刘石磊；谢向阳；黄何松；梅兴国；李宝才
目的:建立犬血清中更昔洛韦浓度测定的高效液相色谱法,并对更昔洛韦分散片进行药动学及相对生物利用度研究.方法:色谱柱为Dikma Diamonsil~(TM)C_(18),流动相为0.015mol·mL~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(pH 2.50,含乙腈0.25%),流速为1.75mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为40℃.采用随机自身交叉对照试验设计,6只家犬分别单剂量口服更昔洛韦分散片与更昔洛韦胶囊后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,DASver1.0软件处理药动学数据.结果:血清样品中更昔洛韦检测浓度在0.050 25～100.5 μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,方法回收率>90%,RSD<4%;分散片和胶囊的C_(max)分别为(50.91±13.36)、(42.27±14.69)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(2.70±0.67)、(3.20±0.57)h,AUC_(0～24)分别为(361.50±72.76)、(280.60～101.87)μg·h·mL~(-1).分散片的相对生物利用度为128.83%.结论:所建立的更昔洛韦血药浓度测定方法灵敏度高,专一性强,能够满足药动学研究的要求.分散片与胶囊之间吸收速度等效,吸收程度不等效.
作者：吴畏；孟德胜 刊期： 2010年第05期
目的:了解目前四川省医疗机构部分药品采购困难的真实原因,为制定和完善四川省现行的药品采购制度和其他相关医改措施及有关决策提供参考.方法:对全省391家医疗机构进行问卷调查,收集各医疗机构采购困难药品的通用名称、剂型、规格、生产企业、实际采购价(或历史采购价)、年采购量、采购困难的原因等信息,并进行分析.结果:不限价药品数量占采购困难药品前50位中的38%,限价药品占52%,自主采购药品占10%;从药品价格水平看,低价药品(≤10元)占采购困难药品前50位中的76%,非低价药品(>10元)占24%.结论:全省各级医疗机构在现行的采购制度下确实存在部分药品采购困难的现象,采购困难药品主要为限价药和低价药,各有关部门应通过推行相应调价机制、改革生产配送模式等措施加以应对,以保证临床药物治疗的顺利实施.
作者：文世伟；陈伟；黄跃洲；张倩；吴夏茂；杨俊毅 刊期： 2010年第05期
目的:促使二类精神药品的管理更加科学、合理.方法:按照麻醉药品和一类精神药品的管理规范,设立与其相似的二类精神药品专用账册,实行日基数管理方法,采用专人、专账、专册,专柜进行管理,并将此方法与传统管理方法比较.结果与结论:该管理方法使得二类精神药品的盘点时间由原来的50分钟减少到了现在的20分钟,账物相符率由95%提高到了98%,较传统方法有明显的改进.
作者：庄伟香；杨晓敏；耿智毅；陈燕 刊期： 2010年第05期
目的:探索适合高血压专科临床药师的工作模式.方法:结合高血压病房工作经历和药学服务实例,总结临床药师工作.结果与结论:作为高血压专科临床药师,应当参与临床药物治疗团队的工作,每日审核处方,了解患者用药动态,有针对性地进行药学服务,及时发现和处置药品不良反应,并应当有重点地学习和掌握高血压治疗的特点.
作者：郑青敏；张爱琴；白玉国 刊期： 2010年第05期
目的:观察小剂量纳洛酮与氯胺酮合用对小鼠学习记忆的影响.方法:将小鼠分为5组(n=10):生理盐水组(NS组)及纳洛酮1、10、100、1 000 ng·kg~1组(NL_1、NL_2、NL_3、NL_4组),各组皮下注射相应药物,3min后腹腔注射氯胺酮20mg·kg~(-1),随后分别进行跳台、避暗及Y迷宫实验,以不同时间测定的潜伏期、错误次数、一次性正确次数作为评估小鼠学习记忆能力的指标.结果:与NS组比较,跳台实验中纳洛酮各组小鼠的跳台潜伏期缩短(P<0.05),避暗实验中NL_1、NL_2、NL_3组的潜伏期缩短(P<0.05),NL_1、NL_3组错误次数增加(P<0.05),Y迷宫实验中各组小鼠正确次数比较无统计学意义(P>0.05).结论:在本实验条件下,小剂量纳洛酮与氯胺酮合用可增强小鼠在跳台、避暗实验中的遗忘作用,但对Y迷宫实验中学习记忆的能力无明显影响.
