徐小林；漆苏洋；陈银宝；王辉；石春雷；姚磊；杨帆；徐妍妍；戴体俊；徐莉春
人类免疫缺陷病毒(Human inamunodeficiency virus,HIV)是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus).
作者：张秋荣；王彩凤；可钰；郑甲信；刘宏民 刊期： 2010年第05期
目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究.方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳.以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究泰普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用.结果:所制微乳载药量达4.2%.中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05).与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用.结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂.
作者：李菁；王颖莉；李鹏；徐珍；谢茵；田青平 刊期： 2010年第05期
目的:制备尼莫地平三次脉冲释药系统并考察其体外释药性.方法:利用固体分散体技术制备尼莫地平的速释小片,采用干包衣法制备时滞4 h和8 h的脉冲小片,将此3种小片装入胶囊制成尼莫地平三次脉冲释药系统,并对小片和脉冲释药系统均进行体外释药研究.差示扫描量热(DSC)分析鉴别药物在固体分散体载体中的状态.结果:速释小片在30min内释药95%以上,脉冲小片在4h或8 h的时滞期内释药<10%,时滞期过后的3h内释药完全;脉冲释药系统分别在5min、4h、8 h时实现三次脉冲释药.药物均匀分散于载体中,并以无定型状态存在.结论:成功制备了尼莫地平三次脉冲释药系统.
作者：唐波；吴怡；邹梅娟；梁瑜；曾燕群；程刚 刊期： 2010年第05期
目的:研究多廿醇的降胆固醇作用及其酶学机制.方法:将大鼠随机分为对照组、多廿醇(4.0 mg·kg~(-1)·d~(-1))预防组、多廿醇低、中、高剂量(4.0、6.0、8.0mg·kg~(-1)·d~(-1))组、阳性药洛伐他汀组和高脂模型组(后5组先行高脂造模4周),灌胃给药6周后采集血液,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量:称量大鼠体质量、肝重,计算肝脏系数;测定血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、肝脏脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性.结果:多廿醇各组能明显降低高脂模型大鼠TC 39.1%～43.3%(P<0.01)、LDL-C 66.6%～80.7%(P<0.01)、肝脏系数11.1%～11.8%(P<0.01);高剂量组升高HDL-C 14.0%(P<0.05),中、高剂量组LCAT活性分别升高41.9%、44.3%(P<0.01).HL活性分别升高20.0%(P<0.05)、28.0%(P<0.01).结论:多廿醇对高脂模型大鼠具有明显降胆固醇作用,其作用可能与升高脂蛋白代谢关键酶的活性有关.
作者：庞伟毅；何凤英；韦小敏 刊期： 2010年第05期
目的:建立以高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平含量的方法.方法:色谱柱为Venusil XBP-C_(18),流动相为甲醇-水(52:48,pH=(3±0.2)),检测波长为268 nm,流速为1 mL·min~(-1),柱温为28℃,进样量为10 μL.结果:利血平检测浓度线性范围为4～16 μg·mL~(-1)(r=0.999 1);平均回收率为99.69%,RSD=0.98%(n=9).结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：肖音；郭伟英 刊期： 2010年第05期
目的:研究心肌梗死(MI)大鼠心室组织中Smads3及Smads7的表达及辛伐他汀(SIM)对Smads表达的影响.方法:将36只大鼠随机分为SIM(40 mg·kg~(-1))组、心肌梗死(MI,生理盐水)组和假手术(SHAM,生理盐水)组,前2组制作MI模型;各组给以相应药物4周后处死大鼠,采用逆转录聚合酶链反应法分析大鼠非梗死区Smad3及Smad7的mRNA表达水平,采用Western blot法检测Smad3及Smad7蛋白的表达.结果:与SHAM组比较,MI组与SIM组Smad3表达增强,Smad7表达减弱;与MI组比较,SIM组Smad3的mRNA和蛋白表达水平减弱(P<0.05),Smad7的mRNA及蛋白水平增强(P<0.05).结论:MI后早期,Smad3表达增强、Smad7表达减弱;SIM可下调MI后Smad3及上调Smad7的表达.
作者：张萌；覃数 刊期： 2010年第05期
目的:了解社区儿童家长安全用药知识掌握情况,为有针对性的开展儿童安全用药健康教育提供依据.方法:选择2008年7～12月在我中心进行儿童保健体检或预防接种的3个月～6岁的儿童家长为调查对象,采用自制调查问卷,要求当场作答.问卷内容包括被调查者基本情况、安全用药基本知识、安全用药知识主要来源等内容.结果与结论:发放问卷382份,回收有效问卷380份.儿童家长安全用药知识回答正确率为71.5%,文化程疫较高的家长相关问题回答正确率明显高于文化程度低者(P<0.05);安全用药知识主要来源于电视广告(42.1%).建议加强医院医师、药师指导用药,在社区开展安全用药知识宣教.
