张凤芹;龚伟;曲雷鸣
目的:测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量,并对其初步稳定性进行研究,以确定该制剂的有效期.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇~水(23:73),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:芍药苷进样量在0.074 05~0.740 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.67%,RSD=2.0%(n=6).芍石护睛胶囊有效期暂定为2年.结论:本方法简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制.
作者:周滢;曹佩雪;张永萍;贺祝英;梁光义 刊期: 2009年第33期
目的:研究柞蚕蛹虫草提取物对模型大鼠膜性肾炎的保护作用.方法:以阳离子化牛血清白蛋白复制大鼠膜性肾炎模型.第3周末起每周测定1次24 h尿蛋白,实验结束时测定尿蛋白含量、血液流液学、血肌酐、尿素氟、血脂水平,观察治疗效果.结果:柞蚕蛹虫草提取物可降低模型大鼠尿蛋白含量、全血黏度、血肌酐、尿素氮和血脂水平,能延缓肾脏病变的进程.结论:柞蚕蛹虫草提取物有改善肾脏功能的作用.
作者:伍小燕;黄权芳 刊期: 2009年第33期
目的:探讨利于门诊药房中药饮片部发展的管理模式.方法:分析在综合药房管理模式下中药饮片部的利弊得失.结果:中药饮片部纳入综合药房管理模式后,虽然减少了人力、物力、财力的占用,但导致饮片养护质量下降,销售量减少,药师责任心降低,发生调配差错的因素增加,社会关注度降低,中医药事业阵地被弱化,地位被边缘化.结论:从保护和发展中医药事业目的出发,将中药饮片部纳入综合药房管理时应慎重,或仍以保持其相对独立性为宜.
作者:彭洪兴;蔡楚兰 刊期: 2009年第33期
目的:测定松嫩草原罗布麻各器官总黄酮和槲皮素含量并评价其体外抗氧化活性,为有效利用罗布麻资源提供参考.方法:以超声波辅助提取罗布麻中总黄酮,用比色法和高效液相色谱法分别测定罗布麻中总黄酮和槲皮素的含量,DPPH·和·OH清除法评价其抗氧化活性.结果:松嫩草原罗布麻花和叶中总黄酮、槲皮素含量较高,其次为茎;叶和花中总黄酮提取液抗氧化活性较强,茎次之.结论:松嫩草原罗布麻叶、花和茎均可以作为天然抗氧化剂原料.
作者:李庆华;魏春雁;黄九林;李建东 刊期: 2009年第33期
目的:建立咽炎丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的金银花、甘草、黄芪进行定性鉴别,用高效液相色谱对金银花中绿原酸进行含量测定.结果:TLC斑点清晰,分离度好;绿原酸进样量在0.036~0.18μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=0.67%(n=6).结论:所建标准可用于该制刺的质量控制.
作者:马艳;袁慧星;岳莉;马英;钟文雨 刊期: 2009年第33期
目的:研究香芩胶囊的抗肿瘤及增强免疫的作用.方法:根据抗癌药物筛选规程进行体内抑瘤实验;采用环磷酰胺(CTX)复制免疫功能低下模型小鼠,观察香苓胶囊对CTX所致小鼠白细胞数、胸腺指数、脾指数和自然杀伤(NK)细胞活性的影响.结果:不同浓度的香苓胶囊对小鼠移植性肿瘤S_(180)肉瘤、H_(22)肝癌和Lewis肺癌均有抑制作用,抑制率分别为44.8%、52.2%、43.3%(P<0.01),且对小鼠体质量无显著影响.香苓胶囊可显著抑制CTX所致模型小鼠白细胞减少、拮抗胸腺、脾脏萎缩及NK细胞活性下降等副作用.结论:香苓胶囊具有显著的抗肿瘤和免疫增强作用.
作者:王艳;佟力华;李越 刊期: 2009年第33期
目的:研究血必净注射液对窒息模型大鼠复苏后心功能、心肌细胞钙离子变化的影响.方法:复制缺氧致心搏骤停-心肺复苏(CA-CPR)大鼠模型,实验分为4组,即假手术、模型及血必净注射液高、低剂量(4、2 mL·kg~(-1))组;观察复苏前、复苏成功后6 h平均动脉压(MAP)、左室内压大上升和下降速率(±LVdp/dt max)、心肌细胞钙离子荧光强度平均值及病理的变化.结果:复苏成功后6h与模型组比较,血必净注射液高剂量组MAP显著升高(P<0.01);血必净注射液高、低剂量组大鼠±LVdp/dt max均显著降低(P<0.01),大鼠心肌细胞钙离子荧光强度平均值显著升高(P<0.01);光镜下血必净注射液高剂量组大鼠心肌损害减轻.结论:血必净注射液可以改善心肺复苏后心功能不全,抑制心肌细胞钙超载,减轻心肌损伤.