作者：徐小林；漆苏洋；陈银宝；王辉；石春雷；姚磊；杨帆；徐妍妍；戴体俊；徐莉春 刊期： 2010年第05期
目的:建立以顶空气相色谱法同时测定美罗培南中有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇残留量的方法.方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200 ℃,载气为氮气,水为溶剂.结果:甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇的检测浓度的线性范围分别为12～600(r=0.9998)、20～1 000(r=0.999 9)、20～1 000(r=0.999 9)、1.64～82(r=0.999 8)、2.4～120(r=0.999 6)、20～1 000 μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为98.8%～99.6%;RSD分别为1.0%、2.2%、0.9%、2.2%、1.6%、1.1%;低检出限为0.06～0.43ng;3批样品中6种有机溶剂残留量均符合2005年版<中国药典>中的相关规定.结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于美罗培南中有机溶剂残留量的测定.
作者：宋更申；姜建国；刘红莉；孙婷 刊期： 2010年第05期
目的:制备兰索拉唑肠溶微丸胶囊.方法:采用流化床包衣技术,在空白丸芯上依次包以主药层、隔离层和肠溶层,制备成兰索拉唑肠溶微丸,将肠溶微丸装入普通胶囊制成兰索拉唑肠溶微丸胶囊,并考察3批制剂的载药率及在人工肠液和人工胃液中的释放情况.结果:所制微丸圆整度高,外观亮泽,载药均匀、载药率高(平均值在96%以上),包衣效果好;其在人工肠液中45min的体外累积释放率大于(94.3±0.76)%,在人工胃液中2 h的释放量小于(6.2±1.6)%.结论:所制兰索拉唑肠溶微丸胶囊工艺可行,重现性良好,质量稳定可靠,具有良好的体外释药性和耐酸力.
作者：张倩；张晶；周欣；阙剑云；于西全；宋洪涛 刊期： 2010年第05期
目的:为2005年版<中国药典>一、二部附录的修订提供依据.方法:对2005年版<中国药典>一、二部附录中的制剂通则和检验方法进行比较和分析,并找出存在的问题.结果:一、二部药典在制剂种类数量、排序、亚型、检测项目和检验方法的种类、内容方面有一定差异,编写规范性、技术标准一致性和技术水平先进性欠佳.结论:2005年版<中国药典>一、二部附录有待修订.
作者：田友清；丁平；苟琼心；李陈波 刊期： 2010年第05期
目的:建立以高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平含量的方法.方法:色谱柱为Venusil XBP-C_(18),流动相为甲醇-水(52:48,pH=(3±0.2)),检测波长为268 nm,流速为1 mL·min~(-1),柱温为28℃,进样量为10 μL.结果:利血平检测浓度线性范围为4～16 μg·mL~(-1)(r=0.999 1);平均回收率为99.69%,RSD=0.98%(n=9).结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：肖音；郭伟英 刊期： 2010年第05期
目的:建立高效液相色谱法测定甲氧苄啶片中主药及有关物质的含量.方法:色谱柱为Waters symmetry C_(18)流动相为0.015 mol·L~(-1)磷酸(pH 3.5)-乙腈(83:17),检测波长为271 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃.结果:甲氧苄啶与其相邻杂质峰能有效分离;甲氧苄啶检测浓度线性范围为16.1～161.3 μg·mL~(-1)(r=0.999 9,n=5);平均回收率为100.4%,RSD=0.7%(n=9);有关物质含量<0.6%.结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于甲氧苄啶片的含量测定及有关物质的检查.
