胡晓文；裴元英；陆国椿
目的:探讨魟鱼软骨多糖(RCG)对血管形成的作用.方法:原代培养人脐静脉内皮细胞,采用MTT法检测不同浓度RCG对人脐静脉内皮细胞增殖的影响;缝线诱导大鼠角膜新生血管,通过计算新生血管面积评价不同浓度RCG对大鼠角膜新生血管的作用;建立小鼠Lewis肺癌模型,观察不同浓度RCG作用后肿瘤生长情况,计算原发瘤抑制率,免疫组织化学染色计数肿瘤组织微血管密度(MVD).结果:RCG可明显抑制人脐静脉内皮细胞的体外增殖,IC50为62.93 mg·mL-1;与生理盐水组比较,应用不同浓度RCG后新生血管面积明显减少(P＜0.01),原发瘤抑制率呈浓度依赖性,MVD值降低(P＜0.01).结论:RCG对实验动物具有良好的抗血管生成活性.
作者：郭斌；韩冠英 刊期： 2008年第01期
目的:建立盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法.方法:根据2005年版<中国药典>(二部)附录细菌内毒素检查法进行试验.结果:当水为溶剂时,样品对细菌内毒素检查法有干扰作用;改用稀释剂Ⅰ作为溶剂,干扰预试验和干扰试验结果表明,样品在4倍以上稀释浓度时可排除干扰.结论:盐酸尼卡地平葡萄糖注射液按限值L=0.5 EU·mL-1进行细菌内毒素检查是可行的,可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法检测盐酸尼卡地平葡萄糖注射液.
作者：郑霞；赵毓梅；刘春 刊期： 2008年第01期
目的:建立以高效液相色谱法测定奥沙利铂中有关物质含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(5∶95),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为250 nm,进样量为20μL.结果:奥沙利铂检测浓度的线性范围为5～17.5μg·mL-1(r=0.999 9),检测限为3 ng(S/N=3),3批原料药及其制剂中有关物质的平均含量分别为0.081%、0.15%.结论:本方法准确、可靠、操作性强,可用于奥沙利铂中有关物质的含量测定.
作者：黄毅岚；张丹 刊期： 2008年第01期
目的:优化幽门螺旋杆菌培养处方.方法:采用正交试验设计,优选幽门螺旋杆菌固体培养处方,并研究其菌种保存条件.结果与结论:不同培养处方条件下幽门螺旋杆菌生长情况存在显著差异;幽门螺旋杆菌佳固体培养条件为92%哥伦比亚琼脂或脑心浸液琼脂加5.0%牛血清、再加2.5%混合抗生素,pH值为7.5.菌株采用脑心浸液加甘油制成的冷冻保存液于-70～-80℃低温条件下保存,可以成功复苏.
作者：徐帆；李全秀；周华；李平；楚更五 刊期： 2008年第01期
保胎药物主要分为妊娠早期保胎药和妊娠中晚期保胎药.妊娠早期保胎药主要用于治疗非胚胎自身原因引起的先兆流产,常用药物包括:孕酮制剂(主要用黄体酮)、绒毛膜促性腺激素(HCG)、烯丙雌醇、人血免疫球蛋白(IVIG)和阿司匹林.
作者：林芸竹；申向黎；黄亮；张伶俐；刘洁 刊期： 2008年第01期
目的:帮助医院药事管理人员及药学人员了解当前医院药品价格层次、比例及各价格层次中药品的类别,并为药品价格管理的行政部门宏观调控药品价格提供参考.方法:对某三甲医院西药价格进行调查,将价格分为若干层次,分析各层次中的药品品种数、所占比例及主要作用类别和各类别所占比例.结果:≤50元的药品品种数占医院用药总数的68.84%;＞50→100元的药品占14.34%;＞100→1000元的药品占14.35%;千元以上的药品占2.48%;100元以上药品品种数所占比例高低依次为抗肿瘤用药、血液系统用药、抗肿瘤辅助药、生物反应调节剂、抗真菌药、免疫抑制剂等.结论:通过多次政策性降价,医院药品价格层次、比例更趋合理.