作者:周厚荣;张谦;刘海健;杨秀林 刊期: 2009年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定藏药独一味中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯含量的方法.方法:色谱柱为Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为234 nm.结果:8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的检测浓度在1.97~19.68μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.53%,RSD=1.73%(n=9).结论:本方法简便、准确、专属性强,可为独一味药材品质评价及开发利用提供参考.
作者:王娟;李茂星;李文斌;樊鹏程;张汝学;贾正平 刊期: 2009年第33期
目的:针对综合医院临床应用中药饮片存在的问题,制订可行的控制措施.方法:分析医师开具中医处方、调剂人员配方及中药饮片质量存在的问题.结果:处方名称开写不规范、饮片生熟品用法不分、超大剂量用药、审方不严格、配方责任心不强、饮片质量不稳定等问题都直接影响临床疗效.结论:利用医院信息管理系统资源建立、健全中药饮片信息数据库,协助医师规范合理地应用中药饮片,加强中药饮片质量管理,提升调剂人员的业务素质,可进一步提高中医药的治疗效果.
作者:王冬梅;罗宇;王茂义;白洁 刊期: 2009年第33期
目的:建立五根散的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中西藏棱子芹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定西藏棱子芹中阿魏酸的含量.结果:西藏棱子芹的TLC斑点清晰、分离度好.阿魏酸进样量在0.089 92~0.449 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.42%,RSD=1.01%(n=6).结论:所建标准可用于藏药五根散的质量控制.
作者:杨凤梅 刊期: 2009年第33期
姜黄素是姜黄的主要活性成分之一,在亚洲特别是印度和中国的药用历史悠久,还被广泛用于色素、食品添加剂及调味品.研究显示,姜黄素具有抗肿瘤、抗突变、抗增生、抗炎、抗氧化、抗人类免疫缺陷病毒、免疫调节、保护肝脏和肾脏及抗纤维化等药理作用[1-6].
作者:张庆云;莫曾南 刊期: 2009年第33期
近年来,随着分子生物学和细胞生物学的不断发展,人们逐渐认识到多糖不只是作为生命组织成分和能量来源,多糖及其缀合物与细胞的各种生命现象的调节也有着密切关系.
作者:张善玉 刊期: 2009年第33期
目的:研究参芪扶正注射液对心力衰竭模型大鼠心肌膜细胞基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及其组织抑制剂-1(TIMP-1)的作用.方法:实验分为6组,即正常(等体积生理盐水)、模型(等体积生理盐水)、卡托普利(10mg·kg~(-1))和参芪扶正注射液高、中、低剂量(6、4、2mL)组.除正常组外,其它大鼠均于实验开始后腹膜内注射阿霉素以复制心力衰竭模型,同时给予相应药物.药物干预8周后,将大鼠麻醉处死,迅速取心脏标本,进行病理检查及用RT-PCR法对大鼠心肌MMP-3、TIMP-1mRNA进行半定量分析.结果:与正常组比较,模型组大鼠心肌MMP-3mRNA显著升高(P<0.01),TIMP-1mRNA显著降低(P<0.01);与模型组比较,参芪扶正注射液中、低剂量组大鼠心肌MMP-3 mRNA表达显著降低(P<0.05),TIMP-1 mRNA显著升高(P<0.05).结论:参芪扶正注射液可抑制MMP-3的表达,上调TIMP-1的表达,改善心肌重塑,从而达到抗心力衰竭作用.
作者:陈金水;吴天敏;陈丽芹 刊期: 2009年第33期
目的:研究牡丹皮炮制过程中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的变化.方法:取经不同程度炒炭工艺制得的丹皮炭品,加70%乙醇20 mL超声2次,每次30 min,采用高效液相色谱法测定其中5-HMF的含量.结果:320℃以前,5-HMF的含量随炒制时间和炒制温度的增加而升高,但温度达到320℃时,随炒制时间增加,其含量开始降低.结论:不同炮制程度对牡丹皮炭中5-HMF的含量影响较大.本研究为进一步研究丹皮炭的止血机制和控制其质量提供了理论依据.
