郭斌；韩冠英
目的:探讨临床药师的培训方法.方法:以笔者对临床药师参与临床实践的培训经验为基础,参考有关临床药师教学指导原则,提出临床药师基本职责和培养方法的个人见解.结果与结论:为使临床药师成为多学科治疗团队中的重要组成部分,应建立与临床实践紧密结合的临床药师培养模式.
作者：陈宏 刊期： 2008年第01期
目的:评估我国雷尼替丁的市场现状及发展趋势.方法:对雷尼替丁国内、外的生产和销售状况进行分析.结果与结论:我国雷尼替丁市场今后仍有一定发展空间,国内生产企业应密切关注市场变化,以求进一步发展.
作者：张伦 刊期： 2008年第01期
目的:为提高住院药房计算机管理账物相符率提供参考.方法:从药品盘点、入库、出库3个环节分析账物不符的原因,并提出针对性解决措施.结果与结论:通过实行专人负责制、合理安排盘点时间、完善出入库制度、提高相关人员责任心,可显著提高住院药房药品计算机管理的账物相符率.
作者：赵电红；杨桂琴；牛桂田 刊期： 2008年第01期
目的:研究复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮作用及皮肤组织中的药物浓度.方法:采用静态渗透室装置,皮片涂不同浓度盐酸萘替芬、酮康唑单一及复方乳膏制剂(盐酸萘替芬1%、2%、4%,酮康唑0.25%、0.5%、1%)后36 h内不同时间(6、12、24、36 h)取样,采用高效液相色谱法测定样品中及皮肤组织中盐酸萘替芬、酮康唑浓度.结果:盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的透过率随时间的延长而缓慢增加.36 h时,高浓度复方制剂中盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的平均透过率分别为(9.3±8.6)×103%、(1.39±0.20)%;豚鼠皮中二者浓度分别为(29.81±12.16)、(60.76±5.47)μg·g.结论:复方盐酸萘替芬乳膏局部皮肤给药36 h后,药物在皮肤组织中浓度较高,表明其透过皮肤吸收较少.
作者：袁晓琼；柘学军；何海霞；杨宇宏；周远大；朱治本 刊期： 2008年第01期
目的:建立以高效液相色谱法测定奥沙利铂中有关物质含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(5∶95),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为250 nm,进样量为20μL.结果:奥沙利铂检测浓度的线性范围为5～17.5μg·mL-1(r=0.999 9),检测限为3 ng(S/N=3),3批原料药及其制剂中有关物质的平均含量分别为0.081%、0.15%.结论:本方法准确、可靠、操作性强,可用于奥沙利铂中有关物质的含量测定.
作者：黄毅岚；张丹 刊期： 2008年第01期
目的:优化幽门螺旋杆菌培养处方.方法:采用正交试验设计,优选幽门螺旋杆菌固体培养处方,并研究其菌种保存条件.结果与结论:不同培养处方条件下幽门螺旋杆菌生长情况存在显著差异;幽门螺旋杆菌佳固体培养条件为92%哥伦比亚琼脂或脑心浸液琼脂加5.0%牛血清、再加2.5%混合抗生素,pH值为7.5.菌株采用脑心浸液加甘油制成的冷冻保存液于-70～-80℃低温条件下保存,可以成功复苏.
作者：徐帆；李全秀；周华；李平；楚更五 刊期： 2008年第01期
目的:为临床药历书写和药历规范管理提供参考.方法:分析药历与病历的关系、药历与患者权利的关系、药历的证据作用、药历书写的责任风险等相关法律问题,并提出对策和建议.结果与结论:药历与病历具有相同的法律属性,具有法律上的证据作用,同时,书写药历可能有一定的责任风险.应当提高对药历的法律意义的认识,提高书写药历的实际操作能力,并加强对药历的管理.
作者：徐敢 刊期： 2008年第01期
目的:建立本院29种医院制剂的微生物限度检查方法.方法:按2005年版<中国药典>附录微生物限度检查法中细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查法进行验证.结果:采用常规法试验29个医院制剂中有16种对不同的试验菌的回收率低于70%、控制菌检查中有6个制剂品种试验菌不能检出,需采用培养基稀释法、薄膜过滤法、离心法、中和法及联用这些方法试验,使试验菌回收率符合要求.结论:被检样品必须进行微生物限度检查方法验证,才能保证检验结果的正确性.
