刘光海
目的:比较重庆垫江药用牡丹根不同取材部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的异同,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新的依据和技术手段.方法:利用HPLC法(梯度洗脱)测定重庆垫江产牡丹根加工成的原丹皮、刮丹皮样品,并与全根和加工产生的木心、栓皮进行比较;采用国家药典委员会制定的<中药色谱指纹图谱相似度评价系统)(2004A版)专用软件进行自动匹配、相似度计算和色谱数据分析.结果:同株牡丹根各取材部位样品指纹图谱共有峰达15个,总峰面积、共有峰面积之和均为栓皮>全根>原丹皮>木心>刮丹皮.不同部位各色谱峰的相对峰面积差异较大,除原丹皮与剖丹皮外各样品间的相似度均<0.9.结论:牡丹根不同部位的指纹图谱存在显著差异,通过指纹图谱可以区别原丹皮和割丹皮,并可以鉴别木心是否抽出,从而判断牡丹皮样品的纯度.加工过程对牡丹皮质量影响很大,采挖牡丹根后应及时抽去木心加工成牡丹皮,建议保留栓皮,加工成原丹皮.加工过程中产生的木心舍有牡丹皮的主要有效成分丹皮酚、芍药苷及其它多种化学成分,应进行综合利用.
作者：范俊安；张艳；夏永鹏；邱宗荫；于超；王继生；王宾豪 刊期： 2010年第23期
目的:定性分析多枝柽柳的挥发性成分.方法:采用固相微萃取技术提取多枝柽柳的挥发性成分,采用气相色谱一质谱联用结合保留指数法鉴定.结果:共分离出34个成分,鉴定了其中的25个,用峰面积归一化法测定了其相对质量分数,占挥发性成分总峰面积的89.50%.其主要成分是十五烷(16.83%)、壬醛(12.45%)、十六烷(8.20%)、十四烷(8.08%)和己醛(7.37%).多枝柽柳挥发性成分主要含有烃、醛、酮和醇4类化合物,其中烃类的含量高,为37.11%;其后依次为醛类(占27.56%)、酮类(占8.89%)、醇类(8.04%).结论:本研究可为进一步开发利用红柳资源提供科学依据.
作者：吴彩霞；常星；康文艺 刊期： 2010年第23期
目的:建立苦参饮片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量.结果:TLC中斑点清晰、分离度好.苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.024 94～0.648 44μg(r=0.999 9)、0.073 4～1.908 4 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为102.9%、102.3%,RSD分剐为6.9%、2.7%(n=6).结论:所建标准可用于苦参饮片的质量控制.
作者：王惠娟；杨国亮；麻风华；张清波 刊期： 2010年第23期
目的:研究麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用.方法:复制小鼠、豚鼠咳嗽模型,观察麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用.结果:麻芩止咳糖浆可延长浓氨水所诱发的咳嗽潜伏期,降低咳嗽频率,增加小鼠呼吸道酚红排量,并拮抗组胺所致哮喘.结论:麻芩止咳糖浆有明显的镇咳、祛痰、平喘作用.
作者：刘光海 刊期： 2010年第23期
目的:比较贵州不同产地野生和种植天麻中天麻素的含量,为人工种植天麻提供科学依据.方法:天麻经微波萃取后采用反相高效液相色谱法测定其中天麻素的含量.结果:野生天麻中天麻素的含量高于种植天麻;不同产地野生天麻中天麻素的含量有差异,而种植天麻之间天麻素的含量差异不显著.结论:野生天麻的质量优于种植天麻.本研究可为天麻的种植提供一定的科学依据.
作者：余兰；陈华；谭丽丽；张新申 刊期： 2010年第23期
目的:建立轮叶党参的质量标准.方法:用薄层色谱(TLC)法鉴别轮叶党参药材;以高效液相色谱(HPLC)法测定药材中轮叶党参皂苷的含量.结果:TLC中紫丁香苷和刺囊酸的斑点清晰,易于识别.轮叶党参皂苷进样量在2.176～21.76μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为96.54%,RSD=1.2%(n=9).结论:所建标准可有效控制轮叶党参的质量.
