武瑞雪；叶露
目的:观察小牛血清去蛋白注射液(DCBI)对2型糖尿病合并脑梗死模型大鼠血糖、血脂代谢的影响及其对胰岛素抵抗(IR)的改善作用.方法:大鼠用高脂高糖饮食伴尾静脉注射链脲佐茵素复制2型糖尿病模型,成功后再建立大鼠大脑中动脉栓塞模型,分为模型组、假手术组、DCBI(低、高剂量,30、60mg·kg-1·d-1,腹腔注射)组和对照药罗格列酮组;并设立正常组.各组给予相应试药5周后,测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)、糖耐量(OGTT)水平,并计算胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI),测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(NEFA)水平.结果:与模型组比较,DCBI治疗后可显著降低2型糖尿病合并脑梗死模型大鼠FBG水平及增强糖耐量(P<0.01),对FINS水平的改变不明显(P>0.05);改善机体对胰岛素的抵抗性(P<0.01或P<0.05);并明显降低TC、TG、LDL-C、NEFA水平及升高HDL-C水平(P<0.01),改善高脂状态.结论:DCBI可降低2型糖尿病合并脑梗死模型大鼠血糖,调节血脂代谢紊乱,具有改善IR的作用.
作者：李金艳；于洪儒；王洪新 刊期： 2009年第07期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定两性霉素B阴道泡腾片中主药含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.01 mol·L1磷酸二氢钾-乙腈(66:34),检测波长为408 nm,进样量为10 μL,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果:两性霉素B进样量的线性范围为0.404～3.636μg(r=0.999 4);平均回收率为99.39%,RSD=0.22%(n=6).结论:本方法操作简单、准确、易行,可用于该制剂的质量控制.
作者：张湛睿；路平；姜建东；熊莹 刊期： 2009年第07期
近红外光谱(NIRS)分析技术是一项在农业和食品工业领域中广泛应用的定性和定量分析技术.由于该技术具有快速便捷,对检测样品无损伤以及图谱信息丰富等特点,在药物分析领域中的应用也止不断得到重视和研究,尤其是在药品的质量控制和假劣药品识别方面的应用更是一枝独秀.
作者：朱静毅；应忠良；闻(硎)毓 刊期： 2009年第07期
目的:开发一套完善且切合实际的综合应用平台,以提高医院医疗水平和药学服务质量.方法:系统设计采用国际标准的协议和规范,开发使用目前流行的Apache+PHP+MySQL组合,建立一个开放的、多层次体系结构的信息资源管理系统.结果与结论:所建系统包括药物查询系统、合理用药系统、药品不良反应管理、药学行政管理、网站管理5个模块,具有实用、先进、安全等特点,既能充分保证系统的兼容性、可扩充性,又能满足医院药学发展的需求,促进合理用药.
作者：黄萍；辛传伟；杨秀丽；袁雍 刊期： 2009年第07期
目的:为进一步提高我国药剂人员的数量和质量提供参考.方法:从质与量两方面分析我国药剂人力资源的现状,采用灰色模型对我国2010年药剂人力资源总量进行预测.结果:从目前的学历、职称状况以及数量上来看,药剂人员均远低于执业医师,预计到2010年我国将有药荆人员近50万.结论:我国的药剂人员数量远远没有达到需求,而且质量亟需提高.药学院校应进一步明确相关人才的培养方案,加强药剂人员的继续教育,以保证我国药剂人员在质和量上能够满足需求.
作者：程红霞；黄泰康 刊期： 2009年第07期
目的:建立同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林含量的方法.方法:采用双波长分光光度法,以水为溶剂,296.6nm为测定波长,314.4 nm为参比波长测定其中水杨酸的含量;以375.0 nm为测定波长直接测定其中呋喃西林的含量.结果:水杨酸、呋喃西林检测浓度的线性范围分别为10.77～43.08(r=0.999 0)、2.58～10.32μg·mL-1(r=1.000 0);平均回收率分别为99.55%(RSD=0.47%)、100.03%(RSD=0.80%).结论:本方法操作简便、快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：王延鹏；侯庆源；张婷 刊期： 2009年第07期
目的:制备奥硝唑温敏性水凝胶并建立其质量控制方法.方法:以奥硝唑为主药,泊洛沙姆P407与P188为基质制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中奥硝唑的含量.结果:所制制剂为白色或微黄色的半固体凝胶制剂,检查符合2005年版<中国药典>中的相关规定.奥硝唑检测浓度的线性范围为3.98～43.77 mg·L-1(r=0.999 8);平均回收率为98.52%(RSD=1.1%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：申献玲；徐传新；肖峰 刊期： 2009年第07期
目的:筛选硫酸庆大霉素缓释片含量测定中的样品处理方法.方法:针对缓释片制备工艺特性,对以4种方法处理同一样品后的含量测定结果进行比较,方法1采用<中国药典>方法,方法2、方法3增加不同溶解时间,方法4在方法3的基础上进行了研磨处理.结果:与标示值比较,4种方法测定值接近度为方法4>方法3>方法2>方法1,其中方法1、方法4的平均回收率分别为91.1%(RSD=1.46%)、99.8%(RSD=0.74%).结论:方法4中的样品处理方法较好,更适合该缓释片的含量测定.
