刘同祥；张艳平
目的:利用薄膜分散法制备紫杉醇徼乳,并对其理化性质进行评价.方法:以外观、粒径、微乳的稳定性作为评价指标,筛选出优处方.考察紫杉醇微乳的外观、pH值、乳滴形态、粒径、稳定性.用高效液相色谱法测定微乳中紫杉醇的裁药量和包封率.结果:紫杉醇微乳为淡黄色澄明液体,pH值为4.83,性质稳定;透射电镜下观察微乳乳滴呈圆球形,分布均匀;粒径呈Gauss分布.紫杉醇微乳经氯化钠注射液和葡萄糖注射液稀释后,外观、pH值、栽药量、粒径均无明显变化;载药量为3.032 g·L-1,包封率为97.03%.结论:将薄膜分散法应用于紫杉醇微乳的制备,方法可行,制剂稳定,解决了紫杉醇水溶性差和过敏性强的问题.
作者：周丽娟；刘清飞；陈曦；王义明；罗国安 刊期： 2010年第23期
目的:研究麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用.方法:复制小鼠、豚鼠咳嗽模型,观察麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用.结果:麻芩止咳糖浆可延长浓氨水所诱发的咳嗽潜伏期,降低咳嗽频率,增加小鼠呼吸道酚红排量,并拮抗组胺所致哮喘.结论:麻芩止咳糖浆有明显的镇咳、祛痰、平喘作用.
作者：刘光海 刊期： 2010年第23期
目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30 m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为笨海拉明.结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82～48.22 mg·L-1、5.09～50.9 mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6).结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制.
作者：马虹英 刊期： 2010年第23期
目的:分析不同产地菖蒲挥发油的化学成分,为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从菖蒲中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对挥发油中化学成分进行分析,以归一化法计算各种化学成分的相对含量.结果:从云南产菖蒲中鉴定出39种化学成分,占挥发油总量的80.51%;四川产菖蒲中鉴定出37种化学成分,占挥发油总量的81.96%;两产地菖蒲挥发油中含有31种相同成分.云南产菖蒲中含量高的是β-细辛醚(13.46%),四川产菖蒲中含量高的是α-细辛醚(10.01%).结论:本研究结果可为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.
作者：张兰胜；董光平；刘光明 刊期： 2010年第23期
痛风是一种嘌呤代谢障碍类疾病,是由于嘌呤代谢紊乱、尿酸产生过多或尿酸排泄减少所引起的一组疾病,其临床特点为高尿酸血症特征性反复发作的急性关节炎、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎、关节畸形累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸性肾结石[1].
作者：徐熠；徐玲玲 刊期： 2010年第23期
目的:建立甜茶的质量标准.方法:采用聚酰胺薄层色谱(TLC)法对甜茶药材进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定甜茶中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定甜茶中根皮苷的含量.结果:聚酰胺TLC分离效果良好,斑点清晰.根皮苷大吸收波长为284 nm,6批药材的总黄酮含量(以根皮苷计)在103.12～183.54mg·g-1之间.根皮苷的进样量在0.099 8～1.197 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为97.23%,RSD=1.57%(n=6).结论:所建标准有利于对甜茶的质量控制.
作者：黄松；罗明琍；陶艳；陈吉航；赵薇；赖小平 刊期： 2010年第23期
目的:了解天津市医院门、急诊中药注射剂输液用药的安全性与合理性的整体情况.方法:选取天津市多家二、三级医疗机构,随机抽取门、急诊输液处方,选择应用中药注射剂静脉滴注给药处方,记录患者及处方的基本情况,对处方药品的用法用量、配伍情况、给药途径等分别进行合理性评价.原始数据采用Excel进行分类、汇总、筛选,统计数据采用SPSS11.0软件计算.结果:本研究共涉及各类医疗机构11个,抽取4d中药注射剂输液处方共计2 309张.给药剂量和给药间隔时间合理的处方分别占66.91%和80.60%.不合理处方主要表现为药物的安全配伍比例较低,仅为58.64%.结论:天津市医院门、急诊中药注射剂输液处方基本合理,但仍存在输液药品间的配伍不合理现象.