作者：韦曦；邱双成；王翠荣 刊期： 2008年第01期
目的:促进整个药品供应链的高效运作,共同为终端客户--患者提供满意的服务.方法:在阐述药品供应链的顾客需求驱动原理基础上,对顾客需求驱动在药品供应链管理中应用所体现的意义和医院在实施基于顾客需求驱动的药品供应链管理中所起的作用加以分析和定性描述.结果与结论:在药品买方市场环境下,医院作为终端顾客的全权代表和药品市场具价值客户,在反向驱动药品供应链高效运行等方面发挥着关键作用.
作者：蒋琳兰；徐梦丹；李兴华；赵树进 刊期： 2008年第01期
目的:以生物相容性的糖作交联剂制备明胶药物载体并研究其释药特性.方法:用葡萄糖、葡聚糖、氧化葡萄糖、氧化葡聚糖作交联剂制备明胶盘和微球,测定其溶胀动力学,分别以阿司匹林和牛血清白蛋白为药物模型,紫外分光光度法测定药物包裹率、载药率,并检测明胶微球在模拟体内条件下药物的释放速率.结果:葡萄糖、氧化葡萄糖、葡聚糖、氧化葡聚糖作交联剂制备的凝胶溶胀率分别为204%、246%、166%、233%;4种阿司匹林和牛血清白蛋白明胶微球平均载药率分别为8.73%和4.05%,平均包封率分别为62.55%和31.40%;2 h药物释放百分率依次为30%、14%、76%、73%和97.2%、86.6%、60.8%、50.1%.结论:上述4种糖均可以取代化学交联剂制备明胶微球;天然糖交联微球缓释效果优于氧化糖.
作者：吴红；范黎；张慧；梁增光 刊期： 2008年第01期
目的:调研医护人员对临床药学服务工作的认知情况.方法:对105份医护人员调查问卷进行终学历、专业职称、工作年限、对临床药学的认知情况等综合分析.结果与结论:医护人员对临床药学服务工作所持态度比较积极,在药品使用方面对临床药学服务有较大的需求;临床药学工作人员不断提高其专业水平,并加强与医护人员的配合与协作,有助于临床药学工作的深入开展.
作者：黄旭慧；庄捷；王少明；眭玉霞；陈玫芬 刊期： 2008年第01期
目的:了解口服处方西药说明书质量现状,为进一步规范药品说明书提供参考.方法:选取市场流通的口服化学处方药说明书180份,根据国家食品药品监督管理局2001年颁布的<药品说明书规范细则>及其他参考资料对说明书的各项内容进行检查,统计存在问题的说明书数量,并对典型问题加以分析.结果:180份处方药说明书中存在问题的处方药说明书为109份(60.56%),共出现问题167处,以药品名称、贮藏、用法用量为主.结论:药品说明书质量亟待提高.
作者：毛璐；甄健存 刊期： 2008年第01期
目的:拟订和建立血液透析用水和透析液细菌内毒素的质量控制标准和方法.方法:结合各国药典对透析用水和透析液的生物学限值标准,依据2005年版<中国药典>相关方法建立微生物细菌培养及动态比浊法,对样本进行监测和评估.结果:拟定标准为微生物和内毒素的制成水、透析液(没有滤过)、超滤透析液分别为＜100、＜200、＜1 cfu·mL-1及＜0.25、＜1.0、＜0.10 EU·mL-1,据此标准所检查样本结果合格.结论:所建立方法可行,能确保血液透析的医疗使用安全.
作者：劳海燕；杨敏；林秋晓；万波；冯聚锦 刊期： 2008年第01期
目的:为促进我国执业药师协会发展提供参考.方法:分析我国执业药师协会的营销误区,从多角度探讨其营销策略.结果与结论:我国执业药师协会应树立市场导向和社会导向的营销理念,将产品策略、渠道策略、促销策略和价格策略进行优化组合,以实现组织的营销管理目标.
