樊萍；孙宁；刘冰；阿不列米提
目的:建立以高效液相色谱法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(20:10:70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254mm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的检测浓度分别在180～3 600 μg·mL-1(r=0.999 2)、4.6～92.0μg·mL-1(r=0.999 1)和8.0～160.0μg·mL-1(r=0.999 4)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.3%(RSD=1.8%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)和100.5%(RSD=1.1%,n=9).结论:本法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于抗敏颗粒的质量控制.
作者：薛改进；赵云丽；郝杰；高晓霞；于治国 刊期： 2010年第23期
目的:研究人面子叶石油醚、氯仿、乙酸乙酯及正丁醇部位的抑菌作用.方法:采用纸片扩散法进行抑菌试验研究.结果:人面子叶的乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及枯草芽孢杆菌抑菌作用强,小抑菌浓度(MIC)为每片0.117～0.234mg;正丁醇部位抑菌作用次之,MIC为每片0.496mg.结论:人面子叶乙酸乙酯部位抑菌作用较其它提取部位强,可为其后期开发提供理论依据.
作者：苏秀芳；农万廷 刊期： 2010年第23期
目的:比较超微归脾丸与普通归脾丸中阿魏酸在兔体内的药动学参数与相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱串联四级杆质谱检测血样中阿魏酸的含量.结果:普通归脾丸与超微归脾丸中阿魏酸的血药浓度水平有较大差别,其主要药动学参数t1/2α分别为(17.59±2.57)和(23.51±4.49)min,t1/2β唧分别为(300.91±38.74)和(167.17±45.66)min,tmax分别为(9.61±1.69)和(12.33±2.27)min,Cmax分别为(58.92±8.42)和(112.35±31.29)ng·mL-1,AUC分别为(5 851.67±895.49)和(8 586.13±1 497.62)ng·min-1·mL-1,两制剂的Cmax、AUC有显著性差异(P<0.05).用AUC估算的阿魏酸在兔体内的相对生物利用度为1.47.结论:超微粉碎技术在归牌丸制备中的应用可提高归脾丸的生物利用度.
作者：桂卉；颜红；邹龙；刘东文；蔡光先 刊期： 2010年第23期
目的:研究感咳双清胶囊中黄芩苷在中国健康志愿者体内的药动学.方法:8名健康志愿者单次口服1.8g感咳双清胶囊,采用高效液相色谱法检测血药浓度,应用DAS软件计算药动学参数.结果:口服1.8 g感咳双清胶囊的主要药动学参数分别为t1/2Z=(3.304±0.614)h;tmax=(8.0±0.0)h;Cmax=(2.214±0.363)mg·L-1,AUC(0～24)=(18.914±4.064)mg·h·L-1;AUC(0～(w))=(19.291±4.110)mg·h·L-1.其动力学过程符合二室模型.结论:黄芩苷在体内吸收和消除较慢,达tmax所需时间长.
作者：杨昌永；赵冲；申理；谢珍国；毛棉；陈重华 刊期： 2010年第23期
目的:建立补气通脉胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对补气通脉胶囊中的丹参、川芎、冰片、枳壳进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行定量分析.结果:TLC法能对丹参、川芎、冰片、枳壳进行专属性定性分析.黄芪甲苷进样量在0.274 2～4.934 7μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为96.56%,RSD=2.70%(n=5).结论:所建标准可有效地控制补气通脉胶囊的质量.
作者：任大伟 刊期： 2010年第23期
目的:研究高良姜总黄酮对胃肠运动的影响.方法:采用胃排空法观察高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空和溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进的影响;通过离体实验观察高良姜总黄酮对大鼠胃平滑肌的影响;用小肠推进法观察高良姜总黄酮对小鼠小肠运动的影响.结果:高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空无显著影响,而对溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进有显著拮抗作用(P<0.01或P<0.05):对乙酰胆碱引起的大鼠胃平滑肌痉挛有显著抑制作用(P<0.01);对正常小鼠小肠运动有显著抑制作用,可明显减少推进距离,降低推进率(P<0.05).结论:高良姜总黄酮能显著抑制胃肠运动.
作者：陈艳芬；江涛；唐春萍；冯毅凡；杨超燕 刊期： 2010年第23期
目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30 m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为笨海拉明.结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82～48.22 mg·L-1、5.09～50.9 mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6).结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制.
