要的结构、时态、语态,并总结了摘要各部分常用的句型.结果与结论:了解医药学论文英文摘要撰写的要点有助于论文顺利发表以及论文应有的文献价值的充分发挥.
作者：田俊英 刊期： 2010年第05期
目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究.方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳.以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究泰普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用.结果:所制微乳载药量达4.2%.中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05).与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用.结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂.
作者：李菁；王颖莉；李鹏；徐珍；谢茵；田青平 刊期： 2010年第05期
目的:探索适合高血压专科临床药师的工作模式.方法:结合高血压病房工作经历和药学服务实例,总结临床药师工作.结果与结论:作为高血压专科临床药师,应当参与临床药物治疗团队的工作,每日审核处方,了解患者用药动态,有针对性地进行药学服务,及时发现和处置药品不良反应,并应当有重点地学习和掌握高血压治疗的特点.
作者：郑青敏；张爱琴；白玉国 刊期： 2010年第05期
目的:研究沙利度胺及其前药和美014经静脉注射给药后沙利度胺在大鼠体内的药动学情况.方法:大鼠单次尾静脉注射给予等摩尔数的沙利度胺或和美014后,采集不同时间点的血液样品及注射和美014后各组织样品,用高效液相色谱法测定血浆和组织中的沙利度胺的浓度,用3p97药动学程序拟合并计算、比较药动学参教.结果:大鼠静脉注射沙利度胺或和美014后体内沙利度胺t_(1/2β)约为159～170 min,表观分布容积V_d约为0.758～0.062 L·kg~(-1),各药动学参数两两比较无明显差异.沙利度胺在大鼠体内各组织中分布广泛,其中以在肝、肠、肾、脑等组织中浓度较高.结论:大鼠静脉注射沙利度胺或和美014后药动学特征无明显差异,和美014在体内可快速完全转化成沙利度胺,沙利度胺在大鼠体内分布快、广.
作者：贾敏；黄维；关勇彪；董志；陈鸿英；刘秀萍；金荣华；孙焕琴 刊期： 2010年第05期
目的:建立高效液相色谱法测定甲氧苄啶片中主药及有关物质的含量.方法:色谱柱为Waters symmetry C_(18)流动相为0.015 mol·L~(-1)磷酸(pH 3.5)-乙腈(83:17),检测波长为271 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃.结果:甲氧苄啶与其相邻杂质峰能有效分离;甲氧苄啶检测浓度线性范围为16.1～161.3 μg·mL~(-1)(r=0.999 9,n=5);平均回收率为100.4%,RSD=0.7%(n=9);有关物质含量<0.6%.结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于甲氧苄啶片的含量测定及有关物质的检查.
作者：池秀珍 刊期： 2010年第05期
目的:为在地震等突发事件的医疗救援中更好地发挥临床药师的药事支撑作用提供参考.方法:结合汶川地震的实践,在介绍地震医疗救援特点及形式的基础上,深入分析医院临床药师在地震医疗救援中的作用.结果:临床药师在地震医疗救援中,有效地保障了药品供应,在保障治疗需要的前提下节约了医护人员资源,协助了医师在应急状态下合理用药.结论:国家应急救援中可配备相应的临床药师,能更好地发挥医疗队的治疗水平.
作者：陈力；郭益静；兰瑛；张伶俐 刊期： 2010年第05期
目的:建立犬血清中更昔洛韦浓度测定的高效液相色谱法,并对更昔洛韦分散片进行药动学及相对生物利用度研究.方法:色谱柱为Dikma Diamonsil~(TM)C_(18),流动相为0.015mol·mL~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(pH 2.50,含乙腈0.25%),流速为1.75mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为40℃.采用随机自身交叉对照试验设计,6只家犬分别单剂量口服更昔洛韦分散片与更昔洛韦胶囊后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,DASver1.0软件处理药动学数据.结果:血清样品中更昔洛韦检测浓度在0.050 25～100.5 μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,方法回收率>90%,RSD<4%;分散片和胶囊的C_(max)分别为(50.91±13.36)、(42.27±14.69)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(2.70±0.67)、(3.20±0.57)h,AUC_(0～24)分别为(361.50±72.76)、(280.60～101.87)μg·h·mL~(-1).分散片的相对生物利用度为128.83%.结论:所建立的更昔洛韦血药浓度测定方法灵敏度高,专一性强,能够满足药动学研究的要求.分散片与胶囊之间吸收速度等效,吸收程度不等效.
