学术投稿

复方丹参片的HPLC指纹图谱研究

王颖

关键词:复方丹参片, 高效液相色谱法, 指纹图谱, 化学成分归属
摘要:目的:应用高效液相色谱(HPLC)法建立复方丹参片的指纹图谱.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为272 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:所建指纹图谱特征性强、重复性好.共标定出8个指纹特征峰,其中5、6、7、8号特征峰来源于组方中的丹参,1、2、3、4号特征峰来源于组方中的三七.结论:复方丹参片药效部分特征峰主要源于丹参.本试验可为复方丹参片有效成分的追踪分离及中成药的二次开发奠定基础.
中国药房杂志相关文献
  • 人面子叶提取物抑菌作用研究

    目的:研究人面子叶石油醚、氯仿、乙酸乙酯及正丁醇部位的抑菌作用.方法:采用纸片扩散法进行抑菌试验研究.结果:人面子叶的乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及枯草芽孢杆菌抑菌作用强,小抑菌浓度(MIC)为每片0.117~0.234mg;正丁醇部位抑菌作用次之,MIC为每片0.496mg.结论:人面子叶乙酸乙酯部位抑菌作用较其它提取部位强,可为其后期开发提供理论依据.

    作者:苏秀芳;农万廷 刊期: 2010年第23期

  • 复方丹参片的HPLC指纹图谱研究

    目的:应用高效液相色谱(HPLC)法建立复方丹参片的指纹图谱.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为272 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:所建指纹图谱特征性强、重复性好.共标定出8个指纹特征峰,其中5、6、7、8号特征峰来源于组方中的丹参,1、2、3、4号特征峰来源于组方中的三七.结论:复方丹参片药效部分特征峰主要源于丹参.本试验可为复方丹参片有效成分的追踪分离及中成药的二次开发奠定基础.

    作者:王颖 刊期: 2010年第23期

  • 中西医治疗幽门螺旋杆菌感染的研究近况

    幽门螺旋杆菌(Hlicobacter pylori,Hp)自20世纪80年代成功分离培养出来至今,其相关疾病的研究一直是中外学者的热门课题.目前研究显示,Hp的感染与胃溃疡、胃炎和某些十二指肠疾病有着密切的关系.且其与非溃疡性消化不良、胃黏膜相关淋巴组织(Mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤和胃癌有重要关系[1].为了有效地加速溃疡愈合、降低胃腺癌发生率、延缓MALT淋巴瘤的发展进程,需要尽力根除Hp的感染.本文着重将中西医治疗Hp感染的研究近况作如下综述.

    作者:牟太琴;温悦;吴寒寅;孟德胜 刊期: 2010年第23期

  • HPLC法测定白芷酊中欧前胡素的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:欧前胡素检测浓度在10.00~100.00 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.990 3);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9).结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制.

    作者:樊萍;孙宁;刘冰;阿不列米提 刊期: 2010年第23期

  • RP-HPLC法测定消风丸中龙胆苦苷的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定消风九中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsiLTM 钻石C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.205 6~2.056 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为96.18%,RSD=1.55%(n=6).结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于消风丸的质量控制.

    作者:于秀华;刘容欣;付春 刊期: 2010年第23期

  • HPLC法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(20:10:70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254mm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的检测浓度分别在180~3 600 μg·mL-1(r=0.999 2)、4.6~92.0μg·mL-1(r=0.999 1)和8.0~160.0μg·mL-1(r=0.999 4)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.3%(RSD=1.8%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)和100.5%(RSD=1.1%,n=9).结论:本法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于抗敏颗粒的质量控制.

