伍小燕;黄权芳
目的:测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量,并对其初步稳定性进行研究,以确定该制剂的有效期.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇~水(23:73),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:芍药苷进样量在0.074 05~0.740 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.67%,RSD=2.0%(n=6).芍石护睛胶囊有效期暂定为2年.结论:本方法简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制.
作者:周滢;曹佩雪;张永萍;贺祝英;梁光义 刊期: 2009年第33期
目的:研究香芩胶囊的抗肿瘤及增强免疫的作用.方法:根据抗癌药物筛选规程进行体内抑瘤实验;采用环磷酰胺(CTX)复制免疫功能低下模型小鼠,观察香苓胶囊对CTX所致小鼠白细胞数、胸腺指数、脾指数和自然杀伤(NK)细胞活性的影响.结果:不同浓度的香苓胶囊对小鼠移植性肿瘤S_(180)肉瘤、H_(22)肝癌和Lewis肺癌均有抑制作用,抑制率分别为44.8%、52.2%、43.3%(P<0.01),且对小鼠体质量无显著影响.香苓胶囊可显著抑制CTX所致模型小鼠白细胞减少、拮抗胸腺、脾脏萎缩及NK细胞活性下降等副作用.结论:香苓胶囊具有显著的抗肿瘤和免疫增强作用.
作者:王艳;佟力华;李越 刊期: 2009年第33期
目的:研究与验证牛黄解毒片的微生物限度检查方法学.方法:分别采用常规法、培养基稀释法、离心集菌薄膜过滤法测定牛黄解毒片对大肠埃希菌等5种试验菌株的回收率.结果:牛黄解毒片细菌数测定可采用离心集菌薄膜过滤法,霉菌和酵母菌数测定、控制菌检查可采用常规法来进行微生物限度检查.结论:本方法能准确检出牛黄解毒片中所污染菌.
作者:吴琳;叶峥嵘;边珠芳 刊期: 2009年第33期
目的:研究血必净注射液对窒息模型大鼠复苏后心功能、心肌细胞钙离子变化的影响.方法:复制缺氧致心搏骤停-心肺复苏(CA-CPR)大鼠模型,实验分为4组,即假手术、模型及血必净注射液高、低剂量(4、2 mL·kg~(-1))组;观察复苏前、复苏成功后6 h平均动脉压(MAP)、左室内压大上升和下降速率(±LVdp/dt max)、心肌细胞钙离子荧光强度平均值及病理的变化.结果:复苏成功后6h与模型组比较,血必净注射液高剂量组MAP显著升高(P<0.01);血必净注射液高、低剂量组大鼠±LVdp/dt max均显著降低(P<0.01),大鼠心肌细胞钙离子荧光强度平均值显著升高(P<0.01);光镜下血必净注射液高剂量组大鼠心肌损害减轻.结论:血必净注射液可以改善心肺复苏后心功能不全,抑制心肌细胞钙超载,减轻心肌损伤.
作者:周厚荣;张谦;刘海健;杨秀林 刊期: 2009年第33期
目的:研究丹参多酚酸口腔崩解片的处方和工艺.方法:采用单因素法优选压力、润滑剂和矫味剂;采用正交试验法优选崩解剂、润湿剂.结果:优选的制剂处方为压力34.3N,丹参多酚酸12%,微晶纤维素+低取代羟丙基纤维素25%,交联聚乙烯吡咯烷酮7%,淀粉56%,聚乙烯吡咯烷酮K30 6%,硬脂酸镁0.5%,阿司帕坦5%,水果香精0.5%.制得的口腔崩解片在23.5 s内崩解完全,口感良好.结论:该制备工艺简单、方便,所得制剂可达到设计要求.
作者:周毅生;孟江;成银库;廖华卫;段芳;刘林 刊期: 2009年第33期
目的:研究参附注射液对病毒性心肌炎模型小鼠心肌腺苷酸酶活性及钠、钙代谢的影响.方法:实验分为4组,即对照、感染及参附注射液高、低剂量组.在不同时相点分别测定小鼠心肌腺苷酸酶活性和钠/钙含量,观察组织病理变化.结果:与对照组比较,感染组心肌Na~+,K~+-ATPase及Ca~(2+)-ATPase活性显著减弱,钠、钙含量显著升高(P<0.01),并早于心肌结构变化;与感染组比较,参附注射液高剂量组Na~+,K~+-ATPase及Ca~(2+)-ATPase活性显著增强,钠、钙含量显著降低(P<0.01或P<0.05),且心肌炎症、坏死程度也显著减轻(P<0.01或P<0.05).结论:参附注射液能显著改善模型小鼠病毒感染后心肌继发性损伤状况,其机制可能与抑制心肌腺苷酸酶活性下降,阻止反常性钠、钙超载有关.