作者：陈恒冲；贾超；马彬峡；李景辉；原忠 刊期： 2010年第23期
目的:研究伤肌宁胶囊舍药血清对阿霉素(ADR)所致心肌细胞顿伤的保护作用.方法:以SD乳鼠心肌细胞做原代培养,复制ADR损伤心肌细胞模型,测定培养上清液中多项生化指标,并运用流式细胞仪检测凋亡细胞.结果:ADR(终浓度为10-6mol·L-1)可致上清液乳酸脱氢酶(LDH)释放量增加,同时细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力下降而丙二醛(MDA)含量升高;高、中、低剂量伤肌宁胶囊均可降低LDH活力,增加细胞SOD活力和降低MDA含量.流式细胞仪检测伤肌宁胶囊能降低心肌细胞凋亡率.结论:伤肌宁胶囊能够拮抗ADR引起的心肌细胞自由基脂质过氧化,抑制心肌细胞的凋亡,具有保护心肌细胞损伤的作用.
作者：张景红；樊秦 刊期： 2010年第23期
幽门螺旋杆菌(Hlicobacter pylori,Hp)自20世纪80年代成功分离培养出来至今,其相关疾病的研究一直是中外学者的热门课题.目前研究显示,Hp的感染与胃溃疡、胃炎和某些十二指肠疾病有着密切的关系.且其与非溃疡性消化不良、胃黏膜相关淋巴组织(Mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤和胃癌有重要关系[1].为了有效地加速溃疡愈合、降低胃腺癌发生率、延缓MALT淋巴瘤的发展进程,需要尽力根除Hp的感染.本文着重将中西医治疗Hp感染的研究近况作如下综述.
作者：牟太琴；温悦；吴寒寅；孟德胜 刊期： 2010年第23期
目的:应用高效液相色谱(HPLC)法建立复方丹参片的指纹图谱.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为272 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:所建指纹图谱特征性强、重复性好.共标定出8个指纹特征峰,其中5、6、7、8号特征峰来源于组方中的丹参,1、2、3、4号特征峰来源于组方中的三七.结论:复方丹参片药效部分特征峰主要源于丹参.本试验可为复方丹参片有效成分的追踪分离及中成药的二次开发奠定基础.
作者：王颖 刊期： 2010年第23期
目的:比较超微归脾丸与普通归脾丸中阿魏酸在兔体内的药动学参数与相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱串联四级杆质谱检测血样中阿魏酸的含量.结果:普通归脾丸与超微归脾丸中阿魏酸的血药浓度水平有较大差别,其主要药动学参数t1/2α分别为(17.59±2.57)和(23.51±4.49)min,t1/2β唧分别为(300.91±38.74)和(167.17±45.66)min,tmax分别为(9.61±1.69)和(12.33±2.27)min,Cmax分别为(58.92±8.42)和(112.35±31.29)ng·mL-1,AUC分别为(5 851.67±895.49)和(8 586.13±1 497.62)ng·min-1·mL-1,两制剂的Cmax、AUC有显著性差异(P<0.05).用AUC估算的阿魏酸在兔体内的相对生物利用度为1.47.结论:超微粉碎技术在归牌丸制备中的应用可提高归脾丸的生物利用度.
作者：桂卉；颜红；邹龙；刘东文；蔡光先 刊期： 2010年第23期
目的:分析不同产地菖蒲挥发油的化学成分,为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从菖蒲中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对挥发油中化学成分进行分析,以归一化法计算各种化学成分的相对含量.结果:从云南产菖蒲中鉴定出39种化学成分,占挥发油总量的80.51%;四川产菖蒲中鉴定出37种化学成分,占挥发油总量的81.96%;两产地菖蒲挥发油中含有31种相同成分.云南产菖蒲中含量高的是β-细辛醚(13.46%),四川产菖蒲中含量高的是α-细辛醚(10.01%).结论:本研究结果可为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.
作者：张兰胜；董光平；刘光明 刊期： 2010年第23期
目的:对厚朴的有效成分进行提取分离与结构鉴定.方法:用超声法提取厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚,用聚酰胺柱层析分离提取物,用反相-高效液相色谱法时其进行含量测定与结构鉴定.结果:用中等强度超声波、95%乙醇、8倍量溶酶提取3次,每次30min即可很好地提取厚朴药材中厚朴酚及和厚朴酚.总酚、厚朴酚及和厚朴酚的提取率(按原药材质量计算)分别为1.92%、1.26%、0.66%.用聚酰胺柱层析可分离得到和厚朴酚单体.结论:本方法操作简便、稳定性高,可为厚朴有效成分的提取分离及结构鉴定提供理论依据.