作者：陈晶；李野；杨悦 刊期： 2008年第01期
目的:制备维生素D3微囊并建立其含量测定方法.方法:采用复凝聚法制备微囊;以高效液相色谱法测定维生素D3含量.结果:所制微囊粒径分布均匀,平均粒径(103.9±26.2)μm,包封率(90.8±2.68)%;维生素D3检测浓度的线性范围为0.1～1.0μg·mL-1(r=0.999 3),平均回收率为98.65%,45 min溶出度为75%以上.结论:该法成功制得维生素D3微囊,所建立的含量测定方法简便可行.
作者：胡晓文；裴元英；陆国椿 刊期： 2008年第01期
目的:探索适合我国国情的药品不良反应(ADR)补偿机制.方法:结合我国实际,从保险行业、医药企业的发展以及ADR自身的发生特点等方面评价在我国将保险机制用于ADR补偿的可行性,并对ADR责任险的构建、运作提出建议.结果与结论:ADR责任险有利于保障患者的生命健康权益、解决医疗纠纷和促进医药企业的发展,并有利于促进ADR的上报和管理工作.而费率厘定、国家政策支持和ADR监测网络的完善是当前推行ADR责任险需要解决的问题.
作者：姚莹；陈飞虎 刊期： 2008年第01期
目的:为医院制剂的生存和发展寻求出路.方法:通过阐述医院制剂的现状,分析医院制剂与相关药学研究中存在的问题,探寻医院制剂发展的可行方向.结果:医院制剂要得到发展,各医院必须提高现有制剂技术;密切结合医院特色,为临床提供特需制剂;在现有制剂的基础上向新药转化;开展与临床密切相关的药剂学工作和药学相关基础研究.结论:实现从单纯保障供应型向技术供应型和开发研究型的转化将是医院制剂发展的可行之路.
作者：方建国 刊期： 2008年第01期
目的:建立盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法.方法:根据2005年版<中国药典>(二部)附录细菌内毒素检查法进行试验.结果:当水为溶剂时,样品对细菌内毒素检查法有干扰作用;改用稀释剂Ⅰ作为溶剂,干扰预试验和干扰试验结果表明,样品在4倍以上稀释浓度时可排除干扰.结论:盐酸尼卡地平葡萄糖注射液按限值L=0.5 EU·mL-1进行细菌内毒素检查是可行的,可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法检测盐酸尼卡地平葡萄糖注射液.
作者：郑霞；赵毓梅；刘春 刊期： 2008年第01期
目的:制备复方司帕沙星中空栓并建立其质量控制方法.方法:以司帕沙星、替硝唑为主药,半合成脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓;采用双波长分光光度法测定其中主药含量,并考察室温留样6个月内的制剂稳定性,同时用家兔做阴道黏膜刺激性实验.结果:司帕沙星、替硝唑检测浓度的线性范围分别为2.0～10.0(r=0.999 8)、4.0～20.0μg·mL-1(r=0.999 5),平均回收率分别为98.41%(RSD=1.40%)、98.62%(RSD=0.40%);该制剂对阴道黏膜的刺激性小,室温贮存6个月内质量稳定.结论:该制剂制备及含量测定方法简单可行,且质量稳定、刺激性小,易于推广.
作者：马素英；尚校军；徐红珍；海莹 刊期： 2008年第01期
目的:研究托吡酯对体外培养神经干细胞的促增殖作用.方法:取新生小鼠大脑进行神经干细胞原代培养,托吡酯按0.4、2、10μmol·L-1 3个量级(或3种浓度)加入神经干细胞培养基中,同时设立溶媒对照组和阳性对照组,通过神经球生成数目及MTT法定量比较,分析不同浓度托吡酯对神经干细胞分裂增殖的影响.结果:2、10μmol·L-1托吡酯组神经球数目分别为20.67±4.04和49.68±3.79;MTT比色结果分别为0.354 6±0.070 5和0.501 8±0.036 9,明显高于溶媒对照组(7.34±2.31、0.288 0±0.009 3,P＜0.01).结论:托吡酯具有促进神经干细胞增殖的作用.
作者：朱小虎；陈霞平；王启斌；王俊华 刊期： 2008年第01期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