作者:刘琼;陈建斌;饶邦复 刊期: 2009年第33期
目的:研究青心酮对小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块中主要细胞(平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞)Toll样受体4(TLR4)表达的影响.方法:取小鼠胸主动脉,进行平滑肌细胞、内皮细胞的原代培养,RAW264.7细胞株传代培养.实验分5组,即对照、脂多糖(LPS)、辛伐他汀和青心酮高、低剂量组.应用RT-PCR及Western-blot方法检测TLR4mRNA表达及蛋白含量.结果:青心酮高剂量组血管平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞TLR4 mRNA和蛋白含量显著低于LPS组(P<0.01).结论:青心酮可下调LPS活化的小鼠平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞TLR4 mRNA和蛋白的表达,其机制可能与通过TLR4途径发挥抗炎作用有关.
作者:张代娟;刘同美;崔晓栋;刘江月;郭军堂;王建英;叶笃筠 刊期: 2009年第33期
目的:建立一种测定人体血浆中丹参素浓度的反相高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Kromasil-C_8(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾(95:5,用磷酸调节pH至2.8),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为281 nm,柱温为25℃,内标为对-氨基苯甲酸.结果:丹参素的检测浓度在2.72~1 561.58 ng·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4),检测下限为1.0 ng·mL~(-1)(S/N=4),日内、日间RSD均小于6%,方法回收率为95.6%.结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中丹参素浓度的测定及药动学研究.
作者:曾忠荣 刊期: 2009年第33期
目的:建立重庆垫江药用牡丹原丹皮的标准高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮的质量提供新的依据与技术手段.方法:利用HPLC法测定重庆垫江产原丹皮样品11批;采用国家药典委员会制定的<中药色谱指纹图谱相似度评价系统>(2004A版)专用软件进行自动匹配、相似度计算和色谱数据分析.结果:11批原丹皮样品共有峰有14个,共有峰面积占总峰面积的91.83%;各样品与自动生成对照图谱的相似度达0.95以上.结论:由11批样品生成的对照图谱可以作为重庆垫江药用牡丹原丹皮的标准指纹图谱,其特征信息提取充分.
作者:张艳;范俊安;夏永鹏;邱宗荫;李隆云;王宾豪 刊期: 2009年第33期
目的:研究牡丹皮炮制过程中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的变化.方法:取经不同程度炒炭工艺制得的丹皮炭品,加70%乙醇20 mL超声2次,每次30 min,采用高效液相色谱法测定其中5-HMF的含量.结果:320℃以前,5-HMF的含量随炒制时间和炒制温度的增加而升高,但温度达到320℃时,随炒制时间增加,其含量开始降低.结论:不同炮制程度对牡丹皮炭中5-HMF的含量影响较大.本研究为进一步研究丹皮炭的止血机制和控制其质量提供了理论依据.
作者:张丽;曹琳琳;赵学龙;丁安伟;陈静;李娴 刊期: 2009年第33期
目的:研究灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系和扩增程序.方法:对影响灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系的Mg~(2+)浓度、dNTP浓度、引物浓度、Taq酶浓度、模板DNA浓度进行优化,考察退火温度对ISSR扩增的影响.结果:优化的反应体系为25μL中,Mg~(2+)浓度为2.0 mmol·L~(-1),dNTP浓度为0.2 mmol·L~(-1),引物浓度为0.3μmol·L~(-1),Tao酶浓度为1.0 U.模板DNA浓度为20 ng.扩增程序为94℃预变性5 min,1个循环;94℃ 30 s,52℃ 45 s,72℃ 90 s,35个循环;72℃延伸5 min,可扩增出清晰稳定的条带.结论:该条件适合于灰毡毛忍冬的ISSR扩增.
作者:周日宝;王珊;潘清平;谭晓风;陈玉秀;吴佳 刊期: 2009年第33期
目的:优选龙胆中龙胆碱的佳提取工艺.方法:以龙胆碱含量为指标,以氨水浓度、乙醇浓度、醇氨比例、提取时间为考察因素,采用正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为龙胆药材加10倍量的溶剂(95%乙醇-20%氨水(3:1)),80℃回流提取2次,每次1 h.结论:该工艺稳定、合理、可行,适用于工业化生产.