作者：吕景燕；吴雪梅 刊期： 2008年第01期
目的:制备复方司帕沙星中空栓并建立其质量控制方法.方法:以司帕沙星、替硝唑为主药,半合成脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓;采用双波长分光光度法测定其中主药含量,并考察室温留样6个月内的制剂稳定性,同时用家兔做阴道黏膜刺激性实验.结果:司帕沙星、替硝唑检测浓度的线性范围分别为2.0～10.0(r=0.999 8)、4.0～20.0μg·mL-1(r=0.999 5),平均回收率分别为98.41%(RSD=1.40%)、98.62%(RSD=0.40%);该制剂对阴道黏膜的刺激性小,室温贮存6个月内质量稳定.结论:该制剂制备及含量测定方法简单可行,且质量稳定、刺激性小,易于推广.
作者：马素英；尚校军；徐红珍；海莹 刊期： 2008年第01期
目的:揭示国家(和地区)医药产业发展与经济发展的关系.方法:采用不同经济发展阶段的多个国家(和地区)同一时点医药产业发展的截面数据,拟合医药产业在不同经济发展时期的成长轨迹.结果与结论:医药市场销售额与国内生产总值(GDP)呈正相关,医药产业发展在人均GDP低于2 500美元、2 500～5000美元和5000美元以上时分别呈现明显的高速、缓慢、较高速增长的阶段性特征.
作者：黄崇利；彭正龙；王维刚 刊期： 2008年第01期
目的:研究托吡酯对体外培养神经干细胞的促增殖作用.方法:取新生小鼠大脑进行神经干细胞原代培养,托吡酯按0.4、2、10μmol·L-1 3个量级(或3种浓度)加入神经干细胞培养基中,同时设立溶媒对照组和阳性对照组,通过神经球生成数目及MTT法定量比较,分析不同浓度托吡酯对神经干细胞分裂增殖的影响.结果:2、10μmol·L-1托吡酯组神经球数目分别为20.67±4.04和49.68±3.79;MTT比色结果分别为0.354 6±0.070 5和0.501 8±0.036 9,明显高于溶媒对照组(7.34±2.31、0.288 0±0.009 3,P＜0.01).结论:托吡酯具有促进神经干细胞增殖的作用.
作者：朱小虎；陈霞平；王启斌；王俊华 刊期： 2008年第01期
目的:调研医护人员对临床药学服务工作的认知情况.方法:对105份医护人员调查问卷进行终学历、专业职称、工作年限、对临床药学的认知情况等综合分析.结果与结论:医护人员对临床药学服务工作所持态度比较积极,在药品使用方面对临床药学服务有较大的需求;临床药学工作人员不断提高其专业水平,并加强与医护人员的配合与协作,有助于临床药学工作的深入开展.
作者：黄旭慧；庄捷；王少明；眭玉霞；陈玫芬 刊期： 2008年第01期
目的:为医院制剂的生存和发展寻求出路.方法:通过阐述医院制剂的现状,分析医院制剂与相关药学研究中存在的问题,探寻医院制剂发展的可行方向.结果:医院制剂要得到发展,各医院必须提高现有制剂技术;密切结合医院特色,为临床提供特需制剂;在现有制剂的基础上向新药转化;开展与临床密切相关的药剂学工作和药学相关基础研究.结论:实现从单纯保障供应型向技术供应型和开发研究型的转化将是医院制剂发展的可行之路.
作者：方建国 刊期： 2008年第01期
2型糖尿病是由胰岛素抵抗或胰岛B细胞功能受损引起,其可诱发糖尿病肾病、心肌梗死、脑卒中等多种并发症.现治疗2型糖尿病的药物多种,虽然降糖作用较为理想,但均有一些副作用而影响患者坚持用药,即达不到较好的血糖控制目的.
作者：丁明；姜涛 刊期： 2008年第01期
目的:评估我国雷尼替丁的市场现状及发展趋势.方法:对雷尼替丁国内、外的生产和销售状况进行分析.结果与结论:我国雷尼替丁市场今后仍有一定发展空间,国内生产企业应密切关注市场变化,以求进一步发展.