作者：呼自顺；徐彦贵；卜一珊 刊期： 2010年第23期
目的:研究蕲蛇酶联合肝素治疗对兔下腔静脉血栓血管内膜的影响.方法:复制下腔静脉血栓模型后均分为3组,即肝素、尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组.复制模型3d后给药,分别在用药后第3、7、10天观察病变血管内膜增生程度、静脉壁胶原纤维沉积量、内皮细胞形态学变化.结果:与肝素组比较,尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组胶原染色显著减少(P<0.05);在用药后的第3天尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组内皮细胞损伤程度较轻(P<0.05);第7、10天时,尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组内皮细胞损伤程度显著减轻(P<0.01).结论:蕲蛇酶联合肝素在治疗兔下腔静脉血栓方面具有保护病变血管内皮细胞、减轻血管壁炎症反应的功效,对静脉血栓有较好的治疗及预后效果.
作者：孙一来；向志；赵渝；邹中辉；孙一圣 刊期： 2010年第23期
目的:研究辣椒的止呕作用及其机制.方法:复制新型水貂呕吐模型,观察辣椒(主要成分辣椒素)对顺铂、阿朴吗啡导致的水貂呕吐行为的抑制作用,并通过免疫组化法和特异性5-羟色胺3(5-HT3)受体激动药盐酸苯甲双胍(PBG)的应用,对其机制进行初步探讨.结果:辣椒对顺铂、阿朴吗啡引起的水貂的呕吐行为有抑制作用(P<0.05);对PBG导致的水貂的呕吐行为有抑制作用(P<0.05);对水貂胃窦组织P物质的释放有抑制作用.结论:辣椒在新型水貂呕吐模型上表现出止呕作用,其机制可能与外周组织5-HT、P物质的释放及其相应受体有关.
作者：杨志宏；岳旺；刘占涛；张芳；王耀霞；赵德雪 刊期： 2010年第23期
目的:研究感咳双清胶囊中黄芩苷在中国健康志愿者体内的药动学.方法:8名健康志愿者单次口服1.8g感咳双清胶囊,采用高效液相色谱法检测血药浓度,应用DAS软件计算药动学参数.结果:口服1.8 g感咳双清胶囊的主要药动学参数分别为t1/2Z=(3.304±0.614)h;tmax=(8.0±0.0)h;Cmax=(2.214±0.363)mg·L-1,AUC(0～24)=(18.914±4.064)mg·h·L-1;AUC(0～(w))=(19.291±4.110)mg·h·L-1.其动力学过程符合二室模型.结论:黄芩苷在体内吸收和消除较慢,达tmax所需时间长.
作者：杨昌永；赵冲；申理；谢珍国；毛棉；陈重华 刊期： 2010年第23期
目的:探讨在中药调剂工作中如何运用心理学知识提高临床疗效.方法:在调配药物的各个环节中观察患者复杂的心理心态,并收集临床一些实际病例进行归纳整理与分析.结果与结论:心理学在中药调剂中的作用不可轻视,可将其作为医师对患者实施心理治疗的延续和补充;调剂人员必须具备一定的心理学知识,掌握交流、沟通、宽容及关爱的技巧,针对不同的患者心理施以心理调治,发挥药物治疗和心理治疗双重作用,有效促进患者早日康复.
作者：李炳文；胡雪桔 刊期： 2010年第23期
目的:比较贵州不同产地野生和种植天麻中天麻素的含量,为人工种植天麻提供科学依据.方法:天麻经微波萃取后采用反相高效液相色谱法测定其中天麻素的含量.结果:野生天麻中天麻素的含量高于种植天麻;不同产地野生天麻中天麻素的含量有差异,而种植天麻之间天麻素的含量差异不显著.结论:野生天麻的质量优于种植天麻.本研究可为天麻的种植提供一定的科学依据.
