学术投稿

补气通脉胶囊质量标准研究

任大伟

关键词:补气通脉胶囊, 质量标准, 黄芪甲苷, 薄层色谱法
摘要:目的:建立补气通脉胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对补气通脉胶囊中的丹参、川芎、冰片、枳壳进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行定量分析.结果:TLC法能对丹参、川芎、冰片、枳壳进行专属性定性分析.黄芪甲苷进样量在0.274 2~4.934 7μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为96.56%,RSD=2.70%(n=5).结论:所建标准可有效地控制补气通脉胶囊的质量.
中国药房杂志相关文献
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    目的:研究高良姜总黄酮对胃肠运动的影响.方法:采用胃排空法观察高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空和溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进的影响;通过离体实验观察高良姜总黄酮对大鼠胃平滑肌的影响;用小肠推进法观察高良姜总黄酮对小鼠小肠运动的影响.结果:高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空无显著影响,而对溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进有显著拮抗作用(P<0.01或P<0.05):对乙酰胆碱引起的大鼠胃平滑肌痉挛有显著抑制作用(P<0.01);对正常小鼠小肠运动有显著抑制作用,可明显减少推进距离,降低推进率(P<0.05).结论:高良姜总黄酮能显著抑制胃肠运动.

    作者:陈艳芬;江涛;唐春萍;冯毅凡;杨超燕 刊期: 2010年第23期

  • 中医药治疗痛风的研究进展

    痛风是一种嘌呤代谢障碍类疾病,是由于嘌呤代谢紊乱、尿酸产生过多或尿酸排泄减少所引起的一组疾病,其临床特点为高尿酸血症特征性反复发作的急性关节炎、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎、关节畸形累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸性肾结石[1].

    作者:徐熠;徐玲玲 刊期: 2010年第23期

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    作者:吴彩霞;常星;康文艺 刊期: 2010年第23期

  • 云南、四川两产地菖蒲挥发油的化学成分分析

    目的:分析不同产地菖蒲挥发油的化学成分,为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从菖蒲中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对挥发油中化学成分进行分析,以归一化法计算各种化学成分的相对含量.结果:从云南产菖蒲中鉴定出39种化学成分,占挥发油总量的80.51%;四川产菖蒲中鉴定出37种化学成分,占挥发油总量的81.96%;两产地菖蒲挥发油中含有31种相同成分.云南产菖蒲中含量高的是β-细辛醚(13.46%),四川产菖蒲中含量高的是α-细辛醚(10.01%).结论:本研究结果可为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.

    作者:张兰胜;董光平;刘光明 刊期: 2010年第23期

  • 关键绩效指标项目管理在综合性医院中药房的应用

    目的:探讨关键绩效指标(KPI)项目管理在综合性医院中药房的应用情况.方法:对中药房KPI项目管理体系的建立和具体的实施过程进行分析和总结.结果:KPI项目管理提高了中药房的绩效管理水平,明确了岗位目标.结论:中药房应建立全方位的KPI管理模式,使其在综合性医院发挥更大的作用.

    作者:程宗琦;毛叶勤 刊期: 2010年第23期

  • GC法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

    目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30 m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为笨海拉明.结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82~48.22 mg·L-1、5.09~50.9 mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6).结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制.

    作者:马虹英 刊期: 2010年第23期

  • 人面子叶提取物抑菌作用研究

    目的:研究人面子叶石油醚、氯仿、乙酸乙酯及正丁醇部位的抑菌作用.方法:采用纸片扩散法进行抑菌试验研究.结果:人面子叶的乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及枯草芽孢杆菌抑菌作用强,小抑菌浓度(MIC)为每片0.117~0.234mg;正丁醇部位抑菌作用次之,MIC为每片0.496mg.结论:人面子叶乙酸乙酯部位抑菌作用较其它提取部位强,可为其后期开发提供理论依据.

    作者:苏秀芳;农万廷 刊期: 2010年第23期

  • HPLC法测定白芷酊中欧前胡素的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:欧前胡素检测浓度在10.00~100.00 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.990 3);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9).结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制.