作者：张伦 刊期： 2008年第01期
目的:研究复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮作用及皮肤组织中的药物浓度.方法:采用静态渗透室装置,皮片涂不同浓度盐酸萘替芬、酮康唑单一及复方乳膏制剂(盐酸萘替芬1%、2%、4%,酮康唑0.25%、0.5%、1%)后36 h内不同时间(6、12、24、36 h)取样,采用高效液相色谱法测定样品中及皮肤组织中盐酸萘替芬、酮康唑浓度.结果:盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的透过率随时间的延长而缓慢增加.36 h时,高浓度复方制剂中盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的平均透过率分别为(9.3±8.6)×103%、(1.39±0.20)%;豚鼠皮中二者浓度分别为(29.81±12.16)、(60.76±5.47)μg·g.结论:复方盐酸萘替芬乳膏局部皮肤给药36 h后,药物在皮肤组织中浓度较高,表明其透过皮肤吸收较少.
作者：袁晓琼；柘学军；何海霞；杨宇宏；周远大；朱治本 刊期： 2008年第01期
目的:制备维生素D3微囊并建立其含量测定方法.方法:采用复凝聚法制备微囊;以高效液相色谱法测定维生素D3含量.结果:所制微囊粒径分布均匀,平均粒径(103.9±26.2)μm,包封率(90.8±2.68)%;维生素D3检测浓度的线性范围为0.1～1.0μg·mL-1(r=0.999 3),平均回收率为98.65%,45 min溶出度为75%以上.结论:该法成功制得维生素D3微囊,所建立的含量测定方法简便可行.
作者：胡晓文；裴元英；陆国椿 刊期： 2008年第01期
目的:以生物相容性的糖作交联剂制备明胶药物载体并研究其释药特性.方法:用葡萄糖、葡聚糖、氧化葡萄糖、氧化葡聚糖作交联剂制备明胶盘和微球,测定其溶胀动力学,分别以阿司匹林和牛血清白蛋白为药物模型,紫外分光光度法测定药物包裹率、载药率,并检测明胶微球在模拟体内条件下药物的释放速率.结果:葡萄糖、氧化葡萄糖、葡聚糖、氧化葡聚糖作交联剂制备的凝胶溶胀率分别为204%、246%、166%、233%;4种阿司匹林和牛血清白蛋白明胶微球平均载药率分别为8.73%和4.05%,平均包封率分别为62.55%和31.40%;2 h药物释放百分率依次为30%、14%、76%、73%和97.2%、86.6%、60.8%、50.1%.结论:上述4种糖均可以取代化学交联剂制备明胶微球;天然糖交联微球缓释效果优于氧化糖.
作者：吴红；范黎；张慧；梁增光 刊期： 2008年第01期
目的:探讨一种实用、方便的住院药历模式,促进合理用药.方法:在SOAP模式基础上,结合临床病历及通过药师问询方式采集临床资料,将医药相关信息有机结合,建立住院药历.结果与结论:建立了适合临床药学服务工作需要的住院药历;本药历模式记录患者临床病程和药物治疗过程,内容详细、记录简便,能更方便地评价药物治疗的安全性、有效性及合理性.
作者：魏友霞；马瑛；姚鸿萍 刊期： 2008年第01期
目的:为化学及医药工作者及时掌握新的科技动态提供检索技巧.方法:介绍美国<化学文摘>光盘数据库(CA on CD)的4种基本检索方式,以实例详细论述其中几种经典的逻辑组配检索技巧.结果与结论:CA on CD具有方便、快捷、灵活、多样的逻辑组配检索特点,医药情报工作者应熟练应用并不断探索其检索技巧.
作者：毕玉侠；于占洋；崔淑贞 刊期： 2008年第01期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸含量的方法.方法:色谱柱为LiChrospher Diol,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH值至2.0±0.1)-乙腈(25∶75),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为206 nm,进样量为20μL.结果:L-精氨酸检测浓度的线性范围为51.2～307.2μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.7%,RSD=0.6%.结论:本方法快速、准确、简便,可用于该制剂中L-精氨酸的含量测定.
作者：杨家爱；吴晖；钱斌；张峻 刊期： 2008年第01期
目的:建立本院29种医院制剂的微生物限度检查方法.方法:按2005年版<中国药典>附录微生物限度检查法中细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查法进行验证.结果:采用常规法试验29个医院制剂中有16种对不同的试验菌的回收率低于70%、控制菌检查中有6个制剂品种试验菌不能检出,需采用培养基稀释法、薄膜过滤法、离心法、中和法及联用这些方法试验,使试验菌回收率符合要求.结论:被检样品必须进行微生物限度检查方法验证,才能保证检验结果的正确性.
作者：韦曦；邱双成；王翠荣 刊期： 2008年第01期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
