赵语；聂绩
目的:比较不同厂家(A、B、C)硫酸沙丁胺醇片的溶出度.方法:参考2005年版<中国药典>相关标准对3厂家3批次硫酸沙丁胺醇片的含量和累积溶出百分率进行检测,再按威布尔分布模型提取溶出参数.结果:硫酸沙丁胺醇检测浓度的线性范围为2.7～27.0 μg·mL-1(r=0.999 4);平均回收率为99.95%(RSD=0.96%).5、10、15min时片剂的累积溶出百分率为A>B>C(P<0.01);25 min时A与B的累积溶出百分率无显著差异,二者均显著大于C(P<0.01);45 min时3种片荆的累积溶出百分率无显著差异.A与B、C的溶出参数m比较,具有非常显著差异(P<0.01),B与C间比较无显著性差异;A、B、C的T50和Td两两比较具有非常显著性差异.结论:3厂家硫酸沙丁胺醇片的溶出度存在差异.
作者：刘霄 刊期： 2009年第19期
目的:探讨吡拉西坦对衰老模型大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响.方法:取SD大鼠30只随机分成空白对照组(生理盐水)、模型组(D-半乳糖+生理盐水)和吡拉西坦(D-半乳糖十吡拉西坦432 mg·kg-1·d-1)组,各组灌胃给予相应药物90 d后全部处死,测定各组大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与空白对照组比较,模型组SOD活性降低(P<0.01),MDA含量升高(P<0.05);与模型组比较,吡拉西坦组SOD活性增强(P<0.05),MDA含量降低(P<0.01).结论:吡拉西坦可能通过增强SOD活性、降低MDA含量发挥抗衰老作用.
作者：谢展雄；吴建伟；吴铁松；邱东红；肖秀莲 刊期： 2009年第19期
目的:研究双环醇对利福平血药浓度及药动学的影响.方法:12只Wistar大鼠随机分为利福平(对照)组和双环醇+利福平(实验)组共2组,双环醇与利福平的剂量分别为15.85、63.4 mg·kg-1,每天1次,连续给药4 d.在第4天给药前和给药后0.25、0.5、1、1.5、2、4、6、8、12、24 h取血,应用高效液相色谱法测定2组利福平的血药浓度,并计算药动学参数.结果:2组各时间点利福平血药浓度及药动学参数之间比较均无显著性差异(P>0.05).结论:双环醇与利福平合用于大鼠体内后对利福平药动学无显著影响.
作者：黄淑萍；张洁；吴狄 刊期： 2009年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定尼莫地平脂肪乳中尼莫地平含量的方法.方法:色谱柱为Lichrospher C18,流动相为甲醇一水-四氢呋喃(38:29:29),流速为1.3 mL·min 1,检测波长为237 nm,柱温为39℃,进样量为20 μL.结果:尼莫地平检测浓度的线性范围为1.0～40.0 μg·mL-1(r:0.999 8);平均回收率为98.62%,RSD=1.28%.结论:本方法可用于该制剂的含量测定.
作者：俞发；马守栋；李明春；李晓；李友伟；杨学平 刊期： 2009年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.1%庚烷磺酸钠的溶液-乙腈(77:23),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272 nm,进样量为10 μL,柱温为30℃.结果:氯霉素检测浓度的线性范围为0.079～0.113 mg·mL-1(r=0.999 6);平均回收率为99.38%,RSD=0.42%.结论:本方法专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：周艳；单永洋 刊期： 2009年第19期
目的:探讨医院药房药品管理智能化与调剂自动化实施方案的发展现状及应用前景.方法:收集国外先进的药品调剂与管理的相关设备信息,查阅文献了解其在国内医院药房中的应用情况,并结合我院在应用智能化药品管理与自动化调剂设备改进工作模式方面的实践体会,分析当前医院药房实施药品管理智能化与调剂自动化的重要性、可行性及实施中的问题.结果:医院药房实施药品管理智能化与调剂自动化可大大提高工作效率和调剂的准确性,有效解决传统调剂工作模式中所存在的工作强度大、差错率高等诸多问题.结论:药品管理智能化与调剂自动化实施方案是医院药房现代化管理模式的发展趋势.