    作者:薛改进;赵云丽;郝杰;高晓霞;于治国 刊期: 2010年第23期

  • 玉郎伞2种查尔酮单体对心肌过氧化损伤的保护作用研究

    目的:研究玉郎伞(YLS)2种查尔酮单体对心肌过氧化损伤的保护作用.方法:复制体外心肌细胞缺氧/复氧致过氧化损伤模型,观察YLS 2种查尔酮单体预处理后的心肌细胞形态和搏动频率的改变;以Annex V-FITC/PI双染法检测心肌细胞凋亡情况;用ELISA法测定细胞培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)的含量.结果:与模型组比较.YLS 2种查尔酮单体的中、高剂量均能显著抑制过氧化损伤所致的心肌细胞凋亡,降低细胞培养上清液中LDH、TNF-α、MDA含量,提高T-SOD活性,并呈剂量依赖性(P<0.05).结论:2种YLS查尔酮单体对心肌过氧化损伤具有保护作用,其机制可能与清除自由基,降低LDH与TNF-α活性、抑制心肌细胞凋亡有关.

    作者:简洁;刘曦;黄仁彬;蒋伟哲 刊期: 2010年第23期

  • 云南、四川两产地菖蒲挥发油的化学成分分析

    目的:分析不同产地菖蒲挥发油的化学成分,为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从菖蒲中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对挥发油中化学成分进行分析,以归一化法计算各种化学成分的相对含量.结果:从云南产菖蒲中鉴定出39种化学成分,占挥发油总量的80.51%;四川产菖蒲中鉴定出37种化学成分,占挥发油总量的81.96%;两产地菖蒲挥发油中含有31种相同成分.云南产菖蒲中含量高的是β-细辛醚(13.46%),四川产菖蒲中含量高的是α-细辛醚(10.01%).结论:本研究结果可为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.

    作者:张兰胜;董光平;刘光明 刊期: 2010年第23期

  • 东北红豆杉茎、叶及愈伤组织中紫杉醇含量的比较

    目的:比较东北红豆杉茎、叶及愈伤组织中紫杉醇的含量.方法:用甲醇-氯仿(1:1)提取样品,二氯甲烷与水萃取提取物,高效液相色谱法测定样品中紫杉醇的含量.结果:东北红豆杉愈伤组织、茎、叶中紫杉醇的舍量分别为0.018 30%、0.001 28%、0.000 66%,愈伤组织中紫杉醇的含量高于茎、叶.结论:本试验对合理开发和利用东北红豆杉、保护红豆杉属植物资源具有积极意义.

    作者:刘同祥;张艳平 刊期: 2010年第23期

  • HPLC法测定妇良胶囊中芍药苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1.结果:芍药苷检测浓度在12.84~102.72 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制.

    作者:杨春静 刊期: 2010年第23期

  • 大黄煎煮与浸渍过程中蒽醌类成分含量变化比较

    目的:比较大黄浸渍和煎煮2种不同处理过程中蒽醌类成分的含量变化.方法:以大黄中芦荟大黄素等5个主要成分为分析对象,采用高效液相色谱(HPLC)法分别测定大黄在不同处理方法(浸渍法和煎煮法)和不同时间的煎剂中游离蒽醌、结合蒽醌和总蒽醌的含量变化情况并进行比较.结果:大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4个成分的进样量在0.03~0.64 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;大黄素甲醚进样量在0.01~0.34μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.大黄经煎煮法处理后总蒽醌的溶出量比浸渍法明显增多;2种处理方法对应的游离蒽醌的溶出率随时间变化基本稳定,结合蒽醌的溶出量在煎煮和浸渍过程中均有所下降.结论:大黄在用浸渍和煎煮2种方法处理时可导致其蒽醌类成分含量发生明显变化.

    作者:周晓虹;邹佳丽;袁月梅;姚美村 刊期: 2010年第23期

  • 关键绩效指标项目管理在综合性医院中药房的应用

    目的:探讨关键绩效指标(KPI)项目管理在综合性医院中药房的应用情况.方法:对中药房KPI项目管理体系的建立和具体的实施过程进行分析和总结.结果:KPI项目管理提高了中药房的绩效管理水平,明确了岗位目标.结论:中药房应建立全方位的KPI管理模式,使其在综合性医院发挥更大的作用.