作者：马虹英 刊期： 2010年第23期
目的:研究玉米须提取物对胆汁淤积性肝病的改善作用.方法:通过胆管结扎复制大鼠急性胆汁淤积性肝损伤模型,异硫氰酸-α-萘酯(ANIT)复制大鼠胆汁淤积性肝病模型.以6.2、3.1 g·kg-1剂量玉米须提取物给药5d,测定血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)等生化指标的舍量和胆汁流量.结果:玉米须提取物能降低大鼠ANIT诱导性胆汁淤积性肝病模型血清DBIL、ALT、TBA含量(P<0.01或P<0.05),增加胆汁流量与流速(P<0.01或P<0.05);降低大鼠胆管结扎致急性胆汁淤积性肝损伤模型血清DBIL、ALT含量(P<0.05).结论:玉米须提取物对胆汁淤积性肝病有一定的改善作用,对肝内胆汁淤积性肝病改善作用明显,对胆管阻塞性肝外胆汁淤积性肝病改善作用较弱.
作者：张百明；赵致臻 刊期： 2010年第23期
痛风是一种嘌呤代谢障碍类疾病,是由于嘌呤代谢紊乱、尿酸产生过多或尿酸排泄减少所引起的一组疾病,其临床特点为高尿酸血症特征性反复发作的急性关节炎、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎、关节畸形累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸性肾结石[1].
作者：徐熠；徐玲玲 刊期： 2010年第23期
目的:比较重庆垫江药用牡丹根不同取材部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的异同,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新的依据和技术手段.方法:利用HPLC法(梯度洗脱)测定重庆垫江产牡丹根加工成的原丹皮、刮丹皮样品,并与全根和加工产生的木心、栓皮进行比较;采用国家药典委员会制定的<中药色谱指纹图谱相似度评价系统)(2004A版)专用软件进行自动匹配、相似度计算和色谱数据分析.结果:同株牡丹根各取材部位样品指纹图谱共有峰达15个,总峰面积、共有峰面积之和均为栓皮>全根>原丹皮>木心>刮丹皮.不同部位各色谱峰的相对峰面积差异较大,除原丹皮与剖丹皮外各样品间的相似度均<0.9.结论:牡丹根不同部位的指纹图谱存在显著差异,通过指纹图谱可以区别原丹皮和割丹皮,并可以鉴别木心是否抽出,从而判断牡丹皮样品的纯度.加工过程对牡丹皮质量影响很大,采挖牡丹根后应及时抽去木心加工成牡丹皮,建议保留栓皮,加工成原丹皮.加工过程中产生的木心舍有牡丹皮的主要有效成分丹皮酚、芍药苷及其它多种化学成分,应进行综合利用.
作者：范俊安；张艳；夏永鹏；邱宗荫；于超；王继生；王宾豪 刊期： 2010年第23期
目的:比较贵州不同产地野生和种植天麻中天麻素的含量,为人工种植天麻提供科学依据.方法:天麻经微波萃取后采用反相高效液相色谱法测定其中天麻素的含量.结果:野生天麻中天麻素的含量高于种植天麻;不同产地野生天麻中天麻素的含量有差异,而种植天麻之间天麻素的含量差异不显著.结论:野生天麻的质量优于种植天麻.本研究可为天麻的种植提供一定的科学依据.
作者：余兰；陈华；谭丽丽；张新申 刊期： 2010年第23期
目的:建立甜茶的质量标准.方法:采用聚酰胺薄层色谱(TLC)法对甜茶药材进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定甜茶中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定甜茶中根皮苷的含量.结果:聚酰胺TLC分离效果良好,斑点清晰.根皮苷大吸收波长为284 nm,6批药材的总黄酮含量(以根皮苷计)在103.12～183.54mg·g-1之间.根皮苷的进样量在0.099 8～1.197 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为97.23%,RSD=1.57%(n=6).结论:所建标准有利于对甜茶的质量控制.
作者：黄松；罗明琍；陶艳；陈吉航；赵薇；赖小平 刊期： 2010年第23期
目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.990 3);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9).结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制.
