学术投稿

正交试验优选龙胆中龙胆碱提取工艺

刘学伟;刘天宇;刘树民;姚素媛;崔立然;杨婷婷

关键词:龙胆, 龙胆碱, 正交试验
摘要:目的:优选龙胆中龙胆碱的佳提取工艺.方法:以龙胆碱含量为指标,以氨水浓度、乙醇浓度、醇氨比例、提取时间为考察因素,采用正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为龙胆药材加10倍量的溶剂(95%乙醇-20%氨水(3:1)),80℃回流提取2次,每次1 h.结论:该工艺稳定、合理、可行,适用于工业化生产.
中国药房杂志相关文献
  • HPLC法测定儿感口服液中绿原酸的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定儿感口服液中绿原酸含量的方法.方法:色谱柱为Scienhome C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为327 nm.结果:绿原酸进样量在0.169 6~0.848μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.88%,RSD=0.48%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于儿感口服液的质量控制.

    作者:江帆;郭培果 刊期: 2009年第33期

  • 参附注射液对病毒性心肌炎模型小鼠心肌腺苷酸酶活性和钠/钙代谢的影响

    目的:研究参附注射液对病毒性心肌炎模型小鼠心肌腺苷酸酶活性及钠、钙代谢的影响.方法:实验分为4组,即对照、感染及参附注射液高、低剂量组.在不同时相点分别测定小鼠心肌腺苷酸酶活性和钠/钙含量,观察组织病理变化.结果:与对照组比较,感染组心肌Na~+,K~+-ATPase及Ca~(2+)-ATPase活性显著减弱,钠、钙含量显著升高(P<0.01),并早于心肌结构变化;与感染组比较,参附注射液高剂量组Na~+,K~+-ATPase及Ca~(2+)-ATPase活性显著增强,钠、钙含量显著降低(P<0.01或P<0.05),且心肌炎症、坏死程度也显著减轻(P<0.01或P<0.05).结论:参附注射液能显著改善模型小鼠病毒感染后心肌继发性损伤状况,其机制可能与抑制心肌腺苷酸酶活性下降,阻止反常性钠、钙超载有关.

    作者:刘琼;陈建斌;饶邦复 刊期: 2009年第33期

  • 咽炎丸质量标准研究

    目的:建立咽炎丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的金银花、甘草、黄芪进行定性鉴别,用高效液相色谱对金银花中绿原酸进行含量测定.结果:TLC斑点清晰,分离度好;绿原酸进样量在0.036~0.18μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=0.67%(n=6).结论:所建标准可用于该制刺的质量控制.

    作者:马艳;袁慧星;岳莉;马英;钟文雨 刊期: 2009年第33期

  • 一清胶囊对痤疮丙酸杆菌及表皮葡萄球菌的体外抑菌作用研究

    目的:研究一清胶囊对痤疮丙酸杆菌及表皮葡萄球菌的体外抑菌作用.方法:采用微量板、常规平皿法分别对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌进行培养并观察不同浓度一清胶囊及其主要成分的抑菌效果,分别求出其小抑菌浓度(MIC).结果:一清胶囊对痤疮丙酸杆菌及表皮葡萄球菌的MIC分别为0.98、1 mg·mL~(-1),黄芩浸膏的MIC分别为0.98、1 mg·mL~(-1),而大黄黄连浸膏的MIC分别为1.96、1 mg·mL~(-1).结论:一清胶囊对痤疮主要致病菌有较好的体外抑菌效果.

    作者:蒋献;何燕;李利 刊期: 2009年第33期

  • 藏药五根散质量标准研究

    目的:建立五根散的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中西藏棱子芹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定西藏棱子芹中阿魏酸的含量.结果:西藏棱子芹的TLC斑点清晰、分离度好.阿魏酸进样量在0.089 92~0.449 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.42%,RSD=1.01%(n=6).结论:所建标准可用于藏药五根散的质量控制.

    作者:杨凤梅 刊期: 2009年第33期

  • 松嫩草原罗布麻各器官总黄酮和槲皮素的含量测定及药材抗氧化活性评价

    目的:测定松嫩草原罗布麻各器官总黄酮和槲皮素含量并评价其体外抗氧化活性,为有效利用罗布麻资源提供参考.方法:以超声波辅助提取罗布麻中总黄酮,用比色法和高效液相色谱法分别测定罗布麻中总黄酮和槲皮素的含量,DPPH·和·OH清除法评价其抗氧化活性.结果:松嫩草原罗布麻花和叶中总黄酮、槲皮素含量较高,其次为茎;叶和花中总黄酮提取液抗氧化活性较强,茎次之.结论:松嫩草原罗布麻叶、花和茎均可以作为天然抗氧化剂原料.

    作者:李庆华;魏春雁;黄九林;李建东 刊期: 2009年第33期

  • 天然产物多糖脱蛋白方法的研究

    近年来,随着分子生物学和细胞生物学的不断发展,人们逐渐认识到多糖不只是作为生命组织成分和能量来源,多糖及其缀合物与细胞的各种生命现象的调节也有着密切关系.