作者：张凤莲；谢凤珠 刊期： 2010年第05期
目的:为在地震等突发事件的医疗救援中更好地发挥临床药师的药事支撑作用提供参考.方法:结合汶川地震的实践,在介绍地震医疗救援特点及形式的基础上,深入分析医院临床药师在地震医疗救援中的作用.结果:临床药师在地震医疗救援中,有效地保障了药品供应,在保障治疗需要的前提下节约了医护人员资源,协助了医师在应急状态下合理用药.结论:国家应急救援中可配备相应的临床药师,能更好地发挥医疗队的治疗水平.
作者：陈力；郭益静；兰瑛；张伶俐 刊期： 2010年第05期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及杂质2-甲基-5-硝基咪唑含量的方法.方法:色谱柱为Agilent-C_(18),流动相为甲醇-乙腈-水(28:42:30,pH 3.0),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为297mn,进样量为20 μL.结果:甲硝唑与2-甲基-5-硝基咪唑色谱峰可达到有效分离,甲硝唑、2-甲基-5-硝基咪唑检测浓度的线性范围分别为4～16(r=0.999 9)、0.04～0.16 μg·mL~(-1)(r=0.999 9),RSD均为0.5%,甲硝唑平均回收率为100.2%;杂质2-甲基-5-硝基咪唑在3批样品中含量<0.020%.结论:本方法专属性强.操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：卢刚；宋振营；付鑫；王蕾；贾首时 刊期： 2010年第05期
目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法.方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260 nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量.结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69～59.43 μg·mL~(-1)(r=0.999 3,n=6)、6.20～20.27 μg·mL~(-1)(r=0.999 5,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%).结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效.
作者：苏金龙；王元；高晓红；李军民 刊期： 2010年第05期
目的:为药学科研工作者提供科学引文索引扩展版药理学和药剂学领域高影响因子期刊论文的相关信息.方法:根据美国科学信息研究所发布的2007期刊引证报告网络版筛选出药理学和药剂学领域影响因子排名前10位的期刊,在科学引文索引扩展版中套录2003～2007年10种期刊发表的全部论文,利用论文分析软件Thomson Data Analyzer对套录的论文从多角度进行分析.结果与结论:10种期刊在2003～2007年发文量稳定;论文类型以Review和Meeting 英文摘要:为主;发文量排名前10的国家和机构集中在欧美发达国家;研究热点集中在癌症、心血管疾病、白血病、艾滋病等领域,研究已深入到分子生物学水平.鉴于此,我国药学科研工作者在发表专业文章时可选择高影响力期刊,提高论文影响力.
作者：阿丽塔；许培扬；王敏；张玢；张燕舞 刊期： 2010年第05期
目的:建立测定硫酸链霉素鱼肝油滴鼻剂中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,在检测波长为521 nm条件下检测该制剂中硫酸链霉素的吸光度并计算含量.结果:硫酸链霉素检测浓度的线性范围为250～700 μg·mL~(-1)(r=0.999 8);平均回收率为99.75%,RSD=0.98%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：王承建；何勇 刊期： 2010年第05期
目的:了解目前四川省医疗机构部分药品采购困难的真实原因,为制定和完善四川省现行的药品采购制度和其他相关医改措施及有关决策提供参考.方法:对全省391家医疗机构进行问卷调查,收集各医疗机构采购困难药品的通用名称、剂型、规格、生产企业、实际采购价(或历史采购价)、年采购量、采购困难的原因等信息,并进行分析.结果:不限价药品数量占采购困难药品前50位中的38%,限价药品占52%,自主采购药品占10%;从药品价格水平看,低价药品(≤10元)占采购困难药品前50位中的76%,非低价药品(>10元)占24%.结论:全省各级医疗机构在现行的采购制度下确实存在部分药品采购困难的现象,采购困难药品主要为限价药和低价药,各有关部门应通过推行相应调价机制、改革生产配送模式等措施加以应对,以保证临床药物治疗的顺利实施.
作者：文世伟；陈伟；黄跃洲；张倩；吴夏茂；杨俊毅 刊期： 2010年第05期
目的:采用2种不同方法测定不同pH值下的罗格列酮油水分配系数(logP).方法:以正辛醇-水为模拟系统,采用摇瓶-紫外分光光度法,测定在不同pH值(0.95、2.0、3.0、4.0、5.07、5.7、6.55、7.06、7.5、8.15、9.21)下罗格列酮在水相和有机相中的药物浓度以计算logP值,并与采用计算机Pallas软件得到的logP预测值比较.结果:当pH<4时,罗格列酮的logP<1;当pH为5～9时,罗格列酮的logP>1.实际测定值与Pallas软件预测的logP值随pH变化趋势相一致.结论:罗格列酮在pH<3时以酸式盐的形式存在,水溶性较好;而在pH 5～9时以游离碱形式存在,脂溶性较好.Pallas软件可用于预测药物的logP值.