    作者:程宗琦;毛叶勤 刊期: 2010年第23期

  • 玉米须提取物对胆汁淤积性肝病的改善作用研究

    目的:研究玉米须提取物对胆汁淤积性肝病的改善作用.方法:通过胆管结扎复制大鼠急性胆汁淤积性肝损伤模型,异硫氰酸-α-萘酯(ANIT)复制大鼠胆汁淤积性肝病模型.以6.2、3.1 g·kg-1剂量玉米须提取物给药5d,测定血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)等生化指标的舍量和胆汁流量.结果:玉米须提取物能降低大鼠ANIT诱导性胆汁淤积性肝病模型血清DBIL、ALT、TBA含量(P<0.01或P<0.05),增加胆汁流量与流速(P<0.01或P<0.05);降低大鼠胆管结扎致急性胆汁淤积性肝损伤模型血清DBIL、ALT含量(P<0.05).结论:玉米须提取物对胆汁淤积性肝病有一定的改善作用,对肝内胆汁淤积性肝病改善作用明显,对胆管阻塞性肝外胆汁淤积性肝病改善作用较弱.

    作者:张百明;赵致臻 刊期: 2010年第23期

  • 薄膜分散法制备紫杉醇微乳及其质量评价

    目的:利用薄膜分散法制备紫杉醇徼乳,并对其理化性质进行评价.方法:以外观、粒径、微乳的稳定性作为评价指标,筛选出优处方.考察紫杉醇微乳的外观、pH值、乳滴形态、粒径、稳定性.用高效液相色谱法测定微乳中紫杉醇的裁药量和包封率.结果:紫杉醇微乳为淡黄色澄明液体,pH值为4.83,性质稳定;透射电镜下观察微乳乳滴呈圆球形,分布均匀;粒径呈Gauss分布.紫杉醇微乳经氯化钠注射液和葡萄糖注射液稀释后,外观、pH值、栽药量、粒径均无明显变化;载药量为3.032 g·L-1,包封率为97.03%.结论:将薄膜分散法应用于紫杉醇微乳的制备,方法可行,制剂稳定,解决了紫杉醇水溶性差和过敏性强的问题.

    作者:周丽娟;刘清飞;陈曦;王义明;罗国安 刊期: 2010年第23期

  • LC-MS/MS法研究超微归脾丸与普通归脾丸中阿魏酸在兔体内的药动学

    目的:比较超微归脾丸与普通归脾丸中阿魏酸在兔体内的药动学参数与相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱串联四级杆质谱检测血样中阿魏酸的含量.结果:普通归脾丸与超微归脾丸中阿魏酸的血药浓度水平有较大差别,其主要药动学参数t1/2α分别为(17.59±2.57)和(23.51±4.49)min,t1/2β唧分别为(300.91±38.74)和(167.17±45.66)min,tmax分别为(9.61±1.69)和(12.33±2.27)min,Cmax分别为(58.92±8.42)和(112.35±31.29)ng·mL-1,AUC分别为(5 851.67±895.49)和(8 586.13±1 497.62)ng·min-1·mL-1,两制剂的Cmax、AUC有显著性差异(P<0.05).用AUC估算的阿魏酸在兔体内的相对生物利用度为1.47.结论:超微粉碎技术在归牌丸制备中的应用可提高归脾丸的生物利用度.

    作者:桂卉;颜红;邹龙;刘东文;蔡光先 刊期: 2010年第23期

  • 湿法粉碎提取精制冠心颗粒工艺的研究

    目的:优选精制冠心颗粒的提取工艺.方法:分别采用湿法粉碎提取法、回流提取法和原工艺,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A含量及出膏率为指标,优选精制冠心颗粒的佳提取工艺.结果:佳提取工艺为取精制冠心方药材粗粉,第1次加6倍量95%乙醇,粉碎提取10min;第2次加6倍量60%乙醇,粉碎提取10min;第3次加6倍量20%乙醇,粉碎提取10min.结论:精制冠心颗粒湿法粉碎提取工艺,各成分提出量比原工艺明显提高,具有节约时间、操作简单的优点.