作者：池秀珍 刊期： 2010年第05期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及杂质2-甲基-5-硝基咪唑含量的方法.方法:色谱柱为Agilent-C_(18),流动相为甲醇-乙腈-水(28:42:30,pH 3.0),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为297mn,进样量为20 μL.结果:甲硝唑与2-甲基-5-硝基咪唑色谱峰可达到有效分离,甲硝唑、2-甲基-5-硝基咪唑检测浓度的线性范围分别为4～16(r=0.999 9)、0.04～0.16 μg·mL~(-1)(r=0.999 9),RSD均为0.5%,甲硝唑平均回收率为100.2%;杂质2-甲基-5-硝基咪唑在3批样品中含量<0.020%.结论:本方法专属性强.操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：卢刚；宋振营；付鑫；王蕾；贾首时 刊期： 2010年第05期
目的:研究多廿醇的降胆固醇作用及其酶学机制.方法:将大鼠随机分为对照组、多廿醇(4.0 mg·kg~(-1)·d~(-1))预防组、多廿醇低、中、高剂量(4.0、6.0、8.0mg·kg~(-1)·d~(-1))组、阳性药洛伐他汀组和高脂模型组(后5组先行高脂造模4周),灌胃给药6周后采集血液,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量:称量大鼠体质量、肝重,计算肝脏系数;测定血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、肝脏脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性.结果:多廿醇各组能明显降低高脂模型大鼠TC 39.1%～43.3%(P<0.01)、LDL-C 66.6%～80.7%(P<0.01)、肝脏系数11.1%～11.8%(P<0.01);高剂量组升高HDL-C 14.0%(P<0.05),中、高剂量组LCAT活性分别升高41.9%、44.3%(P<0.01).HL活性分别升高20.0%(P<0.05)、28.0%(P<0.01).结论:多廿醇对高脂模型大鼠具有明显降胆固醇作用,其作用可能与升高脂蛋白代谢关键酶的活性有关.
作者：庞伟毅；何凤英；韦小敏 刊期： 2010年第05期
目的:采用2种不同方法测定不同pH值下的罗格列酮油水分配系数(logP).方法:以正辛醇-水为模拟系统,采用摇瓶-紫外分光光度法,测定在不同pH值(0.95、2.0、3.0、4.0、5.07、5.7、6.55、7.06、7.5、8.15、9.21)下罗格列酮在水相和有机相中的药物浓度以计算logP值,并与采用计算机Pallas软件得到的logP预测值比较.结果:当pH<4时,罗格列酮的logP<1;当pH为5～9时,罗格列酮的logP>1.实际测定值与Pallas软件预测的logP值随pH变化趋势相一致.结论:罗格列酮在pH<3时以酸式盐的形式存在,水溶性较好;而在pH 5～9时以游离碱形式存在,脂溶性较好.Pallas软件可用于预测药物的logP值.
作者：方大树；胡思星；张检；周鸿睿；李靖柯；胡湘南 刊期： 2010年第05期
目的:研究沙利度胺及其前药和美014经静脉注射给药后沙利度胺在大鼠体内的药动学情况.方法:大鼠单次尾静脉注射给予等摩尔数的沙利度胺或和美014后,采集不同时间点的血液样品及注射和美014后各组织样品,用高效液相色谱法测定血浆和组织中的沙利度胺的浓度,用3p97药动学程序拟合并计算、比较药动学参教.结果:大鼠静脉注射沙利度胺或和美014后体内沙利度胺t_(1/2β)约为159～170 min,表观分布容积V_d约为0.758～0.062 L·kg~(-1),各药动学参数两两比较无明显差异.沙利度胺在大鼠体内各组织中分布广泛,其中以在肝、肠、肾、脑等组织中浓度较高.结论:大鼠静脉注射沙利度胺或和美014后药动学特征无明显差异,和美014在体内可快速完全转化成沙利度胺,沙利度胺在大鼠体内分布快、广.
作者：贾敏；黄维；关勇彪；董志；陈鸿英；刘秀萍；金荣华；孙焕琴 刊期： 2010年第05期
目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法.方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260 nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量.结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69～59.43 μg·mL~(-1)(r=0.999 3,n=6)、6.20～20.27 μg·mL~(-1)(r=0.999 5,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%).结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效.