作者：杨秋明；陈梅贞 刊期： 2010年第23期
目的:研究玉米须提取物对胆汁淤积性肝病的改善作用.方法:通过胆管结扎复制大鼠急性胆汁淤积性肝损伤模型,异硫氰酸-α-萘酯(ANIT)复制大鼠胆汁淤积性肝病模型.以6.2、3.1 g·kg-1剂量玉米须提取物给药5d,测定血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)等生化指标的舍量和胆汁流量.结果:玉米须提取物能降低大鼠ANIT诱导性胆汁淤积性肝病模型血清DBIL、ALT、TBA含量(P<0.01或P<0.05),增加胆汁流量与流速(P<0.01或P<0.05);降低大鼠胆管结扎致急性胆汁淤积性肝损伤模型血清DBIL、ALT含量(P<0.05).结论:玉米须提取物对胆汁淤积性肝病有一定的改善作用,对肝内胆汁淤积性肝病改善作用明显,对胆管阻塞性肝外胆汁淤积性肝病改善作用较弱.
作者：张百明；赵致臻 刊期： 2010年第23期
目的:比较大黄浸渍和煎煮2种不同处理过程中蒽醌类成分的含量变化.方法:以大黄中芦荟大黄素等5个主要成分为分析对象,采用高效液相色谱(HPLC)法分别测定大黄在不同处理方法(浸渍法和煎煮法)和不同时间的煎剂中游离蒽醌、结合蒽醌和总蒽醌的含量变化情况并进行比较.结果:大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4个成分的进样量在0.03～0.64 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;大黄素甲醚进样量在0.01～0.34μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.大黄经煎煮法处理后总蒽醌的溶出量比浸渍法明显增多;2种处理方法对应的游离蒽醌的溶出率随时间变化基本稳定,结合蒽醌的溶出量在煎煮和浸渍过程中均有所下降.结论:大黄在用浸渍和煎煮2种方法处理时可导致其蒽醌类成分含量发生明显变化.
作者：周晓虹；邹佳丽；袁月梅；姚美村 刊期： 2010年第23期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定消风九中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsiLTM 钻石C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.205 6～2.056 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为96.18%,RSD=1.55%(n=6).结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于消风丸的质量控制.
作者：于秀华；刘容欣；付春 刊期： 2010年第23期
目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1.结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制.
作者：杨春静 刊期： 2010年第23期
目的:研究玉郎伞(YLS)2种查尔酮单体对心肌过氧化损伤的保护作用.方法:复制体外心肌细胞缺氧/复氧致过氧化损伤模型,观察YLS 2种查尔酮单体预处理后的心肌细胞形态和搏动频率的改变;以Annex V-FITC/PI双染法检测心肌细胞凋亡情况;用ELISA法测定细胞培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)的含量.结果:与模型组比较.YLS 2种查尔酮单体的中、高剂量均能显著抑制过氧化损伤所致的心肌细胞凋亡,降低细胞培养上清液中LDH、TNF-α、MDA含量,提高T-SOD活性,并呈剂量依赖性(P<0.05).结论:2种YLS查尔酮单体对心肌过氧化损伤具有保护作用,其机制可能与清除自由基,降低LDH与TNF-α活性、抑制心肌细胞凋亡有关.
作者：简洁；刘曦；黄仁彬；蒋伟哲 刊期： 2010年第23期
目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.990 3);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9).结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制.
作者：樊萍；孙宁；刘冰；阿不列米提 刊期： 2010年第23期
目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30 m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为笨海拉明.结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82～48.22 mg·L-1、5.09～50.9 mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6).结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制.
作者：马虹英 刊期： 2010年第23期
目的:探讨在中药调剂工作中如何运用心理学知识提高临床疗效.方法:在调配药物的各个环节中观察患者复杂的心理心态,并收集临床一些实际病例进行归纳整理与分析.结果与结论:心理学在中药调剂中的作用不可轻视,可将其作为医师对患者实施心理治疗的延续和补充;调剂人员必须具备一定的心理学知识,掌握交流、沟通、宽容及关爱的技巧,针对不同的患者心理施以心理调治,发挥药物治疗和心理治疗双重作用,有效促进患者早日康复.
作者：李炳文；胡雪桔 刊期： 2010年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