作者：吴畏；孟德胜 刊期： 2010年第05期
目的:研究心肌梗死(MI)大鼠心室组织中Smads3及Smads7的表达及辛伐他汀(SIM)对Smads表达的影响.方法:将36只大鼠随机分为SIM(40 mg·kg~(-1))组、心肌梗死(MI,生理盐水)组和假手术(SHAM,生理盐水)组,前2组制作MI模型;各组给以相应药物4周后处死大鼠,采用逆转录聚合酶链反应法分析大鼠非梗死区Smad3及Smad7的mRNA表达水平,采用Western blot法检测Smad3及Smad7蛋白的表达.结果:与SHAM组比较,MI组与SIM组Smad3表达增强,Smad7表达减弱;与MI组比较,SIM组Smad3的mRNA和蛋白表达水平减弱(P<0.05),Smad7的mRNA及蛋白水平增强(P<0.05).结论:MI后早期,Smad3表达增强、Smad7表达减弱;SIM可下调MI后Smad3及上调Smad7的表达.
作者：张萌；覃数 刊期： 2010年第05期
目的:提高医院药品不良反应(ADR)监测工作的质量和效率,方便报告人和ADR监测员工作.方法:结合医院信息系统特点,运用计算机网络、ASP.NET编程语言、SQL server 2005数据库、数据转换等计算机技术,开发基于医院局域网的ADR监测系统并运行,同时评价其效果.结果:与系统应用前比较,应用后ADR报告数量明显增加,报告时限明显缩短,并能保持一个稳定的水平.结论:该系统实现了医院ADR报告信息化和网络化管理,提高了ADR报告水平,值得推广.
作者：朱长生；邓玲华；李虹影 刊期： 2010年第05期
目的:促使二类精神药品的管理更加科学、合理.方法:按照麻醉药品和一类精神药品的管理规范,设立与其相似的二类精神药品专用账册,实行日基数管理方法,采用专人、专账、专册,专柜进行管理,并将此方法与传统管理方法比较.结果与结论:该管理方法使得二类精神药品的盘点时间由原来的50分钟减少到了现在的20分钟,账物相符率由95%提高到了98%,较传统方法有明显的改进.
作者：庄伟香；杨晓敏；耿智毅；陈燕 刊期： 2010年第05期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及杂质2-甲基-5-硝基咪唑含量的方法.方法:色谱柱为Agilent-C_(18),流动相为甲醇-乙腈-水(28:42:30,pH 3.0),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为297mn,进样量为20 μL.结果:甲硝唑与2-甲基-5-硝基咪唑色谱峰可达到有效分离,甲硝唑、2-甲基-5-硝基咪唑检测浓度的线性范围分别为4～16(r=0.999 9)、0.04～0.16 μg·mL~(-1)(r=0.999 9),RSD均为0.5%,甲硝唑平均回收率为100.2%;杂质2-甲基-5-硝基咪唑在3批样品中含量<0.020%.结论:本方法专属性强.操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：卢刚；宋振营；付鑫；王蕾；贾首时 刊期： 2010年第05期
目的:观察小剂量纳洛酮与氯胺酮合用对小鼠学习记忆的影响.方法:将小鼠分为5组(n=10):生理盐水组(NS组)及纳洛酮1、10、100、1 000 ng·kg~1组(NL_1、NL_2、NL_3、NL_4组),各组皮下注射相应药物,3min后腹腔注射氯胺酮20mg·kg~(-1),随后分别进行跳台、避暗及Y迷宫实验,以不同时间测定的潜伏期、错误次数、一次性正确次数作为评估小鼠学习记忆能力的指标.结果:与NS组比较,跳台实验中纳洛酮各组小鼠的跳台潜伏期缩短(P<0.05),避暗实验中NL_1、NL_2、NL_3组的潜伏期缩短(P<0.05),NL_1、NL_3组错误次数增加(P<0.05),Y迷宫实验中各组小鼠正确次数比较无统计学意义(P>0.05).结论:在本实验条件下,小剂量纳洛酮与氯胺酮合用可增强小鼠在跳台、避暗实验中的遗忘作用,但对Y迷宫实验中学习记忆的能力无明显影响.
作者：徐小林；漆苏洋；陈银宝；王辉；石春雷；姚磊；杨帆；徐妍妍；戴体俊；徐莉春 刊期： 2010年第05期
目的:建立以顶空气相色谱法同时测定美罗培南中有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇残留量的方法.方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200 ℃,载气为氮气,水为溶剂.结果:甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇的检测浓度的线性范围分别为12～600(r=0.9998)、20～1 000(r=0.999 9)、20～1 000(r=0.999 9)、1.64～82(r=0.999 8)、2.4～120(r=0.999 6)、20～1 000 μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为98.8%～99.6%;RSD分别为1.0%、2.2%、0.9%、2.2%、1.6%、1.1%;低检出限为0.06～0.43ng;3批样品中6种有机溶剂残留量均符合2005年版<中国药典>中的相关规定.结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于美罗培南中有机溶剂残留量的测定.