作者：余兰；陈华；谭丽丽；张新申 刊期： 2010年第23期
目的:对厚朴的有效成分进行提取分离与结构鉴定.方法:用超声法提取厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚,用聚酰胺柱层析分离提取物,用反相-高效液相色谱法时其进行含量测定与结构鉴定.结果:用中等强度超声波、95%乙醇、8倍量溶酶提取3次,每次30min即可很好地提取厚朴药材中厚朴酚及和厚朴酚.总酚、厚朴酚及和厚朴酚的提取率(按原药材质量计算)分别为1.92%、1.26%、0.66%.用聚酰胺柱层析可分离得到和厚朴酚单体.结论:本方法操作简便、稳定性高,可为厚朴有效成分的提取分离及结构鉴定提供理论依据.
作者：杨秋明；陈梅贞 刊期： 2010年第23期
目的:制备溃结愈灌肠荆并建立其质量标准.方法:原方大部分药材水煎煮,部分药材粉碎,然后浓缩制成灌肠荆.用薄层色谱(TLC)法对处方中的葛根、黄连、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定.结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强.黄芩苷进样量在210～1 750 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 9);平均回收率为99.13%.RSD=1.1%(n=6).结论:本制剂制备方法简便,质量控制方法简单、可靠、专属性强、重复性好.
作者：张新广；王冬梅；丁少波 刊期： 2010年第23期
目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.990 3);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9).结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制.
作者：樊萍；孙宁；刘冰；阿不列米提 刊期： 2010年第23期
目的:建立补气通脉胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对补气通脉胶囊中的丹参、川芎、冰片、枳壳进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行定量分析.结果:TLC法能对丹参、川芎、冰片、枳壳进行专属性定性分析.黄芪甲苷进样量在0.274 2～4.934 7μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为96.56%,RSD=2.70%(n=5).结论:所建标准可有效地控制补气通脉胶囊的质量.
作者：任大伟 刊期： 2010年第23期
目的:优选精制冠心颗粒的提取工艺.方法:分别采用湿法粉碎提取法、回流提取法和原工艺,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A含量及出膏率为指标,优选精制冠心颗粒的佳提取工艺.结果:佳提取工艺为取精制冠心方药材粗粉,第1次加6倍量95%乙醇,粉碎提取10min;第2次加6倍量60%乙醇,粉碎提取10min;第3次加6倍量20%乙醇,粉碎提取10min.结论:精制冠心颗粒湿法粉碎提取工艺,各成分提出量比原工艺明显提高,具有节约时间、操作简单的优点.
作者：李巧如；郭萍；宋文惠；赵波 刊期： 2010年第23期
目的:比较超微归脾丸与普通归脾丸中阿魏酸在兔体内的药动学参数与相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱串联四级杆质谱检测血样中阿魏酸的含量.结果:普通归脾丸与超微归脾丸中阿魏酸的血药浓度水平有较大差别,其主要药动学参数t1/2α分别为(17.59±2.57)和(23.51±4.49)min,t1/2β唧分别为(300.91±38.74)和(167.17±45.66)min,tmax分别为(9.61±1.69)和(12.33±2.27)min,Cmax分别为(58.92±8.42)和(112.35±31.29)ng·mL-1,AUC分别为(5 851.67±895.49)和(8 586.13±1 497.62)ng·min-1·mL-1,两制剂的Cmax、AUC有显著性差异(P<0.05).用AUC估算的阿魏酸在兔体内的相对生物利用度为1.47.结论:超微粉碎技术在归牌丸制备中的应用可提高归脾丸的生物利用度.
作者：桂卉；颜红；邹龙；刘东文；蔡光先 刊期： 2010年第23期
目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1.结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制.
作者：杨春静 刊期： 2010年第23期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(20:10:70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254mm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的检测浓度分别在180～3 600 μg·mL-1(r=0.999 2)、4.6～92.0μg·mL-1(r=0.999 1)和8.0～160.0μg·mL-1(r=0.999 4)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.3%(RSD=1.8%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)和100.5%(RSD=1.1%,n=9).结论:本法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于抗敏颗粒的质量控制.
作者：薛改进；赵云丽；郝杰；高晓霞；于治国 刊期： 2010年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