作者：宋嵩文 刊期： 2009年第07期
目的:比较国产与原研丙戊酸钠缓释片的体外释放特性.方法:采用<中国药典>溶出度测定法第二法和电位滴定法测定其体外释放度,根据威布尔分布和Excel计算出释放度参数(T50,Td,m),并对参数进行方差分析和两两q检验.结果:国产与原研丙戊酸钠缓释片的T50与Td有统计学差异(P<0.01);斜率m无统计学差异(P>0.05),两厂家各批样品之间释放参数无统计学差异.结论:国产与原研丙戊酸钠缓释片在考察期内累积释放量基本一致;释放前期国产制剂释药速率大于原研制剂;两厂家制剂工艺稳定,但质量存在差异.
作者：郑晓林；李勇文 刊期： 2009年第07期
肝癌是恶性程度极高、预后极差的恶性肿瘤之一,而肝癌多药耐药(Multidrug resistance,MDR)的产生是严重影响化疗效果及患者生存的主要原因.研究MDR的作用机制及逆转策略,以提高肝癌化疗效果现已成为目前肝癌研究的热点.本文简要介绍MDR产生的分子机制,主要对其逆转策略,尤其是基因逆转方面的进展作一综述,以为临床提高肝癌的综合治疗水平提供理论基础.
作者：魏莉；李爱民；罗荣城 刊期： 2009年第07期
目的:研究自组装短肽原位凝胶用作蛋白药物载体的可能性.方法:以自组装短肽RAD16-Ⅰ为代表,以溶茵酶为模型蛋白,通过流变学试验表征含蛋白的自组装短肽溶液原位成水凝胶特性,并通过体外试验初步研究蛋白的释放特性.结果:含蛋白的自组装短肽溶液在接触到磷酸盐缓冲溶液后能够迅速形成水凝胶;蛋白容易从中释放并表现出一定的控释作用,8 h累积释药量均大于80%,1.5%的RAD16-Ⅰ载蛋白水凝胶24 h蛋白累积释药量小于90%;蛋白的结构完整性和活性得到了很好的保持,释放样品中溶茵酶相对活性为98%～115%.结论:自组装短肽具有作为蛋白类药物原位水凝胶载体的潜力.
作者：唐富山；李锋；王竞；赵晓军 刊期： 2009年第07期
目的:为临床药学工作建立一个可控的管理系统,以确保其全面的工作质量.方法:应用经典的戴明环(PDCA)管理方法使临床药学工作程序化.结果:可通过PDCA循环,制定临床药师工作的制度、标准,考核其工作绩效,从而使其得到临床初步认可.结论:PDCA管理不但可用于临床药学工作,还可用于管理医院药学各项工作.
作者：方芸 刊期： 2009年第07期
目的:制备鼻炎灵滴鼻液并建立其质量控制方法.方法:以盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏等为主药制备滴鼻液;采用高效液相色谱法同时测定2种主药的含量.结果:所制制剂为黄色乳浊液,鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定.盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏检测浓度的线性范围分别为0.210～2.096 mg·mL1(r=0.999 8)、79.6～796.0μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.83%(RSD=1.45%)、99.19%(RSD=1.37%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：李芳；陈克金；何家田 刊期： 2009年第07期
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液中主药含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.02%三乙胺(50:50),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm,进样量为20μL,柱温为室温.结果:消旋山莨菪碱检测浓度的线性范围为0.053～0.371 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为101.20%,RSD=0.23%(n=6).结论:本方法操作简便、快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：丁燕；修虹 刊期： 2009年第07期
目的:建立注射用丝裂霉素纳米粒(MMC-PBCA-NP)的质量标准.方法:采用透射电镜观察纳米粒形态,马尔文激光粒度分析仪测定粒径及分布,高效液相色谱法测定纳米粒中MMC含量,依据2005年版<中国药典>附录注射剂的规定对3批样品进行相关质量检查,并考察制剂初步稳定性.结果:本品为浅紫色疏松饼状物,载药纳米粒外观为圆球形,平均粒径、包封率和载药量分别为100.0 nm、85.8%、7.0%,各检查项目均符合<中国药典>的有关规定,初步稳定性良好.结论:所建质量标准可为该制剂工业化生产提供质量检验依据.