    作者:樊萍;孙宁;刘冰;阿不列米提 刊期: 2010年第23期

  • RP-HPLC法测定消风丸中龙胆苦苷的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定消风九中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsiLTM 钻石C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.205 6~2.056 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为96.18%,RSD=1.55%(n=6).结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于消风丸的质量控制.

    作者:于秀华;刘容欣;付春 刊期: 2010年第23期

  • 厚朴有效成分的提取分离与结构鉴定

    目的:对厚朴的有效成分进行提取分离与结构鉴定.方法:用超声法提取厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚,用聚酰胺柱层析分离提取物,用反相-高效液相色谱法时其进行含量测定与结构鉴定.结果:用中等强度超声波、95%乙醇、8倍量溶酶提取3次,每次30min即可很好地提取厚朴药材中厚朴酚及和厚朴酚.总酚、厚朴酚及和厚朴酚的提取率(按原药材质量计算)分别为1.92%、1.26%、0.66%.用聚酰胺柱层析可分离得到和厚朴酚单体.结论:本方法操作简便、稳定性高,可为厚朴有效成分的提取分离及结构鉴定提供理论依据.

    作者:杨秋明;陈梅贞 刊期: 2010年第23期

  • 溃结愈灌肠剂的制备及质量标准研究

    目的:制备溃结愈灌肠荆并建立其质量标准.方法:原方大部分药材水煎煮,部分药材粉碎,然后浓缩制成灌肠荆.用薄层色谱(TLC)法对处方中的葛根、黄连、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定.结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强.黄芩苷进样量在210~1 750 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.13%.RSD=1.1%(n=6).结论:本制剂制备方法简便,质量控制方法简单、可靠、专属性强、重复性好.

    作者:张新广;王冬梅;丁少波 刊期: 2010年第23期

  • 补气通脉胶囊质量标准研究

    目的:建立补气通脉胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对补气通脉胶囊中的丹参、川芎、冰片、枳壳进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行定量分析.结果:TLC法能对丹参、川芎、冰片、枳壳进行专属性定性分析.黄芪甲苷进样量在0.274 2~4.934 7μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为96.56%,RSD=2.70%(n=5).结论:所建标准可有效地控制补气通脉胶囊的质量.

    作者:任大伟 刊期: 2010年第23期

  • 中药注射剂发生不良反应的医源因素调查分析

    目的:了解医护人员对中药注射荆的认知情况,明确中药注射剂发生不良反应的医源因素,为临床药师开展中药注射剂合理应用工作提供参考.方法:采用调查表的形式,对重庆市6家医院100名临床医师和100名临床护士对中药注射剂的认知情况进行调查,并对调查结果进行统计分析.结果:临床上大部分医护人员使用中药注射剂比较规范,但尚有少部分人员存在不规范使用中药注射剂的情况,需要改进.结论:临床医护人员对中药注射剂的认识存在许多误区,临床药师可以有针对性地深入临床开展宣传,减少导致中药注射剂不良反应的医源因素,促进中药注射剂安全、合理应用.

    作者:黄华利;杨佳丹 刊期: 2010年第23期

  • 大黄煎煮与浸渍过程中蒽醌类成分含量变化比较

    目的:比较大黄浸渍和煎煮2种不同处理过程中蒽醌类成分的含量变化.方法:以大黄中芦荟大黄素等5个主要成分为分析对象,采用高效液相色谱(HPLC)法分别测定大黄在不同处理方法(浸渍法和煎煮法)和不同时间的煎剂中游离蒽醌、结合蒽醌和总蒽醌的含量变化情况并进行比较.结果:大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4个成分的进样量在0.03~0.64 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;大黄素甲醚进样量在0.01~0.34μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.大黄经煎煮法处理后总蒽醌的溶出量比浸渍法明显增多;2种处理方法对应的游离蒽醌的溶出率随时间变化基本稳定,结合蒽醌的溶出量在煎煮和浸渍过程中均有所下降.结论:大黄在用浸渍和煎煮2种方法处理时可导致其蒽醌类成分含量发生明显变化.