    作者:李巧如;郭萍;宋文惠;赵波 刊期: 2010年第23期

  • 感咳双清胶囊中黄芩苷在中国健康志愿者体内的药动学研究

    目的:研究感咳双清胶囊中黄芩苷在中国健康志愿者体内的药动学.方法:8名健康志愿者单次口服1.8g感咳双清胶囊,采用高效液相色谱法检测血药浓度,应用DAS软件计算药动学参数.结果:口服1.8 g感咳双清胶囊的主要药动学参数分别为t1/2Z=(3.304±0.614)h;tmax=(8.0±0.0)h;Cmax=(2.214±0.363)mg·L-1,AUC(0~24)=(18.914±4.064)mg·h·L-1;AUC(0~(w))=(19.291±4.110)mg·h·L-1.其动力学过程符合二室模型.结论:黄芩苷在体内吸收和消除较慢,达tmax所需时间长.

    作者:杨昌永;赵冲;申理;谢珍国;毛棉;陈重华 刊期: 2010年第23期

  • 重庆垫江牡丹皮HPLC指纹图谱研究(Ⅳ)——不同部位的比较及其鉴别意义

    目的:比较重庆垫江药用牡丹根不同取材部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的异同,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新的依据和技术手段.方法:利用HPLC法(梯度洗脱)测定重庆垫江产牡丹根加工成的原丹皮、刮丹皮样品,并与全根和加工产生的木心、栓皮进行比较;采用国家药典委员会制定的<中药色谱指纹图谱相似度评价系统)(2004A版)专用软件进行自动匹配、相似度计算和色谱数据分析.结果:同株牡丹根各取材部位样品指纹图谱共有峰达15个,总峰面积、共有峰面积之和均为栓皮>全根>原丹皮>木心>刮丹皮.不同部位各色谱峰的相对峰面积差异较大,除原丹皮与剖丹皮外各样品间的相似度均<0.9.结论:牡丹根不同部位的指纹图谱存在显著差异,通过指纹图谱可以区别原丹皮和割丹皮,并可以鉴别木心是否抽出,从而判断牡丹皮样品的纯度.加工过程对牡丹皮质量影响很大,采挖牡丹根后应及时抽去木心加工成牡丹皮,建议保留栓皮,加工成原丹皮.加工过程中产生的木心舍有牡丹皮的主要有效成分丹皮酚、芍药苷及其它多种化学成分,应进行综合利用.

    作者:范俊安;张艳;夏永鹏;邱宗荫;于超;王继生;王宾豪 刊期: 2010年第23期

  • 苦参饮片质量标准研究

    目的:建立苦参饮片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量.结果:TLC中斑点清晰、分离度好.苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.024 94~0.648 44μg(r=0.999 9)、0.073 4~1.908 4 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为102.9%、102.3%,RSD分剐为6.9%、2.7%(n=6).结论:所建标准可用于苦参饮片的质量控制.

    作者:王惠娟;杨国亮;麻风华;张清波 刊期: 2010年第23期

  • 中药注射剂发生不良反应的医源因素调查分析

    目的:了解医护人员对中药注射荆的认知情况,明确中药注射剂发生不良反应的医源因素,为临床药师开展中药注射剂合理应用工作提供参考.方法:采用调查表的形式,对重庆市6家医院100名临床医师和100名临床护士对中药注射剂的认知情况进行调查,并对调查结果进行统计分析.结果:临床上大部分医护人员使用中药注射剂比较规范,但尚有少部分人员存在不规范使用中药注射剂的情况,需要改进.结论:临床医护人员对中药注射剂的认识存在许多误区,临床药师可以有针对性地深入临床开展宣传,减少导致中药注射剂不良反应的医源因素,促进中药注射剂安全、合理应用.

    作者:黄华利;杨佳丹 刊期: 2010年第23期

中国药房杂志

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