    作者:张善玉 刊期: 2009年第33期

  • 灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系和扩增程序研究

    目的:研究灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系和扩增程序.方法:对影响灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系的Mg~(2+)浓度、dNTP浓度、引物浓度、Taq酶浓度、模板DNA浓度进行优化,考察退火温度对ISSR扩增的影响.结果:优化的反应体系为25μL中,Mg~(2+)浓度为2.0 mmol·L~(-1),dNTP浓度为0.2 mmol·L~(-1),引物浓度为0.3μmol·L~(-1),Tao酶浓度为1.0 U.模板DNA浓度为20 ng.扩增程序为94℃预变性5 min,1个循环;94℃ 30 s,52℃ 45 s,72℃ 90 s,35个循环;72℃延伸5 min,可扩增出清晰稳定的条带.结论:该条件适合于灰毡毛忍冬的ISSR扩增.

    作者:周日宝;王珊;潘清平;谭晓风;陈玉秀;吴佳 刊期: 2009年第33期

  • 丹参多酚酸口腔崩解片处方及工艺研究

    目的:研究丹参多酚酸口腔崩解片的处方和工艺.方法:采用单因素法优选压力、润滑剂和矫味剂;采用正交试验法优选崩解剂、润湿剂.结果:优选的制剂处方为压力34.3N,丹参多酚酸12%,微晶纤维素+低取代羟丙基纤维素25%,交联聚乙烯吡咯烷酮7%,淀粉56%,聚乙烯吡咯烷酮K30 6%,硬脂酸镁0.5%,阿司帕坦5%,水果香精0.5%.制得的口腔崩解片在23.5 s内崩解完全,口感良好.结论:该制备工艺简单、方便,所得制剂可达到设计要求.

    作者:周毅生;孟江;成银库;廖华卫;段芳;刘林 刊期: 2009年第33期

  • 香苓胶囊抗肿瘤及增强免疫的作用研究

    目的:研究香芩胶囊的抗肿瘤及增强免疫的作用.方法:根据抗癌药物筛选规程进行体内抑瘤实验;采用环磷酰胺(CTX)复制免疫功能低下模型小鼠,观察香苓胶囊对CTX所致小鼠白细胞数、胸腺指数、脾指数和自然杀伤(NK)细胞活性的影响.结果:不同浓度的香苓胶囊对小鼠移植性肿瘤S_(180)肉瘤、H_(22)肝癌和Lewis肺癌均有抑制作用,抑制率分别为44.8%、52.2%、43.3%(P<0.01),且对小鼠体质量无显著影响.香苓胶囊可显著抑制CTX所致模型小鼠白细胞减少、拮抗胸腺、脾脏萎缩及NK细胞活性下降等副作用.结论:香苓胶囊具有显著的抗肿瘤和免疫增强作用.

    作者:王艳;佟力华;李越 刊期: 2009年第33期

  • 姜黄素生物利用度研究进展

    姜黄素是姜黄的主要活性成分之一,在亚洲特别是印度和中国的药用历史悠久,还被广泛用于色素、食品添加剂及调味品.研究显示,姜黄素具有抗肿瘤、抗突变、抗增生、抗炎、抗氧化、抗人类免疫缺陷病毒、免疫调节、保护肝脏和肾脏及抗纤维化等药理作用[1-6].

    作者:张庆云;莫曾南 刊期: 2009年第33期

  • HPLC法测定前列康欣颗粒中丹酚酸B的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定前列康欣颗粒中丹酚酸B含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙睛-水-甲酸(25:10:64:1),检测波长为286 nm,流速为1.0 mL·min~(-1).结果:丹酚酸B进样量在0.206-1.854μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6).结论:本方法简便可靠、结果稳定、重复性好,可用于前列康欣颗粒的质量控制.

    作者:张凤芹;龚伟;曲雷鸣 刊期: 2009年第33期

  • 不同炮制程度牡丹皮炭中5-羟甲基糠醛的含量变化

    目的:研究牡丹皮炮制过程中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的变化.方法:取经不同程度炒炭工艺制得的丹皮炭品,加70%乙醇20 mL超声2次,每次30 min,采用高效液相色谱法测定其中5-HMF的含量.结果:320℃以前,5-HMF的含量随炒制时间和炒制温度的增加而升高,但温度达到320℃时,随炒制时间增加,其含量开始降低.结论:不同炮制程度对牡丹皮炭中5-HMF的含量影响较大.本研究为进一步研究丹皮炭的止血机制和控制其质量提供了理论依据.