    作者:周晓虹;邹佳丽;袁月梅;姚美村 刊期: 2010年第23期

  • 复方丹参片的HPLC指纹图谱研究

    目的:应用高效液相色谱(HPLC)法建立复方丹参片的指纹图谱.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为272 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:所建指纹图谱特征性强、重复性好.共标定出8个指纹特征峰,其中5、6、7、8号特征峰来源于组方中的丹参,1、2、3、4号特征峰来源于组方中的三七.结论:复方丹参片药效部分特征峰主要源于丹参.本试验可为复方丹参片有效成分的追踪分离及中成药的二次开发奠定基础.

    作者:王颖 刊期: 2010年第23期

  • 辣椒的止呕作用研究

    目的:研究辣椒的止呕作用及其机制.方法:复制新型水貂呕吐模型,观察辣椒(主要成分辣椒素)对顺铂、阿朴吗啡导致的水貂呕吐行为的抑制作用,并通过免疫组化法和特异性5-羟色胺3(5-HT3)受体激动药盐酸苯甲双胍(PBG)的应用,对其机制进行初步探讨.结果:辣椒对顺铂、阿朴吗啡引起的水貂的呕吐行为有抑制作用(P<0.05);对PBG导致的水貂的呕吐行为有抑制作用(P<0.05);对水貂胃窦组织P物质的释放有抑制作用.结论:辣椒在新型水貂呕吐模型上表现出止呕作用,其机制可能与外周组织5-HT、P物质的释放及其相应受体有关.

    作者:杨志宏;岳旺;刘占涛;张芳;王耀霞;赵德雪 刊期: 2010年第23期

  • 黄芪甲苷对帕金森病体外、体内模型的神经保护作用研究

    目的:研究黄芪甲苷对帕金森病(PD)体外、体内模型的神经保护作用.方法:MPP+诱导PC12细胞损伤复制体外PD模型,1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)复制PD小鼠模型.采用MTT法测定黄芪甲苷对MPP+诱导的PC12细胞的存活率及培养液中乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)的影响,以及对模型小鼠自发活动及纹状体多巴胺(DA)及其高香草酸(HVA)含量的影响.结果:25、50、100μmol·L-1黄芪甲苷可呈浓度依赖性抑制MPP+诱导的PC12细胞存活率降低,并显著降低培养上清液中LDH和MDA的含量;10、20、40mg·kg-1黄芪甲苷可显著增加模型小鼠自发活动计数值,并显著降低纹状体DA及HVA的含量.结论:黄芪甲苷对PD体外、体内模型均有显著的神经保护作用.

    作者:谢利霞;刘宏乐;夏志红;吴莹 刊期: 2010年第23期

  • 东北红豆杉茎、叶及愈伤组织中紫杉醇含量的比较

    目的:比较东北红豆杉茎、叶及愈伤组织中紫杉醇的含量.方法:用甲醇-氯仿(1:1)提取样品,二氯甲烷与水萃取提取物,高效液相色谱法测定样品中紫杉醇的含量.结果:东北红豆杉愈伤组织、茎、叶中紫杉醇的舍量分别为0.018 30%、0.001 28%、0.000 66%,愈伤组织中紫杉醇的含量高于茎、叶.结论:本试验对合理开发和利用东北红豆杉、保护红豆杉属植物资源具有积极意义.

    作者:刘同祥;张艳平 刊期: 2010年第23期

  • 轮叶党参质量标准研究

    目的:建立轮叶党参的质量标准.方法:用薄层色谱(TLC)法鉴别轮叶党参药材;以高效液相色谱(HPLC)法测定药材中轮叶党参皂苷的含量.结果:TLC中紫丁香苷和刺囊酸的斑点清晰,易于识别.轮叶党参皂苷进样量在2.176~21.76μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为96.54%,RSD=1.2%(n=9).结论:所建标准可有效控制轮叶党参的质量.

    作者:陈恒冲;贾超;马彬峡;李景辉;原忠 刊期: 2010年第23期

  • 厚术胶囊质量标准研究

    目的:建立厚术胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中苍术、三七、白芍和山楂药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的含量.结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰.厚朴酚与和厚朴酚的进样量分别在0.080~0.400μg(r=0.999 9)、0.048~0.240μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.42%、98.34%,RSD分别为0.63%、0.90%(n=6).结论:所建标准可有效控制厚术胶囊的质量.

    作者:林秋晓;刘秋琼;刘晓琦;李英;陈妙芬 刊期: 2010年第23期

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