作者:刘学伟;刘天宇;刘树民;姚素媛;崔立然;杨婷婷 刊期: 2009年第33期
目的:制备中药提取物葫芦素(Cuc)B-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球.方法:应用改良的乳化溶剂挥发法制备微球;采用星点设计-效应面法优化制备工艺,以聚乙烯醇(PVA)浓度和投药比为自变量,微球的产率(Y_1)、载药量(Y_2)、包封率(Y_3)、粒径(Y_4)、24 h累积释放量(Y_5)为指标,进行多元线性回归和二次多项式拟合;改良的直接释药法考察微球的体外释放情况.结果:Y_1、Y_2、Y_3、Y_4、Y_5二次多项式方程拟合效果较好,较优的工艺条件为PVA浓度0.014,投药比0.066 5.制得的微球形态圆整,Y_1、Y_2、Y_3、Y_4、Y_5分别为79.9%、7.83%、56.5%、56.18μm、6.98%.体外释放35 d的累积释放量为86.73%.结论:制备的CucB-PLGA微球满足了长效缓释的要求,所建立的模型预测性良好.
作者:周丽莹;关津;聂淑芳;潘卫三 刊期: 2009年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定儿感口服液中绿原酸含量的方法.方法:色谱柱为Scienhome C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为327 nm.结果:绿原酸进样量在0.169 6~0.848μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.88%,RSD=0.48%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于儿感口服液的质量控制.
作者:江帆;郭培果 刊期: 2009年第33期
目的:比较苦参素片与苦参素胶囊的人体药动学参数,评价二者的生物等效性.方法:将18名健康志愿者分为2组,分别空腹口服苦参素片(受试制剂)或苦参素胶囊(参比制剂)各600 mg.于给药前、后采用高效液相色谱法测定氧化苦参碱血药浓度,计算2种制刑的药动学参数(以氧化苦参碱计).结果:苦参素片、苦参素胶囊的药动学参数t_(1/2)分别为(1.51±0.62)、(1.53±0.54)h,t_(max)分别为(1.35±0.13)、(1.29±0.13)h,C_(max)分别为(730.86±101.13)、(729.58±74.35)ng·mL~(-1),AUC_(0-8)分别为(2 579.1±244.4)、(2 505.7±223.5)ng·h·mL~(-1),AUC_(0-∞)分别为(2 754.1±331.8)、(2 659.4±253.5)ng·h·mL~(-1).苦参素片的相对生物利用度为(103.7±13.3)%.结论:苦参素片、苦参素胶囊的主要药动学参数无显著差异,个体间、周期间和剂型间符合生物等效的假设,二者是生物等效制剂.
作者:靳怡然;杜英峰;许慧君 刊期: 2009年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定前列康欣颗粒中丹酚酸B含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙睛-水-甲酸(25:10:64:1),检测波长为286 nm,流速为1.0 mL·min~(-1).结果:丹酚酸B进样量在0.206-1.854μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6).结论:本方法简便可靠、结果稳定、重复性好,可用于前列康欣颗粒的质量控制.
作者:张凤芹;龚伟;曲雷鸣 刊期: 2009年第33期
姜黄素是姜黄的主要活性成分之一,在亚洲特别是印度和中国的药用历史悠久,还被广泛用于色素、食品添加剂及调味品.研究显示,姜黄素具有抗肿瘤、抗突变、抗增生、抗炎、抗氧化、抗人类免疫缺陷病毒、免疫调节、保护肝脏和肾脏及抗纤维化等药理作用[1-6].
作者:张庆云;莫曾南 刊期: 2009年第33期
目的:研究大根草提取物对模型大鼠心肌缺血的保护作用.方法:采用异丙肾上腺素复制大鼠心肌缺血模型,检测模型大鼠心电图,测定天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:大根草提取物能够显著降低模型大鼠心电图ST段的偏移,显著增加心肌缺血模型大鼠的SOD活性,降低AST、CPK、LDH活性及MDA含量.结论:大根草提取物具有较强的抗心肌缺血作用.
作者:张玉玺;姚晓颖;肖艳;程晓慧;李士峰;王敏伟 刊期: 2009年第33期
强骨胶囊(骨碎补总黄酮)是防治骨质疏松症、骨量减少(肾阳虚证)的中药二类新药.其主要成分为从水龙骨科多年生蕨类植物槲蕨Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm.的根茎中提取的骨碎补总黄酮.强骨胶囊具有补肾、强骨、止痛之功效.
作者:谢俊大 刊期: 2009年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(20:79.5:0.5),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温.结果:原儿茶醛进样量在0.025~0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.1%,RSD=2.29%(n=6).结论:本方法简单、准确,可用于痛经康口服液的质量控制.
作者:李运景;陈钧茂;卢志军;张士红 刊期: 2009年第33期