    作者:张丽;曹琳琳;赵学龙;丁安伟;陈静;李娴 刊期: 2009年第33期

  • 青心酮对小鼠动脉粥样硬化斑块中主要细胞TLR4表达的影响

    目的:研究青心酮对小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块中主要细胞(平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞)Toll样受体4(TLR4)表达的影响.方法:取小鼠胸主动脉,进行平滑肌细胞、内皮细胞的原代培养,RAW264.7细胞株传代培养.实验分5组,即对照、脂多糖(LPS)、辛伐他汀和青心酮高、低剂量组.应用RT-PCR及Western-blot方法检测TLR4mRNA表达及蛋白含量.结果:青心酮高剂量组血管平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞TLR4 mRNA和蛋白含量显著低于LPS组(P<0.01).结论:青心酮可下调LPS活化的小鼠平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞TLR4 mRNA和蛋白的表达,其机制可能与通过TLR4途径发挥抗炎作用有关.

    作者:张代娟;刘同美;崔晓栋;刘江月;郭军堂;王建英;叶笃筠 刊期: 2009年第33期

  • 痰热清注射液在无创正压通气治疗急性肺损伤中的作用

    目的:观察痰热清注射液在无创正压通气(NIPPV)治疗急性肺损伤中的作用.方法:将162例急性肺损伤病例随机分为治疗组(痰热清注射液联合NIPPV)和对照组(NIPPV治疗).在使用NIPPV后8、24、48 h监测患者自觉症状、生命体征、血气分析、PaO_2/FiO_2、NIPPV使用时间等指标.结果:治疗组NIPPV平均使用时间明显缩短(P<0.05).治疗组8、24、48 h呼吸困难持续改善(P<0.05),24、48 h心率持续改善(P<0.05);接受治疗8、24、48 h后PaO_2/FiO_2持续上升(P<0.05).结论:痰热清能减轻肺损伤的进一步加重,阻断向急性呼吸窘迫综合征进展,有效缩短NIPPV时间.

    作者:徐昉;汪飞;周发春 刊期: 2009年第33期

  • 重庆垫江牡丹皮HPLC指纹图谱研究(Ⅱ)——原丹皮指纹图谱

    目的:建立重庆垫江药用牡丹原丹皮的标准高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮的质量提供新的依据与技术手段.方法:利用HPLC法测定重庆垫江产原丹皮样品11批;采用国家药典委员会制定的<中药色谱指纹图谱相似度评价系统>(2004A版)专用软件进行自动匹配、相似度计算和色谱数据分析.结果:11批原丹皮样品共有峰有14个,共有峰面积占总峰面积的91.83%;各样品与自动生成对照图谱的相似度达0.95以上.结论:由11批样品生成的对照图谱可以作为重庆垫江药用牡丹原丹皮的标准指纹图谱,其特征信息提取充分.

    作者:张艳;范俊安;夏永鹏;邱宗荫;李隆云;王宾豪 刊期: 2009年第33期

  • 芍石护睛胶囊中芍药苷的含量测定及其初步稳定性研究

    目的:测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量,并对其初步稳定性进行研究,以确定该制剂的有效期.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇~水(23:73),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:芍药苷进样量在0.074 05~0.740 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.67%,RSD=2.0%(n=6).芍石护睛胶囊有效期暂定为2年.结论:本方法简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制.

    作者:周滢;曹佩雪;张永萍;贺祝英;梁光义 刊期: 2009年第33期

  • RP-HPLC法测定人血浆中丹参素的浓度

    目的:建立一种测定人体血浆中丹参素浓度的反相高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Kromasil-C_8(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾(95:5,用磷酸调节pH至2.8),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为281 nm,柱温为25℃,内标为对-氨基苯甲酸.结果:丹参素的检测浓度在2.72~1 561.58 ng·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4),检测下限为1.0 ng·mL~(-1)(S/N=4),日内、日间RSD均小于6%,方法回收率为95.6%.结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中丹参素浓度的测定及药动学研究.

    作者:曾忠荣 刊期: 2009年第33期

  • 柞蚕蛹虫草提取物对模型大鼠膜性肾炎的保护作用研究

    目的:研究柞蚕蛹虫草提取物对模型大鼠膜性肾炎的保护作用.方法:以阳离子化牛血清白蛋白复制大鼠膜性肾炎模型.第3周末起每周测定1次24 h尿蛋白,实验结束时测定尿蛋白含量、血液流液学、血肌酐、尿素氟、血脂水平,观察治疗效果.结果:柞蚕蛹虫草提取物可降低模型大鼠尿蛋白含量、全血黏度、血肌酐、尿素氮和血脂水平,能延缓肾脏病变的进程.结论:柞蚕蛹虫草提取物有改善肾脏功能的作用.

    作者:伍小燕;黄权芳 刊期: 2009年第33期

  • HPLC法测定藏药独一味中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定藏药独一味中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯含量的方法.方法:色谱柱为Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为234 nm.结果:8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的检测浓度在1.97~19.68μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.53%,RSD=1.73%(n=9).结论:本方法简便、准确、专属性强,可为独一味药材品质评价及开发利用提供参考.

    作者:王娟;李茂星;李文斌;樊鹏程;张汝学;贾正平 刊期: 2009年第33期

中国药房杂志

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