作者：沈洋；黄立峰；宋洪涛 刊期： 2009年第19期
目的:建立测定豆腐果苷片中间体中豆腐果苷含量的方法.方法:采用紫外一可见分光光度法,在270 nm波长处测定并计算其中豆腐果苷的含量.结果:豆腐果苷检测浓度的线性范围为4.05～12.15μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.81%,RSI)=0.35%.结论:本方法简便快速、准确,可用于豆腐果苷片中间体的质量控制.
作者：叶建新；陈杰 刊期： 2009年第19期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定环丙沙星壳聚糖滴鼻剂中乳酸环丙沙星含量的方法.方法:色谱柱为Xterra RP18,流动相为0.05 moL·L1枸橼酸一乙腈(80:20),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为277 nm,灵敏度为2.000 AUFS,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果:乳酸环丙沙星检测浓度的线性范围为10～200 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.46%.RSD=1.13%.结论:本方法快速、准确.可用于该制剂主药的含量测定.
作者：姬怀雪；王艳；吕冬梅；王涛 刊期： 2009年第19期
目的:探讨药剂科成立药事管理小组开展医院药事检查的可行性.方法:结合实践介绍药事管理小组开展药事检查包括监督临床科室的药品管理、督促检查药荆科的药品管理、监控-临床合理用药等工作的体会.结果与结论:药事管理小组开展的药事检查工作促进了药剂科、临床科室对药品的管理及临床合理用药,增进了药剂科与临床科室的联系,值得推广.
作者：郑利光；牛桂田 刊期： 2009年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定奥赛博司原料药中有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Sun FireTM Rp C18,流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH3.05)-乙腈(8:2),流速为l mL·min 1,检测波长为220 nm,进样量为20 μL,柱温为室温.结果:3批原料药经破坏试验后奥赛博司主峰与其它杂质峰均分离较好,有关物质含量均小于1.19%.结论:本方法简便、灵敏度高,可用于奥赛博司有关物质的含量检测.
作者：陈毓杰；刘培勋；洪阁；李琪 刊期： 2009年第19期
目的:制备盐酸莫西沙星即型凝胶滴眼剂并建立其质量控制方法.方法:以盐酸莫西沙星为主药制备滴眼剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并进行家兔刺激性实验.结果:所制制剂为无色或淡黄色澄明液体,检查符合2005年版<中国药典>中的相关规定;盐酸莫西沙星检测浓度的线性范围为0.4～3.2μg·mL-1(r=0.999 4),平均回收率为99.99%(RSD=0.343%);该制剂对家兔眼未见刺激性发生.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：赵宁民；张凯；王豫辉 刊期： 2009年第19期
目的:建立盐酸吉西他滨脂质体包封率的测定方法.方法:采用超滤法分离脂质体与游离药物,高效液相色谱法测定游离药物含量,并计算包封率.结果:超滤方法中空白回收率为97.8%～100.1%,加样回收率为99.0%～100.1%;盐酸吉西他滨检测浓度的线性范围为1.0～80.0 mg·L-1(r=0.999 3),平均回收率为98.7～101.2%,日内和日间RSD均小于3%,平均包封率为81.21%.结论:本方法简便、准确,可用于盐酸吉西他滨脂质体包封率的测定.
作者：张睿智；邓英杰 刊期： 2009年第19期
目的:筛选制备间苯三酚磷脂复合物的工艺并考察其磷脂复合物的理化性质.方法:以间苯三酚与磷脂的摩尔比(A)、反应温度(B)及反应时间(C)为因素,间苯三酚与磷脂的复合率为指标,通过正交试验法优化间苯三酚磷脂复合物的制备工艺,检测复合物在不同溶剂中的溶解度及油水分配系数并与原料药比较,采用紫外、红外光谱扫描验证复合物的理化性质.结果:优选工艺条件A为1:2、B为60℃、C为2 h,复合率均为98%以上.与间苯三酚原料药相比,磷脂复合物在水、氯仿中溶解度以及油水分配系数均有增大.紫外、红外光谱证实药物与磷脂未形成新的化合物.结论:优选工艺后所制复合物可显著提高药物的溶解度和亲脂性.