作者：苏金龙；王元；高晓红；李军民 刊期： 2010年第05期
目的:建立测定硫酸链霉素鱼肝油滴鼻剂中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,在检测波长为521 nm条件下检测该制剂中硫酸链霉素的吸光度并计算含量.结果:硫酸链霉素检测浓度的线性范围为250～700 μg·mL~(-1)(r=0.999 8);平均回收率为99.75%,RSD=0.98%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：王承建；何勇 刊期： 2010年第05期
目的:建立测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为225 nm.结果:盐酸替罗非班检测浓度的线性范围为30～70 μg·mL~(-1)(r=0.999 7),平均回收率为100.04%.RSD=0.23%.结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定.
作者：黄荣富；赵赤；孙俊峰；韦庆 刊期： 2010年第05期
目的:研究盐酸二甲双胍在小鼠体内的药动学和组织分布.方法:小鼠灌胃给予盐酸二甲双胍200 mg·kg~(-1),并在给药后0、0.33、0.67、1、2、3、4、6、8、10h共10个时间点采集血样和小、肠、肾、肝、胃、肌肉、肺、脾、心脏组织样品(每个时间点小鼠3只).采用高效液相色谱法测定并计算血浆和各组织样品中二甲双胍的浓度.用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:盐酸二甲双胍在小鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型;主要药动学参数AUC为(52.93±2.34)mg·h·L~(-1),CL为(0.059±0.002)L·h~(-1),t_(1/2)为(3.61±0.22)h,t_(max)为0.67 h,C_(max)为(18.61±0.78)mg·L~(-1).在给药后0.67 h,所有的组织中都能检测到二甲双胍;给药后10 h,心、肝、脾、肺中已检测不到二甲双胍.各组织的AUC值从大到小排列依次为小肠、肾、胃、肝、肌肉、肺、心、脾.结论:盐酸二甲双胍进入小鼠体内后吸收及清除都较迅速,且在小鼠体内分布广泛,但在各组织分布情况显著不同.
作者：李发胜；池晓峰；刘海日；赵辉；孙文平；刘茜 刊期： 2010年第05期
目的:提高医院药品不良反应(ADR)监测工作的质量和效率,方便报告人和ADR监测员工作.方法:结合医院信息系统特点,运用计算机网络、ASP.NET编程语言、SQL server 2005数据库、数据转换等计算机技术,开发基于医院局域网的ADR监测系统并运行,同时评价其效果.结果:与系统应用前比较,应用后ADR报告数量明显增加,报告时限明显缩短,并能保持一个稳定的水平.结论:该系统实现了医院ADR报告信息化和网络化管理,提高了ADR报告水平,值得推广.
作者：朱长生；邓玲华；李虹影 刊期： 2010年第05期
目的:研究不同表面活性剂对两性霉素B溶解行为的影响.方法:选用非离子表面活性剂司盘-20、吐温-40、吐温-60、吐温-80、泊洛沙姆188,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠、脱氧胆酸钠及两性离子表面活性剂卵磷脂,配成系列浓度的表面活性剂溶液,通过紫外分光光度法,以大增溶百分比为指标考察其对两性霉素B溶解度的影响.结果:在0.2～4mg·mL~(-1)浓度范围内,各表面活性剂大增溶百分比司盘-20为1 365.44%(4mg·mL~(-1))、吐温-40为353.46%(0.8mg·mL~(-1))、吐温-60为1 165.30%(4mg·mL~(-1))、吐温-80为973.46%(0.4mg·mL~(-1))、泊洛沙姆188为1 527.95%(4mg·mL~(-1))、十二烷基磺酸钠为1 199.16%(4mg·mL~(-1))、脱氧胆酸钠为88.62%(4mg·mL~(-1))、十六烷基三甲基氯化铵为1 671.68%(4mg·mL~(-1))、卵磷脂为314.36%(4mg·mL~(-1)).结论:本试验中,表面活性剂司盘-20、吐温-60、吐温-80、泊洛沙姆188、十二烷基磺酸钠、脱氧胆酸钠、十六烷基三甲基氯化铵对两性霉素B具有显著的增溶效果;而吐温-40、脱氧胆酸钠、卵磷脂增溶效果不明显.
作者：刘宏；余再军；刘明；张宜 刊期： 2010年第05期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