作者：宋更申；姜建国；刘红莉；孙婷 刊期： 2010年第05期
目的:研究原料药粒径等对盐酸普萘洛尔渗透泵片释药行为的影响.方法:取不同批号盐酸普萘洛尔及同批号重结晶前、后的原料药均按相同处方制备成渗透泵片,考察药物体外释放情况及释药24h后衣膜形态;并对上述不同原料药的粒径分别以光学显微镜和激光粒度分析仪进行证实.结果:以原料药粒径较小的渗透泵片释放完毕后衣膜变形,且不能维持零级释放,原料药粒径较大的渗透泵片结果与之相反.不同原料药经仪器证实粒径确有差异.结论:原料药的粒径可影响制备的渗透泵片的释放行为,提示性状稳定的原料药的合理选择在制剂过程中不可忽视.
作者：刘石磊；谢向阳；黄何松；梅兴国；李宝才 刊期： 2010年第05期
目的:为2005年版<中国药典>一、二部附录的修订提供依据.方法:对2005年版<中国药典>一、二部附录中的制剂通则和检验方法进行比较和分析,并找出存在的问题.结果:一、二部药典在制剂种类数量、排序、亚型、检测项目和检验方法的种类、内容方面有一定差异,编写规范性、技术标准一致性和技术水平先进性欠佳.结论:2005年版<中国药典>一、二部附录有待修订.
作者：田友清；丁平；苟琼心；李陈波 刊期： 2010年第05期
目的:建立测定扎托洛芬片溶出度的方法.方法:含量测定方法采用紫外分光光度法,检测波长为330 nm;溶出度测定方法采用桨法,以pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100 r·min~(-1),取样时间为30min.结果:扎托洛芬检测浓度的线性范围为2.5～30 μg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率为100.36%,RSD=0.54%;3批样品30min时溶出度均在80%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于扎托洛芬片的溶出度测定.
作者：薛梅 刊期： 2010年第05期
目的:建立以高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平含量的方法.方法:色谱柱为Venusil XBP-C_(18),流动相为甲醇-水(52:48,pH=(3±0.2)),检测波长为268 nm,流速为1 mL·min~(-1),柱温为28℃,进样量为10 μL.结果:利血平检测浓度线性范围为4～16 μg·mL~(-1)(r=0.999 1);平均回收率为99.69%,RSD=0.98%(n=9).结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：肖音；郭伟英 刊期： 2010年第05期
目的:制备尼莫地平三次脉冲释药系统并考察其体外释药性.方法:利用固体分散体技术制备尼莫地平的速释小片,采用干包衣法制备时滞4 h和8 h的脉冲小片,将此3种小片装入胶囊制成尼莫地平三次脉冲释药系统,并对小片和脉冲释药系统均进行体外释药研究.差示扫描量热(DSC)分析鉴别药物在固体分散体载体中的状态.结果:速释小片在30min内释药95%以上,脉冲小片在4h或8 h的时滞期内释药<10%,时滞期过后的3h内释药完全;脉冲释药系统分别在5min、4h、8 h时实现三次脉冲释药.药物均匀分散于载体中,并以无定型状态存在.结论:成功制备了尼莫地平三次脉冲释药系统.
作者：唐波；吴怡；邹梅娟；梁瑜；曾燕群；程刚 刊期： 2010年第05期
目的:研究盐酸二甲双胍在小鼠体内的药动学和组织分布.方法:小鼠灌胃给予盐酸二甲双胍200 mg·kg~(-1),并在给药后0、0.33、0.67、1、2、3、4、6、8、10h共10个时间点采集血样和小、肠、肾、肝、胃、肌肉、肺、脾、心脏组织样品(每个时间点小鼠3只).采用高效液相色谱法测定并计算血浆和各组织样品中二甲双胍的浓度.用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:盐酸二甲双胍在小鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型;主要药动学参数AUC为(52.93±2.34)mg·h·L~(-1),CL为(0.059±0.002)L·h~(-1),t_(1/2)为(3.61±0.22)h,t_(max)为0.67 h,C_(max)为(18.61±0.78)mg·L~(-1).在给药后0.67 h,所有的组织中都能检测到二甲双胍;给药后10 h,心、肝、脾、肺中已检测不到二甲双胍.各组织的AUC值从大到小排列依次为小肠、肾、胃、肝、肌肉、肺、心、脾.结论:盐酸二甲双胍进入小鼠体内后吸收及清除都较迅速,且在小鼠体内分布广泛,但在各组织分布情况显著不同.
作者：李发胜；池晓峰；刘海日；赵辉；孙文平；刘茜 刊期： 2010年第05期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