作者：赵祎镭；宋永熙；刘世萍 刊期： 2009年第19期
目的:界定公众药品教育(PDE)内涵,探索构建我国PDE体系的基本模式.方法:查阅相关文献,从开展PDE的必要性、内涵界定及基本模式的建立等方面进行分析.结果与结论:我国PDE亟待科学、系统地开展.应建立以政府为核心,以医药工作者、企业及行业协会为辅助力量,以医院、媒体、社区和学校为主要宣传、教育通道的体系模式.
作者：李毅；李静姿；余文心；冯国安；史录文 刊期： 2009年第19期
目的:探讨复方甘草酸苷(SNMC)对肺纤维化模型大鼠Smad家族基因表达的调控作用.方法:取大鼠174只,分为正常组、模型组、阳性药物(醋酸泼尼松龙)组及SNMC高、中、低3个剂量(20、15、10 mL·kg -1·d-1)组共6组,后5组采用博莱霉素建立肺纤维化模型;建模后24 h对6组大鼠分别连续每天注射相应药物,在首次给药后1、12、28 d处死大鼠并提取其肺组织标本总RNA后,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组大鼠Smad3、Smad4、Smad7基因表达水平.结果:与模型组比较,SNMC组的Smad4、Smad7基因表达水平降低而Smad3基因表达水平升高,阳性药物组3种基因表达水平均降低.结论:SNMC能够较好地纠正肺纤维化大鼠Smad家族基因的异常表达,且效果优于醋酸泼尼松龙.
作者：何燕；丁维俊；邓国忠；高天 刊期： 2009年第19期
目的:为完善我国药品召回制度提供借鉴.方法:通过比较中、澳两国药品召回制度,分析目前我国药品召回制度仍存在的问题.结果与结论:我国应借鉴澳大利亚药品召回制度中适用于我国的经验,从完善法律制度和跟踪措施,确定药品召回分层和政府职责等多方面入手完善我国药品召回制度.
作者：石蕴辉；李野；杨悦；杨莉；佟笑 刊期： 2009年第19期
目的:遏制医药购销领域中存在的不正之风,促进卫生事业健康和谐发展.方法:在我院建立廉政风险防控模式,加强制度建设,制定科学的操作流程和明确奖惩考核办法.结果:医院药品实现100%集中招标采购,临床用药更趋合理规范,药品使用结构愈加合理,有效规避了医药购销领域的廉政风险.结论:该模式切实可行,值得在医疗机构推广.
作者：陈亚芳；陆健 刊期： 2009年第19期
天然的生长抑素(Somatostatin,SST)是一种小的调节肽,作为生长激素释放抑制冈子于1973年从羊的下丘脑腺体分离出来,广泛分布于人体各个系统,包括下丘脑一垂体、内分泌、胃肠道消化、脉管、免疫、中枢和外周神经、造血系统等.
作者：王松；梁庆模 刊期： 2009年第19期
目的:研究聚乙二醇修饰剂单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺酯(SC-mPEG)对牛血红蛋白(BHB)修饰产物的合适的分离纯化、检测方法.方法:采用阳离子交换层析以及有机溶剂沉淀法进行分离,并采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和三硝基苯磺酸(TNBS)法进行检测.结果:阳离子交换层析法分离出修饰与低修饰产物,TNBS法检测阳离子交换层析分离所得2个峰值产物的平均修饰率分别为52.95%和14.19%.结论:阳离子交换层析法可作为分离纯化SC-mPEG-BHB的方法;TNBS方法可作为检测SC-mPEG-BHB平均修饰率的方法.
作者：孙居锋；李洪娟；菅晓娟 刊期： 2009年第19期
目的:了解家庭过期药品的主要构成及其过期时间,探索过期药品产生的主要来源及其解决方法.方法:采用随机抽样方法,选取南宁市6家药店1000例药品回收登记资料进行调查,并对调查结果进行统计、分析.结果:心脑血管类、呼吸疾病类、滋补调养类为过期药品中的主要类别,过期时间多在50个月以上.结论:我国城镇居民家庭过期药品形势严峻,应采取药品回收、用药知识普及等多途径多方法解决过期药品问题.
作者：张永涛；杨馥瑜；张晓玲 刊期： 2009年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