作者：艾秀娟；陈建海；阎玺庆；周红玲 刊期： 2009年第07期
目的:为我国实施和推广临床药师制,建立药学服务质量标准和评价体系提供参考.方法:主要采用文献研究的方法,系统地检索1990年至今国内、外与药学服务质量和评价体系相关的文献,并进行整理分析.结果与结论:开展临床药学服务质量评价有助于促进临床药学服务水平的提高,证实临床药学服务的价值,促进临床药师制的建立与完善.借鉴美、英等国建立临床药学服务评价标准和评价体系的经验,在我国开展临床药学服务质量评价时要注意高校与实践工作者的合作,以及科学方法的应用和结合医院实际情况开展.
作者：杨男；胡明；蒋学华 刊期： 2009年第07期
目的:制备奥硝唑双层缓释膜并考察其体外释放度.方法:采用匀浆法制备奥硝唑双层缓释膜,并以膜材聚乙烯醇(PVA17-88)与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的质量比(A)及二者的总用量(B)、甘油用量(C)为因素进行正交试验优选处方;采用紫外分光光度法测定主药含量,并计算其体外释放度.结果:所制缓释膜外观良好,优选处方确定A为1:1,B为4.5 g,C为4.0g.奥硝唑检测浓度在1-20 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=6);平均回收率为100.3%(RSD=1.3%,n=5).缓释膜可持续释药11.0 h,8.0 h体外累积释放度为81.50%.结论:该制剂制备方法简单,成品具有缓释性.
作者：王兰；葛雪梅；易定峰 刊期： 2009年第07期
目的:观察孕酮对于吗啡所致奖赏效应及相关脑区中亮氨酸脑啡肽水平的影响.方法:将40只SD大鼠随机均分为对照组(环糊精)、吗啡组、孕酮组和孕酮+吗啡组,建立吗啡条件性位置偏爱(CPP)模型,上午各组皮下给予相应药物后放入白室训练45 min;下午各组均皮下和腹腔给予等量的环糊精和生理盐水后放入黑室训练.连续训练10 d后进行CPP测试并处死大鼠取脑组织采用放射免疫法测定大鼠不同脑区中亮氨酸脑啡肽(L-EK)的含量.结果:与对照组比较,吗啡组发生CPP效应,下丘脑、伏隔核和额叶皮质中的L-EK水平显著降低(P<0.05或P<0.01);与吗啡组比较,孕酮+吗啡组CPP效应受到抑制,上述位置中L-EK水平显著升高(P<0.05或P<0.01),而海马和中脑内L-EK水平未见显著性变化.结论:孕酮可以有效抑制吗啡CPP效应,其机制可能与其逆转吗啡诱导的相关脑区中的L-EK水平的变化有关.
作者：于动震；吴红海；侯艳宁 刊期： 2009年第07期
目的:研究Dawson结构钨磷酸钾盐化合物(K6P2W18O62]·14H2O)的体外抗肿瘤活性.方法:取人乳腺癌细胞MCF-7加入不同浓度K6[P2W18O62]·14H2O处理,应用MTT法分析细胞增殖计算半数抑制浓度(IC50);用流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡,计算各期细胞比例及细胞凋亡率;用台盼蓝染色和细胞计数方法分析细胞生长与细胞活力计算活细胞百分率;与表阿霉素合用研究其协同抗肿瘤作用.结果:K6[P2W18O62]·14H2O对MCF-7细胞的增殖抑制的IC50值为(33.7±3.2)μmol·L-1,其作用于细胞后可降低S期和G1期细胞比例,48 h诱导细胞凋亡率为3.7%～29.2%,72 h活细胞百分率为95.37%～76.78%,与表阿霉素合用后细胞增殖抑制率显著高于后者单用(P<0.05).结论:K6[P2W18O62]·14H2O能显著抑制MCF-7细胞增殖并诱导细胞凋亡,并能增强表阿霉素的抗肿瘤作用.
作者：赵文秀；李妍；董顺福；彭军 刊期： 2009年第07期
目的:研究卵磷脂络合碘胶囊在家犬体内的药动学和生物利用度.方法:4只犬随机分成2组进行2周期交叉自身对照实验,分别单剂量口服200μg受试制剂卵磷脂络合碘胶囊及参比制剂卵磷脂络合碘片,给药后不同时间采血样,用气相色谱法测定犬血浆中的药物浓度并计算药动学参数.结果:受试及参比制剂的t1/2(ke)分别为(7.7±2.44)、(6.85±2.85)h;tmax分别为(0.83±1.01)、(1.17±0.76)h;Cmax分别为(7.96±3.10)、(8.74±0.37)μg·dL-1;AUC0-∞分别为(89.94±41.98)、(91.03±32.62)μg·h·dL-1(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度为117.4%.结论:2种卵磷脂络合碘制剂具有生物等效性.
作者：范广俊；范青；吕慧怡；冷东伟 刊期： 2009年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