作者：樊萍；孙宁；刘冰；阿不列米提 刊期： 2010年第23期
目的:研究从地黄中提取、纯化多糖的方法.方法:地黄粉末以石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,80%的乙醇脱单糖、低聚糖,热水浸提液经浓缩、醇析、Savagc法除蛋白、离子水逆流透析、H2O2脱色得地黄粗多糖.苯酚-浓硫酸比色法测定多糖含量.结果:490 nm为样品的吸收波长,线性回归方程为Y=0.005 6X+0.436 1(r=0.999 5);地黄粗多糖的提取率为45.5%,总糖含量为35.2%.结论:所建立的提取、纯化方法简便、可行、有效.
作者：赵平鸽；刘晓 刊期： 2010年第23期
目的:优选精制冠心颗粒的提取工艺.方法:分别采用湿法粉碎提取法、回流提取法和原工艺,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A含量及出膏率为指标,优选精制冠心颗粒的佳提取工艺.结果:佳提取工艺为取精制冠心方药材粗粉,第1次加6倍量95%乙醇,粉碎提取10min;第2次加6倍量60%乙醇,粉碎提取10min;第3次加6倍量20%乙醇,粉碎提取10min.结论:精制冠心颗粒湿法粉碎提取工艺,各成分提出量比原工艺明显提高,具有节约时间、操作简单的优点.
作者：李巧如；郭萍；宋文惠；赵波 刊期： 2010年第23期
目的:定性分析多枝柽柳的挥发性成分.方法:采用固相微萃取技术提取多枝柽柳的挥发性成分,采用气相色谱一质谱联用结合保留指数法鉴定.结果:共分离出34个成分,鉴定了其中的25个,用峰面积归一化法测定了其相对质量分数,占挥发性成分总峰面积的89.50%.其主要成分是十五烷(16.83%)、壬醛(12.45%)、十六烷(8.20%)、十四烷(8.08%)和己醛(7.37%).多枝柽柳挥发性成分主要含有烃、醛、酮和醇4类化合物,其中烃类的含量高,为37.11%;其后依次为醛类(占27.56%)、酮类(占8.89%)、醇类(8.04%).结论:本研究可为进一步开发利用红柳资源提供科学依据.
作者：吴彩霞；常星；康文艺 刊期： 2010年第23期
目的:利用薄膜分散法制备紫杉醇徼乳,并对其理化性质进行评价.方法:以外观、粒径、微乳的稳定性作为评价指标,筛选出优处方.考察紫杉醇微乳的外观、pH值、乳滴形态、粒径、稳定性.用高效液相色谱法测定微乳中紫杉醇的裁药量和包封率.结果:紫杉醇微乳为淡黄色澄明液体,pH值为4.83,性质稳定;透射电镜下观察微乳乳滴呈圆球形,分布均匀;粒径呈Gauss分布.紫杉醇微乳经氯化钠注射液和葡萄糖注射液稀释后,外观、pH值、栽药量、粒径均无明显变化;载药量为3.032 g·L-1,包封率为97.03%.结论:将薄膜分散法应用于紫杉醇微乳的制备,方法可行,制剂稳定,解决了紫杉醇水溶性差和过敏性强的问题.
作者：周丽娟；刘清飞；陈曦；王义明；罗国安 刊期： 2010年第23期
目的:了解医护人员对中药注射荆的认知情况,明确中药注射剂发生不良反应的医源因素,为临床药师开展中药注射剂合理应用工作提供参考.方法:采用调查表的形式,对重庆市6家医院100名临床医师和100名临床护士对中药注射剂的认知情况进行调查,并对调查结果进行统计分析.结果:临床上大部分医护人员使用中药注射剂比较规范,但尚有少部分人员存在不规范使用中药注射剂的情况,需要改进.结论:临床医护人员对中药注射剂的认识存在许多误区,临床药师可以有针对性地深入临床开展宣传,减少导致中药注射剂不良反应的医源因素,促进中药注射剂安全、合理应用.
作者：黄华利；杨佳丹 刊期： 2010年第23期
目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1.结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制.
作者：杨春静 刊期： 2010年第23期
目的:建立轮叶党参的质量标准.方法:用薄层色谱(TLC)法鉴别轮叶党参药材;以高效液相色谱(HPLC)法测定药材中轮叶党参皂苷的含量.结果:TLC中紫丁香苷和刺囊酸的斑点清晰,易于识别.轮叶党参皂苷进样量在2.176～21.76μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为96.54%,RSD=1.2%(n=9).结论:所建标准可有效控制轮叶党参的质量.
作者：陈恒冲；贾超；马彬峡；李景辉；原忠 刊期： 2010年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