作者:张丽;曹琳琳;赵学龙;丁安伟;陈静;李娴 刊期: 2009年第33期
目的:建立重庆垫江药用牡丹原丹皮的标准高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮的质量提供新的依据与技术手段.方法:利用HPLC法测定重庆垫江产原丹皮样品11批;采用国家药典委员会制定的<中药色谱指纹图谱相似度评价系统>(2004A版)专用软件进行自动匹配、相似度计算和色谱数据分析.结果:11批原丹皮样品共有峰有14个,共有峰面积占总峰面积的91.83%;各样品与自动生成对照图谱的相似度达0.95以上.结论:由11批样品生成的对照图谱可以作为重庆垫江药用牡丹原丹皮的标准指纹图谱,其特征信息提取充分.
作者:张艳;范俊安;夏永鹏;邱宗荫;李隆云;王宾豪 刊期: 2009年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定前列康欣颗粒中丹酚酸B含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙睛-水-甲酸(25:10:64:1),检测波长为286 nm,流速为1.0 mL·min~(-1).结果:丹酚酸B进样量在0.206-1.854μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6).结论:本方法简便可靠、结果稳定、重复性好,可用于前列康欣颗粒的质量控制.
作者:张凤芹;龚伟;曲雷鸣 刊期: 2009年第33期
目的:建立注射用血栓通(冻干)的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为Zorbax SB-Aq-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203nm.结果:确定了注射用血栓通(冻干)的13个共有峰,并得到了以人参皂苷Rg_1为内标的相对保留时间及峰面积比值,非共有峰面积未超过总峰面积的5%.结论:本方法简单、可靠,可用于注射用血栓通(冻干)的质量控制.
作者:林冬杰 刊期: 2009年第33期
目的:比较苦参素片与苦参素胶囊的人体药动学参数,评价二者的生物等效性.方法:将18名健康志愿者分为2组,分别空腹口服苦参素片(受试制剂)或苦参素胶囊(参比制剂)各600 mg.于给药前、后采用高效液相色谱法测定氧化苦参碱血药浓度,计算2种制刑的药动学参数(以氧化苦参碱计).结果:苦参素片、苦参素胶囊的药动学参数t_(1/2)分别为(1.51±0.62)、(1.53±0.54)h,t_(max)分别为(1.35±0.13)、(1.29±0.13)h,C_(max)分别为(730.86±101.13)、(729.58±74.35)ng·mL~(-1),AUC_(0-8)分别为(2 579.1±244.4)、(2 505.7±223.5)ng·h·mL~(-1),AUC_(0-∞)分别为(2 754.1±331.8)、(2 659.4±253.5)ng·h·mL~(-1).苦参素片的相对生物利用度为(103.7±13.3)%.结论:苦参素片、苦参素胶囊的主要药动学参数无显著差异,个体间、周期间和剂型间符合生物等效的假设,二者是生物等效制剂.
作者:靳怡然;杜英峰;许慧君 刊期: 2009年第33期
目的:研究丹参多酚酸口腔崩解片的处方和工艺.方法:采用单因素法优选压力、润滑剂和矫味剂;采用正交试验法优选崩解剂、润湿剂.结果:优选的制剂处方为压力34.3N,丹参多酚酸12%,微晶纤维素+低取代羟丙基纤维素25%,交联聚乙烯吡咯烷酮7%,淀粉56%,聚乙烯吡咯烷酮K30 6%,硬脂酸镁0.5%,阿司帕坦5%,水果香精0.5%.制得的口腔崩解片在23.5 s内崩解完全,口感良好.结论:该制备工艺简单、方便,所得制剂可达到设计要求.
作者:周毅生;孟江;成银库;廖华卫;段芳;刘林 刊期: 2009年第33期
目的:建立一种测定人体血浆中丹参素浓度的反相高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Kromasil-C_8(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾(95:5,用磷酸调节pH至2.8),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为281 nm,柱温为25℃,内标为对-氨基苯甲酸.结果:丹参素的检测浓度在2.72~1 561.58 ng·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4),检测下限为1.0 ng·mL~(-1)(S/N=4),日内、日间RSD均小于6%,方法回收率为95.6%.结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中丹参素浓度的测定及药动学研究.
作者:曾忠荣 刊期: 2009年第33期