作者：方大树；胡思星；张检；周鸿睿；李靖柯；胡湘南 刊期： 2010年第05期
目的:研究不同表面活性剂对两性霉素B溶解行为的影响.方法:选用非离子表面活性剂司盘-20、吐温-40、吐温-60、吐温-80、泊洛沙姆188,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠、脱氧胆酸钠及两性离子表面活性剂卵磷脂,配成系列浓度的表面活性剂溶液,通过紫外分光光度法,以大增溶百分比为指标考察其对两性霉素B溶解度的影响.结果:在0.2～4mg·mL~(-1)浓度范围内,各表面活性剂大增溶百分比司盘-20为1 365.44%(4mg·mL~(-1))、吐温-40为353.46%(0.8mg·mL~(-1))、吐温-60为1 165.30%(4mg·mL~(-1))、吐温-80为973.46%(0.4mg·mL~(-1))、泊洛沙姆188为1 527.95%(4mg·mL~(-1))、十二烷基磺酸钠为1 199.16%(4mg·mL~(-1))、脱氧胆酸钠为88.62%(4mg·mL~(-1))、十六烷基三甲基氯化铵为1 671.68%(4mg·mL~(-1))、卵磷脂为314.36%(4mg·mL~(-1)).结论:本试验中,表面活性剂司盘-20、吐温-60、吐温-80、泊洛沙姆188、十二烷基磺酸钠、脱氧胆酸钠、十六烷基三甲基氯化铵对两性霉素B具有显著的增溶效果;而吐温-40、脱氧胆酸钠、卵磷脂增溶效果不明显.
作者：刘宏；余再军；刘明；张宜 刊期： 2010年第05期
目的:建立测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为225 nm.结果:盐酸替罗非班检测浓度的线性范围为30～70 μg·mL~(-1)(r=0.999 7),平均回收率为100.04%.RSD=0.23%.结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定.
作者：黄荣富；赵赤；孙俊峰；韦庆 刊期： 2010年第05期
目的:建立测定扎托洛芬片溶出度的方法.方法:含量测定方法采用紫外分光光度法,检测波长为330 nm;溶出度测定方法采用桨法,以pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100 r·min~(-1),取样时间为30min.结果:扎托洛芬检测浓度的线性范围为2.5～30 μg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率为100.36%,RSD=0.54%;3批样品30min时溶出度均在80%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于扎托洛芬片的溶出度测定.
作者：薛梅 刊期： 2010年第05期
目的:对我国在药品监管领域建立公益诉讼制度提出建议.方法:采用文献查询和综合分析的方法对药品监管领域存在的问题与药品监管体制的缺陷进行分析.找出二者的相互影响关系,进而分析建立公益诉讼制度对药品监管的必要性.结果:目前我国药品监督管理存在诸如药品质量安全控制不力、虚假药品广告屡禁不止、药品监管部门权力滥用等问题,影响到人民群众的生命健康安全.这些问题与药品监督管理制度的缺陷,如权力监督机制不健全、监管部门效率不高等有关,亟需制度创新,而公益诉讼制度在解决上述问题方面具有一定优势.结论:有必要建立公益诉讼制度以改善药品监管领域的不良状况.
作者：赵淼 刊期： 2010年第05期
目的:研究沙利度胺及其前药和美014经静脉注射给药后沙利度胺在大鼠体内的药动学情况.方法:大鼠单次尾静脉注射给予等摩尔数的沙利度胺或和美014后,采集不同时间点的血液样品及注射和美014后各组织样品,用高效液相色谱法测定血浆和组织中的沙利度胺的浓度,用3p97药动学程序拟合并计算、比较药动学参教.结果:大鼠静脉注射沙利度胺或和美014后体内沙利度胺t_(1/2β)约为159～170 min,表观分布容积V_d约为0.758～0.062 L·kg~(-1),各药动学参数两两比较无明显差异.沙利度胺在大鼠体内各组织中分布广泛,其中以在肝、肠、肾、脑等组织中浓度较高.结论:大鼠静脉注射沙利度胺或和美014后药动学特征无明显差异,和美014在体内可快速完全转化成沙利度胺,沙利度胺在大鼠体内分布快、广.
作者：贾敏；黄维；关勇彪；董志；陈鸿英；刘秀萍；金荣华；孙焕琴 刊期： 2010年第05期
目的:建立犬血清中更昔洛韦浓度测定的高效液相色谱法,并对更昔洛韦分散片进行药动学及相对生物利用度研究.方法:色谱柱为Dikma Diamonsil~(TM)C_(18),流动相为0.015mol·mL~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(pH 2.50,含乙腈0.25%),流速为1.75mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为40℃.采用随机自身交叉对照试验设计,6只家犬分别单剂量口服更昔洛韦分散片与更昔洛韦胶囊后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,DASver1.0软件处理药动学数据.结果:血清样品中更昔洛韦检测浓度在0.050 25～100.5 μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,方法回收率>90%,RSD<4%;分散片和胶囊的C_(max)分别为(50.91±13.36)、(42.27±14.69)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(2.70±0.67)、(3.20±0.57)h,AUC_(0～24)分别为(361.50±72.76)、(280.60～101.87)μg·h·mL~(-1).分散片的相对生物利用度为128.83%.结论:所建立的更昔洛韦血药浓度测定方法灵敏度高,专一性强,能够满足药动学研究的要求.分散片与胶囊之间吸收速度等效,吸收程度不等效.
作者：吴畏；孟德胜 刊期： 2010年第05期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
